Номенклатура органических соединений. Строение атома углерода. Изомерия

Содержание

Слайд 2

Гомологические ряды Гомологический ряд - это ряд веществ, расположенных в порядке

Гомологические ряды

Гомологический ряд - это ряд веществ, расположенных в порядке возрастания

их относительных молекулярных масс, сходных по строению, где каждый член отличается от предыдущего на гомологическую разность -CH2-
Слайд 3

Классы органических соединений

Классы органических соединений

Слайд 4

Классы органических соединений

Классы органических соединений

Слайд 5

Классы органических соединений

Классы органических соединений

Слайд 6

Классы органических соединений

Классы органических соединений

Слайд 7

Номенклатура органических соединений. Определения Функциональная группа – атом/группа атомов, связанных определенным

Номенклатура органических соединений. Определения

Функциональная группа – атом/группа атомов, связанных определенным образом,

наличие которой в молекуле органического вещества придает ему характерные свойства и определяет его принадлежность к тому или иному классу органических соединений.
Пример. R-Hal – галогенпроизводные
R-OH – спирты
R R – карбонильные соединения (кетоны)
Слайд 8

Номенклатура органических соединений. Определения Радикал – одновалентная частица, которая образуется при

Номенклатура органических соединений. Определения

Радикал – одновалентная частица, которая образуется при отщеплении

одного атома водорода от молекулы углеводорода.
Алкан → алкил, алкен → алкенил
Слайд 9

Номенклатура органических соединений. Заместители

Номенклатура органических соединений. Заместители

Слайд 10

Номенклатура органических соединений. Заместители

Номенклатура органических соединений. Заместители

Слайд 11

Номенклатура органических соединений. Заместители

Номенклатура органических соединений. Заместители

Слайд 12

Рациональная номенклатура Основа названия – название наиболее простого члена гомологического ряда.

Рациональная номенклатура

Основа названия – название наиболее простого члена гомологического ряда.

Остальные соединения – лишь его производные.
Выбрать основную структуру
Назвать заместители по возрастанию старшинства.
Рост старшинства:
< <
< < <

бутил-

втор-бутил-

изо-бутил-

трет-бутил-

Слайд 13

Номенклатура ИЮПАК Установить главную углеродную цепь. Она должна содержать max количество

Номенклатура ИЮПАК

Установить главную углеродную цепь. Она должна содержать max количество

кратных связей, max число заместителей и быть наиболее длинной.
Выявить все функциональные группы
Установить, какая группа является старшей. Ее название отражается в названии соединения в виде суффикса.
Остальные группы отображаются в названии в виде префиксов. Если одинаковых групп больше 1, то используются умножающие префиксы ди-, три-, тетра-
Кратные связи отображаются суффиксом (-ен, -ин)
С=С > С≡С

Международный союз теоретической и прикладной химии

Слайд 14

Номенклатура ИЮПАК Пронумеровать главную цепь, придавая кратной связи или старшей группе

Номенклатура ИЮПАК

Пронумеровать главную цепь, придавая кратной связи или старшей группе

наименьший из номеров.
Функциональная группа > кратной связи
Перечислить префиксы в алфавитном порядке. Умножающие префиксы не учитываются. Указать номер атома углерода, при котором стоит заместитель перед префиксом через дефис.

1

2

3

4

5

6

7

овая кислота

гептен-2-

этил-

бром-

фтор-

гидрокси-

этил-

3-бром

-7-гидрокси

-4-фтор

-2,6-диэтил

Слайд 15

Строение атома углерода

Строение атома углерода

Слайд 16

Строение атома углерода Гибридизация орбиталей - процесс выравнивания электронных орбиталей по форме и энергии.

Строение атома углерода

Гибридизация орбиталей - процесс выравнивания электронных орбиталей по форме

и энергии.
Слайд 17

Типы гибридизации Длина связи: С-С > C=C > C≡C Одинарная, σ

Типы гибридизации

Длина связи: С-С > C=C > C≡C

Одинарная, σ

Двойная, σ и

π

Тройная, σ и 2π

Алканы, соединения без кратных связей (C-С, С-H и др.)

Алкены, алкадиены (сопряженные и изолированные), арены, связь C=O

Алкины, кумулированные алкадиены, связь С≡N

Тетраэдр

Плоская

Линейная

Слайд 18

Типы гибридизации одинарная связь двойная связь тройная связь

Типы гибридизации

одинарная связь

двойная связь

тройная связь

Слайд 19

Изомерия Изомерия Изомерия - явление, заключающееся в существовании химических соединений —

Изомерия

Изомерия

Изомерия - явление, заключающееся в существовании химических соединений — изомеров, — одинаковых

по атомному составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам.

Структурная

Пространственная

Слайд 20

Структурная изомерия Изомерия углеродного скелета – все классы ораганических соединений. Изомерия положения кратной связи

Структурная изомерия

Изомерия углеродного скелета – все классы ораганических соединений.

Изомерия положения кратной

связи
Слайд 21

Структурная изомерия Изомерия положения функциональной группы Изомерия положения заместителей - арены орто- мета- пара-

Структурная изомерия

Изомерия положения функциональной группы

Изомерия положения заместителей - арены

орто-

мета-

пара-

Слайд 22

Межклассовая изомерия

Межклассовая изомерия

Слайд 23

Межклассовая изомерия

Межклассовая изомерия

Слайд 24

Межклассовая изомерия

Межклассовая изомерия

Слайд 25

Простраственная изомерия Геометрическая изомерия – в соединениях с C=C. транс-изомер цис-изомер транс-бутен-2 цис-бутен-2

Простраственная изомерия

Геометрическая изомерия – в соединениях с C=C.

транс-изомер

цис-изомер

транс-бутен-2

цис-бутен-2