Содержание
- 2. Лейкоз лейкемия (грек. leukos — ақ) — қан жүйесінің қатерлі ісіктері. Ісік сүйек миындағы жасушалардың тоқтаусыз
- 5. Этиолигиясы. Әсер ететін факторлар 1. Вирустар (Т-лимфотропты вирус[HTLV-I]),Беркитт вирусы Эшп-тейн Барр вирусы,ретровирус) 2. Сәулелену( радиация,электромагнитті алаң)
- 6. Патогенез Қауіп қатер факторлары қан жасау жүйесінің жасушаларының өзгеруіне (мутацияға ұшырауына ) әсер етеді. Жасушаның қалыпты
- 7. Лейкоздың жасушалы кинетикасының жалпы патогенезі --Мутагенді фактордың қан жасау жүйесі жасушаларына әсер етеді. --Қалыпты жасушалардың мутабельділігінің
- 8. Онковирустар Эндо- экзоканцерогендер Радиация Соматикалық мутация Бөліну және көбею қабілетінің бұзылуы Жасушалардың жиналуы Қан жасулудың(гемолиздің )бұзылуы
- 9. ЖІКТЕЛУІ
- 10. Лейкоздық жасушалардьщ морфологи-ялық, иммуноцитохимиялық сипатын ескере отырып оларды екі топқа бөледі: 1) жедел лейкоздар; 2) созылмалы
- 11. 3.11.15 Патогенезіне қарай (лейкозды жасушалардың морфологиялық ерекшеліктеріне байланысты) 1. Жедел - жетілмеген немесе шала жетілген бласттық
- 12. 3.11.15 Жедел лейкозды анықтау үшін сүйек кемігінен (төссүйегінің пунктатынан) бласттық жасушалар табылуы қажет. Жедел лейкоз кезінде
- 13. 3.11.15 Созылмалы лейкоздар бірнеше жылдар бойы моноклонды, жетілген (қатерсіз) ісік түрінде дамиды. Олардың тек соңғы криз
- 14. Жедел лейкоз(ЖЛ) және Созылмалы лейкоздың (СЛ)ерекшеліктері ЖЛ Ерте жас. Көбінесе балалар. СЛ Орта және Егде жас.
- 15. ЖЛ Геморрагичялық синдром. Жаралы-некрозды процесстер. ХЛ Көбінесе асқынған кезде дамиды. (бластты криз). Бауыр мен көк бауырдың
- 16. Жетілген лейкоциттер (сегменттіядролы нейтрофил) Бластты жасушалар (Жетілуге жақын жасушалар жоқ) Анемия (гипохромия, пойкилоцитоз) Тромбоцитопения Жедел лейкоз
- 17. Гранулоцитарлы қатардағы жасушалар (миелоциттер және промиелоциттер) Аз мөлшерде жетілген сегменттіядролы гранулоциттер кездеседі Базофилдер саны жоғарылаған Эозинофилдер
- 18. 3.11.15 Жедел Лейкоз: - дифференцирленбеген; - миелобластты; - лимфобластты; - монобластты (миеломонобластты); - эритробластты; - мегакариобластты.
- 19. Лейкоз клеткалары араласып, қанда лейкоциттер санының өсу деңгейіне қарай лейкоздар: Лейкемиялық (1 мкл қанда ондаған, жүздеген
- 20. Клиникалық көрінісі
- 21. Жел лейкоздың клиникалық көрінісі негізгі 5 синдромнан тұрады: 1. Гиперпластикалық 2. Геморрагиялық 3. Анемиялық 4. Интоксикациялық
- 22. Гиперпластикалық синдром – лейкоциттердің басқа ағзаларға метастаздануы және сол ағзаның ұлғаюы салдарынан дамиды. Зақымданатын ағзалар: Бауыр(
- 23. Бауырдың лейкозды инфильтрациялануы Бадамша бездерінің Некрозы Бүйректің лейкозды инфильтрациялануы Эпикард пен эндокардтегі қан қуюлулар Сүйек миінің
- 24. Геморрагиялық синдром- ағзада тромбоциттің жетіспеушілігі салдарынан дамиды. қызыл иектен,мұрыннан қан ағу Көгерудің пайда болуы Терімен кілегейлі
- 25. Анемиялық синдром- ағзада эритроциттер жетіспеушілігі салдарынан дамиды. -Әлсіздік -Бас ауру Бас айналу -Құсу Лоқсу -Терісі мен
- 26. Интоксикация белгілері : дене салмағының азаюы, қызба, тершеңдік, тәбетінің төмендеуі. Инфекциялық асқынулар ( бактерия, вирус, саңырауқұлақ)
- 27. Диагностика
- 28. Қанды динамикалық (апта сайын) зерттеу (бластты жасушаларға айналуы, лейкемиялық зияние болуы). Стернальды пункция (сүйек миында 30
- 29. ЕМІ
- 30. Полихимиотерапия- ісікті жасушаларға қарсы: Жедел лейкозды емдеу мақсатында бірнеше ісікке қарсы препараттар беріледі: Меркаптопурин, Лейкеран, Циклофосфан,
- 31. Жалпы иммунитетті көтеру терапиясы: Иммунитетті күшейту мақсатында жүргізіледі.. Дуовит 1 таб күніне 1 рет. Темір препараттары.
- 32. Болжамы Болжам науқастың жасына байланысты. Жедел лимфолейкоз (ЖЛЛ) кезінде болжам 5-10 жастағы балаларда (100% жағдайда тұрақты
- 34. Скачать презентацию