Балаларда кездесетін кардиомиопатиялар

Сентябрь 12, 2022

Главная
Медицина
Балаларда кездесетін кардиомиопатиялар

Содержание

2. Кардиомиопатиялар (КМП) ~ кардиомегалия, жүректің жиырылу қабілетінің төмендігі, қанайналысы жеткіліксіздігімен негізделген этиология, патогенезі әлі анықталмаған қабыну
3. Жіктелуі ДДҰ жіктеуіне сай, кардиомиопатиялар гемодинамикалық және патанатомиялық белгілері бойынша үш түрге бөлінеді: 1) дилатациялы (іркілісті);
5. Дилатациялы кардиомиопатия Дилатациялы кардиомиопатия (ДКМП) - жүрек қуыстарының кеңуімен, жиырылу қабілетінің төмендігімен, қанайналысы жеткіліксіздігімен, жүрек ритмі
7. Этиологиясы. ДКМП отбасы немесе тұқым куалаушылық бейімділікпен шығуы мүмкін (6-9%, Х-хромосомасыньң ұзын не қысқа иығында орналасқан
8. Клиникасы перкуссияда жүрек шекараларының үлкейгені табылады. Прекардиалдық аумақтың көзге көрінетін пульсациясы, пульс жиілеуі (кейде блокадаға байланысты
9. ДКМП-ға тән лабораториялық өзгерістер болмайды, байқалатын диспротеинемия, протеинурия — іркілістік жүрек жетіспеушілігінің салдары. ЭКГ-да миокард бұзылысы
11. Ажырату диагностикасы Туа біткен жүрек ақауы Ауыр миокардиттер Жүре пайда болған жүрек жетіспеушілігі
12. Емі. Арнайы ем жоқ, дертті емдеу қиынға түседі. Ем қанайналысы және жүрек жұмысы жетіспеушілігін, жүрек ритмі
14. Ангиотензинаударушы ферментті (ААФ) ингибициялаушы (тежегіш) каптоприл (0,15-0,3 мг/кг), эналаприл (0,1-0,15мг/кг)жүрек жетіспеушілігіндегі артқы салмакты, артериалдық кантамырларын ке-
15. Дилатациялық кардиомиопатияның хирургиялық коррекциясына көрсеткіш Ауыр жүрек жеткіліксіздігі функционалды класс IV NYHA; аритмиялық және тромбоэмболиялық синдромдар
16. Гипертрофиялы кардиомиопатия (ГКМП) Гипертрофиялы кардиомиопатия (ГКМП) - этиологиясы белгісіз, сол қарынша мен қарыншааралық перденің(булшықет бөлігі) дилятациясыз
19. Патанатомиясы 1) сол қарынша мен қарыншааралық перденің асимметриялы гипертрофиясы; 2) сол қарынша қуысының тарылуы; 3) қарыншааралық
22. Миокардта фиброз бен ишемия дамиды, жүрек қуысында ішкі қысым артады, миокардтың оттегіні көп жаратуы, аритмия, кардиалгия,
23. Жіктелуі Анатомиялық өзгерістеріне карап тѳртке бѳледі:. 1) карыншааралық перденің базальдық бөлігінің гипертрофиясы; 2) карыншааралық перденің ұзына
24. Гипертрофиялық кардиомиопатияның классификациясы (Леонтьева И.В., 2002),
25. Клиникасы мен диагнозы. Клиникалық белгілері әр түрлі: симптомсыз, кейін әлсіздік, шаршағыштық, аз қимылға ентігіп қалу, жүрек
27. Доплер-ЭхоКГ-да диастоладағы өзгерістер, митралдық жетіспеушілік, регургитация табылады (17-сурет). ЭКГ-да сол карынша гипертрофиясы, реполяризация бұзылысы (QRSвольтажы жоғары,
29. Емі Патогенезіне қарай (в-адреноблокаторлар, каль- ций каналдары блокаторлары, антиаритмиялық дәрілер. Жүрек гликозидтерін, вазодиляторлар және диуретиктердің ГКМП-да
30. Рестриктивті кардиомиопатия (РКМП). Миокардтың диастолалық, дисфункциясымен және жүйелік қан қысымы мен өкпедегі веналық қысымның жоғарылауымен белгілі
31. Патогенезі Патогенезінде әртүрлі гиперэозинофилияға байланысты дамитын эндо-, миокард фиброзы жатады. Нәтижесінде миокардтың ригидтілігі, яғни оның еттерінің
32. Клиникасы және диагностикасы Клиникада ентігу, ісінулер, асцит, бауырдың үлкендігі, мойын тамырларының білеуленуі болады. Кейде жөтел болуы
34. Скачать презентацию

Слайд 2

Кардиомиопатиялар (КМП) ~ кардиомегалия, жүректің жиырылу қабілетінің төмендігі, қанайналысы жеткіліксіздігімен негізделген

этиология, патогенезі әлі анықталмаған қабыну белгілерінсіз жүретін миокард ауруы. Миокардтағы өзгерістердің тұрақтылығы және бірте-бірте өрши беретіндігі, сонымен қатар эндокард, кейде перикардты да зақымдайтыны, ем әсерінің аздығы, нәресте, сәбилер мен үлкен балалар арасында бірдей кездесетіндігі бұл аурудың белгілі сипаты.

Слайд 3

Жіктелуі
ДДҰ жіктеуіне сай, кардиомиопатиялар гемодинамикалық және патанатомиялық белгілері бойынша үш түрге

бөлінеді:
1) дилатациялы (іркілісті);
2) гипертрофиялы;
3) рестриктивті.

Слайд 4

Слайд 5

Дилатациялы кардиомиопатия
Дилатациялы кардиомиопатия (ДКМП) - жүрек қуыстарының кеңуімен, жиырылу қабілетінің төмендігімен,

қанайналысы жеткіліксіздігімен, жүрек ритмі бұзылысы, тромбоэмболиялармен белгілі миокардтың ауыр дерті. Казақстанда таралу жиілігі 100.000 балаға 3,7. (Б.Х.Хабижанов, Н.К.Отарбаев).

Слайд 6

Слайд 7

Этиологиясы.
ДКМП отбасы немесе тұқым куалаушылық бейімділікпен шығуы мүмкін (6-9%, Х-хромосомасыньң

ұзын не қысқа иығында орналасқан мутантты ген).
НLА-антигендері жүйесімен байланысы бар, осының өзі дерттің иммундық патологиямен жанасатынына мензейді.
ДКМПдамуына вирустардын (Коксаки В3 аденовирустар, қызамық, ж.б.),селен жетіспеушілігі, тұқым қуалайтын карнитин мен бета-кетолаза дефициті, дәрі-дәрмектердің (сульфаниламидтер, левомицетин, дауно, адриамицин, ж.б.) әсері туралы деректер бар.
Журек қуыстарының дилатациясы дәнекер тінінің жүйелі ауруларында, (ЖҚН, Кавасаки ауруы) эндокриндік ауруларда (тиреотоксикоз, кант диабеті, катехоламиндік кардиомиопатия, гипотиреоидизм), миопатияларда, мукополисахаридоздар, гемоли- тикалык-уремиялык синдром мен Рей синдромында, нәрестелердің интранаталдык гипоксиясында, т.б. екіншілік ретпен пайда болу мүмкіндігі анықталған.

Слайд 8

Клиникасы
перкуссияда жүрек шекараларының үлкейгені табылады. Прекардиалдық аумақтың көзге көрінетін пульсациясы, пульс

жиілеуі (кейде блокадаға байланысты сиреуі), жүрек ритмі (экстрасистолия, жыбырлы аритмия) бұзылысы байкалады.

Дерт бірте-бірте дамиды, кейде бірден білінеді. Балада ренжігіштік, тәбет азаюы, жөтел пайда болады. Кейін оған аз қимылға ентігіп калу, дем жетпеу косылады. Жүрек соғуы, «кағып» кетуі байқалады. Жүрек көлемі, әсіресе сол қарынша кеңеюі.

Аускультацияда:жүрек тондары әлсірейді, Гис аякшаларынын толық блокадасы болса, І-тон екі дыбыска бѳлініп естіледі. Шоқырақ ритмі, IІІ тон, систола шуы (митралды -үш жармалық қақпақшалардың салыстырмалы жетіспеушілігі дамуы) шығады. Кейде диастола шуы да пайда болуы мүмкін. Өкпеде тыныс катаюы, ұсақ көпіршікті, «іркілістік» сырылдар естіле бастайды. Бірте-бірте бауыр ұлғаяды, аяқта ісіну шығады. Ауру баланың халі ауырлай түседі, ерні көгеру, жүрек жұмысының әлсіреп кетуі, онын өзі тромбофлебит, жүрек ішінде тромбтар түзілуімен байланысы болуы мүмкін.

Слайд 9

ДКМП-ға тән
лабораториялық өзгерістер болмайды, байқалатын диспротеинемия, протеинурия — іркілістік жүрек жетіспеушілігінің

салдары.

ЭКГ-да миокард бұзылысы мен жетіспеушілігінін көрінісі-жыбырлы аритмия, карыншаішілік өткізгіштік ұзаруы, I дәрежелі блокада, QRS вольтажы төмендігі, патологиялық Q тісшесі, жүрекшедегі іркілісі белгісі - Р тісшесінін кеңуі не өркештенуі орын алады.

R-графияда кардиомиопатия байқалады, жүрек суретінің ұлғаюы әртүрлі көріністе және дәрежеде болады. Өкпе суретінің қоюлануы, тамырлары кеңейгені байқалады.

Екі өлшемді ЭхоКГ-да жүрек қуыстарының кайсысы, не бірі кенейгенін (дилатациясын) көреді (15-сурет). Жүрек бөлімдерінің және карыншааралық перде іргесінің жұқарғаны, карыншалардың дискинезиясы, не гипокинезиясы систолада кетпеген қалдық қанның мөлшері табылады. Допплерде митральдық, үшжармалық регургитация бары білінеді.

Слайд 10

Слайд 11

Ажырату диагностикасы
Туа біткен жүрек ақауы
Ауыр миокардиттер
Жүре пайда болған жүрек жетіспеушілігі

Слайд 12

Емі.
Арнайы ем жоқ, дертті емдеу қиынға түседі. Ем қанайналысы және

жүрек жұмысы жетіспеушілігін, жүрек ритмі бұзылысын кетіруге, тромбоэмболиямен асқынудын алдын алуға бағытталады. Бірнеше ай бойы төсек режимі, аялы күтім қамтамасыз етіледі.
Іркілісті жүрек жетіспеушілігін емдеуде салуретиктер, перифериялық вазодилататорлар және жүрек глюкозидтері қолданылады.
Диуретиктер калий сақтаушы (верошпирон, триампур, т.б.) болу керек. Фуросемид (лазикс) бойдағы тез кетпейтін ісінулер барда ғана беріледі. Қандағы калий деңгейі > 4,5мэкв/л болып тұруын қадағалайды.
Перифериялық вазодилятаторлар кантамырлардың тонусын төмендету, сөйтіп қанның систолада жеткілікті шығуын және миокард жиырылғыштығына әсер етпей-ақ сол қарыншадан қанның аортаға мол кетуін қамтамасыз етеді

Слайд 13

Слайд 14

Ангиотензинаударушы ферментті (ААФ) ингибициялаушы (тежегіш) каптоприл (0,15-0,3 мг/кг), эналаприл (0,1-0,15мг/кг)жүрек жетіспеушілігіндегі

артқы салмакты, артериалдық кантамырларын ке- ңейтумен қатар маңызды нейроэндокриндік әсерлер береді.
Әсерлерді арттыру гидралазинді (веналык вазодилятатор) тағайындаумен камтамасыз етіледі. Вазодилятаторлармен емді төмен дозалармен және ортостатикалық гипотензия дамымас үшін оны бірте-бірте көтереді. Жүрекке алғы салмақты азайту үшін жиі жағдайда нитраттар (изосорбид динитрат 10-20 мг х 2-Зрет) беріледі, олар веналарды кеңітетін әсерімен жүрекке келетін қан мөлшерін азайтады.
Жүрек гликозидтерін (дигоксин) брадиаритмия болмаса, ДКМП емдеуде ауру- лардың бәріне де төменгі дозамен береді. Гликозидтерге бұл ауруда толеранттылық болатынын ескеру керек, алайда систолалык дисфункция бар болса, бұл дәрінің құнды әсері емге көмек әкелетіні нақты. Ритм бұзылыстарында кордаронның пайдалы әсері болады.
Ем кешенінде осылармен қатар преднизолон 0,5-1,0 мг/кг, (3-блокаторлар, дезагрегантгар, кардиотрофиктердің тиісті орындары бар. Сонымен катар, ауру балада селен деңгейі (шашта 2,21±0,41 мкг/г) төмен болса, неоселен, ал карнитин жетіспеушілігі болса тұзкышқылды карнитин, милдронат, цитохром, жиі ЖРВИ-мен ауыратын болса, — вирусқа қарсы препараттар, аминохинолин (делагил не плаквенил) тағайындалады.
Қанайналысы бұзылыстары мен жүрек жетіспеушілігі емге қарамай, удей берген жағдайда, журек трансплантациясын жасау керек. Ғылыми-техникалық дамуда алдағы елдерде казіргі кезде бұл операция көрсеткішіне карай мыңдаған ауруларға жасалуда.

Слайд 15

Дилатациялық кардиомиопатияның хирургиялық коррекциясына көрсеткіш
Ауыр жүрек жеткіліксіздігі функционалды класс IV NYHA;

аритмиялық және тромбоэмболиялық синдромдар көрінісі;
Медикаментозды емнің нәтижесіздігінде;
Ағымы ауыр және өмірінің аз қалғанында.

Слайд 16

Гипертрофиялы кардиомиопатия (ГКМП)
Гипертрофиялы кардиомиопатия (ГКМП) - этиологиясы белгісіз, сол қарынша мен

қарыншааралық перденің(булшықет бөлігі) дилятациясыз гипертрофиясымен сипатта- лады. Аутосомды-доминанттык типпен тұқым қуалайтыны ауру адамдардың І/З-де кездеседі. Генетикалық маркері НLА жүйесіндегі DR4 антигені деп саналады. ГКМП дамуына жауапты төрт геннің бар екені, оның ішінде 14-хромосомадағы геннің мутациясы миокардтың жиырылғыштық касиетін қамтамасыз ететін кардиомиоциттердің құрамындағы саркомерлер бета-миозин синтезін бұзу арқылы гипертрофиясын шақыратыны анықталған.

Слайд 17

Слайд 18

Слайд 19

Патанатомиясы
1) сол қарынша мен қарыншааралық перденің асимметриялы гипертрофиясы;
2) сол қарынша

қуысының тарылуы;
3) қарыншааралық перденің эндокардиалдық фиброзы;
4) митралдық клапанның екіншілік қалыңдауы мен кұрылымының өзгеруі;
5) жүрекшелердің дилятациясы;
6) коронарлық артериялардың іргелері қалыңдауы мен саңылауы тарылуы;
7) интерстицийдің фиброзы;
8) қарынша архитектоникасының бұзылуымен миокард клеткаларының дистрофиясы болатыны ГКМП-ның ерекше сипаттары.

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22

Миокардта фиброз бен ишемия дамиды, жүрек қуысында ішкі қысым артады,

миокардтың оттегіні көп жаратуы, аритмия, кардиалгия, син- копе, аортаға шығатын қан мөлшері азаяды.
ГКМП дамуын зерттеуде катехоламиндердің жүрекке калыптан аса әсер етуі және кальцийдің миокардта артық жиналуының мағнасына назар аударылуда.

Слайд 23

Жіктелуі
Анатомиялық өзгерістеріне карап тѳртке бѳледі:.
1) карыншааралық перденің базальдық бөлігінің гипертрофиясы;

2) карыншааралық перденің ұзына бойлы гипертрофиясы;
4) жүрек ұшының гипертрофиясы.
3) сол қарыншаның концентрлі гипертрофиясы - оның бос іргесінің және пердесінің;

Слайд 24

Гипертрофиялық кардиомиопатияның классификациясы (Леонтьева И.В., 2002),

Слайд 25

Клиникасы мен диагнозы.
Клиникалық белгілері әр түрлі: симптомсыз, кейін әлсіздік, шаршағыштық,

аз қимылға ентігіп қалу, жүрек соғуын сезу, бас айналу, талып қалу. Жиі стенокардиялық ауырсыну.
Аускультацияға қатты систола шуы, р. mах. төстің ІІІ-қабырғалық тұсында және аортада. Жүрек аритмиясы жиі байқалады, ол әртүрлі болады, кейін оған жүрек қызметі жетіспеушілігі қосылады. Көбінесе сол қарынша жұмысы жетіспеушілігінің жедел түрі дамиды, кейін іркілісті канайналыс жетіспеушілігі тұрақты орын алады.
Диагноз қоюда екіөлшемді эхокардиография дәл мәліметтер береді. Онда сол қарынша іргесінің гипертрофиясынын әр түрі керінеді, жүрекшеаралық перде гипертрофиясы, оның дискинезиясы, систоладағы митралдық клапан жармасының ішке және пердеге қарай ығысуы байқалады (16-сурет).Митралды регургитация

Слайд 26

Слайд 27

Доплер-ЭхоКГ-да диастоладағы өзгерістер, митралдық жетіспеушілік, регургитация табылады (17-сурет). ЭКГ-да сол карынша

гипертрофиясы, реполяризация бұзылысы (QRSвольтажы жоғары, SТ сегменті төмен); Qтісшесінің патологиялык тереңдеуі, Т тісшесінің инверсиясы, ж.б.
Холтер ЭКГ-мониторымен тексеру тәулік ішінде карынша тахикардиясын байқауға көмек береді, оның пайда болуы кенет өлу қаупі шыққанын көрсетеді.
Рентгенде жүрек көлемі аздап үлкейгені, өкпе суреті қоюланғаны байқалуы мүмкін, алайда бұл тәсіл ГКМП-да деректерді аз береді.
Радиоизотоппен жасалған вентрикулография жүрек куысы тарылғанын, систолада айналысқа кеткен қан мөлшерін өлшеуге жәрдем береді.

Слайд 28

Слайд 29

Емі
Патогенезіне қарай (в-адреноблокаторлар, каль- ций каналдары блокаторлары, антиаритмиялық дәрілер. Жүрек гликозидтерін,

вазодиляторлар және диуретиктердің ГКМП-да зиянды әсерін ескеріп, тағайындамайды.
Соңғы жылдары карыншааралық перде езгерістерін хирургиялық емдеу тәсілі іске асты, оған көрсеткіш аортаға шығар жолдағы обструкцияға байланысты, кысым градиентінің өте жоғары болуы.

Слайд 30

Рестриктивті кардиомиопатия (РКМП).
Миокардтың диастолалық, дисфункциясымен және жүйелік қан қысымы мен өкпедегі

веналық қысымның жоғарылауымен белгілі біріншілік не екіншілік ауру. Шығу себебі Леффлердің фибропластикалық эндокардитіне байланысты деп саналады. РКМП-ның бір түрі (және себебі) — нәрестелердегі эндокардиалдық фиброэластоз. Жүйелі склеродермиядағы миокард пен эндокард фиброзын да РКМП-ға жатқызады. Амилоидоз, гемохроматоз, жүрек ісіктері де РКМП-ға ұқсас.

Слайд 31

Патогенезі
Патогенезінде әртүрлі гиперэозинофилияға байланысты дамитын эндо-, миокард фиброзы жатады. Нәтижесінде миокардтың

ригидтілігі, яғни оның еттерінің созылғыштығының төмендеуі, онан әрі сол қарыншаға диастолада канның аз келуі, соғу мөлшері төмендеуі, әлсіздік, жүрек жетіспеушілігі дамиды. РКМП шығу жолында жүйелік ҚҚ(қан қысымы) мен өкпелік веналық қысымның жоғарылауы, демек веналардағы іркіліс, оң қарыншалық жетіспеушілік (мойын веналарының канмен артық толуы, гепато- мегалия, асцит, перифериялық ісінулер) орын алады. Мұндай ауруларда жүрекшелердегі қысым кебейгенімен қарыншаларда дилятация болмайды, жүрек суреті (кѳлемі) өзгермейді.

Слайд 32

Клиникасы және диагностикасы
Клиникада ентігу, ісінулер, асцит, бауырдың үлкендігі, мойын тамырларының білеуленуі

болады. Кейде жөтел болуы мүмкін.
ЭКГ-да Р-тісшесі жоғары, SТ-сегменті төмен, Т-тісшесі инверсиялы. Гисс шоғырының оң аяқшасы блокадасы, жүрек ритмінің бұзылыстары болады. Рентгенде кѳп өзгеріс жоқ, өкпе суреті қоюлануы, кейде жүрекшелер көлеңкесі аздап ұлғаюы мүмкін. Допплер ЭхоКГ-да перикардта сұйыктық жиналуы, эндокард қалыңдағаны, қарынша қуысының аздаған тарылуы байқалады.

Балаларда кездесетін кардиомиопатиялар

Содержание

Кардиомиопатиялар (КМП) ~ кардиомегалия, жүректің жиырылу қабілетінің төмендігі, қанайналысы жеткіліксіздігімен негізделген

ЖіктелуіДДҰ жіктеуіне сай, кардиомиопатиялар гемодинамикалық және патанатомиялық белгілері бойынша үш түрге

Дилатациялы кардиомиопатияДилатациялы кардиомиопатия (ДКМП) - жүрек қуыстарының кеңуімен, жиырылу қабілетінің төмендігімен,

Этиологиясы. ДКМП отбасы немесе тұқым куалаушылық бейімділікпен шығуы мүмкін (6-9%, Х-хромосомасыньң

Клиникасыперкуссияда жүрек шекараларының үлкейгені табылады. Прекардиалдық аумақтың көзге көрінетін пульсациясы, пульс

ДКМП-ға тәнлабораториялық өзгерістер болмайды, байқалатын диспротеинемия, протеинурия — іркілістік жүрек жетіспеушілігінің

Ажырату диагностикасыТуа біткен жүрек ақауыАуыр миокардиттерЖүре пайда болған жүрек жетіспеушілігі

Емі. Арнайы ем жоқ, дертті емдеу қиынға түседі. Ем қанайналысы және

Ангиотензинаударушы ферментті (ААФ) ингибициялаушы (тежегіш) каптоприл (0,15-0,3 мг/кг), эналаприл (0,1-0,15мг/кг)жүрек жетіспеушілігіндегі

Дилатациялық кардиомиопатияның хирургиялық коррекциясына көрсеткішАуыр жүрек жеткіліксіздігі функционалды класс IV NYHA;

Гипертрофиялы кардиомиопатия (ГКМП)Гипертрофиялы кардиомиопатия (ГКМП) - этиологиясы белгісіз, сол қарынша мен

Патанатомиясы1) сол қарынша мен қарыншааралық перденің асимметриялы гипертрофиясы; 2) сол қарынша