Содержание
- 2. Морфинан представляет собой конденсированную гетероциклическую систему (фенантренизохинолин), состоящую частично гидрированного (восстановленного) ароматического ядра фенантрена, некоторые из
- 3. Общая формула: где R= -Н, -СНз, -С2Н5 В молекуле морфина содержится две гидроксильные группы, одна из
- 4. Кодеин представляет собой монометиловый эфир морфина, а этилморфин — моноэтиловый эфир. Содержание кодеина в опии невелико
- 5. Налтрексон — полусинтетический аналог алкалоидов морфинана, отличается наличием в молекуле метилциклопропильного радикала. Такое изменение химической структуры
- 6. Морфина гидрохлорид и этилморфина гидрохлорид хранят по списку А, а кодеин и кодеина фосфат — по
- 7. Морфина гидрохлорид назначают как болеутоляющее средство при травмах и других заболеваниях, сопровождающихся болевыми ощущениями. Применение морфина
- 8. Структурные формулы производных морфинана
- 9. Морфина гидрохлорид
- 10. Кодеин основание и Кодеина фосфат
- 11. Этилморфина гидрохлорид
- 12. Налтрексона гидрохлорид
- 13. Морфин, налтрексон и этилморфин применяют в виде гидрохлоридов, а кодеин — в виде основания и фосфата.
- 14. Физические свойства
- 15. По физическим свойствам производные морфинана представляют собой белые кристаллические вещества без запаха. Кодеин и его фосфат
- 16. Производные морфинана легко растворимы или растворимы в воде, за исключением кодеина (медленно и мало растворимого в
- 17. Подлинность препаратов
- 18. Испытания производных морфина основаны на использовании их восстановительных и кислотно-основных свойств, обусловленных наличием в молекулах третичного
- 19. Большинство описанных цветных реакций основаны на восстановительных свойствах морфина и кодеина, которые обусловлены наличием частично гидрированных
- 20. Для идентификации производных морфинана используют реакцию образования апоморфина, происходящую в результате воздействия на морфин, кодеин, этилморфин
- 21. Концентрированная серная кислота окисляет морфин до апоморфина, который затем при добавлении азотной кислоты приобретает интенсивное красное
- 22. Морфин в отличие от кодеина дает положительную реакцию на фенольный гидроксил - синее окрашивание при взаимодействии
- 23. Восстановительные свойства морфина гидрохлорида проявляются при взаимодействии с раствором йодата калия. После добавления разведенной серной кислоты
- 24. Используют для идентификации также специальные реактивы на алкалоиды Специальные алкалоидные реактивы – это группа реактивов, содержащая
- 25. Производные морфинана дают положительную реакцию с реактивом Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте) - красное
- 26. В случае морфина, содержащего в молекуле свободный фенольный гидроксил, возникает вначале красное окрашивание (продукт окисления серной
- 27. Под действием концентрированной азотной кислоты морфин приобретает оранжевое окрашивание, переходящее в желтое. Кодеин и этилморфина гидрохлорид
- 28. Идентифицировать рассматриваемую группу алкалоидов и их синтетических аналогов можно и на основе использования осадительных общеалкалоидных реактивов.
- 29. Общим испытанием на соли алкалоидов и их аналогов является реакция осаждения оснований из растворов при прибавлении
- 30. Выделенные основания имеют характерную температуру плавления. Основание морфина от других лекарственных веществ этой группы отличается тем,
- 31. При взаимодействии с диазосоединениями он образует азокрасители, например с диазотированной сульфаниловой кислотой:
- 32. Этилморфина гидрохлорид в отличие от морфина и кодеина дает реакцию образования йодоформа после гидролиза этоксильной группы
- 33. При нагревании до кипения этилморфина гидрохлорида и кристаллов йода в присутствии раствора гидроксида натрия появляется характерный
- 34. Для установления подлинности ФС рекомендуют выполнять реакции на анионы соответствующих кислот. Хлорид-ион в гидрохлоридах морфина и
- 35. Морфин и его производные имеют в УФ-области спектр поглощения, характерный для всех веществ данной группы. Поэтому
- 36. кодеина (растворитель этанол — при 284 нм или 0,01 М раствор хлороводородной кислоты — при 285
- 37. УФ-спектр налтрексона гидрохлорида сравнивают со стандартным образцом, максимум поглощения находится при 280 нм. Гидрохлориды (морфин и
- 38. Кодеина фосфат титруют в среде безводной уксусной кислоты 0,1 М раствором хлорной кислоты:
- 39. Определять соли алкалоидов и их аналогов можно также методом нейтрализации 0,1 М раствором гидроксида натрия в
- 40. Кодеин представляет собой сильное основание (по сравнению с другими алкалоидами). Константа диссоциации водных растворов кодеина равна
- 41. Для количественного определения налтрексона гидрохлорида фармакопея США рекомендует метод ВЭЖХ с использованием стандартного образца налтрексона.
- 43. Скачать презентацию