Гипертермия в послеоперационном периоде

Содержание

Слайд 2

ГИПЕРТЕРМИЯ. Гипертермия — повышение температуры тела вследствие нарушения терморегуляции без перестройки температурного гомеостаза (например — перегревание)

ГИПЕРТЕРМИЯ.

Гипертермия — повышение температуры тела вследствие нарушения терморегуляции без перестройки температурного

гомеостаза (например — перегревание)
Слайд 3

ЛИХОРАДКА повышение температуры тела, которое представляет собой организованный и координированный ответ

ЛИХОРАДКА

повышение температуры тела, которое представляет собой организованный и координированный ответ

организма на болезнь или иное повреждение. При лихорадке сохраняется терморегуляция, а установочная точка температурного гомеостаза смещена на более высокий уровень и поэтому нормальная температура воспринимается гипоталямусом как «холод», а повышенная — как «нормальная».
Слайд 4

ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ Химическая терморегуляция (образование тепла) Физическая терморегуляция (теплоотдача) Центры регуляции теплообмена

ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ

Химическая терморегуляция (образование тепла)
Физическая терморегуляция (теплоотдача)
Центры регуляции теплообмена

Слайд 5

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ Регуляция температуры тела путём рефлекторного изменения интенсивности обмена веществ

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ

Регуляция температуры тела путём рефлекторного изменения интенсивности обмена веществ в

клетках. (сократительный и несократительный термогенез)
Слайд 6

ФИЗИЧЕСКАЯ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ Кондукция- непосредственная отдача тепла прилегающим к коже предметам или

ФИЗИЧЕСКАЯ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ

Кондукция- непосредственная отдача тепла прилегающим к коже предметам или частицам

среды.
Радиация - выделение тепла из организма происходит путем инфракрасного излучения с поверхности тела.
Испарение
Конвекция - движения и перемешивания нагреваемого телом воздуха
Слайд 7

ЦЕНТР ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ находится в преоптической области передней части гипоталямуса около дна третьего желудочка.

ЦЕНТР ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ

находится в преоптической области передней части гипоталямуса около дна третьего

желудочка.
Слайд 8

ЦЕНТР ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ СОСТОИТ ИЗ: Термочувствительная область Термоустановочная область Эффекторные области (теплопродукция и тепоотдача)

ЦЕНТР ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ СОСТОИТ ИЗ:

Термочувствительная область
Термоустановочная область
Эффекторные области (теплопродукция и тепоотдача)

Слайд 9

ТЕРМОСТАТ Регистрирует температуру артериальной крови, протекающей через мозг, получает импульсы с

ТЕРМОСТАТ

Регистрирует температуру артериальной крови, протекающей через мозг, получает импульсы с периферических

областей (кожи, тканей, спинного мозга) и в итоге определяет среднюю температуру «ядра». Эти данные термостат передает на установочную точку (конгломерат нейронов)
Слайд 10

УСТАНОВОЧНАЯ ТОЧКА Это конгломерат нейронов в ПОПГ, который определяет необходимую в

УСТАНОВОЧНАЯ ТОЧКА

Это конгломерат нейронов в ПОПГ, который определяет необходимую в каждый

данный момент температуру тела. Она служит референтной точкой для механизма терморегуляции, давая сигнал о желаемой температуре.
Слайд 11

Слайд 12

ЛИХОРАДКА. ПАТОГЕНЕЗ. Пирогенными (жаронесущими) веществами называют такие вещества, которые, попадая в

ЛИХОРАДКА. ПАТОГЕНЕЗ.

Пирогенными (жаронесущими) веществами называют такие вещества, которые, попадая в организм

извне или образуясь внутри него, вызывают лихорадку. По происхождению пирогены делят на экзогенные (бактериальные, небактериальные) и эндогенные (лейкоцитарные), а по механизму действия на первичные и вторичные.
Слайд 13

ПИРОГЕНЫ. Первичные пирогены представляют собой чужеродные в антигенном отношении вещества, способные

ПИРОГЕНЫ.

Первичные пирогены представляют собой чужеродные в антигенном отношении вещества, способные активировать

макрофаг, обычно это липополисахариды и липоид А бактериальных мембран, обладающие свойством эндотоксина.
Вторичные (лейкоцитарные) пирогены – выделяются лейкоцитами в ответ на воздействие первичных. Примеры ( интерлейкиы 1,6, ФНО-альфа, интерферон)
Слайд 14

Выделение пирогенов Воздействие на центр терморегуляции Активация ФЛ А2 Синтез Простогландинов

Выделение пирогенов

Воздействие на центр терморегуляции

Активация ФЛ А2

Синтез Простогландинов

Ингибирование ФДЭ

цАМФ


Изменение чувствительности рецепторов термостата

Возникновение новой установочной точки

Слайд 15

БИОЛОГИЧЕСКИЙ СМЫСЛ ЛИХОРАДКИ. Повышение температуры тела может улучшить иммунную функцию за

БИОЛОГИЧЕСКИЙ СМЫСЛ ЛИХОРАДКИ.

Повышение температуры тела может улучшить иммунную функцию за счет

увеличения
выработки антител и цитокинов, активации Т-лимфоцитов, содействия хемотаксису нейтрофилов и повышению фагоцитоза нейтрофилов и макрофагов.
Кроме того, высокая температура препятствует бактериальной и вирусной репликации.
Слайд 16

Слайд 17

ПРИЧИНЫ ГИПЕРТЕРМИИ. Инфекционные Неинфекционные

ПРИЧИНЫ ГИПЕРТЕРМИИ.

Инфекционные
Неинфекционные

Слайд 18

ИНФЕКЦИОННЫЕ ПРИЧИНЫ. Пневмония Инфекции мочеполового тракта Катетерный сепсис Послеоперационный сепсис, септический шок

ИНФЕКЦИОННЫЕ ПРИЧИНЫ.

Пневмония
Инфекции мочеполового тракта
Катетерный сепсис
Послеоперационный сепсис, септический шок

Слайд 19

ИНФЕКЦИОННЫЕ ПРИЧИНЫ Синусит Псевдомембранозный энтероколит Абдоминальный абсцесс

ИНФЕКЦИОННЫЕ ПРИЧИНЫ

Синусит
Псевдомембранозный энтероколит
Абдоминальный абсцесс

Слайд 20

НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ПРИЧИНЫ Послеоперационная лихорадка Лекарственная гипертермия Злокачественная гипертермия Злокачественный нейролептический синдром Серотонин – синдром

НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ПРИЧИНЫ

Послеоперационная лихорадка
Лекарственная гипертермия
Злокачественная гипертермия
Злокачественный нейролептический синдром
Серотонин – синдром

Слайд 21

НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ПРИЧИНЫ Обусловленная диагностическими и лечебными процедурами ( бронхоскопия, гемодиализ, переливание

НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ПРИЧИНЫ

Обусловленная диагностическими и лечебными процедурами ( бронхоскопия, гемодиализ, переливание крови)


Венозная тромбоэмболия
Бескаменный холецистит
ССВР
Слайд 22

ГОСПИТАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ. АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. По данным исследования EPIC 2 (2007г): Инфекция

ГОСПИТАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ. АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ.

По данным исследования EPIC 2 (2007г):
Инфекция в ОРИТ

51%
Инфекция НДП – 64%
По данным исследования НИИ СП (2011г)
Инфекция в ОРИТ 50%
Инфекция НДП – 69%
Слайд 23

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ ПНЕВМОНИЯ.ПРЕДРАСПОЛОГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ. Инфицирование трахеи при интубации Нарушение защитно-очистительных механизмов дыхательных

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ ПНЕВМОНИЯ.ПРЕДРАСПОЛОГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ.

Инфицирование трахеи при интубации
Нарушение защитно-очистительных механизмов дыхательных путей

(уменьшением экскурсий грудной клетки и легочной вентиляции, нарушением дренажной функции бронхов)
Понижением реактивности больного
Нарушение циркуляции в системе малого круга
Повреждение системы сурфактанта
Аспирация содержимого ротоглотки при угнетении кашлевого, рвотного рефлексов, интубации трахеи
Слайд 24

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ ПНЕВМОНИЯ. ВОЗБУДИТЕЛИ. Палочки 56,5% Кокки 42.1% Грибы 1,3%

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ ПНЕВМОНИЯ. ВОЗБУДИТЕЛИ.

Палочки 56,5%
Кокки 42.1%
Грибы 1,3%

Слайд 25

Слайд 26

Слайд 27

Слайд 28

NOTA BENE. ЗАБОЛЕВАНИЯ СО СХОДНОЙ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ. Ателектаз Застойная сердечная недостаточность

NOTA BENE. ЗАБОЛЕВАНИЯ СО СХОДНОЙ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ.

 Ателектаз
Застойная сердечная недостаточность
Пневмонит
Респираторный дистресс-синдром

взрослых,
Тромбоэмболия легочной артерии
Травма легкого
Легочные кровоизлияния, медикаментозные инфильтраты.
Слайд 29

NOTA BENE При заборе трахеального аспирата не рекомендуется использовать лидокаин. Отрицательный

NOTA BENE

При заборе трахеального аспирата не рекомендуется использовать лидокаин.
Отрицательный результат посева

– исключаем пневмонию
Положительный результат – дальнейшие исследования
Слайд 30

ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ КОМПОНЕНТЫ МОКРОТЫ.

ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ КОМПОНЕНТЫ МОКРОТЫ.

Слайд 31

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ЭТИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗНАЧИМОСТИ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ЭТИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗНАЧИМОСТИ

Слайд 32

ЗАЩИЩЁННАЯ БРАШ-БИОПСИЯ использовании «защищённого» катетера-щетки, который выдвигается примерно на 3 см

ЗАЩИЩЁННАЯ БРАШ-БИОПСИЯ

использовании «защищённого» катетера-щетки, который выдвигается примерно на 3 см от

конца бронхоскопа в нужный субсегментарный отдел бронхиального дерева. Если при этом визуализируется гнойный секрет, то щётка проворачивается в нем несколько раз; после взятия материала щетка втягивается во внутреннюю канюлю, та - в наружную, после чего катетер извлекается из внутреннего канала фибробронхоскопа. После очистки канюли 70% раствором этилового спирта она отрезается стерильными ножницами, помещается во флакон, содержащий 1,0 мл транспортной среды, и максимально быстро доставляется в микробиологическую лабораторию.
Слайд 33

ЗАЩИЩЁННАЯ БРАШ-БИОПСИЯ Отрицательный результат не исключает наличия пневмонии Положительный результат с

ЗАЩИЩЁННАЯ БРАШ-БИОПСИЯ

Отрицательный результат не исключает наличия пневмонии
Положительный результат с достоверностью 90%

позволяет установить диагноз и этиологический фактор.
Слайд 34

Слайд 35

ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ. Составляют около 30% всех внутрибольничных инфекций Возникает у

ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ.

Составляют около 30% всех внутрибольничных инфекций
Возникает у 90 %

пациентов с мочевым катетером
Как правило у 7% из них не было показаний для катетеризации мочевого пузыря
У 31% катетер находился необоснованно долго
Слайд 36

ЗАЩИТНЫЕ ФАКТОРЫ УРОЭПИТЕЛИЯ Гидродинамический фактор Апоптоз и слущивание клеток, поражённых патогенами Наличие Лактобацилл Продукция цитокинов

ЗАЩИТНЫЕ ФАКТОРЫ УРОЭПИТЕЛИЯ

Гидродинамический фактор
Апоптоз и слущивание клеток, поражённых патогенами
Наличие Лактобацилл
Продукция цитокинов

Слайд 37

ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ Образование бактериями микроколоний – биоплёнок Женский пол ( короткая

ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Образование бактериями микроколоний – биоплёнок
Женский пол ( короткая уретра, близость

прямой кишки)
Сопутствующие заболевания (сахарный диабет, почечная и почечно-печеночная недостаточность, иммуносупрессивные состояния, серповидно-клеточная анемия)
Слайд 38

ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ Длительность (>30 дней) катетеризации Наличие открытых дренажных систем Операции

ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Длительность (>30 дней) катетеризации
Наличие открытых дренажных систем
Операции на мочевыводящих путях,

трансплантация почки
Нефростомические и цистостомические дренажные трубки, мочеточниковые катетеры и стенты, камни различной локализации
Слайд 39

ПОКАЗАНИЯ К КАТЕТЕРИЗАЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ. Острая задержка мочи. Удаление сгустков крови.

ПОКАЗАНИЯ К КАТЕТЕРИЗАЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ.

Острая задержка мочи.
Удаление сгустков крови.
Проведение внутрипузырной химиотерапии.
Послеоперационное

восстановление просвета уретры (бужирование).
Всем пациентам в послеоперационном периоде
Слайд 40

ПОКАЗАНИЯ К КАТЕТЕРИЗАЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ. Забор мочи для исследования. Ретроградное введение

ПОКАЗАНИЯ К КАТЕТЕРИЗАЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ.

Забор мочи для исследования.
Ретроградное введение рентгеноконтраста (цистоуретерография).
Мониторинг

мочевыделения.
При наличии противопоказаний выполняют эпицистостомию
Слайд 41

ЭТИОЛОГИЯ

ЭТИОЛОГИЯ

Слайд 42

ДИАГНОСТИКА. Клиническая картина Культуральное исследование мочи Микроскопия мочи Осадок мочи

ДИАГНОСТИКА.

Клиническая картина
Культуральное исследование мочи
Микроскопия мочи
Осадок мочи

Слайд 43

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ. Лихорадка Изменение количества, качества мочи, частоты мочеиспускания Боль при

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ.

Лихорадка
Изменение количества, качества мочи, частоты мочеиспускания
Боль при мочеиспускании
Боль в области

рёберно-позвоночного угла
Выделения из уретры
Лейкоцитоз
Слайд 44

ЗАБОР ПРОБ МОЧИ У ПАЦИЕНТОВ С КАТЕТЕРАМИ Из долго стоящего катетера

ЗАБОР ПРОБ МОЧИ У ПАЦИЕНТОВ С КАТЕТЕРАМИ

Из долго стоящего катетера (>

30 дней) пробу не брать
Из мочеприёмника образец для анализа не брать
Использовать новый катетер для забора проб
Использовать надлобковую пункцию при наличии постоянного катетера
Возможен забор пробы путём пункции проксимальной части катетера
Слайд 45

КУЛЬТУРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ количество микроорганизмов, не превышающее 103 КОЕ/мл, свидетельствует о

КУЛЬТУРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ

 количество микроорганизмов, не превышающее 103 КОЕ/мл, свидетельствует о естественной контаминации

мочи; 
103 — 105 КОЕ/мл рассматривается как сомнительный результат и требует повторного исследования; 
> 105 КОЕ/мл указывает на инфекционный процесс в манифестной форме.
Если рост колоний (103 — 105 КОЕ/мл) сохраняется в нескольких образцах, собранных в разные дни, то можно утверждать об инфекционном процессе.
Слайд 46

МИКРОСКОПИЯ СВЕЖЕЙ НЕЦЕНТРИФУГИРОВАННОЙ МОЧИ Подсчёт лейкоцитов ведут с помощью гемоцитометра >

МИКРОСКОПИЯ СВЕЖЕЙ НЕЦЕНТРИФУГИРОВАННОЙ МОЧИ

Подсчёт лейкоцитов ведут с помощью гемоцитометра
> 10 лекоцитов

в 1 мкл - инфекция
< 10 лейкоциов в 1 мкл – колонизация
Не достоверно у больных с лейкопенией
Может сориентировать врача до получения результатов посева
Используется редко (практически никогда)
Слайд 47

МИКРОСКОПИЯ ОСАДКА МОЧИ. Обнаружение более 5 микроорганизмов в поле зрения микроскопа

МИКРОСКОПИЯ ОСАДКА МОЧИ.

Обнаружение более 5 микроорганизмов в поле зрения микроскопа с

иммерсионным объективом свидетельствует о том, что в уринокультуре вырастут 100 000 КОЕ/мл.
Лейкоцитарные цилиндры указывают на инфекцию верхних отделов мочевых путей с вовлечением почек.
Отсутствие бактерий (или менее 5 в поле зрения при масляной иммерсии) не исключает инфекции.
Плотность лейкоцитов в осадке после центрифугирования не позволяет отличить инфекцию от колонизации
Слайд 48

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ПОРАЖЕНИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ. Цистит – дизурия, мочевой синдром, цистоскопия,

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ПОРАЖЕНИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ.

Цистит – дизурия, мочевой синдром, цистоскопия, УЗИ

(косвенные признаки воспаления)
Пиелонефрит – выраженный синдром интоксикации, боли в пояснице,лейкоцитоз, не характерна дизурия, экскреторная урография
Уретрит – дизурия, мочевой синдром, выделения из уретры
Трёхстаканная проба мочи
Слайд 49

Слайд 50

КАТЕТЕРНЫЙ СЕПСИС. ПАТОГЕНЕЗ. Микроорганизмы могут попасть в кровоток через соединения в

КАТЕТЕРНЫЙ СЕПСИС. ПАТОГЕНЕЗ.

Микроорганизмы могут попасть в кровоток через соединения в инфузионной

системе (например, через краники).
Представители кожной микрофлоры могут мигрировать вдоль канала, созданного катетером, и оседать на фибриновой оболочке, покрывающей внутрисосудистую поверхность катетера. Ячеистая сеть фибрина создаёт защитное окружение для микробов и благоприятствует их размножению. Силиконовые катетеры (например, Hickman и Brovac) менее тромбогенны, чем полиуретановые катетеры, а также менее склонны к формированию фибриновых оболочек.
Микроорганизмы, уже находящиеся в кровотоке, могут оседать на фибриновои оболочке, покрывающей поверхность катетера, и там размножаться. В такой ситуации катетер становится вторичным очагом инфекции.
Слайд 51

ЭТИОЛОГИЯ

ЭТИОЛОГИЯ

Слайд 52

КАТЕТЕРНЫЙ СЕПСИС СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ: Необъяснимая лихорадка Наличие сосудистого катетера >72 часов

КАТЕТЕРНЫЙ СЕПСИС СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ:

Необъяснимая лихорадка
Наличие сосудистого катетера >72 часов
Гнойные выделение,

гиперемия,отёк,болезненность в области катетера
Отсутствие других источников инфекции
Слайд 53

КАТЕТЕРНЫЙ СЕПСИС. ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА. Забор крови на посев (10 мл из

КАТЕТЕРНЫЙ СЕПСИС. ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА.

Забор крови на посев (10 мл из катетера,

10 мл из периферической вены)
Если катетер не силиконовый туннельного типа, то замена его по проводнику.
У удалённого катетера стерильными ножницами срезают дистальный конец и транспортируют в бак.лабораторию.
Слайд 54

КАТЕТЕРНЫЙ СЕПСИС. ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА Если катетер мягкий силиконовый туннельного типа, желательно

КАТЕТЕРНЫЙ СЕПСИС. ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА

Если катетер мягкий силиконовый туннельного типа, желательно его

сохранить
Материал для посева с такого катетера забирают узкой нейлоновой щёткой с его внутренней поверхности
катетер полностью заполняют раствором, содержащим одну дозу антибиотика выбора и 500 МЕ урокиназы (для растворения защищающих микроорганизмы фибриновых отложений).
Катетер на 12 ч плотно закрывают. Начинают парентеральное введение того же антибиотика.
Катетер можно использовать через 48 ч.
Слайд 55

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ПОСЕВА КРОВИ. выделение из крови возбудителя, характерного для ИСКС;

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ПОСЕВА КРОВИ.

выделение из крови возбудителя, характерного для ИСКС;
выделение

из крови, взятой из катетера, того же возбудителя (вид, род), что и из венозной крови;
одинаковый фенотип чувствительности к антибиотикам возбудителей, выделенных из крови, взятой из катетера, и из периферической вены;
количество колоний, выросших из образца крови, взятой из катетера, превышающее количество колоний, выросших из образца крови, взятой из вены, более чем в 5 раз.
Слайд 56

Слайд 57

ОКРАСКА ПО ГРАММУ. На удаленном катетере делают продольный разрез Погружают в

ОКРАСКА ПО ГРАММУ.

На удаленном катетере делают продольный разрез
Погружают в раствор для

окраски по Грамму
Микроскопируют с ориентировочной оценкой морфологии возбудителя
Слайд 58

ПОКАЗАНИЯ К УДАЛЕНИЮ КАТЕТЕРА Если признаки сепсиса сохраняются после смены катетера

ПОКАЗАНИЯ К УДАЛЕНИЮ КАТЕТЕРА

Если признаки сепсиса сохраняются после смены катетера по

проводнику на фоне антибиотикотерапии, катетер удаляют и устанавливают новый в другом месте
Если установлен туннельный катетер и после антибиотикотерапии и введения урокиназы в течение 48 ч сохраняются признаки сепсиса
Септический шок
Выраженные местные явления в области сосудистого катетера
Слайд 59

Слайд 60

РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ. ВОЗБУДИТЕЛИ.

РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ. ВОЗБУДИТЕЛИ.

Слайд 61

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ Местные: Гиперемия, отёк, болезненность Гнойное отделяемое Расхождение краёв операционной

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

Местные:
Гиперемия, отёк, болезненность
Гнойное отделяемое
Расхождение краёв операционной раны
Общие:
Длительная гипертермия или вторая

волна лихорадки
Лейкоцитоз, увеличение СОЭ
Синдром интоксикации
Слайд 62

ПОВЕРХНОСТНАЯ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ Местное лечение Рану раскрывают, удаляют гной, некротизированные ткани

ПОВЕРХНОСТНАЯ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ

Местное лечение
Рану раскрывают, удаляют гной, некротизированные ткани
Промывают растворами антисептиков,

гидрофильных мазей возможно использование ферментов, гипертонических растворов, физиотерапии
После появления грануляционной ткани накладывают вторичные швы или стягивают края раны лейкопластырем
Системная антибиотикотерапия не проводится
Слайд 63

ГЛУБОКАЯ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ Необходим посев раневого отделяемого для определения возбудителя и

ГЛУБОКАЯ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ

Необходим посев раневого отделяемого для определения возбудителя и его

чувствительности к антибиотикам
Проводится местная терапия, как правило, с дренированием гнойного очага
Системная антибиотикотерапия
Слайд 64

СИНДРОМ СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ ССВР (синдром системной воспалительной реакции) – это

СИНДРОМ СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ

ССВР (синдром системной воспалительной реакции) – это системная

реакция организма на воздействие различных сильных раздражителей (инфекция, травма, операция, ожоги, гипоксия, стресс и т.д).
Слайд 65

ПАТОГЕНЕЗ ССВР. Стадия локальной продукции цитокинов Стадия малого выброса цитокинов в кровоток Генерализация процесса

ПАТОГЕНЕЗ ССВР.

Стадия локальной продукции цитокинов
Стадия малого выброса цитокинов в кровоток
Генерализация процесса

Слайд 66

ВТОРАЯ СТАДИЯ ССВР. Малые количества медиаторов активируют макрофаги, тромбоциты, выброс из

ВТОРАЯ СТАДИЯ ССВР.

Малые количества медиаторов активируют макрофаги, тромбоциты, выброс из эндотелия

молекул адгезии, продукцию гормона роста.
Острофазовую реакцию контролируют провоспалительные (ИЛ1, ИЛ6, ИЛ8, TNFα) и противовоспалительные (ИЛ4, ИЛ10, ИЛ13) медиаторы.
Системные адаптационные изменения: активация нейроэндокринной системы, лихорадка, выход нейтрофилов в циркуляцию из сосудистого и костномозгового депо, усиление лейкоцитопоэза в костном мозге, гиперпродукция белков острой фазы в печени, развитие генерализованных форм иммунного ответа.
Слайд 67

ТРЕТЬЯ СТАДИЯ ССВР Деструктивные эффекты цитокинов и других медиаторов начинают доминировать,

ТРЕТЬЯ СТАДИЯ ССВР

Деструктивные эффекты цитокинов и других медиаторов начинают доминировать, что

приводит к нарушению проницаемости и функции эндотелия капилляров, запуску синдрома диссеминированного сосудистого свёртывания, формированию отдалённых очагов системного воспаления, развитию моно и полиорганной дисфункции.
Слайд 68

КРИТЕРИИ ССВР Температура>=38°С или Частота сердечных сокращений>=90/мин Частота дыхания > 20/мин

КРИТЕРИИ ССВР

 Температура>=38°С или<=36°С
Частота сердечных сокращений>=90/мин
Частота дыхания > 20/мин или гипервентиляция (РаСО2

<= 32 мм. рт. ст.)
Лейкоциты крови > 12x109/мл или < 4x109/мл, или незрелых форм > 10% при наличии очага инфекции, тяжелого некроза или травмы
Слайд 69

СЕПСИС Сепсис – системный ответ на инфекцию, характеризующийся симптомами системной воспалительной

СЕПСИС

Сепсис – системный ответ на инфекцию, характеризующийся симптомами системной воспалительной реакции,

на фоне явного местного инфекционного процесса.
Слайд 70

Слайд 71

Слайд 72

ЛАБОРАТОРНЫЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ. Прокальцитонин (Норма С-реактивный белок Цитокины (IL 1,6,8,10, TNF)

ЛАБОРАТОРНЫЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ.

Прокальцитонин (Норма <0,1 нг/мл)
С-реактивный белок
Цитокины (IL 1,6,8,10,

TNF)
Слайд 73

Слайд 74

Слайд 75

Слайд 76

Слайд 77

ОЦЕНКА ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТОВ Методы,основанные на сборе объективных, клинических и лабораторных

ОЦЕНКА ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТОВ

Методы,основанные на сборе объективных, клинических и лабораторных данных

(APS, APACHE, SAPS, SOFA)
Методы, основанные на статистическом моделировании – MPM
Системы, основанные на количестве и сложности методов исследования и лечения данного больного - TISS
Слайд 78

ШКАЛА SOFA (SEQUENTIAL / SEPSIS ORGAN FAILURE ASSESSMENT)

ШКАЛА SOFA (SEQUENTIAL / SEPSIS ORGAN FAILURE ASSESSMENT)

Слайд 79

ПРИОРИТЕТНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ТЯЖЁЛЫМ СЕПСИСОМ Хирургическая санация инфекционного очага

ПРИОРИТЕТНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ТЯЖЁЛЫМ СЕПСИСОМ

Хирургическая санация инфекционного очага
Адекватная и

ранняя антибиотикотерапия
Адекватная респираторная поддержка
Фармакологическая сосудистая и инотропная поддержка
Управляемая гипокоагуляция
Коррекция гиповолемии
Нутриентная поддержка
Иммуноориентированная терапия
Слайд 80

ИММУНООРИЕНТИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ Препараты, обагощённые донорскими Ig для внутривенного введения (Интраглобин, Пентаглобин,

ИММУНООРИЕНТИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

Препараты, обагощённые донорскими Ig для внутривенного введения (Интраглобин, Пентаглобин, Габриглобин)
Приепараты

рекомбинантных цитокинов человека (Интерферон – гамма, Интерлейкин-2 (Ронколейкин), Колониестимулирующие факторы)
Слайд 81

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

Слайд 82

СИНДРОМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРТЕРМИИ Злокачественная гипертермия (ЗГ)- злокачественное состояние гиперметаболизма скелетных мышц,

СИНДРОМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРТЕРМИИ

Злокачественная гипертермия (ЗГ)- злокачественное состояние гиперметаболизма скелетных мышц, вызываемое

летучими ингаляционными анестетиками, сукцинилхолином, и, вероятно, стрессом и нагрузкой.
Частота этого злокачественного синдрома составляет примерно 1 на 60,000 случаев общей анестезии с применением сукцинилхолина, и 1 на 220,000 случаев, когда сукцинилхолин не используется
Слайд 83

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ Основное звено – высвобождение избыточного количества кальция из СПР Существует

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

Основное звено – высвобождение избыточного количества кальция из СПР
Существует наследственная предрасположенность

(дефект рианодинового рецептора СПР)
Слайд 84

Высвобождение ионов Ca Образование стабильного актин-миозинового комплекса Патологическое мышечное сокращение, ригидность

Высвобождение ионов Ca

Образование стабильного актин-миозинового комплекса

Патологическое мышечное сокращение, ригидность мышц

Дефицит АТФ,

активация гликогенолиза

Повышение потребления О2,истощение аэробного пути

Анаэробный метаболизм, ацидоз

Набухание и отёк мышечной ткани

Рабдомиолиз, электролитные нарушения

Слайд 85

ТРИГГЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Сукцинилхолин Векуроний Панкуроний Декаметоний Диэтиловый эфир

ТРИГГЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ.

Сукцинилхолин
Векуроний
Панкуроний
Декаметоний
Диэтиловый эфир

Слайд 86

ТРИГГЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ Галотан Энфлюран Изофлюран Дезфлюран Севофлюран

ТРИГГЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Галотан
Энфлюран
Изофлюран
Дезфлюран
Севофлюран

Слайд 87

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Тахикардия (необъяснимая) Гиперкапния Тахипноэ Мышечная ригидность Цианоз Резкое повышение

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Тахикардия (необъяснимая)
Гиперкапния
Тахипноэ
Мышечная ригидность
Цианоз
Резкое повышение

температуры
Нестабильное кровяное давление
Аритмия (желудочковая)
Ацидоз (респираторный и метаболический)
Коагулопатия (ДВС-синдром)
Слайд 88

АРИТМИЯ Аритмия при ЗГ обусловлена, как правило, симпатической стимуляцией и повышением

АРИТМИЯ

Аритмия при ЗГ обусловлена, как правило, симпатической стимуляцией и повышением РаСО2.


В начальной стадии ЗГ наиболее частыми нарушениями ритма являются желудочковая тахикардия и экстрасистолия.
Развитие гиперкалиемии проявляется на ЭКГ типичными признаками (заострение зубца Т и расширение комплекса QRS).
При прогрессировании патологического процесса развивается брадикардия с последующей остановкой сердечной деятельности.
Причиной остановки сердца является резкая гиперкалиемия на фоне гипоксии и метаболических расстройств.
Слайд 89

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Значительное повышение РаСО2 Снижение РаО2 Смешанный ацидоз Гиперкалиемия Миоглобинемия.

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

Значительное повышение РаСО2
Снижение РаО2
Смешанный ацидоз
Гиперкалиемия
Миоглобинемия.

Слайд 90

ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА. Гипервентиляция легких 100% кислородом. Ввести в/в ДАНТРОЛЕН в дозе

ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА.

Гипервентиляция легких 100% кислородом.
Ввести в/в ДАНТРОЛЕН в дозе 2-3

мг/кг. Общая доза вместе с повторными введениями препарата может составить до 10 мг/кг и более.
Коррекция метаболического ацидоза в/в введением 1-3 мЭкв/кг НСО3-.
Активное охлаждение пациента. Вводить в/в охлаждённый физиологический раствор по 15 мл/кг каждые 10 минут 3 раза, выполнять лаваж полостей тела холодными растворами, лед на голову, шею, в пах.
Слайд 91

ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА Коррекция гиперкалиемии в/в введением концентрированных растворов глюкозы с инсулином

ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА

Коррекция гиперкалиемии в/в введением концентрированных растворов глюкозы с инсулином (0,5

г/кг глюкозы и 0,15 Ед/кг инсулина), затем CaCl2 2-5 мг/кг.
Лечение аритмии в/в введением новокаинамида (1 мг/кг/мин до 15 мг/кг) или лидокаина (1 мг/кг). Блокаторы кальциевых каналов в сочетании с дантроленом противопоказаны.31
Поддерживать адекватный диурез (не менее 1 мл/кг/час) в/в введением маннитола 0,5 г/кг (во флаконе с дантроленом содержится маннитол в количестве 150 мг на каждый мг дантролена) или фуросемида (0,5-1,0 мг/кг). Установить уретральный катетер.
Слайд 92

ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА Катетеризировать центральную вену для проведения адекватной инфузионной терапии и

ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА

Катетеризировать центральную вену для проведения адекватной инфузионной терапии и измерения

ЦВД.
Катетеризировать артерию для проведения инвазивного гемодинамического мониторинга и анализа артериальной крови.
Мониторировать кислотно-основной статус организма, газы крови, концентрацию сывороточных электролитов (Na, K, Ca, Cl, P) (каждые 10 минут), уровень креатинфосфокиназы, состояние гемостаза (коагуляционные тесты).
Коррекция возможной коагулопатии.
Слайд 93

ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА. Проводить наблюдение в отделении интенсивной терапии не менее 24

ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА.

Проводить наблюдение в отделении интенсивной терапии не менее 24 часов.


Продолжать вводить дантролен по 1,0 мг/кг каждые 6 часов в течение 24-48 часов.
Продолжать мониторинг газов крови, уровня креатинкиназы, электролитов, миоглобина в сыворотке и в моче. Коагуляционные тесты необходимо проводить каждые 6 часов до их нормализации. Постоянно следить за температурой тела.