Биохимические маркеры при ранней диагностики болезни Паркинсона

Август 7, 2022

Главная
Медицина
Биохимические маркеры при ранней диагностики болезни Паркинсона

Содержание

2. Болезнь Паркинсона (БП) - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, связанное с гибелью дофаминергических нейронов нигростриарного пути - одного
4. На сегодняшний день единственным точным способом ранней диагностики БП до наступления моторных нарушений является позитронно-эмиссионная томография
5. Основные маркеры, рассматриваемые в данной работе: альфа-синуклеин антиоксидантные ферменты молекулы средней массы нейронспецифическая енолаза
6. Одним из признаков развития БП является появление телец Леви в структурах центральной нервной системы. Появление этого
7. Накопление альфа-синуклеина в свою очередь приводит к разобщению между ЦТЭ 1 типа и окислительным фосфорилированием. Это
8. Наиболее важной системой в головном мозге, противостоящей действию АФК и СР, является эндогенная антиоксидантная система глутатиона,
9. Важными компонентами антиоксидантной системы всего организма являются супероксиддисмутаза и каталаза. По результатам исследований стало известно, что
10. У больных с БП отмечается увеличение эндогенной интоксикации вследствие накопления молекул средней массы (МСМ) в крови.
12. Нейронспецифическая енолаза Одним из маркеров развития БП является специфическая для нейронов изоформа енолазы, необходимая для осуществления
13. Однако, по результатам исследований выяснилось, что этот фермент не является специфическим маркером БП и может быть
14. Группа ученых под руководством профессора ВШЭ и по совместительству заведующего лабораторией нервных и нейроэндокринных регуляций Института
15. Для своих опытов они использовали мышей. Ученые смоделировали на них течение болезни Паркинсона с помощью введения
17. Скачать презентацию

Слайд 2

Болезнь Паркинсона (БП) - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, связанное с гибелью дофаминергических

нейронов нигростриарного пути - одного из наиболее важных путей экстрапирамидной системы.

Слайд 3

Слайд 4

На сегодняшний день единственным точным способом ранней диагностики БП до наступления

моторных нарушений является позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ). Наряду с ней используются и другие методы визуализации (МРТ и др.).

Барьером для использования этого метода является его высокая стоимость и техническая сложность, в связи с чем этот метод не применяют в рамках общей диспансеризации.

Слайд 5

Основные маркеры, рассматриваемые в данной работе:
альфа-синуклеин
антиоксидантные ферменты
молекулы средней массы
нейронспецифическая енолаза

Слайд 6

Одним из признаков развития БП является появление телец Леви в структурах

центральной нервной системы. Появление этого признака предшествует развитию первых двигательных нарушений у пациентов. Главным компонентом телец Леви является белок альфа-синуклеин.

Обнаружение этого белка проводится в жидких средах организма, так как альфа-синуклеин подвергается секреции. В последнее время популярным стало обнаружение этого белка в слюне в связи с доступностью материала.

Альфа-синуклеин

Слайд 7

Накопление альфа-синуклеина в свою очередь приводит к разобщению между ЦТЭ 1

типа и окислительным фосфорилированием. Это приводит к увеличению концентрации активных форм кислорода и свободных радикалов сверх нормы, что приводит к оксидативному стрессу.

Оксидативный стресс

Слайд 8

Наиболее важной системой в головном мозге, противостоящей действию АФК и СР,

является эндогенная антиоксидантная система глутатиона, чья работа зависит в основном от двух ферментов: глутатион-пероксидазы и глутатион-S-трансферазы. При биохимическом анализе у пациентов с БП в клетках периферической крови обнаруживаются окисленные формы этих ферментов

Слайд 9

Важными компонентами антиоксидантной системы всего организма являются супероксиддисмутаза и каталаза. По

результатам исследований стало известно, что их количество уменьшается по мере развития БП, что свидетельствует об оксидативном стрессе у людей с БП

Слайд 10

У больных с БП отмечается увеличение эндогенной интоксикации вследствие накопления молекул

средней массы (МСМ) в крови.
МСМ по строению похожи на регуляторные пептиды, с чем и связан их отрицательный эффект.
Обнаружение в крови у больных МСМ является одним из способов диагностики БП.

Из-за схожести по строению с регуляторными пептидами они могут соединяться с рецепторами клеток, тем самым блокируя возможность для поступления информации от натуральных сигнальных молекул.
Кроме того, они могут вызывать неадекватные изменения в метаболизме клетки.

Эндогенная интоксикация

Слайд 11

Слайд 12

Нейронспецифическая енолаза
Одним из маркеров развития БП является специфическая для нейронов изоформа

енолазы, необходимая для осуществления гликолиза – нейронспецифическая енолаза.
Появление этого фермента в крови может свидетельствовать о гибели нейронов.

Слайд 13

Однако, по результатам исследований выяснилось, что этот фермент не является специфическим

маркером БП и может быть обнаружен и при других нейродегенаритвных процессах.

К тому же, фермент также является маркером раковых процессов нейроэндокринного происхождения. Поэтому его диагностическая ценность отодвигается на второй план

Слайд 14

Группа ученых под руководством профессора ВШЭ и по совместительству заведующего лабораторией

нервных и нейроэндокринных регуляций Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН Михаила Вениаминовича Угрюмова, занимающегося изучением проблемы болезни Паркинсона уже на протяжении десятилетий, предложили использовать для ранней диагностики болезни Паркинсона изменения химического состава крови.

Слайд 15

Для своих опытов они использовали мышей. Ученые смоделировали на них течение

болезни Паркинсона с помощью введения нейротоксина МФТП и следили за изменением химического состава крови, за экспрессией генов и количеством лимфоцитов на ранних и поздних стадиях заболевания, а также на протяжении всего развития болезни. В результате исследований стало известно, что 20% изучаемых показателей оказались специфическими для БП.