Содержание
- 2. Транспорт ЛВ - это поступление ЛВ с места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через ткани
- 3. Эмульсионная пленка Эпидермис: Кератин (роговой слой) Нервные окончания Дерма: Волосяные фолликулы Сальные железы Потовые железы Межклеточное
- 4. 1. Барьеры транспорта для ионов полярных (водорастворимых) веществ Эмульсионная пленка Липиды рогового слоя эпидермиса (до 3%)
- 5. Условия для ускорения и увеличения транспорта полярных веществ Механические повреждения кожи Гиперемия (усиление кровотока) Повышение гидрофильности
- 6. Способы ускорения транспорта 1. Введение в водную фазу эмульсий Проблемы – стойкость при хранении 2. Применение
- 7. 2. Барьеры для транспорта неполярных (жирорастворимых и липофильных) веществ Гидрофильные участки конфигурации Наибольшей проницаемостью обладают веще-ства,
- 8. Всасывание (абсорбция – от лат. absorbeo – всасываю) – процесс поступления лекарственного вещества из места введения
- 9. 1. Пассивная и облегченная диффузия - транспорт через биомембраны в направлении градиента концентрации (из зоны с
- 10. Пассивная диффузия - основной механизмом всасывания ЛИПОФИЛЬНЫХ НЕИОНИЗИРОВАННЫХ лекарственных веществ из желудочно-кишечного тракта. ГИДРОФИЛЬНЫЕ ПОЛЯРНЫЕ -
- 11. При повышении рН возрастает процент неионизированных молекул основного характера и транспорт их через мембраны так же
- 12. 2. Фильтрация - проникновение лекарственных веществ через водные поры и через МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ПРОМЕЖУТКИ (2 нм) в
- 13. 3. Активный транспорт - участие транспортных систем клеточных мембран, которые связываются с молекулами веществ и переносят
- 14. Транспортные системы могут иметь избирательность к определенным молекулам, а два или несколько веществ могут конкурировать при
- 15. 4. Пиноцитоз (от греч. pino – пью). Частицы веществ, содержащие крупные молекулы или агрегаты молекул, соприкасаются
- 16. Механизмы перехода веществ через мембраны являются универсальными - по ним осуществляется не только всасывание лекарственных веществ,
- 17. ТРАНСПОРТ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ, ДЕПОНИРОВАНИЕ ЛВ После всасывания лекарственных веществ в кровеносную систему они распределяются во всем объеме
- 18. Степень связывание ЛВ с белками разная. Диазепам, хлорпромазин, амитриптилин, дигитоксин связываются с белками плазмы более чем
- 19. Альбумин (полианион) _ _ _ _ _ _ + + + + Лекарство (катион) + Большинство
- 20. Эффект «вытеснения» непродолжителен: увеличение концентрации свободной формы препарата не только оказывает влияние на активные центры, но
- 21. Связанные с белком молекулы ЛВ теряют свою фармакологическую активность - не проникают через мембраны. Связывание с
- 22. Степень связывания лекарственного вещества зависит от концентрации в плазме белков-альбуминов, способных к комплексообразованию с ним -
- 23. После попадания в системный кровоток лекарственные вещества распределяются в различных тканях организма. Характер распределения лекарственных веществ
- 24. ЛВ быстро попадают в те органы и ткани, которые интенсивно снабжаются кровью (сердце, печень, почки). Переход
- 25. Биологические (гисто-гематические) барьеры - это стенки капилляров. Они играют существенную роль в распределении лекарственных веществ. «забарьерные»
- 26. Гематоэнцефалический барьер - состоит из мембран эндотелия сосудов головного мозга и глиальных нервных клеток. Он отделяет
- 27. Через ГЭБ лекарственные вещества часто переходят по механизму простой диффузии со скоростью пропорциональной из растворимости в
- 28. Плацентарный барьер - между матерью и плодом. Через плаценту путем простой диффузии переходят липидорастворимые и неионизированные
- 30. Скачать презентацию