Углеводороды. Природный газ. Алканы

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Алканы Алканы – это органические ациклические соединения, состоящие из атомов химических

Алканы

Алканы – это органические ациклические соединения, состоящие из атомов химических элементов

углерода и водорода.
С1 – С4 – газы.
С5 – С15 – жидкости.
С16 –… – твердые вещества (парафины).
В молекулах алканов только одинарные (ϭ – связи).
Слайд 4

Ректификационная колонка

Ректификационная колонка

Слайд 5

Гомологический ряд алканов.

Гомологический ряд алканов.

Слайд 6

Номенклатура ИЮПАК Правила при составлении названий алканов: В структурной формуле выбирают

Номенклатура ИЮПАК

Правила при составлении названий алканов:
В структурной формуле выбирают самую длинную

цепь атомов углерода (главная цепь).
Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление.
В начале перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода, с которыми они связаны. (Примечание)
Основой служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.
Слайд 7

Примечание Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов два, три. четыре

Примечание

Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов два, три. четыре и.

т. д. (например –CH3), то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы:
Слайд 8

Изомерия и номенклатура алканов Для алканов характерна изомерия: (Только) углеродного скелета (цепи). 2,3-диметилпентан 2,4-диметилпентан н-гептан

Изомерия и номенклатура алканов

Для алканов характерна изомерия:
(Только) углеродного скелета (цепи).
2,3-диметилпентан 2,4-диметилпентан
н-гептан

Слайд 9

Способы получения алканов 1) Крекинг нефтепродуктов: C16H34 → C8H18 + C8H16

Способы получения алканов

1) Крекинг нефтепродуктов:
C16H34 → C8H18 + C8H16
2) Изомеризация:
н-октан

2,2,4-триметилпентан
3) Гидрирование алкенов:
Слайд 10

4) Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот (р-я Дюма): СН3СОONа + NаОН

4) Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот (р-я Дюма):
СН3СОONа + NаОН → СН4

+ Nа2СO3
ацетат натрия метан
5) Синтез Вюрца:
2СН3СН2Вr + 2Nа → СН3–СН2–СН2–СН3 + 2NаВr
бромэтан н-бутан
6) Гидролиз карбидов:
Аl4С3 + 12Н2O → ЗСН4 + 4Аl(ОН)3
метан
Слайд 11

Химические свойства алканов 1) Реакция нитрования (реакция Коновалова): 140°C CH4 +

Химические свойства алканов

1) Реакция нитрования (реакция Коновалова):
140°C
CH4 + HNO3(12% р-р)

CH3NO2 + H2O
метан нитрометан
2) Дегидрирование (отщепление водорода):
этан этен (этилен)
Слайд 12

Химические свойства алканов 3) Галогенирование (Cl2, Br2) на свету: hv CH4

Химические свойства алканов

3) Галогенирование (Cl2, Br2) на свету:
hv
CH4 +

Cl2 → CH3Cl + HCl
метан хлорметан
hv
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
дихлорметан
hv
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl
трихлорметан
hv
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
тетрахлорметан
Слайд 13

4) Горение (полное окисление): t°C C2H6 + 7O2 → 4СO2↑ +

4) Горение (полное окисление):
t°C
C2H6 + 7O2 → 4СO2↑ + 6H2O

+ Q кДж
При недостатке кислорода образуется угарный газ:
t°C
C2H6 + 5O2 → 4СO↑ + 6H2O + Q кДж
5) Неполное окисление:
t, p, кат C2H5OH (этанол)
C2H6 + [O] CH3CHO (этаналь)
CH3COOH (уксусная кис-та)
6CH4 + O2 → 2C2H2↑ + 2CO↑ + 10H2↑
метан ацетилен

Химические свойства алканов

Слайд 14

6) Изомеризация: н-пентан 2,2-диметилпропан 7) Ароматизация: н-гексан бензол Химические свойства алканов

6) Изомеризация:
н-пентан
2,2-диметилпропан
7) Ароматизация:
н-гексан
бензол

Химические свойства алканов