Технология пластических масс на основе поликонденсационных смол

Август 12, 2022

Главная
Химия
Технология пластических масс на основе поликонденсационных смол

Содержание

2. В основе поликонденсации лежит реакция замещения. Поликонденсация – процесс ступенчатый, т.к. образование макромолекул происходит в результате
4. Немного истории 1740 г. , немецкий химик Андреас Маргграф получил формальдегид 1834 г., немецким химиком Ф.
5. История открытия Когда немецкий химик Адольф Байер в 1872г. Смешал формальдегид и «карболовую кислоту» (раствор фенола).
6. Фенолформальдегидные смолы - первые синтетические полимеры, которые в начале XX в. начали получать методом поликонденсации фенолов
7. ксиленол резорцин фурфурол формальдегид фенол
8. Продукт производства ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ: Резольные смолы получают при поликонденсации с избытком альдегида (отношение альдегида к фенолу
9. Получение новолачных смол гидрооксиметилфенол Новолачные смолы получают при избытке фенола в кислой среде. Новолачная смола –
10. Получение резольных смол При избытке формальдегида в щелочной среде образуются резольные смолы. Резитол имеет сшитую структуру
11. Свойства пластмасс на основе резольных смол Пластмассы имеют высокую теплостойкость, длительно выдерживают 125оС, кратковременно – 170оС.
12. Источник сырья: Фенол – получен синтетическим способом из бензола, продукта переработки нефти. В г.Красноярск фенол поступает
13. Источник сырья, месторождение, доставка Доставка сырья в Краснодар в цистернах по железной дороге
14. Главные компоненты: смола (новолачного или резольного типа), выполняющая роль связующего, наполнитель, по виду которого обычно определяют
15. Нефть - риформинг для получения бензола. Использование пропан-пропиленовой фракции газов крекинга нефти Природный газ - метан
16. Реакции технологического процесса Нефть Природный Газ Бензол Пропен Фенол Метаналь Фенолформальдегид
17. Производство фенопластов Прессматериалы типа фенопластов изготавливают "сухими" и "мокрыми" методами. При "сухих" методах смола применяется в
18. Процесс изготовления Исходное сырье, предварительно проанализированное заводской лабораторией в соответствии с действующими ГОСТами и техническими условиями,
19. После выдержки реакционной смеси, которая соответствует периоду образования первичных продуктов и их частичной поликонденсации, для большинства
20. Стадии производства СТАДИИ ПРОИЗВОДСТВА: 1 – перемешивание в герметическом вакуумном реакторе с одновременным нагревом 2 –
21. Химические реакции Получение синтез – газа:CH4+H2O=CO+H2 (при высокой температуре) Получение метилового спирта:CO+2H2=CH3OH+Q (температура 250 – 300
22. Научные принципы производства Обычно для производства фенолформальдегидных смол применяют герметичные вакуумные реакторы, соединённые с трубчатым холодильником
23. Продукт производства ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ: жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты поликонденсации фенолов с формальдегидом
24. Готовая продукция Фенолформальдегидные (фенопласты) – твёрдые, хрупкие материалы тёмного цвета с блестящей поверхностью. При сильном нагревании
25. Механические свойства. Фенопласты, обладают хорошими механическими свойствами. В зависимости от состава и наполнителя могут быть получены
26. Свойства фенопластов
27. Проблемы охраны среды, техника безопасности Основные научные принципы: автоматизация и механизация производственных процессов, создание оптимальных условий
28. Вредное воздействие Фенолформальдегидные смолы оказывают вредное воздействие на кожу, они вызывают дерматиты и экземы. Неотверждённая фенолформальдегидная
29. Применение фенолформальдегидных смол Фенолформальдегидные полимеры широко применяют в строительстве. Их используют для производства клеев, спиртовых лаков,
30. Фаолитом называется кислотостойкая, пластическая масса, получаемая на основе феноло-формальдегидной резольной смолы и кислотостойкого наполнителя асбеста, графита
31. Изделия из фенопластов
33. Скачать презентацию

Слайд 2

В основе поликонденсации лежит реакция замещения.
Поликонденсация – процесс ступенчатый, т.к.

образование макромолекул происходит в результате ряда реакций последовательного взаимодействия мономеров, димеров или n- меров как между собой, так и друг с другом.
Элементные составы исходных мономеров и полимера отличаются на группу атомов, выделившихся в виде низкомолекулярного продукта
Поликонденсация является основным способом образования природных полимеров в естественных условиях.
В результате реакции образуются полимерные цепи различной длины, т.е. продукт полидисперсен;

Поликонденсация - это реакция образования макромолекул при соединении мономеров между собой, сопровождающаяся отщеплением простых веществ - воды, спирта, аммиака, хлористого водорода и т.п.

Слайд 3

Слайд 4

Немного истории
1740 г. , немецкий химик Андреас Маргграф получил формальдегид
1834

г., немецким химиком Ф. Рунге из каменноугольной смолы был выделен фенол
1872 г., немецкий химик А.Байер впервые получил фенолформальдегидную смолу.
Первыми синтетическими пластмассами, которые начали применять в промышленности, были фенопласты. В 1902 г. в полузаводских условиях была получена первая синтетическая смола лаккаин, путем конденсации фенола с формальдегидом.
1909 г., в США голландцем Л.Х. Бакеландом была создана фенолформальдегидная пластмасса - бакелит.
В период 1907—1914 гг. было осуществлено промышленное производство- синтетических твердых смол на основе фенолоальдегидной конденсации. В этих работах выдающуюся роль сыграл русский химик профессор Г. С. Петров.
1921 г., разработана первая инжекционная машина для литья пластмасс под давлением.

Немецкий химик
Андреас Маргграф

Немецкий химик А.Байер

Завод в Нижнем Мальцеве

Слайд 5

История открытия
Когда немецкий химик Адольф Байер в 1872г. Смешал формальдегид

и «карболовую кислоту» (раствор фенола). Он получил смолообразную вязкую массу. При нагревании она превращалась в твердое не растворимое вещество, которое далее уже не плавилось. В то время Байер еще не мог представить, какое огромное значение приобретает в последствии ,полученный им продукт.

Слайд 6

Фенолформальдегидные смолы
- первые синтетические полимеры, которые в начале XX в. начали

получать методом поликонденсации фенолов с альдегидами.
В качестве фенольного сырья применяют фенол, крезол (метилфенол), ксиленол и резорцин.
альдегидного - формальдегид, фурфурол, уротропин и лигнин.
Пластмассы на основе фенолформальдегидных смол называют фенопластами.
В зависимости от условий проведения реакции получают два типа смол: новолачные и резольные.

Слайд 7

ксиленол
резорцин
фурфурол
формальдегид
фенол

Слайд 8

Продукт производства
ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ:
Резольные смолы получают при поликонденсации с избытком альдегида (отношение

альдегида к фенолу 6:5 или 7:6) и при щелочном катализаторе (гидроксид натрия, калия). Резольные смолы термореактивны, для их отверждения нужен лишь нагрев, отвердители не используются. Продукты такой термической реакции называются резитами.
Новолачные смолы получают при поликонденсации с избытком фенола (отношение фенола к альдегиду в молях 6:5 или 7:6) и при кислом катализаторе (соляная или щавельная кислота). Новолачные смолы термопластичны, они растворяются в спирте и ацетоне; выпускают их в виде порошка. Новолачная смола отверждается при нагреве с применением отвердителя.

Слайд 9

Получение новолачных смол
гидрооксиметилфенол
Новолачные смолы получают при избытке фенола в кислой среде.

Новолачная смола – линейный олигомер, термопластичный, твердый, хрупкий, растворимый в спирте, ацетоне.

На первой стадии реакции будут образовываться п- и о-монооксибензиловые спирты.

В кислой среде фенолоспирты быстро реагируют (конденсируются) с фенолом и образуют дигидроксидифенилметаны

Образовавшиеся дигидроксидифенилметаны взаимодействуют с формальдегидом или
фенолоспиртами.
Дальнейший рост цепи происходит за счет последовательного присоединения формальдегида и конденсации.

Слайд 10

Получение резольных смол
При избытке формальдегида в щелочной среде образуются резольные смолы.

Резитол имеет сшитую структуру с редкими сшивками, термореактивный:
при нагревании размягчается, но не плавится, растворяется в
сильнополярных растворителях.

Резит – термореактивный с частыми сшивками, не разлагается при
нагревании и не растворяется в растворителях.

Резольные смолы (РС), называемые также бакелитами – смесь линейных и разветвлённых олигомеров, содержащих большое число метилольных групп –СН2ОН, способных к дальнейшим превращениям.

Слайд 11

Свойства пластмасс на основе резольных смол
Пластмассы имеют высокую теплостойкость, длительно

выдерживают 125оС, кратковременно – 170оС.
Выпускаются в основном в виде наполненных пластмасс.
Имеют хорошие физико-механические свойства, но обладают некоторой хрупкостью.
Хорошая химическая устойчивость к воде, кислотам средней
концентрации, масло- и бензостойкие, но не устойчивы к щелочам.
Обладают микробиологической стойкостью, т.к. фенол и формальдегид обладают фунгицидными свойствами.
Стойкие к старению, но не обладают светостойкостью.
Окрашиваются в темные цвета, поскольку фенол при окислении приобретает некрасивую рыжую окраску.
Имеют высокие диэлектрические свойства, но не стойкие к электрической дуге, поэтому эти пластмассы ограничено используют для электроустановочных изделий.
Фенол и формальдегид токсичны: фенол имеет специфический запах, поэтому эти пластмассы не используют для изготовления посуды и других изделий, которые контактируют с продуктами.

Слайд 12

Источник сырья:
Фенол – получен синтетическим способом из бензола, продукта переработки

нефти. В г.Красноярск фенол поступает по ЖД дороге.
Формальдегид – получен методом окисления одноатомных спиртов, который получают из синтез – газа.

Завод «Фенолформальдегидных смол»
(г.Красноярск).
Завод «Производство фенола»
(Эвенкийская автономная область – месторождение нефти).
Завод «Производство формальдегида»
(г.Красноярск. Здесь находится спиртовой завод).

Слайд 13

Источник сырья, месторождение, доставка
Доставка сырья в Краснодар в цистернах по железной

дороге

Слайд 14

Главные компоненты:
смола (новолачного или резольного типа), выполняющая роль связующего,
наполнитель, по

виду которого обычно определяют композицию:
порошкообразные наполнители - пресспорошки,
волокнистые – волокниты, стекловолокниты, асбоволокниты;
листовые – слоистые пластики (текстолиты, стеклотекстолиты, асботекстолиты),
бумага – гетинакс, древесный шпон – древеснослоистый пластик.
порообразователь (пенообразователь) - фенопенопласты и ячеистые конструкции, т. н. сотопласты.
В состав фенопластов могут входить также отвердители – главным образом уротропин (обязательный компонент в композициях на основе новолачной смолы), ускорители отверждения (CaO или MgO), смазки (жирные кислоты, их соли, парафин), красители, инертные добавки и др.

уротропин

Слайд 15

Нефть - риформинг для получения бензола. Использование пропан-пропиленовой фракции газов крекинга

нефти
Природный газ - метан
Серная кислота, никель, серебро - катализаторы
Кислород – окислитель метана

Характеристика
Фенол – бесцветное, кристаллическое вещество с характерным запахом. Его температура плавления 40,9 С. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 С растворяется в любых отношениях. Фенол ядовит.
Метаналь – бесцветный газ с резким запахом. Раствор метаналя в воде (35-40%-ный) называется формалином.

Слайд 16

Реакции технологического процесса
Нефть
Природный Газ
Бензол
Пропен
Фенол
Метаналь
Фенолформальдегид

Слайд 17

Производство фенопластов
Прессматериалы типа фенопластов изготавливают "сухими" и "мокрыми" методами. При "сухих"

методах смола применяется в сухом виде, а при "мокрых" в виде спиртового лака (лаковый способ) или водной эмульсии (эмульсионный способ).
Переработка фенопластов в изделие производится различными способами. Самым старым и самым распространенным промышленным способом является прямое прессование (называемое также горячим или компрессионным прессованием) применим ко всем видам прессматериалов.
Способ непрерывного выдавливания применяется для изготовления различных профильных изделий из пресспорошков (трубки, стержни, уголки).
Армированные фенопласты получают главным образом путем пропитки связующим волокнистых наполнителей.

Слайд 18

Процесс изготовления
Исходное сырье, предварительно проанализированное заводской лабораторией в соответствии с действующими

ГОСТами и техническими условиями, дозируется весовыми или объемными мерниками. Конденсацию проводят в реакторах, снабженных мешалками, холодильниками и приборами (термометры, манометры, вакуумметры), позволяющими контролировать процесс. В общем виде процесс конденсации фенольных смол в щелочной среде происходит следующим образом. В рубашку 9 реактора пускают пар и нагревают реактор до 40—45°С. В реактор 11 загружают расплавленный фенол или жидкие фенолы (фенольную фракцию, трикрезол и др.) из мерника 1 по трубопроводу 12, а затем при работающей мешалке 10 раствор едкого натра или другого щелочного катализатора из мерника 3. Перемешивание продолжают 20—40 мин. Затем включают холодильник 5 на обратное действие, т.е. конденсат может по трубопроводу 4, холодильнику 5 и трубопроводу 6 вернуться в реактор 11. При работающей мешалке загружают воду и формалин из мерника 2. Смесь нагревают до тех пор, пока температура не достигнет 50—70°С, а иногда и выше, после чего обогрев выключают. Так как процесс взаимодействия фенола с формальдегидом протекает с большим выделением тепла (реакция экзотермическая), для поддержания температуры в требуемых пределах периодически вводят в рубашку реактора холодную воду для охлаждения.

1 — мерник фенола, 2 — мерник формалина, 3 — мерник катализатора, 4, 6, 7, 12 — трубопроводы, 5 — холодильник, 8 — вакуум-сборник, 9 — паровая рубашка, 10 — мешалка, 11 — реактор

Слайд 19

После выдержки реакционной смеси, которая соответствует периоду образования первичных продуктов и

их частичной поликонденсации, для большинства смол температуру реакции повышают до кипения (96—98°С). При этом следят, чтобы кипение реакционной массы было равномерным и не бурным. Интенсивность кипения регулируют периодической подачей в рубашку реактора пара или холодной воды. В процессе кипения ускоряется поликонденсация первичных соединений, снижается содержание свободного фенола и формальдегида в смоле, нарастает ее вязкость. Последующие операции представляют собой различной продолжительности выдержки смолы при температуре 70—90°С до получения требуемой вязкости. Затем в рубашку реактора подают холодную воду и охлаждают смолу до температуры 20—30°С, после чего сливают ее в приемники. Для получения повышенной концентрации и вязкости смолу подвергают частичному обезвоживанию в вакууме. Для этого переключают холодильник на прямое действие по трубопроводам 4 и 7, включают вакуум-насос через вакуум-сборник 8. Вакуум-сушку смолы ведут при 70—75°С и разрежении не менее 480—500 мм рт.ст. По окончании вакуум-сушки включают обратный холодильник и охлаждают полученную смолу до 20—30°С. По внешнему виду клеящие фенолформальдегидные смолы представляют собой прозрачные жидкости различной вязкости, от светло-янтарного до темновишневого цвета. Они обладают специфическим фенольным запахом. Предельно допустимая концентрация фенола в воздухе производственных помещений составляет 5 мг/куб.м.

Слайд 20

Стадии производства
СТАДИИ ПРОИЗВОДСТВА:
1 – перемешивание в герметическом вакуумном реакторе с одновременным

нагревом
2 – поликонденсация в трубчатом холодильнике, сбор дистиллята и отвод в общую емкость (стадия А)
3 – обезвоживание и удаление низкомолекулярных (летучих) компонентов (стадия В)
4 – затвердевание в холодильном агрегате (стадия С)
5 – получение растворов.
Процесс поликонденсации зависит от следующих факторов, которые существенно влияют на строение и свойства конечного продукта: Функциональность и реакционная способность исходных фенолов; тип катализатора; мольное соотношение фенол/альдегид; продолжительность и температура реакции; pH реакционной среды.

Слайд 21

Химические реакции
Получение синтез – газа:CH4+H2O=CO+H2 (при высокой температуре)
Получение метилового спирта:CO+2H2=CH3OH+Q (температура

250 – 300 0С, давление 10 МПа)
Окисление метанола:2CH3OH+O2=2H2 – C=O+2H2O (температура 500 – 600 0С, в качестве катализаторов применяют металлические медь или серебро, осажденные на инертном пористом носителе или в виде металлической сетки).
Фенолы извлекаются из нефтяных дистиллятов прямой гонки и крекинг- дистиллятов при обработке щелочью.

Реакция проводится в присутствии кислых (соляная, серная, щавелевая и другие кислоты) или щелочных катализаторов (аммиак, гидроксид натрия, гидроксид бария). При избытке фенола и кислом катализаторе образуется линейный полимер - новолак, цепь которого содержит приблизительно 10 фенольных остатков, соединенных между собой метиленовыми мостиками.

Слайд 22

Научные принципы производства
Обычно для производства фенолформальдегидных смол применяют герметичные вакуумные реакторы,

соединённые с трубчатым холодильником и оборудованные устройством для обогрева, анкерной мешалкой, термометром, манометром, смотровым стеклом. Реакторы изготавливают из материалов, обладающих хорошей теплопроводностью – медь, легированные стали, никель, сплавы, легированные молибденом, и эмалированное железо. Поликонденсацию можно проводить в одну или несколько стадий, при этом можно регулировать количество вводимых формальдегида и катализатора, а также регулировать рН в ходе реакции. В конце поликонденсации после образования эмульсии смолы в воде проводят обезвоживание и удаление низкомолекулярных или летучих компонентов. Это следует проводить особенно тщательно. При этом происходит укрупнение молекул. Обезвоживание проводят при пониженном давлении или в обычных условия.

Слайд 23

Продукт производства
ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ:
жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты

поликонденсации фенолов с формальдегидом или его производными. Состав, структура и свойства определяются природой и соотношением исходных компонентов, а также условиями синтеза (среда, тип и количество катализатора, температура и т. п.)
РЕЗОЛ РЕЗИТ

Слайд 24

Готовая продукция
Фенолформальдегидные (фенопласты) – твёрдые, хрупкие материалы тёмного цвета с

блестящей поверхностью. При сильном нагревании разлагаются. Горят, распространяя резкий запах фенола, вне пламени постепенно гаснут. В ацетоне, бензоле и дихлорэтане не растворяются.
Фенопласты относятся к термореактивным пластикам, не горят, не размягчаются в пламени, обугливаются, выделяя запах фенола. Изделия из фенопластов характеризуются высокой тепло-, водо- и кислотостойкостью, хорошими электроизоляционными свойствами и механической прочностью, которая в зависимости от типа наполнителя изменяется в широких пределах.

Слайд 25

Механические свойства. Фенопласты, обладают хорошими механическими свойствами.
В зависимости от

состава и наполнителя могут быть получены твёрдые и прочные материалы
или   же   гибкие высокоэластичные плёнки и волокна.
  Если взять так называемую весовую прочность, которая представляет собой отношение   предела   прочности   к   удельному   весу,   то   для
конструкционной стали она будет составлять примерно 1600кг, а для фенопластов – 1650кг.
Антифрикционные свойства.
Многие фенопласты   обладают   высокими антифрикционными свойствами.
Имеются фенопласты, которые могут
работать без смазки в течении
длительного периода времени.
      Теплоизоляционные свойства.
Все фенопласты, как правило,
плохо проводят тепло.
Их коэффициент теплопроводности
равен 0,3– 0,4 ккал/м·час ºС.

Слайд 26

Свойства фенопластов

Слайд 27

Проблемы охраны среды, техника безопасности
Основные научные принципы: автоматизация и механизация

производственных процессов, создание оптимальных условий для протекания химических реакций, использование теплоты химических реакций и др. Охране окружающей среды в нашей стране уделяется большое внимание. Предотвратить загрязнение окружающей среды возможно путём герметизации аппаратуры, применение газоочистительных и водоочистительных установок, созданием циклических и безотходных производств.
На химических производствах следует строго соблюдать правила техники безопасности:
- чтобы не допустить отравление газами, каждый рабочий должен иметь противогаз. В заводских помещениях систематически требуется контролировать содержание газов в воздухе.
- в помещениях, где работают с серной кислотой, в которых может образоваться сернокислотный туман, работающие должны быть в спецодежде, резиновых сапогах и в резиновых перчатках. Следует надевать защитные очки.

Слайд 28

Вредное воздействие
Фенолформальдегидные смолы оказывают вредное воздействие на кожу, они вызывают

дерматиты и экземы. Неотверждённая фенолформальдегидная смола может содержать до 11 % свободного фенола. При отвержении фенолформальдегидных смол в пластмассе (фенопласты) происходит сшивка олигомерных фрагментов смолы с участием содержащегося в ней свободного фенола, при этом содержание фенола, инкорпорированного в фенопласте, снижается до следовых количеств; санитарными нормативами РФ регламентируются допустимые количества миграции фенола и формальдегида для изделий из фенопластов; в частности, для изделий, контактирующих с пищевыми продуктами для фенола — 0,05 мг/л, для формальдегида — 0,1 мг/л.

Слайд 29

Применение фенолформальдегидных смол
Фенолформальдегидные полимеры широко применяют в строительстве. Их используют для

производства клеев, спиртовых лаков, эмалей, красок и политур, твёрдых древесноволокнистых и древесностружечных плит, для изготовления сотопластов и стеклотекстолита, а также крупногабаритных панелей и плит для стен и перекрытий зданий, сборных конструкций, складов, гаражей и т.д.
В зависимости от типа наполнителя материалы, получаемые из фенолформальдегидных полимеров, известны в технике под названием фаолит (на основе асбеста), стекловолокнит (на основе стеклянного волокна), арзамит (на основе графита), гетенакс (на основе бумаги), текстолит (на основе тканых и нетканых волокнистых полотен).

Слайд 30

Фаолитом называется кислотостойкая, пластическая масса, получаемая на основе феноло-формальдегидной резольной смолы

и кислотостойкого наполнителя асбеста, графита и кварцевого песка.
Фаолитовая масса, в которой частички наполнителя связаны между собой вязкой растворимой смолой, при термообработке отверждается, становится неплавкой и нерастворимой.
Большое количество фаолита выпускается в виде полуфабриката неотвержденных листов из которых заводы потребители изготавливают различные изделия и арматуру.
Фаолит нашел широкое применение во многих отраслях промышленности как конструкционный материал. В ряде случаев он заменяет цветные металлы, особенно свинец. Легкость фаолита (ρ=1.5-1.7 г/см3), химическая стойкость к кислым агрессивным средам позволяет из него изготавливать стойкую аппаратуру весом в несколько раз меньше металлической.
Фаолит можно применять при более высокой температуре, чем многие другие кислотостойкие пластические массы.

Слайд 31

Технология пластических масс на основе поликонденсационных смол

Содержание

В основе поликонденсации лежит реакция замещения. Поликонденсация – процесс ступенчатый, т.к.

Немного истории1740 г. , немецкий химик Андреас Маргграф получил формальдегид 1834

История открытия Когда немецкий химик Адольф Байер в 1872г. Смешал формальдегид

Фенолформальдегидные смолы- первые синтетические полимеры, которые в начале XX в. начали

ксиленолрезорцинфурфуролформальдегидфенол

Продукт производстваФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ:Резольные смолы получают при поликонденсации с избытком альдегида (отношение

Получение новолачных смолгидрооксиметилфенолНоволачные смолы получают при избытке фенола в кислой среде.

Получение резольных смолПри избытке формальдегида в щелочной среде образуются резольные смолы.

Свойства пластмасс на основе резольных смол Пластмассы имеют высокую теплостойкость, длительно

Источник сырья: Фенол – получен синтетическим способом из бензола, продукта переработки

Источник сырья, месторождение, доставкаДоставка сырья в Краснодар в цистернах по железной

Главные компоненты:смола (новолачного или резольного типа), выполняющая роль связующего, наполнитель, по

Нефть - риформинг для получения бензола. Использование пропан-пропиленовой фракции газов крекинга

Реакции технологического процессаНефтьПриродный ГазБензолПропенФенолМетанальФенолформальдегид

Производство фенопластовПрессматериалы типа фенопластов изготавливают "сухими" и "мокрыми" методами. При "сухих"

Процесс изготовления Исходное сырье, предварительно проанализированное заводской лабораторией в соответствии с действующими