Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике наркотических и психотропных веществ (Продолжение)

Содержание

Слайд 2

Фармакокинетика, метаболизм, особенности аналитической диагностики опиатов (группа опиатов) Термином опиаты в

Фармакокинетика, метаболизм, особенности аналитической диагностики опиатов (группа опиатов)
Термином опиаты в токсикологии

обозначают природные и полусинтетические вещества, близкие по химическому строению к морфину, обладающие анальгизирующими свойствами, влияющими на ЦНС и гладкие мышцы (морфин, кодеин, полусинтетические аналоги – героин, его метаболиты – 6-моноацетилморфин (6-МАМ), дионин и др.).
Слайд 3

Группа опиоидов. Опиоиды – это синтетические вещества, оказывающие морфиноподобное действие на

Группа опиоидов. Опиоиды – это синтетические вещества, оказывающие морфиноподобное действие на

организм человека, но обладающие иной химической структурой (метадон, фенциклидин, фентанил).
Слайд 4

Героин (диацетилморфин)

Героин (диацетилморфин)

Слайд 5

Метаболизм. В крови героин быстро гидролизуется с образованием следующих основных метаболитов:

Метаболизм.
В крови героин быстро гидролизуется с образованием следующих основных метаболитов:
Период полувыведения

героина составляет 3 минуты. За 24 часа выделяется с мочой до 80% от введенной дозы героина.
При этом 50-60% выделяется в виде морфин-3-глюкуронида; 5-7% - в виде морфина; 1% - в виде 6-о-моноацетилморфина.
Слайд 6

Метаболизм героина 3,6-диацетилморфин 6-О-моноацетилморфин ГХ/МС; ВЭЖХ; ГЖХ морфин Метаболизм героина

Метаболизм героина




3,6-диацетилморфин 6-О-моноацетилморфин

ГХ/МС; ВЭЖХ; ГЖХ

морфин

Метаболизм героина

Слайд 7

Симптомы острого отравления опиатами, в том числе героина. - выраженный цианоз

Симптомы острого отравления опиатами, в том числе героина.
- выраженный цианоз
- сужение

зрачков
- гипотония
- спазмы ЖКТ
- снижение температуры тела
липкая, влажная кожа
- угнетение дыхания
- нитевидный пульс
- потеря сознания
- кома
Слайд 8

Смерть наступает от паралича дыхания через 2-4 часа при подкожном и

Смерть наступает от паралича дыхания через 2-4 часа при подкожном и

пероральном введении; мгновенно – при внутривенном введении.
Слайд 9

Химико-токсикологический анализ героина 1 этап Выделение (пробоподготовка) Моча 5 (10) мл

Химико-токсикологический анализ героина

1 этап
Выделение
(пробоподготовка)

Моча
5 (10) мл

гидролиз к.HCl
(кислотный tº=100ºС
рН 1-2) 1,0-1,5

ч

Гидролизат

экстракция хлороформ
рН 9,0 - изопропанол
(9 : 1)

Экстракт

2 этап
Предварительное
обнаружение

экстракция
рН 9,0
(хлороформ-
изопропанол
9 : 1)

Слайд 10

ТСХ-скрининг Хромогенные реакции р.Марки р.Манделина р.Фреде Иммунохимические методы ПФИА ИХА ИФА

ТСХ-скрининг

Хромогенные реакции
р.Марки р.Манделина р.Фреде

Иммунохимические методы
ПФИА ИХА ИФА

3 этап
Подтверждающие
м-ды исследования
Количественное
определение

Физико-химические методы
ГЖХ ВЭЖХ КЭ ГЖ/МС
Детектор
- ДИП
Слайд 11

2. Особенности химико-токсикологического анализа каннабиноидов. Каннабиноиды. В данную группу наркотических веществ

2. Особенности химико-токсикологического анализа каннабиноидов.
Каннабиноиды.
В данную группу наркотических веществ входят препараты,

полученные из различных частей конопли (Canabis sativa), наиболее распространенные:
а) Марихуана (высушенные и измельчённые части растения) - [13-15% активных веществ-каннабиноидов]
б) Гашиш (смола, в период вегетации) - [2-10% активных каннабиноидов]
в) Гашишное масло (концентрированный экстракт растительного материала или смолы каннабиса) - [10-60% активных каннабиноидов]
Слайд 12

частично насыщенный ментан лимонен Состоит из 2-х остатков изопрена:

частично насыщенный

ментан лимонен

Состоит из 2-х остатков изопрена:

Слайд 13

Каннабиноиды Каннабидиол (КБД) Каннабинол (КБ) λmax =283, 278, 276нм.

Каннабиноиды

Каннабидиол (КБД) Каннабинол (КБ)

λmax =283, 278, 276нм.

Слайд 14

Δ9-тетрагидроканнабинол Δ8-тетрагидроканнабинол (Δ9 - ТГК) (Δ8-ТГК) Δ9-тетрагидроканнабино- ловая кислота pKa = 10,6

Δ9-тетрагидроканнабинол Δ8-тетрагидроканнабинол
(Δ9 - ТГК) (Δ8-ТГК)

Δ9-тетрагидроканнабино-
ловая

кислота pKa = 10,6
Слайд 15

Наиболее важным является: Δ9-тетрагидроканнабинол (Δ9-ТГК и особенно его кислота (Δ9-ТГК-кислота)). Общие

Наиболее важным является: Δ9-тетрагидроканнабинол (Δ9-ТГК и особенно его кислота (Δ9-ТГК-кислота)).
Общие

физико-химические свойства (Δ9-ТГК и Δ9-ТГК-кислота).
Температура кипения Δ9-ТГК - 200ºС; Δ9-ТГК-кислота - 213ºС. Данные вещества хорошо растворимы в этаноле, ацетоне. Растворимость в воде – 3 мг/л (не высокая). Δ9-ТГК-кислота плохо растворяется в хлороформе, диэтиловом эфире и воде. Δ9-ТГК-кислота относится к слабым кислотам (рКа = 10,6).
Спиртовые растворы Δ9-ТГК и Δ9-ТГК-кислота имеют характерные спектры поглощения в УФ-области спектра с максимумами: 283, 276 нм – для Δ9-ТГК, 283, 278 нм – для Δ9-ТГК-кислота.
Слайд 16

Фармакокинетика и метаболизм. Поступление. 1) При курении наркоманами – каннабиноиды быстро

Фармакокинетика и метаболизм.
Поступление.
1) При курении наркоманами – каннабиноиды быстро (за неск.минут)

всасываются, при этом возрастает содержание в крови важного физиологически активного компонента - Δ9-тетрагидроканнабинола. Максимум его достигает в крови через 5-30 минут и быстро снижается за счет метаболических процессов и распределения в тканях органов.
2) При пероральном поступлении в организм - из-за плохой всасываемости в желудочно-кишечном тракте, концентрация - Δ9-ТГК-кислоты нарастает медленно, достигает максимума через 2-3 часа. Часть вещества, минуя большой круг кровообращения – депонируется и метаболизируется в печени.
Слайд 17

Метаболизм Δ9-ТГК Δ9-тетрагидроканнабинол 8β-он Δ9 -ТГК 8α-он Δ9 -ТГК

Метаболизм Δ9-ТГК

Δ9-тетрагидроканнабинол 8β-он Δ9 -ТГК 8α-он Δ9 -ТГК

Слайд 18

11-он-Δ9-ТГК 8β,11 дигидрокси Δ9-ТГК 8α,11 дигидрокси Δ9-ТГК Δ9-ТГК-кислота

11-он-Δ9-ТГК 8β,11 дигидрокси Δ9-ТГК

8α,11 дигидрокси Δ9-ТГК

Δ9-ТГК-кислота

Слайд 19

Выведение. За 5 дней после приема выделяется около 80% Δ9-ТГК от

Выведение. За 5 дней после приема выделяется около 80% Δ9-ТГК от

введенной дозы. Причем около 20% экскретируется с мочой и около 65% выводится через кишечник.
Основным метаболитом является Δ9-ТГК-кислота (по которой часто и проводят анализ, наряду с Δ9-ТГК).
Слайд 20

Особенности ХТА каннабиноидов 1 этап Выделение (пробоподготовка) Моча Кровь Смывы с

Особенности ХТА каннабиноидов

1 этап
Выделение
(пробоподготовка)

Моча

Кровь

Смывы с рук
(спиртовые)

щел.среда
рН

9-10
50% NaOH
гидролиз t = 50º
конъюгатов 5 мин

осаждение
белков
(ацетонитрил
-ментол)

экстракция

этилацетат
(петролейный
эфир, гексан)

Гидролизат

Надос-ая
жид-ть

экстракция

этилацетат
(петролейный
эфир, гексан)

этилацетат
(петролейный
эфир, гексан)

2 этап
Предварительное
обнаружение

Экстракт

Экстракт

Экстракт

Слайд 21

Иммунохим. м-ды ПФИА ИХА Предел обнар. около 20 нг/мл ТСХ Элюент:

Иммунохим.
м-ды
ПФИА ИХА
Предел обнар.
около 20 нг/мл

ТСХ
Элюент: петролейный
эфир- диэтил.эф.
(4 :

1)
Детектор-0,5 р-р
прочного синего Б
в 10% Na2CO3
Rf (Δ9ТГК)= 0,84

р-ии
окрашивания
смесь: прочный
синий Б, Na2CO3,
0,1н NaOH,
хлороформ
пур.-красн.окр

3 этап
Подтверждающее
исследование
Количественное
исследование

Физико-химические методы
ГЖХ ВЭЖХ КЭ ГХ/МС