Наукові напрямки практичної реалізації принципів Зеленої хімії

Июль 26, 2022

Главная
Химия
Наукові напрямки практичної реалізації принципів Зеленої хімії

Содержание

2. Основні напрями Переробка, утилізація, знешкодження Виключення використання/утворення небезпечних продуктів
3. Основні наукові напрямки Каталізатори. Розчинники Полімери Матеріали з відновлюваних ресурсів Біодеградація Аналітичні методи – контроль в
4. “Економні” реакції Реакції приєднання, циклоприєднання. Перегрупування Багатокомпонентні реакції конденсації Каскадні реакції С-Н активація Метатезис Ензиматичні реакції
5. Реакції приєднання, циклоприєднання 1. Реакції алкінів з H2O, каталізовані солями Hg2+ АЕ= 100 % 2. Реакція
6. Реакції приєднання, циклоприєднання 3. 1,3-циклоприєднання
7. Реакції перегрупування 1. Benzilic acid АЕ= 100 % 2. Перегрупування Кляйзена 3. Перегрупування Коупа
8. Багатокомпонентні реакції конденсації Штрекер, 1850 – синтез α-амінокислот
9. Багатокомпонентні реакції конденсації Реакція Grieco Механізм
10. Каскадні (тандемні, “доміно”) реакції Робінсон, 1917 – синтез природного алкалоїда тропінона
11. Традиційна схема синтезу
12. Механізм каскадного синтезу тропінона
13. С-Н активація Shunsuke Murahashi, 1955 3.
14. С-Н активація Механізм
15. Metathesis Патент Du Pont, 1955 (C5H5)2TiCl2 + 2 ClMgCH3 → (C5H5)2Ti(CH3)2 + 2 MgCl2 Salt metathesis
16. Клік-реакції [3+2] cycloadditions, such as the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, in particular the Cu(I)-catalyzed stepwise variant,[3] are
17. Реакції, каталізовані ензимами Ферме́нти або ензи́ми — органічні каталізатори білкової або РНК природи, які утворюються в
19. Скачать презентацию

Слайд 2

Основні напрями
Переробка, утилізація, знешкодження
Виключення використання/утворення небезпечних продуктів

Слайд 3

Основні наукові напрямки
Каталізатори.
Розчинники
Полімери
Матеріали з відновлюваних ресурсів
Біодеградація
Аналітичні методи – контроль в режимі

реального часу
Альтернативні джерела енергії

Paul Anastas and Nicolas Eghbali, Green Chemistry: Principles and Practice // Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 301-312.

Слайд 4

“Економні” реакції
Реакції приєднання, циклоприєднання.
Перегрупування
Багатокомпонентні реакції конденсації
Каскадні реакції
С-Н активація
Метатезис
Ензиматичні реакції
Новітні
Класичні
Paul Anastas and

Nicolas Eghbali, Green Chemistry: Principles and Practice // Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 301-312.

Заміщення.
Відщеплення
Реакція Віттіга
“Неекономні” реакції

Слайд 5

Реакції приєднання, циклоприєднання
1. Реакції алкінів з H2O, каталізовані солями Hg2+
АЕ= 100

2. Реакція Дільса-Альдера

[4+2] циклоприєднання

Слайд 6

Реакції приєднання, циклоприєднання
3. 1,3-циклоприєднання

Слайд 7

Реакції перегрупування
1. Benzilic acid
АЕ= 100 %
2. Перегрупування Кляйзена
3. Перегрупування Коупа

Слайд 8

Багатокомпонентні реакції конденсації
Штрекер, 1850 – синтез α-амінокислот

Слайд 9

Багатокомпонентні реакції конденсації
Реакція Grieco
Механізм

Слайд 10

Каскадні (тандемні, “доміно”) реакції
Робінсон, 1917 – синтез природного алкалоїда тропінона

Слайд 11

Традиційна схема синтезу

Слайд 12

Механізм каскадного синтезу тропінона

Слайд 13

С-Н активація
Shunsuke Murahashi, 1955
3.

Слайд 14

С-Н активація
Механізм

Слайд 15

Metathesis
Патент Du Pont, 1955
(C5H5)2TiCl2 + 2 ClMgCH3 → (C5H5)2Ti(CH3)2 + 2 MgCl2
Salt metathesis

reactions

Слайд 16

Клік-реакції
[3+2] cycloadditions, such as the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, in particular the Cu(I)-catalyzed stepwise

variant,[3] are often referred to simply as Click reactions
Thiol-ene reaction[4][5]
Diels-Alder reaction and inverse electron demand Diels-Alder reaction[6]
[4+1] cycloadditions between isonitriles (isocyanides) and tetrazines[7]
nucleophilic substitution especially to small strained rings like epoxy [8] and aziridine compounds
carbonyl-chemistry-like formation of ureas but not reactions of the aldol type due to low thermodynamic driving force.
addition reactions to carbon-carbon double bonds like dihydroxylation or the alkynes in the thiol-yne reaction.

Слайд 17

Реакції, каталізовані ензимами
Ферме́нти або ензи́ми — органічні каталізатори білкової або РНК природи, які утворюються в живих організмах, здатних прискорювати

перебіг хімічних реакцій в організмі.

«неправильні» субстрати дуже великі або дуже маленькі та не підходять до активного центру

Наукові напрямки практичної реалізації принципів Зеленої хімії

Содержание

Основні напрямиПереробка, утилізація, знешкодженняВиключення використання/утворення небезпечних продуктів

Основні наукові напрямкиКаталізатори.РозчинникиПолімериМатеріали з відновлюваних ресурсівБіодеградаціяАналітичні методи – контроль в режимі

Реакції приєднання, циклоприєднання1. Реакції алкінів з H2O, каталізовані солями Hg2+АЕ= 100

Реакції приєднання, циклоприєднання3. 1,3-циклоприєднання

Реакції перегрупування1. Benzilic acid АЕ= 100 %2. Перегрупування Кляйзена3. Перегрупування Коупа

Багатокомпонентні реакції конденсаціїШтрекер, 1850 – синтез α-амінокислот

Багатокомпонентні реакції конденсаціїРеакція GriecoМеханізм

Каскадні (тандемні, “доміно”) реакціїРобінсон, 1917 – синтез природного алкалоїда тропінона