Содержание
- 2. C-ацилирование аренов по Фриделю-Крафтсу (синтез ароматических кетонов) Ацилирующие агенты: в основном, карбоновые кислоты, их ангидриды и
- 3. Отличие реакций ацилирования и алкилирования аренов по Фриделю-Крафтсу В отличие от алкилирования, процессы ацилирования аренов: а)
- 4. Механизм образования электрофильных частиц В результате взаимодействия ацилирующих агентов с катализатором образуются электрофильные частицы: - во-первых,
- 5. Количество кислоты Льюиса должно быть не менее 1 моль на моль субстрата, так как катализатор взаимодействует
- 6. С-ацилирование аренов хлорангидридами кислот Хлорангидриды кислот — самые активные ацилирующие агенты, но малодоступные, нестабильные, дорогие (легко
- 7. С-ацилирование аренов ангидридами кислот встречается значительно реже, хотя активные, устойчивые, мало токсичные и агрессивные ; недостаток
- 8. С-ацилирование карбоновыми кислотами встречается редко из-за малой активности реагента, который наиболее доступен, стабилен, дешев, наименее токсичный
- 9. Ацилирование аренов по Гаттерману-Коху (синтез альдегидов) Хлорангидрид муравьиной кислоты нестабильное соединение и в реакциях Фриделя-Крафтса не
- 10. Реакция Вильсмайера (синтез ароматических альдегидов) Реагент обычно диметилформамид (ацильное соединение). Катализатор - хлорокись фосфора. Электрофильная частица
- 11. Реакция Реймера-Тимана (синтез ароматических гидроксиальдегидов) Субстратом являются фенолы с заместителями первого рода, нафтолы и другие активные
- 12. Реакция Кольбе-Шмидта (синтез ароматических гидроксикислот) Субстратом являются фенолы и аминофенолы. Ацилирующий агент – ангидрид угольной кислоты.
- 13. N-ацилирование (синтез амидов кислот) применяется как для получения нового соединения, так и для защиты аминогруппы; ацилирующие
- 14. Реакционная способность ацильных соединений Определяется величиной положительного заряда на атоме углерода карбонильной группы и способностью уходящей
- 15. Влияние уходящей группы на δ+ ацильной группы В ацильных соединениях одной и той же кислоты, величина
- 16. Способность группы Y уходить чем более сильным основанием является Y , тем хуже уходит. При определении
- 17. Хлорангидриды карбоновых кислот (+) самые активные ацилирующие агенты; реакции необратимые; реагенты можно брать в стехиометрических соотношениях.
- 18. Ангидриды карбоновых кислот (+) активные ацилирующие агенты, реакции необратимы, используют стехиометрические соотношения реагентов. (-) дороже и
- 19. Карбоновые кислоты (+) наиболее дешевые и доступные; (-) значительно менее активные реагенты, чем их ангидриды, образуют
- 20. Формилирование и ацетилирование аминов проводят в избытке кислоты (с муравьиной кислотой при 150 °С, с уксусной
- 21. Сложные эфиры карбоновых кислот в большинстве своем малоактивны, но не образуют солей с аминами и реагируют
- 22. N-ацилирование амидами карбоновых кислот применяют очень редко из-за малой активности реагента. Тем не менее, известны реакции,
- 23. О-Ацилирование (синтез сложных эфиров) проводится реже, чем аминогрупп и идет менее энергично. Механизмы О- и N-ацилирования,
- 24. О-Ацилирование хлорангидридами кислот Для связывания выделяющегося хлористого водорода применяют основания или ведут реакцию в таких условиях
- 25. О-Ацилирование ангидридами кислот используется только половина молекулы, поэтому в промышленности применяют, в основном, уксусный и фталевый
- 26. О-Ацилирование карбоновыми кислотами наиболее дешевый и доступный реагент но значительно менее активный, чем ангидриды, не взаимодействует
- 27. Механизм реакции этерификации SNAE Схема включает: активацию СООН, AN, создания хорошо уходящей группы и E уходящей
- 29. Скачать презентацию