Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). ОВР с участием органических веществ. Окисление углеводородов

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). ОВР с участием органических веществ. Окисление углеводородов

Содержание

2. Горение органических веществ Реакция горения приводит к полному окислению органических веществ, в результате чего образуются СО2
3. Алканы При обычных условиях устойчивы к действию окислителей (растворы KMnO4, K2Cr2O7). В результате контролируемого каталитического окисления
4. Алкены В зависимости от природы окислителя и условий реакции образуются различные продукты: двухатомные спирты, эпоксиды, альдегиды,
5. Алкены В результате каталитического окисления алкенов кислородом воздуха получают эпоксиды: Озон легко окисляет алкены, расщепляя молекулу
6. Алкины Алкины легко окисляются перманганатом калия и бихроматом калия по месту кратной связи При действии на
7. Алкины Окисление перманганатам калия в кислой среде при нагревании сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной
8. Циклоалканы При действии сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.) циклоалканы образуют двухосновные карбоновые кислоты с тем
9. Арены Бензол Устойчив к окислителям при комнатной температуре Не реагирует с водными растворами перманганата калия, бихромата
10. Арены Гомологи бензола Окисляются относительно легко. Окислению подвергается боковая цепь, у толуола – метильная группа. Мягкие
11. Арены Гомологи бензола Под действием сильных окислителей (KMnO4 в кислой среде или хромовая смесь) боковые цепи
12. Арены Гомологи бензола, содержащие несколько боковых цепей, при окислении образуют соответствующие многоосновные ароматические кислоты:
14. Скачать презентацию

Слайд 2

Горение органических веществ
Реакция горения приводит к полному окислению органических веществ, в

результате чего образуются СО2 и Н2О
При сгорании азотсодержащих веществ выделяется также N2
Горение хлорпроизводных углеводородов сопровождается выделением HСl

Слайд 3

Алканы
При обычных условиях устойчивы к действию окислителей (растворы KMnO4, K2Cr2O7).
В

результате контролируемого каталитического окисления кислородом можно получить спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты:

Слайд 4

Алкены
В зависимости от природы окислителя и условий реакции образуются различные продукты:

двухатомные спирты, эпоксиды, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты
При окислении водным растворoм KMnO4 при комнатной температуре происходит разрыв π-связи и образуются двухатомные спирты:
Обесцвечивание раствора перманганата калия - качественная реакция на кратную связь

Слайд 5

Алкены
В результате каталитического окисления алкенов кислородом воздуха получают эпоксиды:
Озон легко окисляет

алкены, расщепляя молекулу по месту двойной связи с образованием альдегидов и кетонов в зависимости от строения алкена (используется для определения строения алкена):

Слайд 6

Алкины
Алкины легко окисляются перманганатом калия и бихроматом калия по месту кратной

связи
При действии на алкины водным раствором KMnO4 происходит его обесцвечивание (качественная реакция на кратную связь)
При взаимодействии ацетилена с водным раствором перманганата калия образуется соль щавелевой кислоты (оксалат калия):

Слайд 7

Алкины
Окисление перманганатам калия в кислой среде при нагревании сопровождается разрывом углеродной

цепи по месту тройной связи и приводит к образованию кислот:
Окисление алкинов, содержащих тройную связь у крайнего атома углерода, сопровождается в этих условиях образованием карбоновой кислоты и СО2:

Слайд 8

Циклоалканы
При действии сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.) циклоалканы образуют двухосновные

карбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода:
Адипиновая кислота используется для производства полиамидных волокон – капрона и найлона

Слайд 9

Арены
Бензол
Устойчив к окислителям при комнатной температуре
Не реагирует с водными растворами

перманганата калия, бихромата калия и других окислителей
Можно окислить озоном с образованием диальдегида:

Слайд 10

Арены
Гомологи бензола
Окисляются относительно легко. Окислению подвергается боковая цепь, у толуола –

метильная группа. Мягкие окислители (MnO2) окисляют метильную группу до альдегидной группы:
Более сильные окислители – KMnO4 в кислой среде или хромовая смесь при нагревании окисляют метильную группу до карбоксильной:
В нейтральной или слабощелочной среде образуется не сама бензойная кислота, а ее соль - бензоат калия:

Слайд 11

Арены
Гомологи бензола
Под действием сильных окислителей (KMnO4 в кислой среде или хромовая

смесь) боковые цепи окисляются независимо от строения: атом углерода, непосредственно связанный с бензольным ядром, до карбоксильной группы, остальные атомы углерода в боковой цепи - до СО2
Окисление любого гомолога бензола с одной боковой цепью под действием KMnO4 в кислой среде или хромовой смеси приводит к образованию бензойной кислоты:

Слайд 12

Арены
Гомологи бензола, содержащие несколько боковых цепей, при окислении образуют соответствующие многоосновные

ароматические кислоты:

Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). ОВР с участием органических веществ. Окисление углеводородов

Содержание

Горение органических веществРеакция горения приводит к полному окислению органических веществ, в

АлканыПри обычных условиях устойчивы к действию окислителей (растворы KMnO4, K2Cr2O7). В

АлкеныВ зависимости от природы окислителя и условий реакции образуются различные продукты:

АлкеныВ результате каталитического окисления алкенов кислородом воздуха получают эпоксиды:Озон легко окисляет

АлкиныАлкины легко окисляются перманганатом калия и бихроматом калия по месту кратной

АлкиныОкисление перманганатам калия в кислой среде при нагревании сопровождается разрывом углеродной

ЦиклоалканыПри действии сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.) циклоалканы образуют двухосновные

АреныБензол Устойчив к окислителям при комнатной температуреНе реагирует с водными растворами

АреныГомологи бензолаОкисляются относительно легко. Окислению подвергается боковая цепь, у толуола –

АреныГомологи бензолаПод действием сильных окислителей (KMnO4 в кислой среде или хромовая

АреныГомологи бензола, содержащие несколько боковых цепей, при окислении образуют соответствующие многоосновные

Похожие презентации