Содержание
- 2. Классификация веществ по методам изолирования при ХТА. I. Токсические вещества органической природы. Группа токсикологически важных веществ,
- 3. «Металлические яды» Макроэлементы (более 10-2 %). О, С, Н, N, P, S, Ca, Mg, Na, Cl.
- 4. «Металлические яды» По воздействию на организм человека металлы классифицируют следующим образом: 1. Металлы, необходимые при питании
- 5. «Металлические яды» Концентрирование некоторых химических элементов в органах, тканях и биожидкостях
- 6. Пути поступления металлов в организм: Основной путь поступления - пероральный. (всасываются в ионизированном виде из-за хлоридов
- 7. Механизм токсичности металлов Физико-химические свойства обуславливающие токсичность: •степенью окисления элемента в соединении; •электроотрицательностью; •возможностью образования хелатных
- 8. Механизм токсичности металлов 1.Проникновение элемента в липидорастворимой форме 2.Проникновение элементов в комплексе с белком а) Ag+
- 9. Объекты исследования при отравлении «металлическими» ядами : 1.Печень, 2.Почки (ртуть, кадмий и таллий ), 3.Моча (особенно
- 10. Минерализация - это окисление (сжигание) органического вещества (объекта) для освобождения металлов из комплексов с белками и
- 11. «Металлические яды» «сухое» озоление Метод простого сжигания основан на нагревании органического вещества (объекта) при высокой температуре
- 12. «Металлические яды» «Мокрая минерализация» Применяеся при общем (ненаправленном) исследовании на группу металлических ядов (исключение – ртуть)
- 13. Потери: As, Se, Hg и др. Э В колбу Кьельдаля помещают 100 г измельченного объекта и
- 14. II стадия - усиление нагрева и добавка по каплям азотной кислоты из делительной воронки (полное разрушение,
- 15. «Металлические яды» Минерализация серной и азотной кислотами Побочные реакции 1. Сульфирование и нитрование с образованием очень
- 16. «Металлические яды» Минерализация серной и азотной кислотами Достоинства метода: 1. Сравнительно быстрое достижение полноты разрушения органических
- 17. «Металлические яды» Минерализация серной, азотной и хлорной кислотами HNO3 + C → NO2 +CO2 + H2O
- 18. «Металлические яды» Минерализация серной, азотной и хлорной кислотами Достоинства: 1. Высокая скорость минерализации, сокращение в 2-3
- 19. «Металлические яды» Минерализация Денитрация (удаление оксидов азота, азотной, азотистой кислот). Минерализат нагревают до 110-130оС и по
- 20. «Металлические яды» Метод минерализации для обнаружения ртути МЕТОД А.Н.Крыловой. К объекту массой 20 г (печень или
- 21. 1. Реагент: H2SO4 + O2 Биопроба – Раст. Возможные потери Pb, Se 2. Реагент: HNO3 Быстрое
- 22. «Металлические яды» Анализ минерализата химическим (дробным) методом А.Н. Крыловой Суть метода - определение одних ионов металлов
- 23. «Металлические яды» ОСАДОК НА ФИЛЬТРЕ повторно обрабатывают кипящим раствором ацетата аммония, подкисленным уксусной кислотой. Сульфат бария
- 24. «Металлические яды» Маскировка - процесс устранения влияния мешающих ионов находящихся в сложной смеси, для обнаружение искомых
- 25. «Металлические яды» Исследование минерализата
- 26. «Металлические яды» Исследование минерализата
- 27. «Металлические яды» Количественное определение
- 28. «Металлические яды» Количественное определение 5. Атомно-абсорбционная и атомно-эмиссионная спектрометрия ААС – это метод количественного элементного анализа,
- 29. Группа веществ, изолируемых из биологического материала дистилляцией («Летучие яды»).
- 30. Синильная кислота HCN Алкилгалогениды. СНСl3, С13С-СН(ОН)2, CCl4, C2H4Cl2, C2Cl6 Альдегиды и кетоны алифатического ряда. СН2О, СН3-СO-СН3
- 31. Ароматические углеводороды. С6Н6 (бензол), Н3С-C6H5 (толуол), ксилолы Нитро- и аминопроизводные ароматического ряда. С6Н5NО2 (нитробензол),C6H5NH2 (анилин) Оксипроизводные
- 32. Механизм транспорта – простая диффузия Абсорбция происходит в альвеолах, в верхних отделах дыхательных путей Распределение. Растворители,
- 33. ИЗОЛИРОВАНИЕ ЛЕТУЧИХ ЯДОВ ИЗ БИОМАТЕРИАЛА МЕТОД ДИСТИЛЛЯЦИИ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ Жидкости взаимно не растворимы 2. Жидкости
- 34. ИЗОЛИРОВАНИЕ ЛЕТУЧИХ ЯДОВ ИЗ БИОМАТЕРИАЛА МЕТОД ДИСТИЛЛЯЦИИ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ Закон Дальтона Общее давление паров смеси
- 35. Азеотропными называются смеси, у которых пар, находящийся в равновесии с жидкостью, обладает теми же свойствами, что
- 36. Достоинства метода: Происходит изолирование и одновременная очистка анализируемых веществ Изолируются вещества, которые разлагаются при температуре кипения,
- 37. Объекты судебно-химического исследования. Пробоподготовка Объекты судебно-химического исследования с целью обнаружения «летучих ядов» : внутренние органы трупа,
- 38. Подкисление Цель - превратить нелетучие соли синильной кислоты (цианиды калия, натрия), в виде которых она находится
- 39. Аппаратура и техника перегонки Рис. Установка для изолирования летучих ядов перегонкой с водяным паром. 1 -
- 40. Источники отравления: ядра горького миндаля, абрикоса, вишни, лавровишни и др. растений семейства Rosaceae, содержащие гликозид амигдалин
- 41. Биотрансформация синильной кислоты Гидролиз: 2. Превращение в роданиды (тиоцианаты) под влиянием фермента роданазы: KCN→KSCN (составная часть
- 42. Качественное обнаружение синильной кислоты Реакция образования берлинской лазури (синее окрашивание). Предел обнаружения (П.О.) 20 мкг/мл Реакция
- 43. «Летучие яды» Алкилгалогениды
- 44. «Летучие яды» Алкилгалогениды
- 45. «Летучие яды» Алкилгалогениды Объекты анализа: сальник, головной мозг, желудок с содержимым; печень, почки; легкие, кровь, моча
- 46. «Летучие яды» Алкилгалогениды Качественный анализ Реакции обнаружения хлорпроизводных, имеющих токсикологическое значение.
- 47. «Летучие яды» Алкилгалогениды Количественный анализ Метод газожидкостной хроматографии с внутренним стандартом. В качестве внутреннего стандарта используют
- 48. «Летучие яды» Альдегиды и кетоны. ФОРМАЛЬДЕГИД Формальдегид — газообразное вещество, ХР в воде. Формалин — 40%
- 49. «Летучие яды» Альдегиды и кетоны. ФОРМАЛЬДЕГИД Качественный анализ Метод Газожидкостной хроматографии (основной). Химические реакции (подтверждающие)
- 50. «Летучие яды» Альдегиды и кетоны. ФОРМАЛЬДЕГИД Качественный анализ
- 51. «Летучие яды» Альдегиды и кетоны. ФОРМАЛЬДЕГИД Количественный анализ 1. Метод газожидкостной хроматографии. В качестве внутреннего стандарта
- 52. «Летучие яды» Альдегиды и кетоны. АЦЕТОН (2- пропанон, диметилкетон) Летучая бесцветная жидкость, с характерным запахом; Ткип.
- 53. «Летучие яды» Альдегиды и кетоны. АЦЕТОН (2- пропанон, диметилкетон) Качественный анализ Метод Газожидкостной хроматографии (основной). Химические
- 54. «Летучие яды» Альдегиды и кетоны. АЦЕТОН (2- пропанон, диметилкетон) Количественный анализ Метод Газожидкостной хроматографии (внутренний стандарт
- 55. «Летучие яды» Карбоновые кислоты. УКСУСНАЯ КИСЛОТА (этановая кислота) Бесцветная жидкость с резким характерным запахом. Гигроскопична. Смешивается
- 56. «Летучие яды» Карбоновые кислоты. УКСУСНАЯ КИСЛОТА Качественный анализ Количественный анализ Ацидиметрия (обратное титрование)
- 57. «Летучие яды» Фенолы и крезолы. Фенол (гидроксибензол, карболовая кислота) - твердое кристаллическое вещество с характерным запахом,
- 58. «Летучие яды» Фенол. Качественный анализ 1. Реакция образования трибромфенола (чувствительность 1:50 000 ). 2. Реакция с
- 59. «Летучие яды» Крезол. Качественный анализ
- 60. «Летучие яды» Фенол и Крезол. Количественный анализ Весовой метод (основан на образовании трибромфенола). Используют при большом
- 61. Основными пути попадания: ингаляционный, перкутанный, редко пероральный. Быстрое всасывание. Выведение с мочой (п-анилин) и через легкие.
- 62. «Летучие яды» Ароматические нитропроизводные. Нитробензол Качественный анализ 1. Перевод в динитробензол (чувствительность 0,5 мг в дистилляте).
- 63. Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом, немного тяжелее воды и ПР в воде, ХР в органических
- 64. Одноатомные спирты. «Летучие яды» Амиловые спирты: 1-пентанол (нормальный амиловый спирт), 2-пентанол, 3-пентанол, 2-метил-1-бутанол, 2-метил-2-бутанол, 2-метил-3-бутанол, 3-метил-1-бутанол
- 65. Пути поступления: пероральные (основная часть), ингаляционные и перкутанные (редко). Всасывание (резорбция). Через ЖКТ и легкие. Всасывание
- 66. 1. Реакция этерификации Образование метилсалицилата (СН3ОН), этилацетата и этилбензоата (С2Н5ОН), амилацетата (C5H11OH). 2. Реакция окисления Реакции
- 67. «Летучие яды» Двухатомные спирты. Этиленгликоль. Этиленгликоль (гликоль; 1,2-диоксиэтан; этандиол-1,2) – двухатомный спирт жирного ряда. Представляет собой
- 68. Группа веществ, изолируемых из биологического материала экстракцией и сорбцией. «Лекарственные средства»
- 69. «Лекарственные вещества» Вещества кислотного характера: 1. Органические кислоты: бензойная, салициловая, ацетилсалициловая, пикриновая. 2. Барбитураты: барбитал, фенобарбитал,
- 70. «Лекарственные вещества» Вещества основного характера: 1. Алкалоиды: производные пиридина и пиперидина (жидкие алкалоиды), тропана (атропин, кокаин
- 71. Уравнения степени ионизации (уравнение Хендерсона-Хассельбаха) Изолирование «нелетучих» ядов из биологического материала основано на различной растворимости их
- 72. «Лекарственные вещества» I стадия экстракции 1) Растворимость яда в используемом экстрагенте рН = рКα + 2(3)
- 73. Очистка изолируемых веществ от сопутствующих компонентов биоматериала Соэкстрактивные вещества мешают проведению анализа: Маскируют окраску при проведении
- 74. Очистка биологических вытяжек на I этапе экстракции. «Лекарственные вещества» Водная вытяжка Спиртовая вытяжка Белки Низкомолекулярные пептиды
- 75. «Лекарственные вещества» II стадия экстракции 1. Растворимость яда, которая определяется степенью ионизации α и регулируется рН
- 76. Очистка биологических вытяжек на II этапе экстракции. «Лекарственные вещества» Органическая вытяжка Жиры, белки и продукты их
- 77. «Лекарственные вещества» Изолирование подкисленным спиртом (Метод Стаса-Отто) Выход 20 – 30 % ОБЩИЕ МЕТОДЫ
- 78. Достоинства метода: Метод универсален, т.к. этанол является хорошим растворителем для многих веществ этой группы (как ионизированных,
- 79. Изолирование водой, подкисленной щавелевой кислотой (Метод А.А. Васильевой) Достоинства метода: Быстрота (анализ можно провести в течение
- 80. Достоинство метода: Метод дает достаточно чистые извлечения, т.к. включает стадию очистки (осаждение белков вольфраматом натрия), что
- 81. Достоинства метода: Быстрота Хорошая очистка извлечений от соэкстрактивных веществ Применим для изолирования азотсодержащих веществ основного характера
- 82. Достоинства метода: Хорошая очистка извлечений от соэкстрактивных веществ Применим для обеектов подвергнутых гнилостному изменению. Недостаток метода:
- 83. Исследование биологических жидкостей (кровь, моча, плазма, слюна, сыворотка, промывные воды желудка Жидкость-жидкостная экстракция (ЖЖЭ) Соответствует 2
- 84. Получение барбитуовой кислоты Общая формула барбитуратов где R1,R2,R3 - радикалы, содержащие от 1 до 7 атомов
- 85. Идентификация барбитуратов Химические методы: С солями кобальта в щелочной среде (образуется комплекс состава Co(NH3)6OHBarb2 красно-фиолетового цвета)
- 86. Физико-химические методы анализа ТСХ и ВЭТСХ. Хроматографирование ведут на закрепленном слое силикагеля в системах растворителей: 1)хлороформ-ацетон
- 87. Количественное определение барбитуратов 5,5-замещенные производных: 1.Имидная форма (рН=2) не абсорбирует в УФ области 2.Имидольная форма (рН=10)
- 88. АЛКАЛОИДЫ В ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМ ОТНОШЕНИИ Алкалоиды - органические азотистые основания сложного состава, встречающиеся в растениях (реже в
- 89. Общеалкалоидные осадительные реактивы: 1. Реактивы, дающие с алкалоидами простые соли: - раствор таннина, пикриновая, пикролоновая и
- 90. Реакции окрашивания основаны на следующих процессах: а) отнятие воды (дегидратация) под действием концентрированной серной кислоты (вератрин,
- 91. УФ – спектроскопия Производные пиридина имеют максимум при длине волны 260 нм, хинолина (изохинолина) - при
- 92. КАЧЕСТВЕННОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ НЕКОТОРЫХ АЛКАЛОИДОВ КОФЕИН, ТЕОБРОМИН Общая реакция: образование мурексида: (пурпурно-фиолетовое окрашивание) Реакция кофеина с хлоридом
- 93. ПРОИЗВОДНЫЕ ТРОПАНА СКОПОЛАМИН Реакция Витали — Морена Реакция с солью Рейнеке Реакция образования бромоаурата «Лекарственные вещества»
- 94. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА ХИНИН Реакция флюоресценции Реакция образования таллейохина Реакция получения эритрохинина Реакция с раствором роданида аммония
- 95. КОДЕИН, ЭТИЛМОРФИН, АПОМОРФИН Реакция кодеина с раствором йодида кадмия Реакция этилморфина с раствором хлорида окисной ртути
- 97. Скачать презентацию