Номенклатура органических соединений

Содержание

Слайд 2

Типы номенклатуры органических соединений Тривиальная (по способу получения) Рационально-функциональная (основа - простейшие соединения) Номенклатура ИЮПАК (заместительная)

Типы номенклатуры
органических соединений

Тривиальная
(по способу получения)

Рационально-функциональная
(основа - простейшие соединения)

Номенклатура ИЮПАК
(заместительная)

Слайд 3

Слайд 4

Номенклатура алканов Название алкана = корень названия + (мет, проп, бут,

Номенклатура алканов

Название алкана =
корень названия +
(мет, проп, бут, пент,

гекс и далее числительные)
суффикс Ан
Слайд 5

Номенклатура радикалов Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы – образовано

Номенклатура радикалов

Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы – образовано заменой

суффикса –ан на – ил.
Одновалентные радикалы выражаются общей формулой CnH2n+1.
Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, у какого атома углерода находится свободная валент- ность.
Слайд 6

Радикалы

Радикалы

Слайд 7

Радикалы

Радикалы

Слайд 8

4. Укажите названия углеводородных радикалов: Назовите радикалы:

4. Укажите названия углеводородных радикалов:

Назовите радикалы:

Слайд 9

Правила построения названий для разветвленных алканов При просмотре обучающей программы, составьте

Правила построения названий для разветвленных алканов

При просмотре обучающей программы, составьте алгоритм

(правило) построения названий для разветвленных алканов
Слайд 10

Правила составления названия 1. Для названия насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинную цепочку из атомов углерода:

Правила составления названия

1. Для названия насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинную

цепочку из атомов углерода:
Слайд 11

Действие: В формуле найти и пронумеровать самую длинную углеродную цепь. Сначала

Действие:
В формуле найти и пронумеровать самую длинную углеродную цепь.
Сначала в названии

вещества указать информацию о разветвлении, а затем назвать самую длинную цепь.

СН3
I
СН3 – СН – СН2– СН – СН3
I
СН3

2,4-диметилпентан

1 2 3 4 5

Правила составления названия

Слайд 12

1а. Цепь должна быть: Самая длинная Наиболее сложная Содержать = и

1а. Цепь должна быть:
Самая длинная
Наиболее сложная
Содержать = и = связи
Содержать функциональные

группы

Правила составления названия

Слайд 13

2. Нумеруют выбранную цепь от одного конца до другого арабскими цифрами,

2. Нумеруют выбранную цепь от одного конца до другого арабскими цифрами,

причем, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе находится заместитель:

Правила составления названия

Слайд 14

2а. Нумерация идет с той стороны: Где ближе радикал Где цепь

2а. Нумерация идет с той стороны:
Где ближе радикал
Где цепь более «тяжелая»
Где

радикал проще
Со стороны функциональной группы
= связь более главная, чем =
Более окисленная функц.группа главнее
Функц. группы главнее кратных связей

Правила составления названия

Слайд 15

3. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный радикал): Правила составления названия

3. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный

радикал):

Правила составления названия

Слайд 16

4. Называют алкильный радикал в соответствии с его положением в цепи: Правила составления названия

4. Называют алкильный радикал в соответствии с его положением в цепи:

Правила

составления названия
Слайд 17

4а. Название: Правила составления названия Приставка Корень Суффикс Окончание

4а. Название:

Правила составления названия

Приставка

Корень

Суффикс

Окончание

Слайд 18

4б. Название: Месторасположение радикала в цепи Количество их Наименование радикала Неосновные функц.группы Правила составления названия Приставка

4б. Название:
Месторасположение радикала в цепи
Количество их
Наименование радикала
Неосновные функц.группы

Правила составления названия

Приставка

Слайд 19

4в. Называют основную (самую длинную углеродную цепь): Правила составления названия Корень

4в. Называют основную (самую длинную углеродную цепь):

Правила составления названия

Корень

Слайд 20

4г. Называют суффикс + окончание: Наличие кратных связей Основные функциональные группы

4г. Называют суффикс + окончание:
Наличие кратных связей
Основные функциональные группы
Их местоположение в

цепи

Суффикс

Правила составления названия

Окончание

Слайд 21

СН3 1 2 3 4 СН3-СН-СН-СН3 ОН 2-метилбутанол-2

СН3
1 2 3 4
СН3-СН-СН-СН3
ОН

2-метилбутанол-2

Слайд 22

1 2 3 4 5 СН3 – СН2 – СН2 –

1 2 3 4 5
СН3 – СН2 – СН2 –

СН2 – СН3

СН3
1 2 I 3 4
СН3 – СН – СН2 – СН3

СН3
1 2I 3
СН3 – С – СН3
I
СН3

Цифры
атомов
углерода
с
разветвлениями

Название разветвлений
от нумерованной цепи
с указанием их числа
при помощи приставок
ди- - 2R, три- - 3R, тетра- - 4R

Название
нумерованной
углеродной
цепи
с суффиксом -ан

н. пентан

2-метилбутан

2,2-диметилпропан

Слайд 23

Написание структурных формул Порядок действий при написании структурных формул: Определить корень

Написание структурных формул

Порядок действий при написании структурных формул:
Определить корень названия и

по нему содержание атомов углерода в цепи.
Найти заместители (радикалы), определить их локанты (цифры - у каких атомов углерода они расположены).
3. Написать цепь из атомов углерода (по корню названия).
4. Поставить символы радикалов (заместители) у соответствующих атомов углерода.
5. Дописать свободные валентности атомов углерода символами водорода помня, что атом углерода в органических соединениях всегда 4-х валентен.
Слайд 24

Алгоритм составления формул по названию вещества. Действие: Начинаем составление формулы с

Алгоритм составления формул по названию вещества.

Действие:
Начинаем составление формулы с последней части

названия, записать линейно атомы углерода по названию пронумеровать их.
В формуле указать место и состав разветвления из первой и второй части названия.
Расставить в формуле необходимое число атомов водорода у каждого атома углерода.

СН3
I
СН3 – СН – СН2– СН – СН3
I
СН3

2,2-диметилпентан

Пример:

1 2 3 4 5

Слайд 25

СН3 1 2 3 4 СН3-СН-СН-СН3 ОН 2-метилбутанол-2

СН3
1 2 3 4
СН3-СН-СН-СН3
ОН

2-метилбутанол-2

Слайд 26

Тест по теме 1) Состав алканов отражает общая формула . .

Тест по теме

1) Состав алканов отражает общая формула . . .
а)

CnH2n     б) CnH2n+2     в) CnH2n-2     г) CnH2n-6    
Варианты ответов (выберите правильный):
Ответ 1: формула - а Ответ 2: формула - б Ответ 3: формула - в Ответ 4: формула - г

2) Какие соединения относятся к гомологическому ряду метана:
а) С2Н4     б) С3Н8     в) С4Н10     г) С5Н12     д) С7Н14 ?
Ответ 1: соединения а, в, г Ответ 2: соединения б, г, д Ответ 3: соединения б, в, г Ответ 4: соединения г, д

Слайд 27

Упражнение Составьте структурные формулы следующих алканов: 2-метилгекан; 3-метил-3-этилпентан; 2,3,4-триметилгексан; 2,2,3,4-тетраметилгептан; 2-метил-3,3-диэтилоктан; 2,3-диметил-3-изопропилгексан.

Упражнение

Составьте структурные формулы следующих алканов:
2-метилгекан;
3-метил-3-этилпентан;
2,3,4-триметилгексан;
2,2,3,4-тетраметилгептан;
2-метил-3,3-диэтилоктан;
2,3-диметил-3-изопропилгексан.

Слайд 28

Алгоритм составления формул изомеров

Алгоритм составления формул изомеров

Слайд 29

Упражнение Запишите структурные формулы и названия изомеров состава С6Н14. Запишите структурные

Упражнение

Запишите структурные формулы и названия изомеров состава С6Н14.

Запишите структурные формулы и

названия пяти изомеров состава С7Н16.