Клинические случаи: комплексное использование противотуберкулезных препаратов и медикаментозная коррекция их побочных эффектов

Содержание

Слайд 2

Пример 1

Пример 1

Слайд 3

Больной С., 1968 г.р. находится на лечении в 1 т/о ЦНИИТ

Больной С., 1968 г.р. находится на лечении в 1 т/о ЦНИИТ

РАМН с 20 июня 2011г.

Клинический диагноз:
Фиброзно-кавернозный туберкулез легких в фазе инфильтрации и обсеменения. Осумкованный туберкулезный плеврит левого легкого. МБТ (+), ШЛУ (SHRZAmKmPtCsOfx).
Правосторонняя нейросенсорная тугоухость IIст. Левосторонний хронический гнойный средний отит в ст. ремиссии. Левосторонняя смешанная тугоухость Шст.

Слайд 4

Анамнез заболевания: Туберкулезом болен с 2007г. В течение года лечился стационарно

Анамнез заболевания:

Туберкулезом болен с 2007г. В течение года лечился стационарно

препаратами I-го ряда с применением стрептомицина с эффектом. В 2009г. выявлен рецидив туберкулезного процесса. За период 2009г.-2010г. больной лечился курсами амбулаторно и стационарно неоднократно нерегулярно; отмечалось прогрессирование туберкулезного процесса. В марте 2011г. больной был госпитализирован в состоянии средней степени тяжести в стационар ПТД г.N, где проводился очередной курс ХТ без эффекта, состояние ухудшалось, в связи с чем больной был направлен в ЦНИИТ РАМН для лечения.
Слайд 5

Обследование при поступлении: Жалобы на кашель с обильной гнойной мокротой, одышку

Обследование при поступлении:

Жалобы на кашель с обильной гнойной мокротой, одышку в

покое, повышение температуры тела до 39С, боль в грудной клетке слева, слабость, снижение слуха на оба уха, боль и гнойное выделение из левого уха.
Общее состояние средней степени тяжести. Аускультативно дыхание ослаблено слева, выслушиваются влажные разнокалиберные хрипы в большом количестве слева и справа в верхних отделах,ЧД 22 раз в 1 мин. Сердечные тоны приглушены, ритмичные, АД 90/60рт.ст., ЧСС 100 раз в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, болезненный в эпигастрии. Печень у края реберной дуги. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон.
Слайд 6

Результаты обследования Биохимический анализ крови от 21.06.11 Общ.бил.10 мкмоль/л, Тимол.пр. 1,1ед,

Результаты обследования

Биохимический анализ крови от 21.06.11
Общ.бил.10 мкмоль/л, Тимол.пр. 1,1ед, АЛТ

13Е/л, АСТ 22Е/л, Хол. 3,6ммоль/л, Натрий 135ммоль/л, Калий 4,7 ммоль/л.
Биохимический анализ крови от 12.04.12
Общ.бил. 9мкмоль/л, Тимол.пр. 4,9ед, АЛТ 6Е/л, АСТ 27Е/л, Хол. 3,6ммоль/л,
Креатинин 84 мкмоль/л, Натрий 145ммоль/л, Калий 4,0 ммоль/л.
Общий анализ мочи в динамике в пределах вариантов нормы.
Общий анализ крови от 21.06.11
Hb 103г/л, Ht 27,9%, Эр 4,54 х1012/л, Лейк 27,0х109/л, Пал 3%, Сегм 79%, Эо 1%, Лимф 7%,Мон 9%, COЭ 84 (W).
Общий анализ крови от 10.04.12
Hb 146г/л, Ht 37,2%, Эр 4,97 х1012/л, Лейк 11,2х109/л, Пал 2%, Сегм 60%, Эо 4%, Лимф 31%, Мон 3%, COЭ 35 (W).
Слайд 7

Результаты обследования Люм. микроскопия мокроты: 22.06.11 ++, 28.06.11 +++, 27.07.11 +.,

Результаты обследования

Люм. микроскопия мокроты:
22.06.11 ++, 28.06.11 +++, 27.07.11 +.,

28.07.11 +, 11.08.11 +,22.09.11 +.,
04.10.12 отр., 09.10.11 отр., 09.11.11отр,14.12.11 отр.; 27.01.12 отр., 11.03.12 отр., 12.03.12 отр., 16.04.12 отр., 20.04.12 отр.
Посевы МБТ:
22.06.11 рост, 28.06.11 рост, 27.07.11 рост, 28.07.11 рост, 11.08.11 рост, 22.09.11 рост, 04.10.12 рост, 09.10.11 рост,
09.11.11отр.,14.12.11 отр; 27.01.12 отр., остальные посевы в работе.
Тесты лекарственной чувствительности:
1) 22.06.11 (биочип) устойчивость к H,R, Fq;
2) 04.10.11 ( плотные среды) устойчивость к H,R,S,Z,Fq,Km,Pt,Cs; чувствительность к E,Cm, Pas.
Слайд 8

КТ от 9.06.2011

КТ от 9.06.2011

Слайд 9

Консультация отоларинголога от 15.07.2011г. Жалобы: на снижение слуха на оба уха,

Консультация отоларинголога от 15.07.2011г.

Жалобы: на снижение слуха на оба уха, боль

и гнойное выделение из левого уха.
Из анамнеза:
Снижение слуха на правом ухе больной впервые отмечал за период лечения с 2007г.по 2008г., спустя 4 мес. с момента начала ХТ. Как известно, в схему лечения входил стрептомицин, обладающий выраженным ототоксическим эффектом. Субъективно больной определял ухудшение функции ~ на 30%. Слева снижение слуха не отмечалось ( со слов пациента). Объективные исследования для определения степени нарушения не выполнялись, медикаментозная коррекция нарушений не проводилась, отмена препарата за весь курс ХТ
( 1год) не проводилась. Субъективно больной, со слов, дальнейшего ухудшения слуха не отмечал.
В марте 2011г. при госпитализации больной так же предъявлял жалобы на шум, болезненность в левом ухе, снижение слуха и серозные выделения из уха. При осмотре ЛОР-врачом были выявлены признаки среднего отита, назначено местное лечение. Лечение проводилось резервными препаратами с применением амикацина, в результате чего больной отмечал резкое снижение слуха в левом ухе и снижение слуха справа в меньшей степени. Больной был консультирован в сурдологическом центре г.N, установлен диагноз: Правосторонняя нейросенсорная тугоухость IIст. Левосторонний хронический гнойный средний отит в ст. обострения. Левосторонняя смешанная тугоухость Шст.
Больному был установлен слуховой аппарат на правое ухо. Далее больной был переведен в ЦНИИТ РАМН.
Слайд 10

Консультация отоларинголога от 15.07.2011г. Status localis: Носовая перегородка искривлена, носовое дыхание

Консультация отоларинголога от 15.07.2011г.

Status localis:
Носовая перегородка искривлена, носовое дыхание сохранено.

Слизистая розовая.
Небные миндалины увеличены до 1ст., слизистая задней стенки глотки розовая.
Уши:
1) Правое ухо – барабанная перегородка серая, контурирована, без особенностей.
2) Левое ухо – наружный слуховой проход изогнут, барабанная перепонка перфорирована в заднем квадранте. Слизистая барабанной полости гиперемирована, гнойное отделяемое в небольшом количестве.
Слайд 11

Аудиограмма: от 14.07.2011г. Заключение: Слева кондуктивная тугоухость 3ст., сенсорная тугоухость 3ст.

Аудиограмма: от 14.07.2011г.

Заключение:
Слева кондуктивная тугоухость 3ст., сенсорная тугоухость 3ст.

Справа сенсорная тугоухость 2ст.
Диагноз:
Правосторонняя нейросенсорная тугоухость IIст. Левосторонний хронический гнойный средний отит в ст. обострения. Левосторонняя смешанная тугоухость Шст.
Слайд 12

Комплексное лечение туберкулеза 1) Химиотерапия по схеме: Линезолид 0,6г/сут, Авелокс 0,4

Комплексное лечение туберкулеза

1) Химиотерапия по схеме:
Линезолид 0,6г/сут,
Авелокс 0,4 г/сут,
Капреомицин 0,5

в/м (суточная доза препарата снижена, ввиду его побочного ототоксического действия и наличия тугоухости с двух сторон).
Циклосерин 0,75 г/сут ,
Пиразинамид 1,5 г/сут ,
Амоксиклав 2,0 г/сут, ПАСК 12,0 г/сут.
2) Патогенетическая терапия (витамины В1, В6 в/м; аевит, гепатопротекторы, нейропротекторы, антиоксиданты, ферменты поджелудочной железы)
3) Коллапсотерапия в виде еженедельных инсуфляций воздуха в брюшную полость по 800 мл.
Слайд 13

Лечение патологии органа слуха Лечение инфекционно-воспалительного заболевания среднего левого уха -Флоксан

Лечение патологии органа слуха

Лечение инфекционно-воспалительного заболевания среднего левого уха
-Флоксан 0,3%

(ушные капли, офлоксацин) по 3-4 капли в левое ухо 3 раза в день в течение 15 дней.
- Протаргол (коллоидный препарат серебра (содержит 7,8—8,3% Ag). Относится к группе антисептических средств. Применяют обычно в 1—3%-ном растворе как вяжущее, антисептическое и противовоспалительное средство для смазывания слизистых оболочек верхних дыхательных путей.) по 5-6 капель 3 раза в день в нос.
Профилактика прогрессирования тугоухости (медикаментозная коррекция ототоксичности каприомицина).
1. Сосудистая терапия ( 4 курса за время госпитализации)
Пентоксифиллин 5,0 на физ.р-ре в/в кап № 10
Никотиновая кислота 1,0 п/к № 10
Пирацетам 400мг/сут в течение 1 мес. ( поочередно с приемом мексидола)
Мексидол 100мг/сут в теч. 1 мес.
Бетасерк 0,16г/сут в течение 2-х мес. ( 2 курса за год)
2. Физиотерапия : накожный лазер на область сосцевидного отрезка № 15 курсами с интервалом в 3 мес.
Слайд 14

Консультация отоларинголога от 15.04.2012г. Диагноз: Правосторонняя нейросенсорная тугоухость IIст. Левосторонний хронический

Консультация отоларинголога от 15.04.2012г.

Диагноз: Правосторонняя нейросенсорная тугоухость IIст. Левосторонний хронический гнойный

средний отит в ст. ремиссии. Левосторонняя смешанная тугоухость Шст.
Аудиограмма: от 15.04.2012г.
Картина прежняя. Прогрессирования тугоухости не отмечается.
Рекомендовано:
1) Сосудистая терапия курсами ( по 4 раза в год).
2) Беречь левое ухо от воды
3) Консультация отохирурга в отношении тимпанопластики левого уха.
Слайд 15

КТ от 4.03.2012

КТ от 4.03.2012

Слайд 16

За время лечения получена положительная динамика клиническая: жалоб на момент осмотра

За время лечения получена положительная динамика

клиническая:
жалоб на момент осмотра

не предъявляет. Общее состояние удовлетворительное. Больной прибавил в весе около 5кг. Дыхание в в/о левого легкого ослаблено, выслушиваются сухие рассеянные хрипы единичные; справа дыхание везикулярноею. Тоны сердца ясные, ритмичные, ЧСС 76 уд. в мин., АД 110/70 мм.рт.ст. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень у края реберной дуги. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон.
лабораторная:
абацилирован бактериоскопически ( с октября 2011г.) и культурально с ноября 2011г, общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови в пределах физиологической нормы, отмечается улучшение ФВД.
рентгенологическая:
закрытие полостей распада в правом легком с формированием плотных фокусов и поствоспалительного пневмофиброза; отмечается значительное уменьшение каверны в/о левого легкого, частичное рассасывание перикавитарной инфильтрации и полиморфно-очаговых изменений слева, уплотнение очагов; новых воспалительных элементов не выявлено.
Слайд 17

Со стороны ЛОР-органов отмечается положительная динамика не отмечается прогрессирования тугоухости при

Со стороны ЛОР-органов

отмечается положительная динамика
не отмечается прогрессирования тугоухости при беспрерывном длительном

использовании капреомицина в лечении туберкулезного процесса, учитывая длительную сопутствующую медикаментозную терапию.
Химиотерапия продолжена в прежнем объеме (учитывая ШЛУ и массивность поражения легочной ткани туберкулезным процессом)
Слайд 18

Пример 2

Пример 2

Слайд 19

Больная А., 43 лет Впервые туберкулез легких выявлен в декабре 2001

Больная А., 43 лет

Впервые туберкулез легких выявлен в декабре 2001

при обследовании по контакту с мужем, больным хроническим туберкулезом
Д –з: Инфильтративный туберкулез S 1-2 в фазе распада
КУМ (-) методом б\скопии
Посев (+), ЛУ: HRESK
Rg : слева в S 1-2 группа очагов средней интенсивности и мелких фокусов с распадом, лимфангоит
Слайд 20

Лечение : 2 HRZE/ 4 HR По завершении 6 месяцев терапии:

Лечение : 2 HRZE/ 4 HR

По завершении 6 месяцев терапии:
КУМ(-)

микроскопически
Rg: отграничение очагов, частичное рассасывание инфильтрации, деструкция не определяется
Слайд 21

При контрольном обследовании через 3 месяца: КУМ (+) Rg: нарастание инфильтрации,

При контрольном обследовании через 3 месяца:

КУМ (+)
Rg: нарастание инфильтрации, полость распада
Б-ая

направлена в ЦНИИТ РАМН
Слайд 22

При поступлении: Общее состояние средней тяжести, t- до 38° С, кашель

При поступлении:

Общее состояние средней тяжести, t- до 38° С, кашель с

мокротой серозно-гнойного характера, ночная потливость, снижение аппетита. Вес 51 кг
КУМ(+++) Посев (+++), ЛУ: HRESK
Rg: в S 1-2 на фоне лимфангоита – гигантская толстостенная каверна, 2 каверны размерами 0,6-0,8 см, множество очагов отсева, плевральная реакция
Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Ан крови: Hb 81 г/л, лейкоцитоз (9,8), п/я сдвиг влево, лимф

Ан крови: Hb 81 г/л, лейкоцитоз (9,8), п/я сдвиг влево, лимф

8%, СОЭ 72 мм/ч
Печеночные пробы , электролитный состав крови, ан. мочи- без пат.изменений
Слайд 26

Лечение: химиотерапия Сар –750 мг в/м Сs - 500 мг Pt

Лечение:

химиотерапия
Сар –750 мг в/м
Сs - 500 мг
Pt

– 750 мг + ИП
Oflox – 600 мг
Z – 1500 мг
Слайд 27

Сопутствующая терапия: Глутаминовая к-та 6 таб/сут Глицин 3 таб/сут Вит В6 50 мг в/м

Сопутствующая терапия:

Глутаминовая к-та 6 таб/сут
Глицин 3 таб/сут
Вит В6 50 мг

в/м
Слайд 28

На 2-ой день приема препаратов – тошнота, анорексия Назначения: церукал за

На 2-ой день приема препаратов – тошнота, анорексия

Назначения:
церукал за 20

мин до приема пищи
протионамид разделен на 2 приема: утром 250 мг и перед сном 500 мг
имован 1 таб н/ночь
переносимость удовлетворительная
Слайд 29

Через 2 месяца терапии - жалобы на заложенность левого уха, боли

Через 2 месяца терапии - жалобы на заложенность левого уха, боли

в левой половине ушной раковины

Осмотр ЛОР-врача: неврит слухового нерва, хондроперихондрит левой ушной раковины
Назначения: отмена Сар, вит В1, В6, алоэ, апилак, ККБ, ФТЛ (электрофорез Сa, токи Даарсанваля) – 1 мес.
Боли исчезли, тугоухость уменьшилась

Слайд 30

На 3-ем месяца лечения - плаксивость, беспокойство Назначения: феназепам 2 таб/сут

На 3-ем месяца лечения - плаксивость, беспокойство

Назначения: феназепам 2 таб/сут в

течение 5 дней
отсутствие эффекта
Назначения: амитриптилин 1таб/сут
эффект, химиотерапия без изменений
Слайд 31

Через 4 месяца лечения жалобы на высыпания на коже головы и

Через 4 месяца лечения жалобы на высыпания на коже головы и

шеи, легкое покраснение шеи, зуда нет

Анализ крови – без изменений
При осмотре дерматологом выявлен псориаз, назначено лечение
Химиотерапия без изменений

Слайд 32

Результаты лечения КУМ(-) через 4 месяца Посев(-) через 4 месяца Rg

Результаты лечения

КУМ(-) через 4 месяца
Посев(-) через 4 месяца
Rg через 9 мес:

частичное рассасывание инфильтрации и уплотнение очагов, каверна достоверно не определяется
Слайд 33

Слайд 34

Лечение в стационаре: 2 Cap Сs Pt Oflox Z / 10

Лечение в стационаре:
2 Cap Сs Pt Oflox Z / 10

Сs Pt Oflox Z
Амбулаторное лечение продолжается
Слайд 35

Пример 3

Пример 3

Слайд 36

Б-ая И. 21 года находилась в клинике ЦНИИТ 01.2002 – 06.2003

Б-ая И. 21 года находилась в клинике ЦНИИТ 01.2002 – 06.2003

( 17 месяцев)
Анамнез:
Контакт с больной ТБ матерью в 1994-1995 г.г.
Впервые ТБ выявлен в 1995 г., когда больной было 15 лет : Инфильтративный ТБ в\доли правого легкого, КУМ(-)
Лечение (2HRZS/6 HE) с эффектом
Противорецидивные курсы химиотерапии различными комбинациями
Слайд 37

В сентябре 2001 г. – рецидив ТБ: инфильтративный ТБ в/доли справа

В сентябре 2001 г. – рецидив ТБ: инфильтративный ТБ в/доли справа

в фазе распада и обсеменения, КУМ(+)
Лечение амбулаторно 4 мес. в п-ке по месту работы: HRbZEtMoxi без эффекта. Прогрессирование ТБ
Для продолжения лечения поступила в ЦНИИТ
Слайд 38

При поступлении ( 01.2002): Кашель с выделением мокроты, слабость, t- 37,3°.

При поступлении ( 01.2002):
Кашель с выделением мокроты, слабость, t- 37,3°. Вес

– 53 кг.
КУМ (+++)
Посев (+++) ЛУ: HRSEKPt
Rg: каверна размерами 3,5Х2 см с широкими стенками, уровнем жидкости, дочерняя каверна меньших размеров, очаги отсева по всем легочным полям
Слайд 39

Слайд 40

Исходные лабораторные показатели: АЛТ, АСТ, тимоловая проба - увеличены в 1.5

Исходные лабораторные показатели:

АЛТ, АСТ, тимоловая проба - увеличены в 1.5 раза
Дисбактериоз

4 ст. ( отсутствие бифидобактерий, лактобактерий, E.coli)
Слайд 41

Лечение: Сар –750 мг в/м Сs - 500 мг Pt –

Лечение:

Сар –750 мг в/м
Сs - 500 мг
Pt

– 750 мг + ИП
Levo – 400 мг
Z – 1500 мг
PAS – 8 г
Слайд 42

Через 2 мес. после получения данных о ЛУ МБТ к HRSEKPt

Через 2 мес. после получения данных о ЛУ МБТ к HRSEKPt

отменен Pt
Лечение продолжено Cap Сs Levo Z PAS
Слайд 43

Сопутствующая терапия Глутаминовая к-та 6 таб/сут Глицин 3 таб/сут Вит В6

Сопутствующая терапия

Глутаминовая к-та 6 таб/сут
Глицин 3 таб/сут
Вит В6 50 мг

в/м
Эуфлорин В - 3 курса по 1 мес.
Эуфлорин L - 3 курса по 1 мес.
Мезим 3 таб/сут
Слайд 44

Через 6 мес. лечения КУМ (-) Посев(+) Rg: рассасывание мелких очагов, сохранение полости распада Консультация хирурга

Через 6 мес. лечения

КУМ (-)
Посев(+)
Rg: рассасывание мелких очагов, сохранение полости распада
Консультация

хирурга
Слайд 45

Операция: полная торакокаустика Rg: верхняя доля коллабирована, каверна коллабирована, в средней

Операция: полная торакокаустика
Rg: верхняя доля коллабирована, каверна коллабирована, в средней доле,

S6 справа и в левом легком - множество очагов
Химиотерапия Сs Levo Z PAS+ ИП
Слайд 46

Через 9 мес. лечения: КУМ (-) Посев (-) Rg: каверна достоверно

Через 9 мес. лечения:

КУМ (-)
Посев (-)
Rg: каверна достоверно не определяется, рассасывание

и уплотнения очагов
Лечение продолжено Сs Levo Z до 17 мес.
Слайд 47

Слайд 48

Химиотерапия ( всего 17 мес.): 2 Cap Сs Pt Levo Z

Химиотерапия ( всего 17 мес.):
2 Cap Сs Pt Levo

Z PAS / 4 Cap Сs Levo Z PAS /
3 Сs Oflox Z PAS / 8 Сs Oflox Z
ИП - 9 мес.
Слайд 49

Пример 3

Пример 3

Слайд 50

Больная М., 21 г. Живет и работает в Московской обл. Квартирные

Больная М., 21 г.

Живет и работает в Московской обл.

Квартирные условия
удовлетворительные
Семья: из 2-х чел.
Работа в офисе, условия удовлетв.
Контакт с больными ТБ отрицает
Слайд 51

Анамнез Ухудшение самочувствия - в сентябре 2003 г: T - 37.5°

Анамнез

Ухудшение самочувствия - в сентябре 2003 г:
T - 37.5°

С
Слабость
Сухой кашель
Боли в груди при дыхании справа
Снижение аппетита
При обращении в поликлинику при ФГ поставлен д-з «двусторонняя очаговая пневмония», лечение АШСД 10 дней без эффекта
Направлена в ПТД
Слайд 52

Анамнез Госпитализация в ПТД 9.10.03-10.02.04 Микроскопия мокроты: МБТ (+) Рентген. исследование

Анамнез

Госпитализация в ПТД 9.10.03-10.02.04
Микроскопия мокроты: МБТ (+)
Рентген. исследование :
В верхней

доле правого легкого определяется каверна с неравномерно инфильтративными стенками на фоне лимфангоита и полиморфных очагов отсева в окружающей ткани. В верхней доле левого легкого – инфильтрат с деструкцией.
Д-з при поступлении: Инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого в фазе распада, МБТ(+)
Слайд 53

Анамнез Лечение: Стрептомицин Изониазид Рифампицин Этамбутол

Анамнез

Лечение:
Стрептомицин
Изониазид
Рифампицин
Этамбутол

Слайд 54

Анамнез Через 2 мес. лечения: Состояние прежнее В ан. мокроты МБТ(+)

Анамнез

Через 2 мес. лечения:
Состояние прежнее
В ан. мокроты МБТ(+) методом м\скопии,

посевы в работе
При рентген-исследовании: прогрессирование процесса в виде нарастания инфильтрации, появления свежей полости распада в верхней доле справа.
Слайд 55

Анамнез Химиотерапия изменена: Стрептомицин амикацин Рифампицин рифабутин Изониазид Этамбутол Этионамид + Преднизолон 15 мг

Анамнез

Химиотерапия изменена:
Стрептомицин амикацин
Рифампицин рифабутин
Изониазид
Этамбутол
Этионамид
+ Преднизолон 15 мг

Слайд 56

Анамнез Через 1 мес. лечения: Состояние ухудшилось: повышение t тела, похудание,

Анамнез

Через 1 мес. лечения:
Состояние ухудшилось: повышение t тела, похудание, гнойная

мокрота
Получены данные посева мокроты от 16.10.03:
Обильный рост МБТ
ЛУ МБТ к: стрептомицину
изониазиду
рифампицину
этамбутолу
канамицину
Для продолжения лечения переведена в ЦНИИТ РАМН
Слайд 57

Госпитализация в ЦНИИТ РАМН 11.02.04 - 23.12.04 ( 10 мес.) При

Госпитализация в ЦНИИТ РАМН 11.02.04 - 23.12.04 ( 10 мес.)

При поступлении:
T

– 38,5 ° С
Кашель с гнойной мокротой
Ночная потливость
Одышка при физической нагрузке
Плохой аппетит
Кровохарканье
Слайд 58

Обследование при поступлении ( 12.02.2004) Клин. Ан крови Гемоглобин – 117

Обследование при поступлении ( 12.02.2004)

Клин. Ан крови
Гемоглобин – 117 г/л
Цвет.п-ль –0.84
Лейкоц.

– 5.7
П\я – 11
С\я -55
Эоз - 2
Лимф -20
Мон -12
СОЭ – 41 мм/ч

Биохимическое исследование
Общ. Белок - 76 г/л
Общ.билирубин – 9 мкмоль/л (N 8-20 )
АСТ – 17 Е/л ( N до32)
АЛТ – 31 Е /л
( N до 31)

Слайд 59

Обследование при поступлении Р. Манту с 2 ТЕ – папула 17

Обследование при поступлении

Р. Манту с 2 ТЕ – папула 17

мм
Исследование мокроты
микроскопия : КУБ ( +++) в трех последовательных анализах
Молекулярно-генетическое на МДР-микрочипах : ЛУ МБТ к Н R
посев на неспецифическую микрофлору роста на дал
Слайд 60

Обследование при поступлении ФВД: ЖЕЛ 91 ФЖЕЛ 96 МСВ75 107 МСВ50 87 МСВ25 75

Обследование при поступлении

ФВД:
ЖЕЛ 91
ФЖЕЛ 96
МСВ75 107
МСВ50 87
МСВ25 75

Слайд 61

Обследование при поступлении Иммунологическое исследование: РБТ ППД - 1,8% (N 2-6%)

Обследование при поступлении

Иммунологическое исследование:
РБТ ППД - 1,8% (N 2-6%)
РБТ

ФГА - 56% ( N выше 60%)
РОК % Т-кл - 53% (N 60-70%)
РОК % В-кл - 19% (N 15-20%)
Слайд 62

Обследование при поступлении Бронхоскопия: Бифуркация трахеи не расширена, шпора ее килевидная.

Обследование при поступлении

Бронхоскопия:
Бифуркация трахеи не расширена, шпора ее килевидная. Устья

долевых и сегментарных бронхов справа и слева не деформированы. Видимая слизистая бронхов с обеих сторон без признаков воспаления
Слайд 63

Обследование при поступлении Сцинтиграфия легких с MMA Tc-99М: в верхних отделах

Обследование при поступлении

Сцинтиграфия легких с MMA Tc-99М: в верхних отделах и

по латеральному краю обоих легких - выраженное снижение кровотока.
Сцинтиграфия ВГЛУ с цитратом Ga 67:
ограниченное включение РФП в прикорневые л/узлы средостения с локализацией в наддиафрагмальном пространстве
Слайд 64

Слайд 65

Диагноз: Кавернозный туберкулез верхней доли правого легкого в фазе инфильтрации и обсеменения, МБТ(+)

Диагноз:
Кавернозный туберкулез верхней доли правого легкого в фазе инфильтрации и

обсеменения, МБТ(+)
Слайд 66

План лечения Химиотерапия в соответствие с данными чувствительности МБТ к ПТП ИП справа

План лечения

Химиотерапия в соответствие с данными чувствительности МБТ к ПТП
ИП справа

Слайд 67

Обоснование схемы химиотерапии По данным ПТД: первичная ЛУ МБТ к HRSEК

Обоснование схемы химиотерапии

По данным ПТД: первичная ЛУ МБТ к HRSEК
Мол.-ген. исследование:

ЛУ МБТ к HR
В анамнезе: назначение Еt вместе с ПТП, к которым МБТ резистентна
Комбинация резервных ПТП, к которым вероятно сохранение чувствительности МБТ
Cap Fq Z Cs PAS
Слайд 68

Обоснование коллапсотерапии ( ИП) Сформированные каверны без выраженной инфильтрации Локализация CV

Обоснование коллапсотерапии ( ИП)

Сформированные каверны без выраженной инфильтрации
Локализация CV

- верхняя доля
Патологии в бронхах нет
Слайд 69

Химиотерапия 1-й день: Z 1.5 Сар 1.0 в/м 2-й день: Z

Химиотерапия

1-й день: Z 1.5 Сар 1.0 в/м
2-й день: Z Сар+

Cs 0,5 (в 2 приема)
3-й день: Z Сар Сs + Moxi (авелокс) 0,5
после приема ПТП развился отек Квинке
Все ПТП отменены, назначены антигистаминные препараты, гормональная терапия, курс плазмаферезов №5
Слайд 70

Иммунологическое исследование на переносимость препаратов: Увеличение РБТ на фторхинолоны

Иммунологическое исследование на переносимость препаратов:
Увеличение РБТ на фторхинолоны

Слайд 71

Через 14 дней возобновлена химиотерапия: Сар 1,0 Z 1,5 Cs 0,5

Через 14 дней возобновлена химиотерапия:

Сар 1,0
Z 1,5
Cs 0,5 0,75
PAS 8г

12 г
+ антигистаминные препараты
Слайд 72

Сопутствующая терапия (профилактика нарушений ЦНС) Глутаминовая к-та 6 таб/сут Глицин 3 таб/сут Вит В6 0,1 в/м

Сопутствующая терапия (профилактика нарушений ЦНС)

Глутаминовая к-та 6 таб/сут
Глицин 3 таб/сут

Вит В6 0,1 в/м
Слайд 73

При приеме ПАСК: тошнота, анорексия Назначения: церукал за 20 мин до

При приеме ПАСК: тошнота, анорексия

Назначения:
церукал за 20 мин до приема

пищи
Рекомендации запивать ПАСК кислым соком ( томатный, апельсиновый)
переносимость удовлетворительная
Слайд 74

Искусственный пневмоторакс справа

Искусственный пневмоторакс справа

Слайд 75

Слайд 76

Операция: Видеоторакоскопическая торакокаустика справа

Операция:
Видеоторакоскопическая торакокаустика справа

Слайд 77

Слайд 78

Через 3 мес. лечения ( ИП - 2 мес.) Состояние удовлетворительное,

Через 3 мес. лечения ( ИП - 2 мес.)

Состояние удовлетворительное, жалоб

нет
Прибавка в весе 2 кг
МБТ (-)
Посев (-)
Получены данные чувствительности МБТ: ЛУ к H R S E K / Am + Et
Чувствительность к Сар Z Fq Cs Pas
Слайд 79

Слайд 80

Слайд 81

Через 6 мес. коррекция химиотерапии: Z Cs PAS

Через 6 мес. коррекция химиотерапии:
Z
Cs
PAS

Слайд 82

Результаты лечения через 12 мес. Состояние удовлетворительное, жалоб нет Прибавка в

Результаты лечения через 12 мес.

Состояние удовлетворительное, жалоб нет
Прибавка в весе 7

кг
МБТ (-)
Посев (-)
Слайд 83

Слайд 84

Слайд 85

Проведено лечение: Химиотерапия – 18 мес. 6 мес. : Cap Z

Проведено лечение:

Химиотерапия – 18 мес.
6 мес. : Cap Z Cs PAS
12

мес.: Z Cs PAS
ИП – 6 мес.
Слайд 86

Трудности лечения Начальная ЛУ к 5 препаратам : HRESK Приобретенная ЛУ

Трудности лечения

Начальная ЛУ к 5 препаратам : HRESK
Приобретенная ЛУ к Et

как следствие добавления его к комбинации ПТП, к которым МБТ устойчива
Плохая переносимость ПТП
Неэффективный ИП вследствие спаечного процесса