Гидроцефалия: клиника, диагностика, лечение

Содержание

Слайд 2

Гидроцефалия(от греч. Hydros - жидкость + греч. kephale - голова) -

Гидроцефалия(от греч. Hydros - жидкость + греч. kephale - голова) - скопление ликвора в субарахноидальных

пространствах и желудочковой системе.

Изолированная гидроцефалия: 1 из 1000 1% детей - со спинномозговыми грыжами

Слайд 3

Гидроцефалия развивается вследствие избыточного образования спинномозговой жидкости, нарушения ее всасывания или

Гидроцефалия развивается вследствие избыточного образования спинномозговой жидкости, нарушения ее всасывания или

механического затруднения ее оттока на том или ином уровне желудочковой системы головного мозга.
Слайд 4

По срокам возникновения выделяют: врожденную и приобретенную. По характеру нарушения функции

По срокам возникновения
выделяют: врожденную и приобретенную.

По характеру нарушения функции ликворной системы: 

закрытую (окклюзионную) форму при нарушении сообщения между желудочками и субарахноидальным пространством и открытую (сообщающуюся).
По течению — острую и хроническую.
Слайд 5

Слайд 6

ОККЛЮЗИОННАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ Моновентрикулярная Бивентрикулярная Тривентрикулярная Тетравентрикулярная

ОККЛЮЗИОННАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ

Моновентрикулярная
Бивентрикулярная
Тривентрикулярная
Тетравентрикулярная

Слайд 7

Дифференциация гидроцефалий по уровню окклюзии ликворных путей

 

Дифференциация гидроцефалий по уровню окклюзии ликворных путей

Слайд 8

Врожденная гидроцефалия возникает: 1) в результате дефектов развития нервной трубки (аномалии

Врожденная гидроцефалия возникает: 1) в результате дефектов развития нервной трубки (аномалии Арнольда-

Киари 2-го и 1-го типов; атрезия отверстий Люшки и Мажанди - синдром Денди-Уокера; стеноз водопровода мозга - синдром Бикерса-Адамса); 2) вследствие внутриутробного кровоизлияния в желудочки мозга и/или под эпендиму водопровода мозга; 3) вследствие внутриутробного инфицирования плода. 4) при аневризме большой вены мозга (Галена).
Чаще врожденная гидроцефалия бывает закрытой (окклюзионной).
Приобретенная гидроцефалия развивается чаще всего после перенесенного воспалительного процесса в оболочках мозга, субарахноидального или внутрижелудочкового кровоизлияния, реже - вследствие опухоли, сосудистой мальформации, паразитарных заболеваний или нейросаркоидоза.
Слайд 9

Клинический пример МРТ ребенка С. 4 мес. Симптом Грефе, окружность головы

Клинический пример

МРТ ребенка С. 4 мес.
Симптом Грефе, окружность головы ребенка

49см.
объем опухоли 99,4см³

Фотография ребенка С. 14 мес. Окружность головы ребенка 68см.
МРТ: образование прорастает в ликворную систему, с распространением в полости боковых и четвертого желудочков.
объем образования 1076см³, МЭ около 40%, увеличение в 10,8 раза
компенсация роста опухоли произошла за счет растяжения краниальной полости
опухоль увеличилась в среднем
на 3,25 см³ в день (время наблюдения около 300 суток)





д.м.н. Ларькин В.

Слайд 10

Внутрижелудочковое кровоизлияние с острым расширением желудочков

Внутрижелудочковое кровоизлияние с острым расширением желудочков

Слайд 11

Диагностические критерии Жалобы и анамнез: патологически быстрое увеличение окружности головы, диспропорция

Диагностические критерии
Жалобы и анамнез: патологически быстрое увеличение окружности головы, диспропорция между

мозговым и лицевым черепом, увеличенный напряженный родничок, беспокойство, нарушение сна, задержка темпов психоречевого развития, приступы судорог, головные боли, общее возбуждение, гиперестезия.
Физикальное обследование: неврологический статус - измерение окружности головы, выявление психоречевых и двигательных расстройств. Для детей с гидроцефалией характерно: гидроцефальная форма черепа, диспропорция между мозговым и лицевым черепом, у новорожденных и детей раннего возраста - расхождение швов черепа, увеличенный, выпуклый родничок, усиление сосудистого рисунка на голове, глазная симптоматика - феномен «заходящего солнца», положительный симптом Греффе, общее возбуждение, гиперестезия, реже - рвота, «мозговой крик», снижение остроты зрения, косоглазие.
Слайд 12

Инструментальные исследования: 1. Нейросонография - расширение желудочковой системы головного мозга. 2.

Инструментальные исследования:
1. Нейросонография - расширение желудочковой системы головного мозга.
2. КТ головного

мозга - для уточнения формы гидроцефалии, структурных изменений головного мозга (расширение желудочковой системы и субарахноидального пространства). Этот метод позволяет получить основную информацию о состоянии ликворных путей головного мозга.
3. Магнитно-резонансная томография головного мозга.
4. Рентгенография черепа в двух плоскостях. У детей раннего возраста этот метод позволяет выявить размерные соотношения различных отделов черепа, а также состояние черепных швов.
5. Электроэнцефалография (ЭЭГ). Метод выявляет очаговые изменения, повышенную судорожную активность коры, что имеет значение при назначении лечения.
Слайд 13

НСГ головного мозга: тёмный цвет в секторе - расширенные желудочки мозга,

НСГ головного мозга: тёмный цвет в секторе - расширенные желудочки мозга,

белый цвет в секторе - мозговое вещество
Слайд 14

Изображение нормальных желудочков на КТ головного мозга 4 - таламус; 5

Изображение нормальных желудочков на КТ головного мозга

4 - таламус; 5 -

головка хвостатого ядра; 6 - внутренняя капсула; 7 - передние рога боковых желудочков; 8 - задние рога боковых желудочков; 9 - 3-й желудочек; 10 - тело бокового желудочка; 11 - кора (серое вещество); 12 - белое вещество
Слайд 15

Изображение желудочков на КТ головного мозга. Тёмные пространства - гидроцефально-расширенные желудочки,

Изображение желудочков на КТ головного мозга. Тёмные пространства - гидроцефально-расширенные желудочки,

заполненные СМЖ. Область, обозначенная серым цветом - вещество головного мозга.
Слайд 16

Объёмные образования, особенно располагающиеся внутри желудочков мозга и в задней ямке

Объёмные образования, особенно располагающиеся внутри желудочков мозга и в задней ямке

черепа, могут вызывать развитие окклюзионной (обструктивной) гидроцефалии в результате перекрытия (окклюзии) путей оттока СМЖ
Слайд 17

Изображение желудочков на МРТ- головного мозга. Темное пространство слева и справа

Изображение желудочков на МРТ- головного мозга. Темное пространство слева и справа

- гидроцефально-расширенные желудочки, заполненные СМЖ. Область, обозначенная серым цветом - вещество головного мозга.
Слайд 18

Симтоматика: -рост окружности головы -рвота -частое или учащение срыгивания -беспокойство ребенка

Симтоматика:

-рост окружности головы
-рвота
-частое или учащение срыгивания
-беспокойство ребенка
-расхождение швов

черепа
-отставание в психомоторном развитии
- эпилептические припадки
-в запущенных случаях развивается нижний парапарез
-на глазном дне - отек дисков ЗН или их атрофия
Слайд 19

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

Слайд 20

ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ НАРУЖНАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ Увеличение окружности головы, выпячивание лба Увеличение субарахноидального пространства

ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ НАРУЖНАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ

Увеличение окружности головы, выпячивание лба
Увеличение субарахноидального пространства над полюсами

лобных долей на первом году жизни • Желудочки нормальные или слегка увеличенные в размерах • неврологические симптомы, КТ, МРТ признаки• обычно регрессируют самостоятельно к двухлетнему возрасту
Слайд 21

Компенсированная гидроцефалия Нормотензивная гидроцефалия не вызывает головную боль

Компенсированная гидроцефалия

Нормотензивная гидроцефалия не вызывает головную
боль

Слайд 22

МАКРОЦЕФАЛИЯ Вариант нормы, семейная Врожденные опухоли, аневризма вены Галена Гигантские внутричерепные

МАКРОЦЕФАЛИЯ

Вариант нормы, семейная
Врожденные опухоли, аневризма вены Галена
Гигантские внутричерепные арахноидальнау кисты
Дисмофические синдромы

(Протея, Сотоса, Беквита-Видеманн)
Мукополисахаридоз
Ахондродисплазия
Дефектный остеогенез 3 типа
Лейкодистрофии Канавана-ван Богарта, Александера
Синдром макроцефалии-мраморной кожи
Макроцефалия-низкий рост
- умственная отсталость
Аутизм, расстройства развития речи
Слайд 23

Клинические проявления Гидроцефалия Внутричерепная гипертензия Умственная отсталость Неврологические проявления Судороги Большинство

Клинические проявления

Гидроцефалия
Внутричерепная гипертензия
Умственная отсталость
Неврологические проявления
Судороги

Большинство случаев не связано с патологией развития

мозга

Синдром «мопса»

Ахондроплазия

Слайд 24

Внутричерепные кисты По локализации: 1) Полушарные: а) конвекситальные (экстрацеребральные кисты), б)

Внутричерепные кисты

По локализации:
1) Полушарные:
а) конвекситальные (экстрацеребральные кисты),
б) внутримозговые кисты

(псевдокисты),
в) внутрижелудочковые кисты.
2) Кисты средней линии:
а) субтенториальные (ЗЧЯ),
б) супратенториальные.
По степени тяжести масс-эффекта:
Легкой степени,
Средней степени,
Тяжелой степени.
По характеру масс-эффекта:
С положительным МЭ
С отрицательным МЭ (мультикистоз)
Слайд 25

Цели лечения прогрессирующей гидроцефалии: - компенсация гипертензионно-гидроцефального синдрома; - снижение давления

Цели лечения прогрессирующей гидроцефалии:
- компенсация гипертензионно-гидроцефального синдрома;
- снижение давления в

желудочковой системе;
- предотвращение дальнейшего повреждение мозговой ткани;
- восстановление двигательных нарушений;
- стимулирование психоречевого развития;
- купирование приступов судорог.
Слайд 26

Медикаментозное лечение: 1. Дегидратационная терапия: ингибитор карбоангидразы - диакарб (ацетозоламид) из

Медикаментозное лечение:
1. Дегидратационная терапия: ингибитор карбоангидразы - диакарб (ацетозоламид) из расчета

20-50 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки в 2-
3 приема, 25% раствор магния сульфата внутримышечно из расчета 0,2 мл/кг массы.
2. Препараты калия - аспаркам, панангин с целью восполнения калия.
3. С целью улучшения обменных процессов в головном мозгу - нейропротекторы: церебролизин, пирацетам, актовегин.
4. С целью улучшения мозгового кровообращения: винпоцетин, циннаризин, гинкго-билоба, винкамин, инстенон.
5. Витаминотерапия - витамины группы В, нейромультивит, неуробекс, фолиевая кислота, аевит.
6. Седативная терапия - ноофен, пантокальцин, ново-пассит.
7. Противосудорожная терапия по показаниям - препараты вальпроевой кислоты, карбамазепин, диазепам.
Слайд 27

Консервативное лечение диуретиками у детей первого года жизни, как правило, проводится

Консервативное лечение диуретиками у детей первого года жизни, как правило,

проводится под контролем НСГ и при сообщающейся медленно прогрессирующей гидроцефалии оказывается достаточно эффективным. При массивных внутрижелудочковых и субарахноидальных геморрагиях мочегонные препараты сочетают с серийными разгрузочными вентрикулярными и люмбальными пункциями. В случаях постгеморрагической и поствоспалительной гидроцефалии показано установление наружного вентрикулярного дренажа, что позволяет нормализовать внутричерепное давление, контролировать состояние СМЖ в динамике, избежать возникновения окклюзионных кризов, отложить раннее шунтирование

Лечение

Слайд 28

Детям с малой массой тела рекомендуеться устанавливать подкожный желудочковый резервуар (резервуар

Детям с малой массой тела рекомендуеться устанавливать подкожный желудочковый резервуар

(резервуар Оммайя) , позволяющий многократно аспирировать СМЖ для ее санации, контролировать внутричерепное давление и тем самым отсрочить проведение шунтирующей операции, интратекально вводить антибиотики и фибринолитические препараты.

Дальнейшее ведение: диспансерный учет у невропатолога по месту жительства, контроль за окружностью головы и глазным дном, при необходимости нейрохирургическое вмешательство - шунтирующая операция.

Слайд 29

Показания к хирургическому лечению: окклюзионная гидроцефалия прогрессирование гидроцефалии неэффективность консервативного лечения.

Показания к хирургическому лечению:
окклюзионная гидроцефалия
прогрессирование гидроцефалии
неэффективность консервативного лечения.

Слайд 30

ШУНТИРУЮЩИЕ ОПЕРАЦИИ Вентрикулошунтирование

ШУНТИРУЮЩИЕ ОПЕРАЦИИ

Вентрикулошунтирование

Слайд 31

Выбор операции: вентрикулоперитонеальное шунтирование вентрикулоатриальное шунтирование вентрикулосинусное шунтирование вентрикулоплевральное шунтирование при

Выбор операции:

вентрикулоперитонеальное шунтирование
вентрикулоатриальное шунтирование
вентрикулосинусное шунтирование
вентрикулоплевральное шунтирование
при окклюзионной гидроцефалии используется эндоскопическая перфорация

терминальной пластинки
Слайд 32

В настоящее время эндоскопическое лечение гидроцефалии является приоритетным направлением в мировой

В настоящее время эндоскопическое лечение гидроцефалии является приоритетным направлением в

мировой практике нейрохирургии.  Виды оперативных эндоскопических вмешательств при гидроцефалии разнообразны:  •эндоскопическая вентрикулоцистерностомия дна III желудочка •акведуктопластика  •вентрикулокистоцистерностомия  •септостомия  •эндоскопическое удаление внутрижелудочковой опухоли головного мозга •эндоскопическая установка шунтирующей системы
Слайд 33

Главные виды осложнений: - механическая дисфункция (70%) шунт-инфекция (15%) гидродинамическая дисфункция

Главные виды осложнений:
- механическая дисфункция (70%)
шунт-инфекция (15%)
гидродинамическая дисфункция (10%)
-субдуральные

гематомы (5%).

Механическая дисфункция чаще всего обусловлена нарушениями техники имлантации шунтирующей системы - перегибами катетеров, их отсоединением, проколами и т.д. Другими причинами механической дисфункции могут быть закупорка отверстий вентрикулярного катетера спайками, если он соприкасается с сосудистым сплетением бокового желудочка, блокада клапана отложениями белка, скоплением опухолевых или воспалительных клеток, кровяным сгустком, спаечный процесс в брюшной полости. По мере роста ребенка перитонеальный катетер подтягивается и затем выходит из брюшной полости, иногда ликвор продолжает оттекать по сформировавшемуся вокруг катетера каналу, но чаще требуется удлинение перитонеального катетера. Заранее имплантировать длинный перитонеальный катетер нельзя, поскольку при длине внутрибрюшинной части свыше 20 см повышается риск петлеобразования и кишечной непроходимости.

Слайд 34

Шунт-инфекция чаще всего обусловлена интраоперационным инфицированием имплантируемой системы или нарушением техники

Шунт-инфекция чаще всего обусловлена интраоперационным инфицированием имплантируемой системы или нарушением техники зашивания

ран. 75% шунт-инфекций возникают в 1-й месяц, в 90% случаев патогенами являютсяStaphylococus epidermidis или St. aureus. В некоторых случаях инфицирование шунтирующей системы происходит при обострении вялотекущего воспалительного процесса в оболочках мозга. В отдаленном периоде возможно гематогенное инфицирование шунта, в первую очередь - вентрикулоатриального.

Консервативное лечение шунт-инфекции – назначение антибиотиков, удаление шунтирующей системы и реимплантирование новой после санации воспалительного процесса, СМЖ.

Слайд 35

Гидродинамическая дисфункция. Предсказать степень и характер изменения параметров ликворопродукции после имплантации

Гидродинамическая дисфункция.  Предсказать степень и характер изменения параметров ликворопродукции после имплантации

шунтирующей системы трудно. Поэтому в некоторых случаях шунтирующая система не обеспечивает поддержания внутричерепного давления в физиологических рамках. Эти отклонения могут носить характер гипо или гипердренирования, проблема решается заменой клапана на клапан более низкого или высокого давления соответственно либо при наличии имплантированного программируемого шунта неинвазивным изменением параметров сброса ликвора. Особый вариант гидродинамической дисфункции - синдром щелевидных желудочков - редкое состояние, обусловленное не столько неправильной работой шунтирующей системы, сколько изменением эластических свойств мозга на фоне шунта. Характеризуется непереносимостью даже незначительных колебаний внутричерепного давления, что проявляется головными болями, тошнотой, рвотой, снижением уровня сознания. Желудочки мозга при этом выглядят спавшимися, щелевидными. Определенную пользу может принести изменение параметров работы программируемого шунта или замена клапана на обеспечивающий несколько большее давление открытия, но часто ситуация бывает малокурабельной.
Гипердренирование в вертикальном положении особенно характерно для бесклапанных люмбоперитонеальных шунтов. Для предупреждения такого осложнения целесообразно применение горизонтально-вертикального клапана
Слайд 36

Субдуральные гематомы. Основной причиной развития субдуральных гематом, как и хронических субдуральных

Субдуральные гематомы. Основной причиной развития субдуральных гематом, как и хронических субдуральных

гематом при ЧМТ , является атрофия мозга, приводящая к натяжению и обрыву парасагиттальных вен. Субдуральные гематомы на фоне шунта в большинстве случаев бывают небольшими, не прогрессируют и не вызывают симптоматики. Клинически значимые субдуральные гематомы возникают преимущественно у больных с выраженной гидроцефалией и с синдромом гипердренирования.
В отношении асимптомных субдуральных гематом принята консервативная тактика - диспансерное наблюдение за больным, МРТили КТ-контроль.
При субдуральных гематомах, вызывающих клиническую симптоматику, производят закрытое наружное дренирование гематомы и одновременно уменьшают пропускную способность шунта (заменой или перепрограммированием клапана на более высокое давление).