Содержание
- 2. Липиды – нерастворимые в воде органические вещества, которые могут содержаться в живых клетках и могут быть
- 3. Сложный эфир – продукт реакции между кислотой и спиртом Этерификация
- 4. Липиды Неомыляемые Омыляемые 1. Высшие жирные кислоты (С12-С22), высшие жирные спирты и альдегиды с n до
- 5. Структурная функция (обязательные компоненты биологических мембран - фосфолипиды); Энергетическая функция (эффективный источник энергии в клетке -
- 6. Высшие жирные кислоты (ВЖК) Пальмитиновая кислота Олеиновая кислота
- 7. Структура ВЖК (по H. Lodish et al., 2004, с изменениями). Пальмитиновая кислота Олеиновая кислота Линоленовая кислота
- 8. Высшие жирные кислоты
- 9. Насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты
- 10. Триацилглицеролы
- 11. Нейтральные липиды Глицерол 1-моноацилглицерин Триацилглицерин СТАТИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ Ацилглицерины составляют главный компонент жиров, запасаемых в растительных и
- 13. Для характеристики триацилглицеролов используют 3 жирных числа - кислотное, йодное и число омыления. 1. Кислотное число
- 14. Нейтральные диольные липиды Этандиол (этиленгликоль) 1,2-пропандиол Моноолеатэтиленгликоля
- 15. Нейтральные плазмалогены Н О О СН2О СН2О С С С С R1 R2 R3 СНО Плазмоген
- 16. Воска O || СН3(СН2)n – С – О – СН2 (СН2)m СН3 Воска образуют защитную смазку
- 17. Стероиды Циклопентапергидрофенантрен Холестерин
- 18. Холевая кислота – желчная кислота Стероиды Тестостерон – мужской половой гормон
- 19. Терпены CH3 | Н2С=С—СН=СН2 Изопрен
- 20. Глицерофосфолипиды в качестве структурной основы содержат трехатомный спирт глицерол. При гидролизе глицерофосфолипидов кроме спирта глицерола обнаруживают
- 21. Фосфатидилхолин (лецитин) в своем составе содержит аминоспирт холин. Фосфатидилхолины широко распространены в клетках, особенно их много
- 22. Фосфатидилэтаноламин Фосфатидилэтаноламин (кефалин) содержит этаноламин, который присоединяется к остатку фосфорной кислоты эфирной связью. Фосфатидилэтаноламины, так же
- 23. Кардиолипин Кардиолипины можно рассматривать как производное фосфатидилглицеролов, у которых 3-гидроксигруппа второго остатка молекулы глицерола этерифицирована молекулой
- 24. Плазматическая мембрана
- 25. Образование лизофосфолипидов Под действием фосфолипазы А2 глицерофосфоипиды теряют остаток жирной кислоты у второго атома углерода спирта
- 26. Сфинголипиды (много в нервной ткани, особенно в мозге) не содержат глицерина, в их молекуле имеются 2
- 27. Сфинголипиды являются производными 18-атомного, ненасыщенного дигидроксиаминоспирта – сфингозина или его насыщенного аналога – дигидросфингозина. Сфингозин
- 28. Сфингомиелины Это наиболее распространенные сфинголипиды. В основном они находятся в мембранах животных и растительных клеток. Особенно
- 29. Церамиды Гликолипиды – ещё одна большая и разнообразная группа сложных липидов, основу которых составляют церамиды, где
- 30. Ганглиозид Gm2 Наиболее сложные по составу липиды – это ганглиозиды. В их состав кроме нескольких углеводных
- 31. Гематозид (ганглиозид)
- 32. Расщепление пищевых и тканевых липидов Катаболизм липидов Липолитические ферменты Расщепление тканевых триацилглицеролов Эмульгирование липидов
- 33. Катаболизм липидов Схема ключевых процессов липидного обмена
- 34. Липолитические ферменты Панкреатическая липаза Фосфолипазы Сфингомиелиназа Холестеролэстераза
- 35. Липолитические ферменты Взаимодействие неактивной панкреатической липазы, смешанной мицеллы и колипазы
- 36. Липолитические ферменты Расщепление триацилглицерола фосфолипазой А1, А2, С и D
- 37. Липолитические ферменты Расщепление эфира холестерола холестеролэстеразой + Н2О → СН3(СН2)14СООН + холестерол
- 38. Строение смешанной мицеллы
- 39. Расщепление тканевых триацилглицеролов Ацилглицероллипазы адипоцитов Триацилглицероллипаза (гормон-чувствительная) Диацилглицероллипаза (гормон-чувствительная) Моноацилглицероллипаза
- 40. Расщепление тканевых триацилглицеролов
- 41. Катаболизм жирных кислот
- 42. Этапы расщепления ЖК
- 43. Активация ЖК Mg2+ RCH2COO– + ATP → RCH2C О ~ AMP + PPi неорганическая пирофосфатаза Н4Р2О7
- 44. Транспорт ацил-CoA в митохондрии
- 45. ß-окисление ЖК ß-окисление – циклический процесс, включающий 4 реакции: дегидрирование (ацил-СоА-дегидрогеназа, FAD); гидратация (еноил-СоА-гидратаза); дегидрирование (4
- 46. ß-окисление ЖК
- 47. Суммарное уравнение ß-окисления пальмитоил:СоА Уравнение β-окисления пальмитоил-СоА: СН3(СН2)14-СО~SCоА + 7 HSCoA + 7 FAD + 7
- 48. Формула расчета выделяющейся энергии Расчет выделяемой энергии производится по формуле: [4(n/2 – 1) + n/2х10-2], где
- 49. Окисление моноеновых жирных кислот
- 50. β-окисление ненасыщенных ЖК
- 52. Превращение пропионил-СоА в сукцинил-СоА
- 53. Образование кетоновых тел (кетогенез) ацетоацетат D-β-гидроксибутират ацетон
- 54. Образование и экспорт кетоновых тел из печени
- 55. Синтез кетоновых тел в гепатоцитах
- 57. Скачать презентацию