Содержание
- 2. Иммунная система Центральная (костный мог, тимус) Периферическая (селезенка, миндалины, лимфатические узлы, пейеровы бляшки, лимфоидная ткань, ассоциированная
- 3. Функции иммунной системы Функция иммунной системы - иммунная защита от биологической агрессии, которая достигается за счет:
- 4. Лейкоциты – иммунные клетки крови Лейкоциты: 5-10 тыс. Нейтрофилы: 40-60% Фагоцитоз и лизис бактерий и паразитов,
- 5. Клетки иммунной системы Большинство клеток иммунной системы происходит из кроветворных тканей и некоторое время находится в
- 6. Нейтрофилы и их функция Нейтрофилы (полиморфноядерные лейкоциты). неделящиеся клетки с сегментированным ядром и набором гранул, не
- 7. Функция нейтрофилов Основная функция нейтрофилов - фагоцитоз. Действие нейтрофилов, как и макрофагов, неспецифично. Время их нахождения
- 8. Эозинофилы и их функция Эозинофилы (полиморфноядерные гранулоциты) - поражают крупные паразитические организмы (гельминты). Активированные эозинофилы выделяют
- 9. Эозинофилы и их функция Эозинофилы имеют рецептор для C3bЭозинофилы имеют рецептор для C3b (компонент системы комплемента),
- 10. Базофилы и их функция Базофилыазофилы (базофильные сегментоядерные гранулоциты) живут несколько суток). Гранулы базофилов окрашиваются основными красителями
- 11. Тучные клетки Тучные клетки — высокоспециализированные иммунные клетки соединительной ткани — высокоспециализированные иммунные клетки соединительной ткани
- 12. Нейтрофилы, эозинофилы и базофилы Базофил Эозинофилы Эозинофилы Нейтрофилы
- 13. Моноциты Моноциты - это лейкоциты, не содержащие гранул (4 - 8% лейкоцитов крови). Образуются в костном
- 14. Макрофаги и их функции Помимо фагоцитоза макрофаги обеспечивают переработку и презентацию антигена T-лимфоцитами, вырабатывают некоторые белки
- 15. Макрофаги и их функции ИЛ-1 действует на гипоталамус, вызывая лихорадку, стимулирует выход нейтрофилов в кровь, активирует
- 16. Лимфоциты Лимфоциты - клетки - клетки иммунной системы - клетки иммунной системы, представляющие собой разновидность лейкоцитов
- 17. Лимфоциты Лимфоцит в просвете капилляра
- 18. Антиген-презентующие клетки В процессе активации T-лимфоцитов, клетки, представляющие антиген в иммуногенной форме на своей поверхности (антиген-презентирующие
- 19. Дендритные клетки Дендритные клетки -это гетерогенная популяция антиген-презентирующих клеток, происходящих из костного мозга. Существует несколько разновидностей
- 20. Дендритные клетки и их функции Основной функцией дендритных клеток является презентация антигенов является презентация антигенов Т-клеткам
- 21. Дендритная клетка
- 22. Дендритные клетки и их функции На поверхности дендритных клеток представлен широкий набор рецепторов представлен широкий набор
- 23. Взаимодействие Т-лимфоцитов и антиген-презентующих клеток T-лимфоциты распознают инфицированный макрофаг по экспонированию на его поверхности микробного антигена,
- 24. Презентация антигена Если белковые антигены захватываются и презентуются макрофагами в отсутствие бактериальных компонентов, которые инициируют синтез
- 25. Классификация иммунных ответов Врожденный иммунитет реализуется через клеточные (макрофаги, дендритные клетки, нейтрофилы, киллеры) и гуморальные (естественные
- 26. Система комплемента Система комплемента – семья, состоящая примерно из 20 протеаз (С1-С9, факторы В, D), действующих
- 27. Активация системы комплемента и С1 белок, взаимодействующий с антителами C1 белок (С1r, C1s, C1q), связывающийся с
- 28. Заболевания, связанные с дефектами системы комплемента Дефицит С1: сыворотка утрачивает бактерицидность. Повторяющиеся инфекции верхних дыхательных путей,
- 29. Заболевания, связанные с дефектами системы комплемента Приобретенная недостаточность системы комплемента отмечена при развитии у человека эндокардита,
- 30. Механизм фагоцитоза Способность к связыванию и фагоцитоз облегчается маркированием мембраны патогена (опсонизацией). Частицы бактерий, нагруженные антителами
- 31. Лимфоциты Главный структурный элемент иммунной системы: лимфоциты В-лимфоциты и Т-лимфоциты. Иммунокомпетентная клетка, способная распознавать чужеродный антиген,
- 32. Приобретенный иммунный ответ Приобретенный иммунный ответ возникает благодаря уникальному процессу соматической перегруппировки генных сегментов (V, D,
- 33. Антитела В основе триады реакций иммунного ответа лежат механизмы, специфичные в отношении конкретных антигенов, которые распознаются
- 34. Структура мономерного иммуноглобулина
- 35. Класификация антител IgG – циркулируют в крови (80% всех антител). Проходят через плаценту. Молекулярная масса 160000.
- 36. Класификация антител Ig М - циркулируют в крови, составляют 5-10% всех антител. Молекулярная масса 950000, функционально
- 37. Класификация антител Ig А – включает два вида : сывороточный и секреторный. Сывороточный Ig A имеет
- 38. Рецепторы лимфоцитов Лимфоциты при своем формировании проходят особый, только им присущий этап, который имеет прямое отношение
- 39. Рецепторы лимфоцитов На уровне генов, содержащихся в зародышевых клетках, обеспечивается лишь грубое распознавание за счет существования
- 40. Рецепторы лимфоцитов Основу антиген-распознающего рецептора В-лимфоцита составляет молекула иммуноглобулина, Ig (иммуноглобулиновые рецепторы памяти на поверхности В-лимфоцитов
- 41. Структура рецепторов Т-клеток Альфа и бета-цепи совместно обуславливают распознавание специфичности антигена. У всех иммунокомпетентных T-лимфоцитов антигенный
- 42. Дифференцировка В-лимфоцитов Связывание антигена с рецептором В-лимфоцита ведет к активации этих клеток и к их пролиферации,
- 43. Дифференцировка Т-лимфоцитов Дифференцировка лимфоцитов приводит к разделению на функциональные субпопуляции, т.е. на типы клеток, которые могут
- 44. Функции Т-хелперов Функция Т-хелперов состоит в оказании «помощи» (отсюда обозначение этих клеток — от англ. help)
- 45. Участие клеток иммунной системы в иммунном ответе Антиген (АГ) обрабатывается антиген-представляющими клетками (АПК) и презентуется T-лимфоцитам
- 46. Субпопуляции Т-хелперов Th1 активируют макрофаги, что проявляется в усилении фагоцитоза бактерий, разрушении измененных клеток организма, секреции
- 47. Субпопуляции Т-лимфоцитов хелперов Тh1 связаны с развитием преимущественно клеточного, а Th2 - с развитием гуморального иммунного
- 48. Участие Т-хелперов в обеспечении иммунного ответа Клеточные формы иммунного ответа (Th1) c участием соответствующих цитокинов Гуморалльные
- 49. Распознавание антигена Нативный антиген, в частности, растворимый, распознается только иммуноглобулиновыми рецепторами В-лимфоцитов. Т-лимфоциты способны распознавать не
- 50. Супрессорные Т-клетки В результате иммунного ответа малочисленная группа неактивных лимфоцитов, специфически распознавая чужеродный антиген, активируется, размножается
- 51. Характеристика основных популяций лимфоцитов человека Признак В-лимфоциты Т-лимфоциты NК-клетки Органы, где Костный мозг Костный мозг, Костный
- 52. Антиген-распознающий рецептор В-лимфоцита
- 53. Рецептор Т-лимофцитов. αβ-рецептор CD4+ Т-лимфоцитов
- 54. Другие молекулы адгезии, участвующие в иммунном ответе Другие адгезивные молекулы важны для осуществления контактов с межклеточным
- 55. Иммунодефицитные заболевания Иммунодефицитные заболевания, связанные с изменениями в системе Т-лимфоцитов. Генетическая блокада размножения и дифференцировки возможна
- 56. Заболевания, при которых нарушено образование Т-лимфоцитов Первичная недостаточность T-клеток. Блокада ранних этапов образования Т-лимфоцитов или нарушение
- 57. Заболевания, при которых нарушено образование В-лимфоцитов Возможны генетически обусловленные нарушения формирования В-лимфоцитов на всех этапах их
- 58. Виды иммунодефицитов с нарушениями в системе В-лимфоцитов Гипогаммаглобулинемия Брутона. Блокируется образование всех типов плазматических клеток так,
- 59. Иммунодефицитные заболевания (нарушения в системе В-лимфоцитов) Иммунодефицитное заболевание, связанное с блоком синтеза IgG и IgA при
- 60. Иммунодефицитные заболевания Швейцарский тип иммунодефицита. Передается как аутосомно-рецессивный признак, проявляется в виде лимфоцитопении и гипогаммаглобулинемии (дефицита
- 61. Иммунодефицитные заболевания Дефицит Т-лимфоцитов приводит к значительному снижению устойчивости к вирусным и грибковым заболеваниям, в меньшей
- 62. Иммунодефициты, связанные с недостаточностью ферментов В лейкоцитах также могут образовываться наследственные дефекты ферментов, необходимых для внутриклеточного
- 63. Корреляция между иммунной системой и антигенным составом организма Антигенный состав организма может обусловливать и повышение иммунитета.
- 64. Аллергия АЛЛЕРГИЯ (allergia; греч. allos другой + ergon действие) — повышенная чувствительность организма к воздействию некоторых
- 65. Проявления аллергии Аллергический ринит — наиболее распространенное в этом ряду заболевание. Он бывает как сезонным, возникающим
- 66. Классификация Аллергическая реакция I типа (реакция немедленного типа, реагиновый, анафилактический, атопический тип). Она развивается с образованием
- 67. Развитие аллергической реакции В течении специфических аллергических реакций различают три стадии: I стадию — иммунологическую; II
- 68. Наиболее распространенные аллергены Пыльцевые аллергены. Поллинозы (от pollen - пыльца) характеризуются строгой сезонностью, поражением дыхательных путей,
- 69. Наиболее распространенные аллергены Инфекционные аллергены. Группу инфекционных аллергенов представляют аллергены микробные (бактериальные), грибковые и вирусные. Инфекционно-аллергические
- 70. Механизмы, запускающие аллергические реакции При недостаточной активности определенной субпопуляции Т-супрессоров, либо при повышенной активности Th2 хелперов
- 71. Антагонисты Н1-рецепторов Антигистаминовая структура (Н1) Хлорфенирамин антагонист Н1 Доксиламин антагонист Н1
- 72. Лечение аллергии Наиболее известны препараты т.н. первого поколения, к которым относятся димедрол, тавегил, супрастин, фенкарол, кетотифен
- 74. Скачать презентацию
Иммунная система
Центральная (костный мог, тимус)
Периферическая (селезенка, миндалины, лимфатические узлы, пейеровы бляшки,
Иммунная система
Центральная (костный мог, тимус)
Периферическая (селезенка, миндалины, лимфатические узлы, пейеровы бляшки,
Функции иммунной системы
Функция иммунной системы - иммунная защита от биологической
Функции иммунной системы
Функция иммунной системы - иммунная защита от биологической
Лейкоциты – иммунные клетки крови
Лейкоциты: 5-10 тыс.
Нейтрофилы: 40-60% Фагоцитоз и лизис бактерий
и
Лейкоциты – иммунные клетки крови
Лейкоциты: 5-10 тыс.
Нейтрофилы: 40-60% Фагоцитоз и лизис бактерий
и
Эозинофилы: 1-3% Защита от глистных инвазий,
синергичное действие с тучными клетками и базофилами при аллергическом воспалении
Базофилы: 0-1% Выделение гепарина и гистамина
обеспечение гистамин-зависимых аллергических симптомов
Моноциты: 4-8% фагоцитоз, презентация антигена, освобождение радикалов О2 и интерлейкинов
Лимфоциты: 20-40% В- и Т-лимфоциты, гуморальный и клеточный иммунитет, природные киллеры (NK-клетки)
Клетки иммунной системы
Большинство клеток иммунной системы происходит из кроветворных тканей и
Клетки иммунной системы
Большинство клеток иммунной системы происходит из кроветворных тканей и
Нейтрофилы и их функция
Нейтрофилы (полиморфноядерные лейкоциты). неделящиеся клетки с сегментированным ядром
Нейтрофилы и их функция
Нейтрофилы (полиморфноядерные лейкоциты). неделящиеся клетки с сегментированным ядром
Дисфункции нейтрофилов, такие как различные формы нейтропении, дефицит адгезии нейтрофилов или хронический грануломатоз или хронический грануломатоз, приводят к тяжелым формам подверженности бактериальным инфекциям, т.е нейтрофилы играют ключевую роль в обеспечении врожденной формы иммунитета.
Гиперактивация нейтрофилов приводит к возникновению таких патологий, как повреждение при реперфузии, васкулит, синдром дыхательной недостаточности взрослых, синдром дыхательной недостаточности взрослых и гломерулонефрит.
Нейтрофилы обеспечивают основную защиту от пиогенных (гноеродных) бактерий и могут существовать в анаэробных условиях. Находятся главным образом в крови, за исключением случаев острого воспаления. Нехватка нейтрофилов приводит к хроническим инфекциям.
Функция нейтрофилов
Основная функция нейтрофилов - фагоцитоз. Действие нейтрофилов, как и макрофагов,
Функция нейтрофилов
Основная функция нейтрофилов - фагоцитоз. Действие нейтрофилов, как и макрофагов,
Нейтрофилы фагоцитируютфагоцитируют бактерии и продукты распада тканей и разрушают их своими лизосомными ферментамифагоцитируют бактерии и продукты распада тканей и разрушают их своими лизосомными ферментами (протеазамифагоцитируют бактерии и продукты распада тканей и разрушают их своими лизосомными ферментами (протеазами, пептидазамифагоцитируют бактерии и продукты распада тканей и разрушают их своими лизосомными ферментами (протеазами, пептидазами, оксидазамифагоцитируют бактерии и продукты распада тканей и разрушают их своими лизосомными ферментами (протеазами, пептидазами, оксидазами , дезоксирибонуклеазамифагоцитируют бактерии и продукты распада тканей и разрушают их своими лизосомными ферментами (протеазами, пептидазами, оксидазами , дезоксирибонуклеазами и липазамифагоцитируют бактерии и продукты распада тканей и разрушают их своими лизосомными ферментами (протеазами, пептидазами, оксидазами , дезоксирибонуклеазами и липазами). Гной состоит главным образом из нейтрофилов и их остатков. Лизосомные ферменты, высвобождающиеся при распаде нейтрофилов, вызывают размягчение окружающих тканей, т.е. формирование гнойного очага .
Эозинофилы и их функция
Эозинофилы (полиморфноядерные гранулоциты) - поражают крупные паразитические организмы
Эозинофилы и их функция
Эозинофилы (полиморфноядерные гранулоциты) - поражают крупные паразитические организмы
По свойствам эозинофилы сходны с нейтрофилами, но имеют меньшую фагоцитарную активность. Живут намного дольше нейтрофилов и, в отличие от них, способны к возвращению из тканей в кровь
Способны к фагоцитозуСпособны к фагоцитозу и образованию активных форм кислородаСпособны к фагоцитозу и образованию активных форм кислорода , реагируют на специфический хемокинСпособны к фагоцитозу и образованию активных форм кислорода , реагируют на специфический хемокин - эотоксин и обладают рецепторами к нему.
Среди освобождаемых белков гранул MBP (главный основный белок) и катионный белок, которые повреждают оболочку паразита. MBP обладает свойствами гистаминазыСреди освобождаемых белков гранул MBP (главный основный белок) и катионный белок, которые повреждают оболочку паразита. MBP обладает свойствами гистаминазы . Один из белков, находящихся в гранулах, может "протыкать" мембрану клетки-мишени подобно C9Среди освобождаемых белков гранул MBP (главный основный белок) и катионный белок, которые повреждают оболочку паразита. MBP обладает свойствами гистаминазы . Один из белков, находящихся в гранулах, может "протыкать" мембрану клетки-мишени подобно C9 или перфоринуСреди освобождаемых белков гранул MBP (главный основный белок) и катионный белок, которые повреждают оболочку паразита. MBP обладает свойствами гистаминазы . Один из белков, находящихся в гранулах, может "протыкать" мембрану клетки-мишени подобно C9 или перфорину NK
Эозинофилы и их функция
Эозинофилы имеют рецептор для C3bЭозинофилы имеют рецептор для
Эозинофилы и их функция
Эозинофилы имеют рецептор для C3bЭозинофилы имеют рецептор для
В норме эозинофилы угнетают воспаление. Но при бронхиальной астме они начинают вырабатывать медиаторы воспаления- главный основный белок главный основный белок , нейротоксин эозинофилов главный основный белок , нейротоксин эозинофилов , катионный белок эозинофилов главный основный белок , нейротоксин эозинофилов , катионный белок эозинофилов , лизофосфолипазу главный основный белок , нейротоксин эозинофилов , катионный белок эозинофилов , лизофосфолипазу, которые повреждают эпителий дыхательных путей .
Гранулы эозинофилов содержат специфичную пероксидазу эозинофилов, катализирующую окисление различных веществ до перекиси водорода . В присутствии перекиси водорода и галогенидов пероксидаза эозинофилов стимулирует секреторную активность тучных клеток, способствуя развитию воспаления .
Выделяемый тучными клеткамиВыделяемый тучными клетками анафилактический фактор хемотаксиса эозинофилов увеличивает количество рецепторов к компонентам комплемента на поверхности эозинофилов, стимулируя уничтожение эозинофилами простейших и гельминтов
Базофилы и их функция
Базофилыазофилы (базофильные сегментоядерные гранулоциты) живут несколько суток). Гранулы
Базофилы и их функция
Базофилыазофилы (базофильные сегментоядерные гранулоциты) живут несколько суток). Гранулы
Базофилы и тучные клетки несут на своей поверхности рецепторы IgE Базофилы и тучные клетки несут на своей поверхности рецепторы IgE и играют важнейшую роль в аллергических реакциях немедленного типа Базофилы и тучные клетки несут на своей поверхности рецепторы IgE и играют важнейшую роль в аллергических реакциях немедленного типа . Аллергены служат стимулом дегрануляции базофилов. Они перекрестно "сшивают" соседние молекулы IgE Базофилы и тучные клетки несут на своей поверхности рецепторы IgE и играют важнейшую роль в аллергических реакциях немедленного типа . Аллергены служат стимулом дегрануляции базофилов. Они перекрестно "сшивают" соседние молекулы IgE , связанные высокоафинными рецепторами для IgE на плазматической мембране базофила. В результате дегрануляции происходит быстрое освобождение всего содержимого гранул.
Секретируемые базофилами медиаторы (гистамин) ответственны за проявления аллергии, но играют положительную роль в антипаразитарном иммунитете.
Тучные клетки
Тучные клетки — высокоспециализированные иммунные клетки соединительной ткани — высокоспециализированные
Тучные клетки
Тучные клетки — высокоспециализированные иммунные клетки соединительной ткани — высокоспециализированные
Тучные клетки содержат большое количество цитоплазматическихТучные клетки содержат большое количество цитоплазматических гранул, окрашиваемых катионнымиТучные клетки содержат большое количество цитоплазматических гранул, окрашиваемых катионными красителями. Гранулы включают гепаринТучные клетки содержат большое количество цитоплазматических гранул, окрашиваемых катионными красителями. Гранулы включают гепарин, гистаминТучные клетки содержат большое количество цитоплазматических гранул, окрашиваемых катионными красителями. Гранулы включают гепарин, гистамин, серотонин, интерлейкиныТучные клетки содержат большое количество цитоплазматических гранул, окрашиваемых катионными красителями. Гранулы включают гепарин, гистамин, серотонин, интерлейкины и нейтральные протеазыТучные клетки содержат большое количество цитоплазматических гранул, окрашиваемых катионными красителями. Гранулы включают гепарин, гистамин, серотонин, интерлейкины и нейтральные протеазы. Как и базофилыТучные клетки содержат большое количество цитоплазматических гранул, окрашиваемых катионными красителями. Гранулы включают гепарин, гистамин, серотонин, интерлейкины и нейтральные протеазы. Как и базофилы секретируют, лейкотриеныТучные клетки содержат большое количество цитоплазматических гранул, окрашиваемых катионными красителями. Гранулы включают гепарин, гистамин, серотонин, интерлейкины и нейтральные протеазы. Как и базофилы секретируют, лейкотриены , простагландиныТучные клетки содержат большое количество цитоплазматических гранул, окрашиваемых катионными красителями. Гранулы включают гепарин, гистамин, серотонин, интерлейкины и нейтральные протеазы. Как и базофилы секретируют, лейкотриены , простагландины , фактор активации тромбоцитов. При активации (например, при аллергической реакции) тучные клетки высвобождают содержимое гранул в окружающую ткань (дегрануляция). Тучные клетки играют важнейшую роль в аллергических реакциях немедленного типа .
Дегрануляцию тучных клетокДегрануляцию тучных клеток вызывают и физические факторы, например, холод, ультрафиолетовое излучение, причем функциональные изменения тучных клеток и гистологическая картина при этом также неодинаковы. В зависимости от стимулятора реакция тучных клеток может быть одно- или двухфазной. Так, при стимуляции тучных клеток, опосредованной рецепторами к IgEДегрануляцию тучных клеток вызывают и физические факторы, например, холод, ультрафиолетовое излучение, причем функциональные изменения тучных клеток и гистологическая картина при этом также неодинаковы. В зависимости от стимулятора реакция тучных клеток может быть одно- или двухфазной. Так, при стимуляции тучных клеток, опосредованной рецепторами к IgE , наблюдаются ранняя и поздняя реакции, а при стимуляции опиоидамиДегрануляцию тучных клеток вызывают и физические факторы, например, холод, ультрафиолетовое излучение, причем функциональные изменения тучных клеток и гистологическая картина при этом также неодинаковы. В зависимости от стимулятора реакция тучных клеток может быть одно- или двухфазной. Так, при стимуляции тучных клеток, опосредованной рецепторами к IgE , наблюдаются ранняя и поздняя реакции, а при стимуляции опиоидами и холодом - только ранняя.
Нейтрофилы, эозинофилы и базофилы
Базофил
Эозинофилы
Эозинофилы
Нейтрофилы
Нейтрофилы, эозинофилы и базофилы
Базофил
Эозинофилы
Эозинофилы
Нейтрофилы
Моноциты
Моноциты - это лейкоциты, не содержащие гранул (4 - 8% лейкоцитов
Моноциты
Моноциты - это лейкоциты, не содержащие гранул (4 - 8% лейкоцитов
Несколько суток моноциты циркулируют в крови, затем мигрируют в ткани и растут, превращаясь в макрофаги, которые вместе нейтрофилами являются основными фагоцитами.
Достигнув зрелости, моноциты превращаются в неподвижные клетки – гистоциты (тканевые макрофаги). Вблизи очага воспаления они могут размножаться делением, образуя изолирующий слой вокруг инородных тел, которые не могут разрушить. Эти клетки присутствуют в больших количествах в лимфатических узлах, стенках альвеол и синусах печени, селезенки и костного мозга. Моноциты также являются предшественниками клеток Лангерганса, микроглии и других клеток, способных к переработке и презентации антигена. Но макрофаги и моноциты не способны к специфическому распознаванию антигена.
Макрофаги и их функции
Помимо фагоцитоза макрофаги обеспечивают переработку и презентацию антигена
Макрофаги и их функции
Помимо фагоцитоза макрофаги обеспечивают переработку и презентацию антигена
Макрофаги и их функции
ИЛ-1 действует на гипоталамус, вызывая лихорадку, стимулирует выход
Макрофаги и их функции
ИЛ-1 действует на гипоталамус, вызывая лихорадку, стимулирует выход
Для уничтожении внутриклеточных паразитов макрофаги сливаются в гигантские клетки, которые под влиянием цитокинов объединяются в гранулемы.
Важная функция макрофагов сводится к борьбе с бактериями, вирусами и простейшими, которые могут существовать вне- и внутри клетки-хозяина, при помощи мощных бактерицидных механизмов.
Лимфоциты
Лимфоциты - клетки - клетки иммунной системы - клетки иммунной системы,
Лимфоциты
Лимфоциты - клетки - клетки иммунной системы - клетки иммунной системы,
Лимфоциты подразделяются на B-клеткиЛимфоциты подразделяются на B-клетки, T-клеткиЛимфоциты подразделяются на B-клетки, T-клетки, K-клеткиЛимфоциты подразделяются на B-клетки, T-клетки, K-клетки и NК-клетки.
В-лимфоциты распознают чужеродные структуры (антигены распознают чужеродные структуры (антигены) вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против чужеродных структур).
Т-лимфоциты выполняют функцию регуляции иммунитета. Т-помощники (Th) стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры (Ts) тормозят ее.
NК-лимфоциты способны разрушать чужеродные структуры, помеченные антителами. Под влиянием этих клеток могут быть разрушены различные бактерии, раковые клетки или клетки, инфицированные вирусами.
NK-лимфоциты осуществляют контроль над качеством клеток организма. При этом NK-лимфоциты способны разрушать клетки, которые по своим свойствам отличаются от нормальных клеток, например, раковые клетки.
Лимфоциты
Лимфоцит в просвете капилляра
Лимфоциты
Лимфоцит в просвете капилляра
Антиген-презентующие клетки
В процессе активации T-лимфоцитов, клетки, представляющие антиген в иммуногенной форме
Антиген-презентующие клетки
В процессе активации T-лимфоцитов, клетки, представляющие антиген в иммуногенной форме
- способностью образовывать комплекс антигенного пептида с молекулами I или II классов МНС, что является первым сигналом к пролиферации и дифференцировке наивных T-клеток , и
- экспрессировать костимуляторы, обеспечивающие прохождение второго сигнала активации Т-клеток .
Макрофаги в состоянии покоя обладают очень незначительным количеством молекул MHC II классаМакрофаги в состоянии покоя обладают очень незначительным количеством молекул MHC II класса и полностью лишены костимулятора В7 на своей поверхности. Выраженное представительство этих молекул на мембране макрофага начинается после захвата и внутриклеточного переваривания микроорганизмов.
Один из способов поглощения бактерий связан с рецепторами к маннозе, которые способны взаимодействовать с углеводами бактериальной стенки, которые способны взаимодействовать с углеводами бактериальной стенки. Захваченные микроорганизмы деградируют в фаголизосомах, образуя отдельные пептиды, которые выносятся на клеточную поверхность в комплексе с молекулами MHC.
Дендритные клетки
Дендритные клетки -это гетерогенная популяция антиген-презентирующих клеток, происходящих из костного
Дендритные клетки
Дендритные клетки -это гетерогенная популяция антиген-презентирующих клеток, происходящих из костного
Существует несколько разновидностей дендритных клеток:
Обыкновенные дендритные клетки названы за их способность иметь изначально фенотипназваны за их способность иметь изначально фенотип свойственный дендритным клеткам. Эти дендритные клетки также называются миелоидные дендритные клетки, потому что происходят из общего миелоидного гемопоэтического предшественника. Кроме того, выделяют несколько субтипов внутри миелоидных дендритных клеток:
клетки Лангерганса - эпителиальные дендритные клетки
дермальные дендритные клетки
плазмоцитоидные дендритные клетки, характеризуемые тем, что при вирусной, характеризуемые тем, что при вирусной инфекции эти клетки активно продуцируют интерферон альфа (IFN-alpha).
Основная информация о субтипах дендритных клеток была получена из исследований иммунной системы мышей, о человеческих дендритных клетках известно значительно меньше.
Дендритные клетки и их функции
Основной функцией дендритных клеток является презентация антигенов
Дендритные клетки и их функции
Основной функцией дендритных клеток является презентация антигенов
Дендритные клетки поглощают антигены, процессируют и представляют на своей поверхности в комплексе с MHC I или MHC II классов. Только в таком виде Т-клетки способны распознать антиген и вслед за этим активироваться и развивать иммунный ответ. В зависимости от типа патогена дендритные клетки способны направлять дифференцировку наивных Т-хелперов (Th0) в сторону Т-хелперов 1 типа, Т-хелперов -2 типа, регуляторных Т-клеток или же Т-хелперов 17.
Дендритная клетка
Дендритная клетка
Дендритные клетки и их функции
На поверхности дендритных клеток представлен широкий набор
Дендритные клетки и их функции
На поверхности дендритных клеток представлен широкий набор
Толл-подобные рецепторы (англ. Toll-like receptors) — рецепторы к различным компонентам патогенов, включая бактерии, грибы и вирусы. Эти рецепторы распознают набор (паттерн) молекул, ассоциированных с патогенами ("pathogen-associated molecular patterns" (PAMPs), включая липополисахариды), включая липополисахариды (LPS), флагеллины), включая липополисахариды (LPS), флагеллины, нуклеиновые кислоты), включая липополисахариды (LPS), флагеллины, нуклеиновые кислоты (ДНК), включая липополисахариды (LPS), флагеллины, нуклеиновые кислоты (ДНК и одно- и дву-цепочечные РНК)
Лектины С типа - рецепторы к углеводной - рецепторы к углеводной части гликопротеинов. Например, DC-SIGN — является одним из рецепторов к ВИЧ (HIV-1)
NLRs — внутриклеточные цитоплазматические рецепторы PAMPs.
Взаимодействие Т-лимфоцитов и антиген-презентующих клеток
T-лимфоциты распознают инфицированный макрофаг по экспонированию на
Взаимодействие Т-лимфоцитов и антиген-презентующих клеток
T-лимфоциты распознают инфицированный макрофаг по экспонированию на
При внутриклеточном переваривания корпускулярого антигена внутри антиген-презентующей клетки происходит индукция синтеза и экспрессии на клеточной поверхности молекул MHC класса II и костимулятора В7. Факторами индукции, возможно, являются рецепторы клеточной поверхности, взаимодействующие с микроорганизмами, поскольку синтез В7 можно индуцировать инкубацией макрофагов с компонентами (липополисахаридами) бактериальной стенки.
Индукция костимулирующей активности к общим микробным компонентам позволяет иммунной системе отличать бактериальные антигены от собственных антигенов или безвредных чужеродных белков. Получение иммунного ответа к некоторым белкам возможно только с использованием адъювантов, включающих убитые микроорганизмы или продукты их бактериальной стенки.
Презентация антигена
Если белковые антигены захватываются и презентуются макрофагами в отсутствие бактериальных
Презентация антигена
Если белковые антигены захватываются и презентуются макрофагами в отсутствие бактериальных
Запуск Т-клеточного ответа, связанного с двухсигнальной системой активации, объясняет работу макрофагов в качестве "мусорщиков". Купферовские клетки печени, макрофаги селезенки постоянно захватывают и разрушают отжившие клетки этих органов. При этом в отсутствие бактериальных стимуляторов экспрессируемых на поверхности фагоцитирующих клеток собственные антигены, появившиеся в результате деградации отживших клеток, не в состоянии развить аутоиммунный ответ.
Классификация иммунных ответов
Врожденный иммунитет реализуется через клеточные (макрофаги, дендритные клетки, нейтрофилы,
Классификация иммунных ответов
Врожденный иммунитет реализуется через клеточные (макрофаги, дендритные клетки, нейтрофилы,
Клетки врожденной системы не создают клонов, не подвергаются негативной и позитивной селекции. Это готовые клетки, которые действуют благодаря реакциям фагоцитоза, цитолиза и др.
Система комплемента
Система комплемента – семья, состоящая примерно из 20 протеаз (С1-С9,
Система комплемента
Система комплемента – семья, состоящая примерно из 20 протеаз (С1-С9,
Далее образуется атакующий мембрану комплекс, состоящий из компонентов С5-С9, который нарушает целостность мембраны бактерии, вызывая ее гибель.
Система комплемента запускается посредством взаимодействия С1 с IGg , IgM – это классический путь активации
В альтернативном варианте сигнал запускают полисахариды мембран некоторых бактерий или С-реактивный белок, маркирующий (опсонизирующий) поверхность мембраны для системы комплемента.
Активация системы комплемента и С1 белок, взаимодействующий с антителами
C1 белок (С1r,
Активация системы комплемента и С1 белок, взаимодействующий с антителами
C1 белок (С1r,
Атакующий мембрану комплекс
Главная реакция –активация С3
Заболевания, связанные с дефектами системы комплемента
Дефицит С1: сыворотка утрачивает бактерицидность. Повторяющиеся
Заболевания, связанные с дефектами системы комплемента
Дефицит С1: сыворотка утрачивает бактерицидность. Повторяющиеся
Дефицит С2: снижение бактерицидности сыворотки, вирусные инфекции, диффузные болезни соединительной ткани, гломерулонефрит и тромбоцитопении.
Компонент С3. Синтез С3 определяется двумя аллельными генами как кодоминантный признак; при отсутствии одного из генов количество С3 в крови снижается в 2 раза. При дефиците С3 наблюдается высокая смертность.
Дефицит С5: тяжелые кишечные инфекции, вызванные грамотрицательными возбудителями. Поражается также кожа. При наследственной недостаточности С5 в раннем детском возрасте дерматиты и понос, нарушается развитие ребенка.
Дефиците С6: заболевания суставов (специфический артрит), нарушение свертываемости крови
Дефицит С7: диффузные заболеваний соединительной ткани.
Заболевания, связанные с дефектами системы комплемента
Приобретенная недостаточность системы комплемента отмечена при
Заболевания, связанные с дефектами системы комплемента
Приобретенная недостаточность системы комплемента отмечена при
Механизм фагоцитоза
Способность к связыванию и фагоцитоз облегчается маркированием мембраны патогена (опсонизацией).
Механизм фагоцитоза
Способность к связыванию и фагоцитоз облегчается маркированием мембраны патогена (опсонизацией).
Затем происходит образование псевдоподий, которые окружают инородное тело (образование фагосом)
Разрушение происходит после слияния фагосомы с лизосомами
Некоторые микроорганизмы проявляют устойчивость к фагоцитозу или к перевариванию в макрофагах. Это возбудители туберкулеза, тифа, гонореи, проказы. Для защиты от этих бактерий необходимо сотрудничество с Т-клетками хелперами. Подтип Th1 выделяет цитокины, в частности, интерферон γ, которые максимально активируют макрофаги. При этом индуцируется синтез NO, который может взаимодейтвовать с супероксид анионом, образуя пероксинитрит.
Лимфоциты
Главный структурный элемент иммунной системы:
лимфоциты
В-лимфоциты и Т-лимфоциты.
Иммунокомпетентная клетка, способная
Лимфоциты
Главный структурный элемент иммунной системы:
лимфоциты
В-лимфоциты и Т-лимфоциты.
Иммунокомпетентная клетка, способная
антиген представляет собой продукт чужеродной генетической информации, способный при введении в организм вызывать развитие специфических иммунных реакций
Приобретенный иммунный ответ
Приобретенный иммунный ответ возникает благодаря уникальному процессу соматической перегруппировки
Приобретенный иммунный ответ
Приобретенный иммунный ответ возникает благодаря уникальному процессу соматической перегруппировки
Антитела
В основе триады реакций иммунного ответа лежат механизмы, специфичные в отношении
Антитела
В основе триады реакций иммунного ответа лежат механизмы, специфичные в отношении
Структура мономерного иммуноглобулина
Структура мономерного иммуноглобулина
Класификация антител
IgG – циркулируют в крови (80% всех антител). Проходят через
Класификация антител
IgG – циркулируют в крови (80% всех антител). Проходят через
Класификация антител
Ig М - циркулируют в крови, составляют 5-10% всех антител.
Класификация антител
Ig М - циркулируют в крови, составляют 5-10% всех антител.
IgD - концентрация в сыворотке крови не более 1%, молекулярная масса 160000, обладает активируемой активностью, не связывается с тканями. Отмечено увеличение его содержания при миеломной болезни. Он действует как рецептор на поверхности незрелых В-лимфоцитов. По-видимому, IgD может играть роль в дифференциации этих клеток.
Класификация антител
Ig А – включает два вида : сывороточный и секреторный.
Класификация антител
Ig А – включает два вида : сывороточный и секреторный.
IgE - молекулярная масса 190000, прочно связывается с клетками тканей, с тканевыми базофилами, принимает участие в реакции гиперчувствительности немедленного типа. IgE играет защитную роль при гельминтозах и протозойных болезнях, способствует усилению фагоцитарной активности макрофагов и эозинофилов. Увеличение содержания этого иммуноглобулина при аллергических заболеваниях и миеломной болезни используется в качестве диагностического теста. У здоровых взрослых людей уровень IgЕ в крови составляет в среднем 0,0003 г/л
Рецепторы лимфоцитов
Лимфоциты при своем формировании проходят особый, только им присущий этап,
Рецепторы лимфоцитов
Лимфоциты при своем формировании проходят особый, только им присущий этап,
Рецепторы лимфоцитов
На уровне генов, содержащихся в зародышевых клетках, обеспечивается лишь грубое
Рецепторы лимфоцитов
На уровне генов, содержащихся в зародышевых клетках, обеспечивается лишь грубое
Рецепторы лимфоцитов
Основу антиген-распознающего рецептора В-лимфоцита составляет молекула иммуноглобулина, Ig (иммуноглобулиновые рецепторы
Рецепторы лимфоцитов
Основу антиген-распознающего рецептора В-лимфоцита составляет молекула иммуноглобулина, Ig (иммуноглобулиновые рецепторы
Рецептор T- лимфоцита (TCR ,от англ. Т cell receptor) представляет собой гетеродимер, состоящий из двух (альфа- и бета-) цепей (молекулярная масса каждой - 40-50 кДа), которые не являются продуктами иммуноглобулиновых генов.
Существует два типа TCR, каждый из которых связан с разными типами T-лимфоцитов. TCR1Существует два типа TCR, каждый из которых связан с разными типами T-лимфоцитов. TCR1 , состоящий из гамма- и дельта-цепей, появляется на ранних стадиях онтогенеза. TCR2Существует два типа TCR, каждый из которых связан с разными типами T-лимфоцитов. TCR1 , состоящий из гамма- и дельта-цепей, появляется на ранних стадиях онтогенеза. TCR2 состоит из альфа- и бета-цепей. Каждая цепь альфа-бета-TСR имеет по одному наружному вариабельному V- и константному С-домену, гомологичных соответствующим доменам иммуноглобулиновСуществует два типа TCR, каждый из которых связан с разными типами T-лимфоцитов. TCR1 , состоящий из гамма- и дельта-цепей, появляется на ранних стадиях онтогенеза. TCR2 состоит из альфа- и бета-цепей. Каждая цепь альфа-бета-TСR имеет по одному наружному вариабельному V- и константному С-домену, гомологичных соответствующим доменам иммуноглобулинов . Вариабельный участок связывается с антигеном и молекулами MHC.
Структура рецепторов Т-клеток
Альфа и бета-цепи совместно обуславливают распознавание специфичности
антигена. У
Структура рецепторов Т-клеток
Альфа и бета-цепи совместно обуславливают распознавание специфичности
антигена. У
нековалентно, но прочно связан в комплекс с молекулой CD3, которая состоит
из пяти пептидных цепей (CD3-гамма, -дельта, -эпсилон, -зета-зета и -зета-ню)
и участвует в передаче сигнала от узнающего антиген альфа,бета-гетеродимера
внутрь клетки. Кроме того, этот рецептор взаимодействует с определенным набором
СD-молекул (далее).
Дифференцировка В-лимфоцитов
Связывание антигена с рецептором В-лимфоцита ведет к активации этих клеток
Дифференцировка В-лимфоцитов
Связывание антигена с рецептором В-лимфоцита ведет к активации этих клеток
Наряду с плазматическими клетками при контакте с антигеном возникают клетки памяти, которые после контакта с антигеном не производят антитела, а сохраняют информацию о структуре антигена
Дифференцировка Т-лимфоцитов
Дифференцировка лимфоцитов приводит к разделению на функциональные субпопуляции, т.е. на
Дифференцировка Т-лимфоцитов
Дифференцировка лимфоцитов приводит к разделению на функциональные субпопуляции, т.е. на
Созревшие клетки со сформированными функциями и сложившимся репертуаром для распознавания антигенов расселяются в лимфоидных органах и скоплениях, причем не только в глубине организма, но и на его границах с окружающей средой — в барьерных тканях (кожа, слизистые оболочки).
Функции Т-хелперов
Функция Т-хелперов состоит в оказании «помощи» (отсюда обозначение этих клеток
Функции Т-хелперов
Функция Т-хелперов состоит в оказании «помощи» (отсюда обозначение этих клеток
Участие клеток иммунной системы в иммунном ответе
Антиген (АГ) обрабатывается
антиген-представляющими
клетками
Участие клеток иммунной системы в иммунном ответе
Антиген (АГ) обрабатывается
антиген-представляющими
клетками
T-лимфоцитам с участием молекул МНС
АПК и рецепторов CD4 и CD8 T-клеток.
1
2. Рецепторы В-лимфоцитов
связывают свободный АГ и презентуют
его Т-хелперам
2
3. Дополнительная стимуляция
осуществляется в процессе
контактных взаимодействий с АПК
(в случае В-клеток с Т-хелперами),
а также при действии цитокинов.
4. Активированные лимфоциты
пролиферируют и дифференцируются
в эффекторные клетки.
CD4+-T-клeтки дифференцируются в
два типа хелперов - Th1 и Th2, которые
секретируют разные наборы цитокинов
4
5
Субпопуляции Т-хелперов
Th1 активируют макрофаги, что проявляется в усилении фагоцитоза бактерий, разрушении
Субпопуляции Т-хелперов
Th1 активируют макрофаги, что проявляется в усилении фагоцитоза бактерий, разрушении
Th2 способствуют дифференцировке В-лимфоцитов в плазматические клетки, секретирующие антитела. Антитела связывают свободные и связанные с мембранами AГ, способствуя их расщеплению.
СD8+ Т-клетки при участии ИЛ-2 пролиферируют и дифференцируются в цитотоксические Т-лимфоциты, которые разрушают клетки, несущие на поверхности антиген.
Субпопуляции Т-лимфоцитов хелперов
Тh1 связаны с развитием преимущественно клеточного, а Th2 -
Субпопуляции Т-лимфоцитов хелперов
Тh1 связаны с развитием преимущественно клеточного, а Th2 -
При индукции иммунного ответа аллергенами чаще формируются клоны Th2-клеток
Микроокружение лимфатических узлов благоприятствует развитию Thl-клеток, а микроокружение слизистых оболочек — Тh2-клеток
При отсутствии вмешательства ИЛ-12 и интерферона γ СD4+-клетки дифференцируются в Тh2-клетки. Развитию последних способствует ИЛ-4. Вероятнее всего его продуцируют тучные клетки
Под действием ИЛ-4 происходит переключение В-лимфоцитов на синтез IgE и IgG1 .
ИЛ-4 повышает экспрессию на В-лимфоцитах и тучных клетках CD23 — низкоаффинного рецептора для IgE, который потенцирует выработку IgE. Эти эффекты, а также способность ИЛ-4 поддерживать пролиферацию тучных клеток имеют прямое отношение к развитию аллергических реакций
Участие Т-хелперов в обеспечении иммунного ответа
Клеточные формы
иммунного ответа
(Th1) c
Участие Т-хелперов в обеспечении иммунного ответа
Клеточные формы
иммунного ответа
(Th1) c
Гуморалльные формы
иммунного ответа с
участием
соответствующих
цитокинов
Распознавание антигена
Нативный антиген, в частности, растворимый, распознается только иммуноглобулиновыми рецепторами В-лимфоцитов.
Распознавание антигена
Нативный антиген, в частности, растворимый, распознается только иммуноглобулиновыми рецепторами В-лимфоцитов.
Супрессорные Т-клетки
В результате иммунного ответа малочисленная группа неактивных лимфоцитов, специфически распознавая
Супрессорные Т-клетки
В результате иммунного ответа малочисленная группа неактивных лимфоцитов, специфически распознавая
По мере успешного выполнения задачи на уровне организма включаются и срабатывают механизмы, которые ограничивают иммунные процессы и приводят к устранению видимых последствий иммунного ответа. В этом участвуют антитела и лимфоциты благодаря проявлению ими супрессорной функции. Эту функцию осуществляет субпопуляция Т-лимфоцитов супрессоров. Они распознают «свои» и «чужие» антигеноыи посредством своих медиаторов регулируют иммунный ответ. Их супрессивное действие осуществляется в основном путем регуляции пролиферативной способности иммунокомпетентных клеток и торможения производства антител
Характеристика основных популяций лимфоцитов человека
Признак В-лимфоциты Т-лимфоциты NК-клетки
Органы, где Костный
Характеристика основных популяций лимфоцитов человека
Признак В-лимфоциты Т-лимфоциты NК-клетки
Органы, где Костный
Рецептор для Иммуноглобулин Два типа димеров отсутствует
антигена TCR (αβ или γδ)
Основные CD19, 20, 21, 72 CD3, 2, 5, 7 CD16, 56, 57
мембранные CD5 CD4 и CD8
маркеры
Содержание в крови 8-20% 65-80% 5-20%
Функции Синтез антител Клеточный природные
иммунитет киллеры
Антигены CD имеют белковую природу и играют важную роль в иммунном ответе.
Дифференцировочным антигенамДифференцировочным антигенам по номенклатуре ВОЗ дается название CD плюс
порядковый номер. Аббревитатура CD, расшифровывается как кластер дифференцировки
и обозначает группу антител, распознающих одну и ту же или близкие антигенные
детерминанты, но может использоваться и для обозначения самого антигена - молекулы,
распознаваемой соответствующей группой антител.
Антиген-распознающий рецептор В-лимфоцита
Антиген-распознающий рецептор В-лимфоцита
Рецептор Т-лимофцитов.
αβ-рецептор CD4+ Т-лимфоцитов
Рецептор Т-лимофцитов.
αβ-рецептор CD4+ Т-лимфоцитов
Другие молекулы адгезии, участвующие в иммунном ответе
Другие адгезивные молекулы важны для
Другие молекулы адгезии, участвующие в иммунном ответе
Другие адгезивные молекулы важны для
Иммунодефицитные заболевания
Иммунодефицитные заболевания, связанные с изменениями в системе Т-лимфоцитов. Генетическая блокада
Иммунодефицитные заболевания
Иммунодефицитные заболевания, связанные с изменениями в системе Т-лимфоцитов. Генетическая блокада
В дотимическом периоде на I этапе стволовая кроветворная клетка превращается в полустволовую лимфоидную клетку-предшественник, общую для Т- и В-лимфоцитов. Блок на этом уровне приводит к полному нарушению выработки лимфоцитов обеих линий при сохраненном генезе других клеток крови — гранулоцитов, эритроцитов и др. Это вызывает такую степень иммунной беззащитности, которая приводит к гибели в раннем возрасте.
На II этапе образуется полустволовая клетка-предшественник Т-лимфоцитов. Блок на этом уровне приводит к отсутствию Т-лимфоцитов при наличии В-лимфоцитов. При этом развивается тяжелое иммунодефицитное заболевание, обусловленное отсутствием иммунных реакций клеточного типа и выпадением других функций Т-лимфоцитов.
Генетический блок в период внутривилочковой дифференцировки клеток (IV этап) вызывает нарушения дифференцировки Т-лимфоцитов, но не всегда приводит к их полному отсутствию в крови.
При блоке посттимической дифференцировки клеток может нарушаться образование соответствующих субпопуляций Т-лимфоцитов (V и VI этапы) — хелперов, супрессоров, киллеров.
Заболевания, при которых нарушено образование Т-лимфоцитов
Первичная недостаточность T-клеток. Блокада ранних этапов
Заболевания, при которых нарушено образование Т-лимфоцитов
Первичная недостаточность T-клеток. Блокада ранних этапов
Гипоплазия вилочковой железы (синдром Ди Джорджи). Заболевание развивается в результате нарушения формирования третьего и четвертого окологлоточных жаберных карманов в эмбриональном периоде. В результате наряду с отсутствием вилочковой железы и Т-лимфоцитов возникают дефекты лица, щитовидной и паращитовидной желез, пороки системы кровообращения. Не развиваются иммунные реакции клеточного типа, не происходит или сильно задерживается отторжение трансплантатов.
Иммунодефицит Т-лимфоцитов, вызванный генетически обусловленным дефектом пуриннуклеотидфосфорилазы, приводит к снижению функции Т-лимфоцитов
Заболевания, при которых нарушено образование В-лимфоцитов
Возможны генетически обусловленные нарушения формирования В-лимфоцитов
Заболевания, при которых нарушено образование В-лимфоцитов
Возможны генетически обусловленные нарушения формирования В-лимфоцитов
При дефектах окончательной дифференцировки В-лимфоцитов и клеток памяти на V, VI, VII, VIII этапах может прекращаться синтез отдельных классов иммуноглобулинов
Виды иммунодефицитов с нарушениями в системе В-лимфоцитов
Гипогаммаглобулинемия Брутона. Блокируется образование всех
Виды иммунодефицитов с нарушениями в системе В-лимфоцитов
Гипогаммаглобулинемия Брутона. Блокируется образование всех
Поздняя гипогаммаглобулинемия развивается в возрасте 25 — 30 лет, а иногда между 40 и 50 годами. При этом снижение количества иммуноглобулинов умеренное, но уменьшается и синтез изогемагглютининов групп крови.
Иммунодефицит IgA развивается при генетическом блоке на конечном этапе трансформации В-лимфоцитов в плазматические клетки, синтезирующие IgA. Передается как аутосомный, рецессивный, а иногда доминантный признак. В некоторых случаях у больных обнаруживается делеция 18-й хромосомы. Синтез других классов иммуноглобулинов обычно сохраняется.
Кроме блока дифференцировки В-лимфоцитов дефицит иммуноглобулинов А развивается при генетически обусловленном дефекте синтеза секреторного компонента S в эпителии железистых органов. В результате содержание IgA в секрете уменьшается. Полипептид S необходим для превращения IgA в секретируемую форму.
Иммунодефицитные заболевания (нарушения в системе В-лимфоцитов)
Иммунодефицитное заболевание, связанное с блоком синтеза
Иммунодефицитные заболевания (нарушения в системе В-лимфоцитов)
Иммунодефицитное заболевание, связанное с блоком синтеза
Иммунодефицит, связанный с генетическим блоком синтеза легких цепей иммуноглобулинов, в результате чего нарушается синтез полноцепочечных иммуноглобулинов.
Иммунодефициты, связанные с дисфункцией иммуноцитов. При этом наряду со снижением продукции одних иммуноглобулинов возрастает синтез других. К таким болезням относится дефицит IgG (нередко с дефицитом IgA), который сопровождается увеличением синтеза IgM. Передается по наследству как сцепленный с полом или аутосомно-рецессивный признак.
Комбинированные иммунодефицитные заболевания. Наибольшее число обнаруженных иммунодефицитных заболеваний являются комбинированными — с одновременным дефектом Т- и В-лимфоцитов.
Иммунодефицитные заболевания
Швейцарский тип иммунодефицита. Передается как аутосомно-рецессивный признак, проявляется в виде
Иммунодефицитные заболевания
Швейцарский тип иммунодефицита. Передается как аутосомно-рецессивный признак, проявляется в виде
Иммунодефицит с телеангиэктазией и атаксией (синдром Луи-Бар). Наследуется как аутосомно-рецессивное заболевание. Нарушена функция системы Т- и В-лимфоцитов, дифференцировка Т-лимфоцитов на ранних этапах генеза. Вилочковая железа находится в зачаточном состоянии, количество Т-лимфоцитов снижено, отсутствуют IgA, понижен или остается нормальным уровень IgG при нормальном содержании IgM. Нарушены конечные этапы дифференцировки В-лимфоцитов.
Иммунодефицит с тромбоцитопенией и экземой (синдром Вискотта-Олдрича). Наследование заболевания сцеплено с полом, оно проявляется у мальчиков в возрасте старше 10 лет. Прогрессивно нарушается функция системы Т-лимфоцитов, опустошаются Т-зоны в лимфатических узлах. Одновременно нарушаются гуморальные иммунные реакции в связи с поражением В-системы: снижается количество IgM при нормальном содержании IgA и IgG.
Иммунодефицитные заболевания
Дефицит Т-лимфоцитов приводит к значительному снижению устойчивости к вирусным и
Иммунодефицитные заболевания
Дефицит Т-лимфоцитов приводит к значительному снижению устойчивости к вирусным и
Иммунодефициты системы В-лимфоцитов выражаются отсутствием или снижением гуморальных реакций в связи с дефицитом иммуноглобулинов одного или многих классов. Наблюдается значительное снижение устойчивости к стрептококковой, пневмококковой, кишечной инфекциям, что обусловливает развитие респираторных инфекций, пневмонии. При этом сохраняется устойчивость к вирусной и грибковой инфекции.
Вид дефицита иммуноглобулинов определяет снижение устойчивости организма к той или иной инфекции: при дефиците IgM снижается устойчивость к грамотрицательным микробам; при дефиците IgA ослабляется защита слизистой оболочки пищеварительной системы, глаз и др.
Иммунодефициты, связанные с недостаточностью ферментов
В лейкоцитах также могут образовываться наследственные дефекты
Иммунодефициты, связанные с недостаточностью ферментов
В лейкоцитах также могут образовываться наследственные дефекты
Корреляция между иммунной системой и антигенным составом организма
Антигенный состав организма может
Корреляция между иммунной системой и антигенным составом организма
Антигенный состав организма может
Благодаря иммунологическим методам исследования в организме обнаружены различные антигены, функция которых до настоящего времени остается неизвестной. Тем не менее установлена связь между этими антигенами и заболеваниями. Так, у лиц, гомозиготных по антигенам I группы крови 0 (I), в 3 раза чаще встречается язвенная болезнь желудка. Возможно, что антигены А- и В-групп крови необходимы мембранам клеток слизистой оболочки желудка в обеспечении их устойчивости к действию соляной кислоты, и именно эти антигены отсутствуют у лиц группы крови 0 (I), либо их присутствие мешает заселению желудка Helicobacter pylori.
У людей, имеющих трансплантационный антиген HLA-B8 главной системы гистосовместимости МНС (кодируется тремя генами, расположенными у людей в хромосоме 6-й пары), существенно увеличена частота аутоиммунных повреждений мышц, надпочечных желез, печени, кожи, щитовидной железы, кишок. У людей, имеющих трансплантационные антигены HLA-B8 и HLA-B15, чаще всего наблюдается юношеский диабет, у носителей HLA-B27 — поражение мочеполовой системы (болезнь Рейтера) и юношеский ревматоидный полиартрит, у носителей HLA-B13, HLA-17 и HLA-B28 — псориаз. Инсулин-зависимый диабет четко ассоциирован с наследованием главного локуса гистосовместимости HLA-DR4.
Аллергия
АЛЛЕРГИЯ (allergia; греч. allos другой + ergon действие) — повышенная чувствительность
Аллергия
АЛЛЕРГИЯ (allergia; греч. allos другой + ergon действие) — повышенная чувствительность
Аллергия может быть антитело- или клеточно-опосредованной. У большинства пациентов антитело, типично отвечающее за аллергическую реакцию, принадлежит к IgE-изотипу, и про этих пациентов можно сказать, что они страдают от IgE-опосредованной аллергии или атопии
Выявлено более 20 генов-кандидатов, вызывающих возникновение гиперчувствительности атопического типа. С практической точки зрения, важен факт, что гены, определяющие бронхиальную гиперреактивность и механизмы атопических реакций различны, следовательно, даже тяжелое течение атопического дерматита (АД) не всегда приводит к развитию бронхиальной астмы (БА). Отмечают также, что существуют отдельные гены-кандидаты, ответственные только за назальные симптомы при аллергическом рините (АР).
Возникновение аллергии в первую очередь связано с нарушением баланса между Th1 и Th2 хелперами
Проявления аллергии
Аллергический ринит — наиболее распространенное в этом ряду заболевание. Он
Проявления аллергии
Аллергический ринит — наиболее распространенное в этом ряду заболевание. Он
Бронхиальная астма (от греч. asthma — тяжелое дыхание) — это хроническое заболевание дыхательных путей, сопровождающееся приступообразным кашлем, выделением мокроты, приступами удушья. Как и другие аллергические болезни, астма часто передается по наследству.
Крапивница — это аллергическая реакция, встречающаяся не менее часто, чем ринит и бронхиальная астма. При крапивнице на коже появляются зудящие волдыри, похожие на ожоги от крапивы.
Отек Квинке — вид аллергической реакции, длящийся от нескольких часов до нескольких суток. Для него характерно внезапное появление отека кожи, подкожной клетчатки и слизистых оболочек. Обычно отек поражает губы, щеки, веки, половые органы. При отеке Квинке в области гортани возникает удушье.
Анафилактический шок (греч. ana — обратный и philaxis — защита) — самая тяжелая аллергическая реакция, возникающая при повторном попадании аллергена в организм. Ее характерные проявления заключаются во внезапном появлении острого зуда, за которым следуют затруднение дыхания и шок. В тяжелых случаях возможен также отек легких и головного мозга. Чаще всего такая форма аллергической реакции возникает при проникновении в организм различных сильнодействующих веществ, а также при укусах насекомых.
Классификация
Аллергическая реакция I типа (реакция немедленного типа, реагиновый, анафилактический, атопический тип).
Классификация
Аллергическая реакция I типа (реакция немедленного типа, реагиновый, анафилактический, атопический тип).
Развитие аллергической реакции
В течении специфических аллергических реакций различают три стадии: I
Развитие аллергической реакции
В течении специфических аллергических реакций различают три стадии: I
Наиболее распространенные аллергены
Пыльцевые аллергены. Поллинозы (от pollen - пыльца) характеризуются строгой
Наиболее распространенные аллергены
Пыльцевые аллергены. Поллинозы (от pollen - пыльца) характеризуются строгой
Бытовые аллергены. К категории бытовых аллергенов относят домашнюю пыль, в состав которой входят аллергены микроклещей, тараканов и других внутрижилищных насекомых, споры грибов, эпидермис и слюна домашних животных, частицы отделочных материалов и т.д. В последнее время значимыми признаны не только клещевые, но и другие инсектные аллергены - тараканов, моли, оконных муравьев и др.
Эпидермальные аллергены. Наиболее значимыми источниками эпидермальных аллергенов являются домашние животные - кошки, собаки. Грибковые аллергены. Аллергия к вдыхаемым грибковым аллергенам жилища (споры плесневых грибов, ржавчинный, головневый, дрожжевой грибы) является причиной респираторных аллергических заболеваний. Концентрация грибковых аэроаллергенов особенно высока в квартирах с высокой влажностью. Грибы заселяют бумажные изделия, обои, кожу, комнатные растения, землю в цветочных горшках (здесь создаются условия для их интенсивного размножения).
Наиболее распространенные аллергены
Инфекционные аллергены. Группу инфекционных аллергенов представляют аллергены микробные (бактериальные),
Наиболее распространенные аллергены
Инфекционные аллергены. Группу инфекционных аллергенов представляют аллергены микробные (бактериальные),
Пищевые аллергены. Основные аллергены этой группы - коровье молоко, куриные яйца, рыба, цитрусовые, шоколад. Аллергенные свойства пищевого продукта зависят от его химической структуры и концентрации в нем белка. Пищевые добавки и красители, широко используемые при изготовлении консервов и кондитерских изделий, способны провоцировать псевдоаллергические реакции.
Промышленные аллергены. Это химические и биологические загрязнители среды - выбросы различных производств, отходы, образующиеся при внедрении неудачных технологий. С проблемой антропогенных аллергенов тесно связаны проблемы защиты окружающей среды.
Механизмы, запускающие аллергические реакции
При недостаточной активности определенной субпопуляции Т-супрессоров, либо при
Механизмы, запускающие аллергические реакции
При недостаточной активности определенной субпопуляции Т-супрессоров, либо при
В крови здоровых людей lgE содержится в незначительных количествах — всего 20—120 едмл, а в крови аллергиков с атопическими проявлениями этот уровень повышается до нескольких тысяч единиц, в зависимости от длительности и тяжести заболевания. Причем повышение этого иммуноглобулина у таких больных фиксируется как во время приступов, так и между ними.
Антагонисты Н1-рецепторов
Антигистаминовая
структура (Н1)
Хлорфенирамин
антагонист Н1
Доксиламин
антагонист Н1
Антагонисты Н1-рецепторов
Антигистаминовая
структура (Н1)
Хлорфенирамин
антагонист Н1
Доксиламин
антагонист Н1
Лечение аллергии
Наиболее известны препараты т.н. первого поколения, к которым относятся димедрол,
Лечение аллергии
Наиболее известны препараты т.н. первого поколения, к которым относятся димедрол,