Кислотно-основное титрование

Слайд 2

Кислотно-основное титрование — титриметрические методы определения концентрации кислот или оснований, основанные

Кислотно-основное титрование — титриметрические методы определения концентрации кислот или оснований, основанные на реакции нейтрализации:

Н+ + ОН- = Н2O

Этот метод

применяется для количественного определения
кис­лот (H2SO4, НNО3, НС1, H3PO4, СН3СООН, Н2С2O4 и др.),
гидроксидов (КОН, NaOH, Ba(OH)2 и др.)
солей, способных гидролизоваться в водных растворах (Na2CО3, К2СО3),
а также их смесей (смесь NH4C1 и NaOH) и т. п.
Слайд 3

Кислотно-основное титрование Титрование раствором щелочи называется алкалиметрией титрование раствором кислоты ацидиметрией

Кислотно-основное титрование

Титрование раствором щелочи называется алкалиметрией

титрование раствором кислоты 
ацидиметрией

В качестве рабочих растворов используют

чаще всего растворы НCl и H2SO4, растворы гидроксидов NaOH и КОН. Поскольку эти кислоты и гидроксиды не могут быть использова­ны как исходные вещества для приготовления титрованных раство­ров, то сначала готовят растворы примерной концентрации, а точный титр и нормальность их устанавливают по исходным веще­ствам. Чаще всего применяют 0,1—0,5 н. растворы.
Слайд 4

В качестве исходных веществ для установления титра раство­ров кислот используют тетраборат

В качестве исходных веществ для установления титра раство­ров кислот используют тетраборат

натрия или карбонат натрия безводный, а для установления титра растворов щелочей - щавелевую Н2С2O4 · 2H2O или янтарную Н2С2H4O4кислоту. Все эти вещества весьма удобны для работы и дают хорошие результаты при титровании.

Для выяснения сущности процессов, происходящих при кислот­но-основном титровании, изучим реакцию среды в эквивалентной точке при различных случаях титрования. При данном методе точ­ка эквивалентности может лежать в нейтральной (рН = 7), щелоч­ной (рН > 7) и кислой среде (рН < 7).

Слайд 5

Различают следующие случаи титрования: Титрование сильной кислоты сильной щелочью: НС1 +

Различают следующие случаи титрования:
Титрование сильной кислоты сильной щелочью:
НС1 +

NaOH ® NaCI + Н2О
Н+ + ОН- ® Н2О
Образующаяся соль — хлорид натрия — не подвергается гид­ролизу, и раствор будет иметь нейтральную реакцию. Следователь­но, при титровании сильной кислоты сильной щелочью точка эк­вивалентности находится в нейтральной среде.
Слайд 6

Титрование слабой кислоты сильной щелочью: НСООН + NaOH ® HCOONa +

Титрование слабой кислоты сильной щелочью:
НСООН + NaOH ® HCOONa + Н2О
НСООН

+ ОН- ® НСОO- + Н2О
В точке эквивалентности образуется соль - формиат натрия, - которая, являясь солью слабой кислоты и сильного основания, гидролизуется:
HCOONa + Н2О ↔ НСООН + NaOH
НСОО- + Н2О ↔ НСООН + ОН-
и в растворе появляется избыток ионов ОН-.
Следовательно, при титровании слабых кислот сильными основаниями точка эквивалентности не совпадает с точкой нейтральности и будет находиться в щелочной среде.