Содержание
- 2. Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических
- 3. Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических
- 4. Предмет и задачи фармацевтической химии. Общие методы анализа лекарственных средств неорганической природы согласно ГФУ Конкретные цели:
- 5. Предмет и задачи фармацевтической химии. Общие методы анализа лекарственных средств неорганической природы согласно ГФУ Конкретные цели:
- 6. Классификация органических соединений: В соответствии с этим все органические соединения делятся на три больших класса: Ациклические
- 7. ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены галогеном, называются галогенопроизводными углеводородов. В
- 8. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ Проба Бельштейна Предварительная проба Бельштейна служит для подтверждения наличия галогена в молекуле вещества органической
- 9. Минерализация фторсодержащих соединений: - Сплавление с металлическим натрием. - Сжигание в колбе с кислородом. Минерализация хлор-
- 10. Phthoratanum Halothane (R-S)-2-Бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтан
- 11. Свойства Прозрачная, бесцветная, тяжелая, легколетучая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ, со сладким и жгучим вкусом, не
- 12. Получение 1,1,1-трифтор-2-хлорэтан трихлорэтилен
- 13. ИК-спектр исследуемого образца соответствует ИК-спектру стандартного образца ρ = 1,865 – 1,870 n = 1,3695 –
- 14. Спирты – углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксилом.
- 15. Классификация В зависимости от числа гидроксильных групп спирты подразделяются на одно-, двух-, трехатомные и др., а
- 16. С увеличением числа гидроксильных групп снижается токсичность, появляется сладкий вкус.
- 17. Спирты реагируют со щелочными металлами с выделением водорода: образующийся алкоголят подвергается гидролизу: Свойства
- 18. Основные свойства Основным центром в молекуле спирта является гетероатом кислорода, обладающий неподеленной парой электронов. При действии
- 19. Нуклеофильное замещение При действии на спирты минеральной или органической кислоты образуются сложные эфиры: Образование сложных эфиров
- 20. Спирты проявляют восстановительные свойства, окисляясь под действием сильных окислителей до альдегидов и далее до кислот: Вторичные
- 21. Образование сложных эфиров при взаимодействии с неорганическими и органическими кислотами: Свойства
- 22. Ethanolum (96 per centum) Гидроксиэтан
- 23. Свойства Прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом. Кипит при 78 0С. Легко воспламеняется, горит
- 24. Получение мальтоза крахмал глюкоза
- 25. Идентификация ИК-спектр исследуемого образца соответствует ИК-спектру стандартного образца ρ = 0,805 – 0,812
- 26. Чистота У спирта этилового определяют такие показатели: - плотность - предел кислотности или щелочности - метанол
- 27. ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2001. – 556 с.
- 28. ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Туркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська, Р. Лесик. – Підручник.
- 30. Скачать презентацию