Презентация по Химии "ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН" - скачать смотреть бесплатно

Август 31, 2022

Главная
Химия
Презентация по Химии "ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН" - скачать смотреть бесплатно

Содержание

2. Общая характеристика липидов Соединения с общими свойствами: Ограниченная растворимость в воде и хорошая - в органических
3. Основные липиды, имеющиеся в биосредах и тканях организма. 1.Жирные кислоты 2.Триглицериды 3.Фосфолипиды 4. Холестерин А так
4. Жирные кислоты Углеводородные цепи, оканчивающиеся карбоксильной группой. Основной структурный элемент всех липидов. СН2—СН2—СН2—СН2-------СООН (насыщенная жирная кислота)
6. Витамин F(Fat-жир). Эйкозаноиды Линолевая Линоленовая Арахидоновая к-та. к-та. к-та. Простагландины Лейкотриены 1.Тромбоксан Медиаторы иммун- 2.Простациклин ных,воспалит.р-ций
7. Эстерифицированные ЖК. В составе ТГ,ФЛ,эфиров холестерина. Имеют функциональные свойства Этих липидов и липопротеидов их Содержащих.
8. НЭЖК. Связаны с альбумином. При избыточном количестве депонируются в жировой тканив виде ТГ. . Одна молекула
11. Метаболизм ЖК. Образование из ТГ в жировой ткани: Контринсулярные гормоны (катехоламины,глюкокортикоиды.) Активаторы ТГ-липазы жировой ткани. Инсулин-
12. Клеточный метаболизм ЖК. . В клетке ЖК окисляются в пероксисомах и митохондриях первично в процессе b-окисления
13. НЖК. ПНЖК. Являются энергетическим материалом: окислительное фосфорилирование их в митохондриях сопровождается образованием большого количества АТФ. В
14. Триглицериды Эфиры трехатомного спирта глицерина и длинноце- почечных жирных кислот.
15. Триглицериды Входят в состав практически всех ЛП, преобладают в хиломикронах и ЛПОНП. После приема жирной пищи
16. Физиологическая роль ТГ. Являются источником : энергии,жирорастворимых витаминов А, Д, Е. Защищают внутренние органы от повреждения,
17. Риск, связанный с повышением ТГ. Часто, но не всегда приводит к ССЗ,что зависит от типа ЛП
18. Фосфолипиды Эфиры глицерина и жирных кислот, они содержат фосфатное основание вместо одной ЖК.
19. Фосфолипиды. Молекула ФЛ имеет алифатический характер. ФЛ являются неотъемлемым компонентом всех клеточных мембран. В липопротеидах вместе
20. Холестерин Производное полициклического углеводорода стерана, содержащее четыре конденсированных углеводородных цикла, боковую углеводородную цепь и гидроксильную группу
21. Холестерин Предшественник желчных кислот Является предшественником всех стероидных гормонов: половых (эстрогенов, андрогенов), коры надпочечников (глюкокортикоидов, минералкортикоидов),
22. Холестерин Холестерин все клетки организма способны синтезировать из ацетата, с участием гидроксиметилглутарил-КоА-(ГМГ-КоА)-редуктазы — ключевого фермента синтеза
23. Апо А белок Апо В белок Апопротеины А-I и А-II являются основными белками ЛПВП. апоВ и
24. Апобелки Периферические, расположенные на поверхности липопротеидной частицы в значительно меньших количествах . В циркуляторном русле в
25. Липопротеидные комплексы
26. Липопротеиды высокой плотности Осуществляют обратный транспорт ХС из сосудистой стенки и макрофагов в печень, откуда он
27. Клиническое значение ЛПНП ЛПНП – основная атерогенная фракция липидов Повышение ЛПНП – независимый фактор риска возникновения
30. Таблица 1 Классификация уровней общего холестерина, ХС ЛПНП, ХС ЛПВП, триглицеридов
31. Загадочный Lp(а). Относится к минорным липопротеидам, содержание в нормальной сыворотке не превышает 30 мг/дл. Это апо-В-содержащий
32. Нарушение метаболизма липидов. Понятие “дислипопротеидемия” или сокращённо ”дислипидемия” охватывает все виды изменений содержания липопротеидов и липидов
33. Первичные гиперлипидемии. Являются самостоятельным заболеванием или синдромом обусловлены врождёнными или приобретёнными индивидуальными особенностями синтеза ферментов, их
34. Таблица 2 Классификация гиперлипопротеинемий по D. Fredrickson
35. Таблица 3 Клиническая классификация гиперлипопротеинемий
36. Таблица 4 Клиническая классификация гиперлипидемий
37. Таблица 5 Главные причины вторичных дислипидемий и изменения липидов крови
38. Таблица 6 Клиническая классификация дислипидемий Украинского научного общества кардиологов (2003)
39. Таблица 7 Факторы риска, которые дополнительно учитывают в качестве критериев для выбора целевого уровня ХС ЛПНП
40. Таблица 8 Целевые уровни ХС ЛПНП для лечения больных с гиперхолестеринемией в зависимости от категории коронарного
41. Методы исследований показателей липидного обмена. Целью лабораторных исследований является: 1). Установление факта гиперлипидемии, степени её выраженности.
42. Ферментативный метод анализа Высокая специфичность метода. Ферментативные реакции обычно протекают в водной среде, при рН, близкой
43. Оксидазно – пероксидазный метод. 1-й этап Специфический Окисление определяемого субстрата специфической оксидазой . Субстрат окисляется с
44. Определение липопротеидов. В настоящее время используются реагенты фирм (Рош, Хьюман), позволяющие определять Х-ЛПВП непосредственно в пробах
45. Формула Фридвальда. Х-ЛПНП= ОХ - (Х-ЛПВП + Х-ЛПОНП) или подробнее: Х-ЛПНП=ОХ - (Х-ЛПВП + Тгммоль/л /2,22)
46. ЛПНП приблизительная оценка расчётным методом. Расчёт ЛПНП базируется на измерении Общего холестерина Холестерина ЛПВП Триглицеридов Каждый
47. По данным National Cholesterol Education Program (NCEP), 2001
48. На сколько приемлема формула Fiedewald’а? Формула Friedewald’а не отвечает требованиям N.E.C.P. для метода определения ЛПНП. Результаты
49. Точность определения LDL-холестерина по формуле Friedewald National Clinical Ligand Assay Society, Chicago 2004, частота неправильных рассчетов
50. Расчет коэффициента атерогенности по Friedwald, Rifkind) Для приблизительной оценки количества липопротеидов предложен расчетный метод. Ограничения метода:
51. Показатели липидов с позиции атерогенного риска.
52. Липидограмма II уровня. О. Холестерин Х-ЛПВП Х-ЛПНП Х-ЛПОНП ФЛ ТГ Апо(А-I) Апо(В) КА Апо(А-I)/Апо(В) О.Х/ФЛ
53. Определение АпоЛП. Иммунотурбидиметрический метод или метод нефелометрии. По измерению степени (интенсивности) помутнения образующихся иммунных комплексов при
54. Где еще определяются липиды? 1). В моче – появление ТГ в моче (липурия) при обширных размозжениях
55. Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена. I этап Скрининг диагностика Уровень общего холестерина, триглицеридов ( определение в
56. Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена II этап При отклонении уровня ХС и ТГ от N в
57. Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена III этап В зависимости от типа липидограммы Выяснение механизмов первичной или
58. Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена IV этап При нормальном и повышенном уровне ОХ 1Выявление факторов хронического
59. Преаналитическая подготовка. Кровь для исследований берут утром, натощак после 12-14 ч.голодания. Пробы крови нужно брать в
61. Скачать презентацию

Слайд 2

Общая характеристика липидов
Соединения с общими свойствами:
Ограниченная растворимость в воде и

хорошая - в органических растворителях.
Содержат в своем составе гидрофобную часть и гидрофильную часть.
Могут быть нерастворимыми или амфифильными.
В организме циркулируют только в комплексе с белками в составе липопротеидов.

Слайд 3

Основные липиды, имеющиеся в биосредах и тканях организма.
1.Жирные кислоты
2.Триглицериды
3.Фосфолипиды
4. Холестерин
А

так же липопротеиды:
1.Х-ЛПВП ( Апо-А белок)
2.Х-ЛПНП,Х-ЛПОНП,Х-ЛППП(Апо-Вбелок)
3.ЛП(а).

Слайд 4

Жирные кислоты
Углеводородные цепи, оканчивающиеся карбоксильной группой.
Основной структурный элемент всех липидов.
СН2—СН2—СН2—СН2-------СООН

(насыщенная жирная кислота)
СН3—СН= СН—СН2—СН= СН---------СООН (полиненасыщенная жирная кислота) Всего в организме 20 Жк.

Слайд 5

Слайд 6

Витамин F(Fat-жир).
Эйкозаноиды
Линолевая Линоленовая Арахидоновая
к-та. к-та. к-та.
Простагландины Лейкотриены
1.Тромбоксан Медиаторы иммун-
2.Простациклин

ных,воспалит.р-ций
Влияние на аггрегацию тромбоцитов
И свертывание крови.

Слайд 7

Эстерифицированные ЖК.
В составе ТГ,ФЛ,эфиров холестерина.
Имеют функциональные свойства
Этих липидов и липопротеидов их
Содержащих.

Слайд 8

НЭЖК.
Связаны с альбумином.
При избыточном количестве депонируются в жировой тканив виде ТГ.
.

Одна молекула альбумина связывает 6—8 молекул жирных кислот.
В норме концентрация СЖК в плазме человека колеблется в пределах 0,4—0,8 ммоль/л или 100—200 мг/л. Жирные кислоты в организме — основной поставщик энергии, скорость обмена СЖК плазмы чрезвычайно высока: в 1 минуту утилизируется 20—40% СЖК.

Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Метаболизм ЖК.
Образование из ТГ в жировой ткани:
Контринсулярные гормоны (катехоламины,глюкокортикоиды.) Активаторы ТГ-липазы

жировой ткани.
Инсулин- ингибитор ТГ-липазы (депонирование СЖК в тканях.)
Легко подвергаются перекисному
окислению.

Слайд 12

Клеточный метаболизм ЖК.
. В клетке ЖК окисляются в пероксисомах и митохондриях

первично в процессе b-окисления с образованием ацетил КоА.
В покое бета-окисление ЖК происходит в основном в печени и в сердечной мышце, при нагрузках — в скелетных мышцах. В мышцах ацетил КоА через цикл Кребса и окислительное фосфорилирование окисляется до СО2 и Н20, а энергия преобразуется в АТФ.
В печени ацетил КоА метаболизируется до кетоновых тел, через кровоток поступают для утилизации к другим тканям (сердце, мозг).

Слайд 13

НЖК. ПНЖК.
Являются энергетическим материалом: окислительное фосфорилирование их в митохондриях сопровождается

образованием большого количества АТФ.
В адипоцитах бурой жировой ткани и пероксиомах многих клеток окисление ЖК происходит с выделением свободной тепловой энергии, которая используется для поддержания температуры тела. Липазы медленно расщепляют ТГ, образованные насыщенными ЖК. .. Увеличение содержания насыщенных ЖК в составе фосфолипидов мембраны понижает ее жидкостность, увеличивает ее микровязкость: последнее существенно нарушает функционирование всех встроенных в мембрану интегральных белков.
Это приводит к развитию атеросклероза.

Основная функция - пластическая; Поступившие с пищей эссенциальные ЖК ЛПВП доставляют к клеткам, в т.ч. и к высокодифференцированным,где они используются для синтеза ндивидуальных ЖК мембраны и определяют специфичность функции клеток. Липазы с более высокой скоростью гидролизуют эфирные связи глицерина, образованные ненасыщенными ЖК.
При преобладании среди ЖК в составе ТГ ненасыщенной олеиновой кислоты ТГ быстрее гидролизуются и удаляются из кровотока. Встраивание в мембрану эссенциальных, особенно омега-З поли-ЖК существенно увеличивает жидкостность мембран, уменьшает их микровязкость.
Метаболические реакции с участием ПНЖК сдерживают развитие атеросклероза.

Слайд 14

Триглицериды
Эфиры трехатомного спирта глицерина
и длинноце-
почечных жирных кислот.

Слайд 15

Триглицериды
Входят в состав практически всех ЛП, преобладают в хиломикронах и ЛПОНП.

После приема жирной пищи концентрация ТГ в крови быстро повышается, но в норме через 10-12 часов возвращается к исходному уровню.
У больных ожирением сахарным диабетом и метаболическим синдромом, концентрация ТГ не приходит к норме более 12 часов - постпрандиальная дислипидемия (ДЛП).
Больные с постпрандиальной ДЛП предрасположены к развитию атеросклероза.

Слайд 16

Физиологическая роль ТГ.
Являются источником : энергии,жирорастворимых витаминов
А, Д, Е.

Защищают внутренние органы от повреждения, участвуя в образовании жировой клетчатки.
Выполняют роль теплоизоляции. . Нормальное содержание эндогенныхТГ натощак составляет 0,5—1,8 ммоль/л.

Слайд 17

Риск, связанный с повышением ТГ.
Часто, но не всегда приводит к ССЗ,что

зависит от типа ЛП в которые они упакованы.
Наличие у пациента Липидной триады (> ТГ,< Х-ЛПВП,>Х-ЛПНП)- важный фактор раннего атеросклероза.
Является маркером:
---- атерогенных липопротеинов,
---- метаболического синдрома,
---- ТГ > 11,2ммоль/л. Фактор риска панкреатита.

Слайд 18

Фосфолипиды
Эфиры глицерина и жирных кислот, они содержат фосфатное основание вместо одной

ЖК.

Слайд 19

Фосфолипиды.
Молекула ФЛ имеет алифатический характер.
ФЛ являются неотъемлемым компонентом всех клеточных мембран.

В липопротеидах вместе с белками образуют наружную, гидрофильную оболочку, обеспечивая их растворимость.
ФЛ фосфатидилхолин( лецитин) стабилизируюет желчь, растворяя холестерин. Функция легких зависит от внеклеточных фосфолипидов альвеол, на 80% они формируют слой сурфактанта, предупреждая спадение альвеол
при выдохе.
Уровень фосфолипидов у здоровых людей в крови составляет 2—З,2 ммоль/л, эти значения несколько выше у женщин.

Слайд 20

Холестерин
Производное полициклического углеводорода стерана, содержащее четыре конденсированных углеводородных цикла, боковую углеводородную

цепь и гидроксильную группу –ОН.

Слайд 21

Холестерин
Предшественник желчных кислот
Является предшественником всех стероидных гормонов: половых (эстрогенов, андрогенов), коры

надпочечников (глюкокортикоидов, минералкортикоидов), витамина Д.
Является структурным компонентом всех клеточных мембран.
Низкий уровень общего ХС не говорит об отсутствии атеросклероза и может свидетельствовать о патологии (анемии, гипертиреозе, некрозе клеток печени, онкологических заболеваниях и др.)
Недостаток холестерина в пище организм компенсируется усилением его синтеза в печени.
Прием пищи практически не влияет на его уровень.

Слайд 22

Холестерин
Холестерин все клетки организма способны синтезировать из ацетата, с участием

гидроксиметилглутарил-КоА-(ГМГ-КоА)-редуктазы — ключевого фермента синтеза ХС.
Активация ГМГ-КоА-редуктазы облигатно приводит к гиперхолестеринемии.
инсулин и трийодтиронин (ТЗ) увеличивают активность ГМГ-КоА-редуктазы.
глюкагон и кортизол оказывают ингибирующее действие на этот фермент.
Группа лекарственных препаратов — статинов (ловаститин, мевастатин, симнастатин и др.) снижают уровень холестерина в организме, блокируя ГМГКоА-редуктазу. . Из пищи усваивается около 1,5 г экзогенного холестерина( 35—40% попавшего в организм в течение суток).
Часть ХС окисляется в желчные кислоты, часть удаляется с калом.
Основные метаболиты ХС — желчные кислоты, синтезируются исключительно в печени и выделяются из организма с желчью.
ХС транспортируется в сыворотке крови в составе липопротеидов. В норме уровень общего холестерина плазмы составляет 3,4-5,2 ммоль/л.

Слайд 23

Апо А белок Апо В белок
Апопротеины А-I и А-II являются основными

белками ЛПВП.
апоВ и апоА формируют разные по составу и функции классы ЛП.
апоВ и поА не присутствуют вместе в длительноциркулирующих
ЛП частицах.Генетические нарушения синтеза этих апопротеинов являются причиной нарушения афферентного и эфферентного транспорта липидов.

АпоВ является белком богатых триглицеридами ЛП частиц.
Не покидает мицеллярный комплекс в процессе превращений ЛПОНП в ЛППП и далее в ЛПНП.
Накопление которых в сосудистой стенке является патогенетическим звеном атеросклеротического
процесса.

Слайд 24

Апобелки
Периферические, расположенные на поверхности липопротеидной частицы в значительно меньших количествах

.
В циркуляторном русле в процессе метаболизма липопротеидов способны перемещаться с поверхности одного липопротеида на другой.
Основными представителями периферических апобелков являются апобелки группы “C” “Е”.
Выполняют функцию активаторов (С-I, C-II )или ингибиторов ферментов(С-III ), участвующих в метаболизме липопротеидов, или рецепторную функцию (Е ).

Слайд 25

Липопротеидные комплексы

Слайд 26

Липопротеиды высокой плотности
Осуществляют обратный транспорт ХС из сосудистой стенки и макрофагов

в печень, откуда он выводится из организма в составе желчных кислот.
Связываются с рецепторами печени и клетками сосудистой стенки посредством апобелков апоА1 и апоА2.

Слайд 27

Клиническое значение ЛПНП
ЛПНП – основная атерогенная фракция липидов
Повышение ЛПНП –

независимый фактор риска возникновения ССЗ
Тест выбора при мониторинге липидо-снижающей терапии
Снижение ЛПНП –основная цель: Первичной профилактики ССЗ Вторичной профилактики ССЗ

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30

Таблица 1 Классификация уровней общего холестерина, ХС ЛПНП, ХС ЛПВП, триглицеридов

Слайд 31

Загадочный Lp(а).
Относится к минорным липопротеидам, содержание в нормальной сыворотке не

превышает 30 мг/дл.
Это апо-В-содержащий липопротеид, который содержит особый белок – апо(а).
ЛП(а) считается независимым, генетически де-
терминированным фактором риска атеросклероза и ИБС.
Механизм атерогенного эффекта ЛП(а) в его способности прочно связываться с фибрином, препятствуя фибринолизу и удалению холестерина в фибриновых образованиях.

Слайд 32

Нарушение метаболизма липидов.
Понятие “дислипопротеидемия” или сокращённо ”дислипидемия” охватывает все виды

изменений содержания липопротеидов и липидов в крови в большую или меньшую сторону, а также их соотношений.
. Наибольшее клиническое значение имеют гиперлипидемии

Слайд 33

Первичные гиперлипидемии.

Являются самостоятельным заболеванием или синдромом
обусловлены врождёнными или приобретёнными

индивидуальными особенностями синтеза ферментов, их активаторов, ингибиторов или рецепторных белков, участвующих в метаболизме липидов.
Наиболее выраженные формы первичных гиперлипидемий передаются по наследству, носят гомозиготный или гетерозиготный характер, обусловлены дефектами генетического аппарата, приводящими к полному отсутствию синтеза или к образованию неполноценных белковых факторов липидного обмена (ферментов, активаторов, ингибиторов, рецепторных белков, апобелков).

Слайд 34

Таблица 2 Классификация гиперлипопротеинемий по D. Fredrickson

Слайд 35

Таблица 3 Клиническая классификация гиперлипопротеинемий

Слайд 36

Таблица 4 Клиническая классификация гиперлипидемий

Слайд 37

Таблица 5 Главные причины вторичных дислипидемий и изменения липидов крови

Слайд 38

Таблица 6 Клиническая классификация дислипидемий Украинского научного общества кардиологов (2003)

Слайд 39

Таблица 7 Факторы риска, которые дополнительно учитывают в качестве критериев для

выбора целевого уровня ХС ЛПНП

Слайд 40

Таблица 8 Целевые уровни ХС ЛПНП для лечения больных с гиперхолестеринемией

в зависимости от категории коронарного риска

Слайд 41

Методы исследований показателей липидного обмена.
Целью лабораторных исследований является:
1). Установление факта гиперлипидемии,

степени её выраженности.
2). Определение типа гиперлипидемии (фенотипирование её). Эти данные необходимы для назначения обоснованных диетических рекомендаций и адекватной гиполипидемической терапии.

Слайд 42

Ферментативный метод анализа
Высокая специфичность метода.
Ферментативные реакции обычно протекают в водной

среде, при рН, близкой к нейтральной.
Нет необходимости в применении агрессивных реагентов, что позволяет применять эти методики на современных биохимических анализаторах.
Улучшаются условия работы лаборантов из-за отсутствия вредных для здоровья реактивов.

Слайд 43

Оксидазно – пероксидазный метод.
1-й этап Специфический
Окисление определяемого субстрата специфической оксидазой

.
Субстрат окисляется с образованием Н2О2 , содержание которой эквивалентно концентрации определяемого вещества.
Так же используются дополнительные ферменты, обеспечивающие проведение основной, специфической реакции(холестерол-эстераза,ТГлипаза и др.)

Слайд 44

Определение липопротеидов.
В настоящее время используются реагенты фирм (Рош, Хьюман), позволяющие

определять Х-ЛПВП непосредственно в пробах сыворотки без предварительного осаждения.
Так же проводится прямое определение Х-ЛПНП,а не по содержанию холесте-
рина.

Слайд 45

Формула Фридвальда.
Х-ЛПНП= ОХ - (Х-ЛПВП + Х-ЛПОНП)
или подробнее:
Х-ЛПНП=ОХ

- (Х-ЛПВП + Тгммоль/л /2,22)
Для применения этой формулы нам надо определить: ОХ, Х-ЛПВП, и ТГ.
Формула применима, если ТГ не превышают 5,5 ммоль/л.

Слайд 46

ЛПНП приблизительная оценка расчётным методом.
Расчёт ЛПНП базируется на измерении
Общего холестерина

Холестерина ЛПВП
Триглицеридов
Каждый показатель подвержен биологическим и аналитическим вариациям

Ошибка в расчете ЛПНП может привести к неправильной оценке риска ССЗ у каждого 7-ого пациента

Слайд 47

По данным National Cholesterol Education Program (NCEP), 2001

Слайд 48

На сколько приемлема формула Fiedewald’а?
Формула Friedewald’а не отвечает требованиям N.E.C.P. для

метода определения ЛПНП.
Результаты ЛПНП важны для выбора терапии в зависимости от степени риска, выявленного у пациента
0 или 1 факторов риска: ЛПНП < 3,62 ммоль/л
2 или 3 факторов риска: ЛПНП < 2,94 ммоль/л
4 или более факторов риска : ЛПНП < 2,60 ммоль/л
Значения, полученные по формуле Friedewld, систематически показывают занижение по сравнению с референтным методом.
Т.о. назначенная терапия систематически бывает не адекватной

Слайд 49

Точность определения LDL-холестерина по формуле Friedewald
National Clinical Ligand Assay Society, Chicago

2004, частота неправильных рассчетов ЛПНП повышается при повышении концентрации триглицеридов в пробе, даже, если их концентрация не превышает 4,56 ммоль/л . 7% ошибок, если триглицериды < 2,28 ммоль/л
25% ошибок, если триглицериды 2,29 -3,42 ммоль/л
39% ошибок, если триглицериды 3,43-4,56 ммоль/л
59% ошибок, если триглицериды 4,57-5,70 ммоль/л

Слайд 50

Расчет коэффициента атерогенности по Friedwald, Rifkind)
Для приблизительной оценки количества липопротеидов предложен расчетный

метод.
Ограничения метода: ТГ ≥ 4,5 ммоль/л III тип дислипопротеидемии («флотирующая») исбетлипопротеидемия)
Коэффициент атерогенности- отношение ХС ЛОНП+ЛНП / ХС ЛВП должен быть меньше 4.

Слайд 51

Показатели липидов с позиции атерогенного риска.

Слайд 52

Липидограмма II уровня.
О. Холестерин
Х-ЛПВП
Х-ЛПНП
Х-ЛПОНП
ФЛ
ТГ
Апо(А-I)
Апо(В)
КА
Апо(А-I)/Апо(В)
О.Х/ФЛ

Слайд 53

Определение АпоЛП.
Иммунотурбидиметрический метод или метод нефелометрии.
По измерению степени (интенсивности) помутнения образующихся

иммунных комплексов при взаимодействии исследуемой сыворотки со специфическими антителами к апо-липопротеинам.
Реакция происходит в среде фосфатного буфера при нейтральном рН, содержащим от 2 – 4% ПЭГ ,который служит для преципитации иммунных комплексов – реакция иммунопреципитации в жидкой фазе.
Помутнение измеряют на фотометре при 340 нм или на нефелометре по степени отклонения луча от иммунохимического комплекса, проходящего через коллоидную среду, что соответствует концентрации апо-ЛП.

Слайд 54

Где еще определяются липиды?
1). В моче – появление ТГ в моче

(липурия) при обширных размозжениях костной и жировой ткани.Тест используется в травматологии для диагностики возможной жировой эмболии. Также при липоидном нефрозе, липиды поступают из почечной ткани.
В желчи – для диагностики холестериновой желчно-каменной болезни. Холато/холестериновый коэффициент, т.е. отношение желчных кислот к холестерину-в норме больше 10;
снижение его свидетельствует о наклонности к холелитиазу – выпадают кристаллы холестерина, являющиеся основой желчных камней.

Слайд 55

Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена.
I этап Скрининг диагностика
Уровень общего холестерина,

триглицеридов
( определение в состоянии сытости, натощак)

Слайд 56

Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена
II этап При отклонении уровня ХС

и ТГ от N в ту или др. сторону.
Липидный спектр — липидограмма I уровня
ОХ, ТГ, ХС-ЛПВП,ХС-ЛПНП,ХС-ЛПОНП,
Расчет КА ( норма < 3,5)

Слайд 57

Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена
III этап В зависимости от типа

липидограммы
Выяснение механизмов первичной или вторичной ГЛП
1 Липидограмма II уровня
или дополнительно к ЛГ I уровня определение
АроАI , АроВ, фосфолипиды, АроА/ АроВ ( норма >1,1)
ОХ/Фл ( норма <2)
2 Выявление факторов наследственного характера
3 Уровень Lp( a).

Слайд 58

Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена
IV этап При нормальном и

повышенном уровне ОХ 1Выявление факторов хронического повреждения
эндотелия сосудов.
2 Исключение сопутствующих заболеваний ( СД, поражение паренхимы почек, печени с
явлением холестаза,воспалтельный процесс, ожирение, гиперпродукция глюкокортикоидов, гипо- и гипертиреоз).
3 Уровень rh-CRP, гомоцистеина, острофазовые показатели.

Слайд 59

Преаналитическая подготовка.
Кровь для исследований берут утром, натощак после 12-14 ч.голодания.
Пробы крови

нужно брать в одном положении пациентов (лучше сидя).
Не допускать стаз крови (более 1 мин. пережимать сосуды)
Работать с одним типом пробы крови (капиллярная кровь, сыворотка, плазма)
Использовать, один тип антикоагулянта (лучше ЭДТА)
Хранить пробы при 0 – 4 градусах не более 5 суток,-20не>3мес.
Меняют параметры приём алкоголя(повышение), диета, фаза менструального цикла, гепарин, гемолиз.
Определение проводится в динамике в виду индивидуальных
особенностей.

Презентация по Химии "ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН" - скачать смотреть бесплатно

Содержание

Общая характеристика липидов Соединения с общими свойствами:Ограниченная растворимость в воде и

Основные липиды, имеющиеся в биосредах и тканях организма.1.Жирные кислоты2.Триглицериды3.Фосфолипиды4. ХолестеринА

Жирные кислотыУглеводородные цепи, оканчивающиеся карбоксильной группой.Основной структурный элемент всех липидов. СН2—СН2—СН2—СН2-------СООН

Витамин F(Fat-жир). ЭйкозаноидыЛинолевая Линоленовая Арахидоновая к-та. к-та. к-та.Простагландины Лейкотриены1.Тромбоксан Медиаторы иммун-2.Простациклин

Эстерифицированные ЖК.В составе ТГ,ФЛ,эфиров холестерина.Имеют функциональные свойстваЭтих липидов и липопротеидов ихСодержащих.

НЭЖК.Связаны с альбумином.При избыточном количестве депонируются в жировой тканив виде ТГ..

Метаболизм ЖК.Образование из ТГ в жировой ткани:Контринсулярные гормоны (катехоламины,глюкокортикоиды.) Активаторы ТГ-липазы

Клеточный метаболизм ЖК.. В клетке ЖК окисляются в пероксисомах и митохондриях

НЖК. ПНЖК. Являются энергетическим материалом: окислительное фосфорилирование их в митохондриях сопровождается

ТриглицеридыЭфиры трехатомного спирта глицерина и длинноце-почечных жирных кислот.

ТриглицеридыВходят в состав практически всех ЛП, преобладают в хиломикронах и ЛПОНП.

Физиологическая роль ТГ. Являются источником : энергии,жирорастворимых витаминов А, Д, Е.

Риск, связанный с повышением ТГ.Часто, но не всегда приводит к ССЗ,что

ФосфолипидыЭфиры глицерина и жирных кислот, они содержат фосфатное основание вместо одной

Фосфолипиды.Молекула ФЛ имеет алифатический характер.ФЛ являются неотъемлемым компонентом всех клеточных мембран.

ХолестеринПроизводное полициклического углеводорода стерана, содержащее четыре конденсированных углеводородных цикла, боковую углеводородную

ХолестеринПредшественник желчных кислотЯвляется предшественником всех стероидных гормонов: половых (эстрогенов, андрогенов), коры

Холестерин Холестерин все клетки организма способны синтезировать из ацетата, с участием

Апо А белок Апо В белокАпопротеины А-I и А-II являются основными

Апобелки Периферические, расположенные на поверхности липопротеидной частицы в значительно меньших количествах

Липопротеидные комплексы

Липопротеиды высокой плотностиОсуществляют обратный транспорт ХС из сосудистой стенки и макрофагов

Клиническое значение ЛПНП ЛПНП – основная атерогенная фракция липидовПовышение ЛПНП –