Синтетические методы получения лекарственных средств гетероциклического ряда антибиотики с четырехчленным азетидиновым ядром
Содержание
- 2. Структурной основой природных и синтетических пенициллинов является 6-аминопенициллановая кислота, состоящая из тиазолидинового цикла (А) и лактамного
- 3. ПЕННИЦИЛИНЫ Специфическая биологическая активность обусловлена наличием тиазолидинового и лактамного колец, а также заместителем в 6-ом положении.
- 4. ПОЛУЧЕНИЕ При промышленном производстве пенициллинов сначала получают аминопенициллановую кислоту из культуры плесневого гриба, а затем микробиологическим
- 5. ПОЛУЧЕНИЕ На основе 6-АПК синтезировано большое количество полусинтетических пенициллинов, представляющих собой ацильные производные. В качестве ацилирующих
- 6. ПРИРОДНЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ 1.Бензилпенициллина натриевая (калиевая) соль Benzylpenicillinum natrium (kalium) 2.Феноксиметилпенициллин Phenoxymethylpenicillinum
- 7. ПРИРОДНЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ 3.Бензилпенициллина новокаиновая соль Benzylpenicillinum novocainum
- 8. ПРИРОДНЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ N,N’ - дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина 4.Бензатин-бензилпенициллин Benzathinum Benzylpenicillinum
- 9. РАСТВОРИМОСТЬ ПЕНИЦИЛИНОВ
- 10. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ 1.Ампициллина тригидрат Ampicillinum trihydratum α-аминобензилпенициллин 2.Оксациллина натриевая соль Oxacillinum natrium натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпенициллина моногидрат
- 11. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ 3.Карбенициллина динатриевая соль Carbenicillinum dinatrium динатриевая соль 6-(α-карбокси фенилацетамидо)пенициллановой кислоты 4.Амоксициллин Amoxicillinum trihydratum α-амино-п-оксибензилпенициллин
- 12. РАСТВОРИМОСТЬ ПЕННИЦИЛИНОВ
- 13. ОБЩИЕ РЕАКЦИИ ДЛЯ ГРУППЫ Β - ЛАКТАМИДОВ Разрыв β–лактамного кольца – образование медной соли гидроксамовой кислоты
- 14. C FeCl3 – образуется комплексная соль красного цвета
- 15. ПРОБА ЛАССЕНЯ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ N И S Препарат прокаливают с солями Na, фильтруют: а) к части
- 16. ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ а) сплавление со щелочью с образованием S2- иона: S2- + Pb2+ → PbS или
- 17. РЕАКЦИЯ НА СООН – ГРУППУ: образование комплексных солей с FeCl3 FeCl3
- 18. ампициллин – желтое окрашивание; бензилпенициллин (Na, K) – желтый осадок; феноксиметилпенициллин – желто-зеленый осадок.
- 19. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РЕАКТИВОМ МАРКИ (ФОРМАЛЬДЕГИД В КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЕ). Феноксиметилпенициллин + р-в Марки - красно-коричневое окрашивание
- 20. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РЕАКТИВОМ МАРКИ (ФОРМАЛЬДЕГИД В КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЕ). Соли бензилпенициллина + р-в Марки - красно-коричневое
- 21. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Состоит из двух этапов: определение суммы пенициллинов и определение соответствующего препарата. 1. Обратная йодометрия
- 22. H+ пенициламин пенальдиновая кислота + динатриевая соль пенициллоиновой кислоты NaOH
- 23. пенальдиновая кислота пенициламин пенициламиновая кислота Избыток J2 оттитровывают тиосульфатом натрия Na2S2O3 + I2 2 HI +
- 24. 2. МЕРКУРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОСЛЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОГО ЩЕЛОЧНОГО И КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА ТИТРУЮТ HG(NO3)2 Точка эквивалентности регистрируется потенциометрически НД
- 25. Применение: антибактериальные препараты. Совместимость: пенициллины нельзя объединять с аминогликозидами в одном шприце, т.к. образующиеся пенициллоиновые кислоты
- 26. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ Структурная основа – конденсированная система, состоящая из ß – лактамного кольца и дигидротиазинового цикла Цефалоспорины
- 27. Описание: белые кристаллические порошки, практически не растворимы в хлороформе и эфире. Цефалотина натриевая соль – легко
- 28. ПОЛУЧЕНИЕ Природный цефалоспорин С – продукт жизнедеятельности плесневого гриба Cephalosporium salmosynnematum. Цефалоспорин С – токсичен и
- 29. ПОЛУЧЕНИЕ Антибиотики цефалоспориновой группы син-тезируются на основе цефалоспорина С , получаемого ферментативным путем. В отличие от
- 30. ПОЛУЧЕНИЕ
- 31. ЦЕФАЛОСПОРНИЫ
- 32. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ Цефалотина натриевая соль Cefalotinum natrium Натриевая соль –7-(тиенилацетамидо) цефалоспорановой кислоты Цефалексин (кефлекс) Cefalexinum 7(α-D-фенилглициламин) –3-метил-3-цефем-4
- 33. 1.Цефалексин - на аминокислоту: нингидриновая проба и реакция комплексообразования с ионами Cu2+ в среде уксусной кислоты
- 35. Скачать презентацию