ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АРЕНОВ

Август 27, 2022

Главная
Химия
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АРЕНОВ

Содержание

2. Арены (Ароматические соединения) Они представляют собой – циклические органические соединения, которые имеют в своём составе ароматическую
3. Арены Ароматические соединения, или арены, — большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую
4. Арены Строение молекулы бензола Бензол (бензен) С6Н6 А. Кекуле (1865)
5. Арены Строение молекулы бензола Фридрих Август Кекуле 7 сентября 1829 г. – 13 июля 1896 г.
6. Арены Строение молекулы бензола
7. Арены Строение молекулы бензола 6 электронов в делокализованной π связи
8. Арены Строение молекулы бензола
9. Арены Строение молекулы бензола
10. Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола Правило Хюккеля (1931): плоские циклические соединения, имеющие сопряженную систему
11. Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола Эрих Хюккель 1896-1980
12. Арены Номенклатура и изомерия стирол (винилбензол) толуол (метилбензол) о-ксилол (1,2-диметилбензол)
13. Арены Номенклатура и изомерия кумол (изопропилбензол) анизол (метоксибензол) мезителен (1,3,5-триметилбензол)
14. Арены Номенклатура и изомерия фенил бензил бензилиден
15. Арены Номенклатура и изомерия о-ксилол (1,2-диметилбензол) м-ксилол (1,3-диметилбензол) п-ксилол (1,4-диметилбензол)
16. Арены Способы получения Ароматизация алканов
17. Арены Способы получения Реакция Вюрца—Фиттига
18. Арены Способы получения Синтез из ацетилена
19. Арены Способы получения Реакция Фриделя—Крафтса
21. Скачать презентацию

Слайд 2

Арены (Ароматические соединения)
Они представляют собой – циклические органические соединения, которые имеют в

своём составе ароматическую систему связей.

Слайд 3

Арены
Ароматические соединения, или арены, — большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы

которых содержат устойчивую циклическую группировку из шести атомов углерода (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами.

СnН2n-6

Слайд 4

Арены
Строение молекулы бензола
Бензол (бензен) С6Н6
А. Кекуле (1865)

Слайд 5

Арены
Строение молекулы бензола
Фридрих Август Кекуле
7 сентября 1829 г. – 13

июля 1896 г.

Слайд 6

Арены
Строение молекулы бензола

Слайд 7

Арены
Строение молекулы бензола
6 электронов в делокализованной π связи

Слайд 8

Арены
Строение молекулы бензола

Слайд 9

Арены
Строение молекулы бензола

Слайд 10

Арены
«Ароматичность» – совокупность особых
свойств бензола
Правило Хюккеля (1931): плоские циклические

соединения, имеющие сопряженную систему π-электронов, могут быть ароматическими. если число этих электронов равно 4n + 2 (где n = 0, 1, 2,3 и т.д.).

Э.Хюккель вывел правило (1931)

Слайд 11

Арены
«Ароматичность» – совокупность особых
свойств бензола
Эрих Хюккель
1896-1980

Слайд 12

Арены
Номенклатура и изомерия
стирол
(винилбензол)
толуол
(метилбензол)
о-ксилол
(1,2-диметилбензол)

Слайд 13

Арены
Номенклатура и изомерия
кумол
(изопропилбензол)
анизол
(метоксибензол)
мезителен
(1,3,5-триметилбензол)

Слайд 14

Арены
Номенклатура и изомерия
фенил
бензил
бензилиден

Слайд 15

Арены
Номенклатура и изомерия
о-ксилол
(1,2-диметилбензол)
м-ксилол
(1,3-диметилбензол)
п-ксилол
(1,4-диметилбензол)

Слайд 16

Арены
Способы получения
Ароматизация алканов

Слайд 17

Арены
Способы получения
Реакция Вюрца—Фиттига

Слайд 18

Арены
Способы получения
Синтез из ацетилена

Слайд 19

Арены
Способы получения
Реакция Фриделя—Крафтса