Содержание
- 2. R3C-Br – субстрат J- - реагент (электрофил) (нуклеофил) Постулат Хеммонда: «Малым изменениям энергии соответствуют малые изменения
- 3. Основные интермедиаты: Карбокатионы; Карбоанионы; Радикалы; Ион-радикалы; Комплексы с переносом заряда; Карбены. Интермедиат - промежуточное соединение, находящееся
- 4. Электронные эффекты J – индуктивный эффект (эффект поля) – смещение электронного облака вдоль σ – связи
- 5. Мезомерный эффект (эффект сопряжения) Мезомерным эффектом (μ) называется эффект перераспределения электронной плотности в молекуле, происходящий с
- 6. Индуктивный и мезомерный эффекты действуют только в статичной (НЕреагирующей) молекуле В динамике имеют место ± J
- 7. Резонанс Резонанс- способ описания реально существующей делокализации электронов. Реальная молекула при чередовании простых и двойных связей
- 8. Делокализация, описываемая резонансом, приводит к стабилизации молекулы, т.к. понижает её свободную энергию
- 9. Карбокатионы Карбкатион – частица, в которой на атоме углерода сосредоточен положительный заряд (атом углерода имеет вакантную
- 10. Методы генерирования карбокатионов Действие электрофильного реагента на кратную связь: Протонирование гетероатома с последующим отщеплением «малых молекул»:
- 11. Окисление радикалов: Специфические методы (1978 В.Д. Нефедов): α, β Факторы стабильности карбокатионов Пространственный фактор – экранирование
- 12. Резонансный фактор: Природа и положение заместителя: Чем больше возможность делокализации заряда, тем выше устойчивость карбониевого иона
- 13. Химические свойства карбокатионов Карбокатионы сильные электрофилы Реагируют с нуклеофилами: Способны к β-элиминированию (отщеплению) протона:
- 15. Скачать презентацию