Содержание
- 2. АНЕМИЯ – это клинико-гематологический синдром, характеризующийся снижением общего количества гемоглобина в единице объема крови (часто, с
- 3. Эритропоэз В регуляции эритропоэза участвуют иммунные, эндокринные и нервные механизмы. На эритропоэз влияют наследственность и факторы
- 4. Активируют эритропоз – эритропоэтиноген, синтезирующийся в печени, эритрогенин юкстагломерулярного аппарата почек, местный гормон эритропоэза – эритропоэтин.
- 5. Клетки патологической регенерации эритроцитов Мегалоцит, мегалобласт; эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота; эритроциты с базофильной
- 6. Нормальные и патологические эритроциты а – нормальные эритроциты б – мегалоциты в – микросфероциты г –
- 7. Нижняя граница содержания Нв у мужчин – 130 г/л, у женщин – 120 г/л, у беременных
- 8. 4. Общая железо-связывающая способность сыворотки крови (ОЖСССК) – количество железа, которое может связать один литр сыворотки
- 9. Классификация анемий Острые постгеморрагические (ОПГА) Железодефицитные (ЖДА) Связанные с нарушением синтеза или утилизации порфиринов (сидероахрестические) (САА)
- 10. Классификация анемий по цветовому показателю Гипохромная (ЖДА, САА, талассемия) Гиперхромная (МГБА) Нормохромная (ОПГА, АА, ) По
- 11. Анамнез, для выявления возможной причины анемии (наследственность, провоцирующие факторы). Обследование, определение варианта анемии. Обязательные методы исследования
- 12. Дополнительные методы исследования : трепанобиопсия подвздошной кости (тканевое взаимоотношение в костном мозге : клетки/жир=1/1) проба Кумбса
- 13. Определение основного заболевания, приведшего к анемии: кал на скрытую кровь. исследование радиоактивного железа, данного внутрь, с
- 14. Витамин В12 и фолиевая кислота принимают участие в основных этапах обмена пуриновых и пиримидиновых оснований в
- 15. Нормальное кроветворение Обмен жирных кислот Метилкобаламин Поступление В12 с пищей (суточная потребность в нем 1 мкг)
- 16. Недостаточное содержание В12 в пище. Нарушение всасывания: нарушение синтеза гастромукопротеина : атрофический гастрит желудка; аутоиммунные реакции
- 17. нарушение всасывания В12 в тонком кишечнике; заболевания тонкого кишечника, сопровождающиеся синдромом мальабсорбции (хронический энтерит, целиакия, спру,
- 18. Нарушение синтеза ДНК в кроветворных клетках, главным образом, эритробластах Нарушение клеточного деления Эмбриональный тип кроветворения (мегалобластный)
- 19. Циркуляторно-гипоксический синдром Слабость, утомляемость, снижение работоспособности, сонливость. Сердцебиение при незначительной физической нагрузки или в покое. Головокружение
- 20. Гастроэнтерологический синдром: снижение аппетита, массы тела, глоссит (гладкий красный язык), тяжесть в эпигастрии, неустойчивый стул, ахлоргидрия,
- 21. Гематологический синдром : гиперхромная анемия (ЦП выше 1,1-1,3); анизоцитоз (мегалоцитоз), пойкилоцитоз, базофильная зернистость, кольца Кебота, тельца
- 22. Картина крови при В 12-дефицитной анемии
- 23. Преобладают эритромегалобласты с задержкой созревания ядра. В препарате гигантские палочкоядерный и полисегментарный нейтрофилы. Костный мозг при
- 24. Железодефицитная анемия (ЖДА) - гипохромная микроцитарная анемия, развивающаяся вследствие абсолютного уменьшения запасов железа в организме. Железодефицитная
- 25. Наиболее частыми причинами возникновения ЖДА являются: 1. Потери железа при хронических кровотечениях (наиболее частая причина, достигающая
- 26. 2. недостаточное усваивание железа: - резекция тонкого кишечника; - хронический энтерит; синдром мальабсорбции; 3. повышенная потребность
- 27. Стадии: 1. Прелатентный дефицит железа (недостаточность накопления) - отмечается снижение уровня ферритина и снижение содержания железа
- 28. 1. Циркуляторно-гипоксический синдром. 2. Сидеропенический синдром. 1.Мышечная слабость. 2. Затруднение глотания сухой и твердой пищи -
- 29. 1. Содержание гемоглобина в эритроците в снижено. 2. Гипохромия эритроцитов. 3. Микроцитоз эритроцитов. 4. Разная по
- 30. БАК: 1. Снижение содержания железа в сыворотке крови. 2. ОЖСС повышена. 3.Уровень сывороточного ферритина тоже снижен
- 31. БАК: 1. Снижение содержания железа в сыворотке крови. 2. ОЖСССК повышена. 3.Уровень сывороточного ферритина снижен Дополнительные
- 32. ГЕМОБЛАСТОЗАМИ называют группу опухолей, возникших из кроветворных клеток. ЛЕЙКОЗЫ - опухоль, исходящая из родоначальных (стволовых) кроветворных
- 33. По течению: Острые. Хронические При остром лейкозе субстрат опухоли составляют молодые, так называемые бластные клетки. Название
- 34. 1. Нелимфобластные миелогенные (миелоидные) лейкозы, подразделяющиеся на 6 основных типов 2. Лимфобластные – 3 типа. 3.
- 35. М1 - острый миелобластный лейкоз без признаков созревания клеток. М2 - острый миелобластный лейкоз с признаками
- 36. Л1 - острый микролимфобластный лейкоз, преобладают малые лимфоидные клетки. Чаще у детей. Л2 - острый лимфобластный
- 37. Выделяют следующие варианты хронических лейкозов: 1. Хронический миелолейкоз (вариант с Ph-хромосомой взрослых, стариков и вариант без
- 38. 1. Хронический миелолейкоз (вариант с Ph-хромосомой взрослых, стариков и вариант без Ph-хромосомы). 2. Ювенильный хронический миелолейкоз
- 39. 7. Хронический эритромиелоз. 8. Хронический моноцитарный. 9. Хронический макрофагальный. 10. Хронический тучноклеточный. 11. Хронический лимфолейкоз. 12.
- 40. 1. Хромосомные изменения обнаруживают приблизительно у 60-70 % больных. Предполагается, что они возникают под влиянием неблагоприятных
- 41. 1. Основным звеном в развитии болезни является то, что неблагоприятные факторы приводят к изменениям (мутациям) в
- 42. Клиническая симптоматика развернутой стадии ОЛ складывается из 5 основных синдромов: 1. гиперпластического 2. геморрагического 3. анемического
- 44. Скачать презентацию