Содержание
- 2. Необходимо отличать наследственные болезни от врожденных и семейных заболеваний В настоящее время не существует единой классификации
- 3. Заболевания, связанные с мутациями ядерной ДНК моногенные наследственные болезни полигенные наследственные болезни хромосомные болезни Первые две
- 4. Причины генных заболеваний Большинство генных патологий обусловлено мутациями в структурных генах, осуществляющих свою функцию через синтез
- 5. Моногенные наследственные заболевания Развитие таких заболеваний полностью определяется наследственными факторами. Внешние факторы не играют существенной роли.
- 7. Примеры моногенных заболеваний Синдром Марфана («паучьи пальцы», арахнодактилия) — поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене,
- 8. Несовершенный остеогенез(болезнь «хрустального человека») — одно из заболеваний, характеризующееся повышенной ломкостью костей. Нейрофиброматоз - заболевание, для
- 9. Полигенные наследственные болезни В патогенезе таких болезней играет роль не только генетика, но и действие факторов
- 10. Примеры полигенных болезней Полигенные болезни можно разделить на две группы: Врожденные пороки развития: черепно-мозговая грыжа; анэнцефалия
- 11. Доказательства роли наследственных факторов в развитии этих заболеваний в основном получены двумя традиционными клинико-генетическими методами: семейным
- 13. Приведенные данные свидетельствуют о высокой частоте полигенных заболеваний в популяции. Так, шизофренией болеют около 1 %
- 15. Скачать презентацию