Содержание
- 2. Цель лекции Представить клинико-фармакологический обзор современных данных об оптимальном использовании антибиотиков у детей и подростков Вопросы
- 3. АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ (1) ● Проблема улучшения результатов лечения воспалительных заболеваний у детей осо-бенно остро встает сегодня,
- 4. АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ (2) ● В условиях амбулаторной помощи благодаря рациональному выбору антибиотика сокра-щается продолжительность заболевания, снижаются
- 5. АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ (3) Оптимизация антибактериальной терапии в педиатрии, применение более эффек-тивных антимикробных препаратов и одновременно внедрение
- 6. ВОЗ сообщила о вступлении мира в пост-антибиотиковую эру Доклад «Устойчивость к противомикробным препаратам: глобальный доклад по
- 7. В частности, речь идет об устойчивой к карбапенемам кишечной бактерии Klebsiella pneumoniae, вызывающей внутрибольничные инфекции –
- 8. Кроме того, большую опасность представляет возбудитель инфекций мочевыводящих путей кишечная бактерия Escherichia coli, устойчивая к одному
- 9. Еще одним предметом беспокойства авторов доклада является рост устойчивости возбудителя гонореи Neisseria gonorrhoeae к цефалоспоринам третьего
- 10. «Устойчивость бактерий к антибиотикам приводит к повышению длительности болезни и вероятности ее смертельного исхода», - говорится
- 11. Заместитель главы ВОЗ по безопасности здравоохранения Кейджи Фукуда (Keiji Fukuda) «Эффективные антибиотики были одним из важнейших
- 12. ГЛАВНОЕ НЕ ЧТО РАСТЕТ, А ЧЕМ ЛЕЧИТЬ!
- 13. ЗА РЕЗИСТЕНОСТЬЮ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ НЕДОСТАТОЧНО НАБЛЮДАТЬ АТБ РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ НУЖНО УПРАВЛЯТЬ!!!!
- 14. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ (1) 1. Бета-лактамы (пенициллины, цефало-спорины, цефамицины, карбапенемы, монобактамы, ингибиторы бета-лактамаз, комбинированные препараты) 2.
- 15. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ (2) 8. Полимиксины 9. Ингибиторы ДНК-гиразы (хинолоны, фторхинолоны) 10. Сульфаниламиды (препараты короткого, среднего
- 16. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ (3) 15. Производные диаминапиримаидина 16. Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом 17. Другие антимикробные
- 17. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ (1) 1.Нарушение синтеза клеточной стенки: бета-лактамы, гликопептиды, фосфомицин, циклосерин (бактерицидные). 2. Нарушение структуры клеточных
- 18. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ (2) 4. Нарушение метаболизма фолиевых к-т: сульфаниламиды, триметоприм (цидные) 5. Ингибирование синтеза нуклеиновых кислот
- 19. К БАКТЕРИЦИДНЫМ АБ относят препараты, обуславливающие гибель бактерий, в то время как БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЕ АБ вызывают только
- 20. β- ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ: ● ПЕНИЦИЛЛИНЫ ● ЦЕФАЛОСПОРИНЫ ● МОНОБАКТАМЫ ● КАРБАПЕНЕМЫ
- 21. КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ 1. Природные: а) бензилпенициллина Na и K соли и его пролонгированные формы – бензатинпе-нициллин
- 22. ПРИРОДНЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ: БЕНЗИЛПЕ-НИЦИЛЛИН ФЕНОКСИ-МЕТИЛПЕ-НИЦИЛЛИН ☻РАЗРУШАЮТСЯ ПЕНИЦИЛЛИНАЗОЙ ☻ ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫ - STREPTOCOCCUS SPP.!!! ☻ ДОСТАТОЧНО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ: - STR.
- 23. ИЗОКСАЗОЛИЛПЕНИЦИЛЛИНЫ: ОКСАЦИЛ-ЛИН КЛОКСАЦИЛЛИН ДИКЛОКСА- ЦИЛЛИН ☻ АКТИВНЫ В ОТНОШЕНИИ: - STREPTOCOCCUS SPP., - STAPH.AUREUS MS, -МЕНЬШЕ
- 24. АМИНОПЕНИЦИЛЛИНЫ: АМПИЦИЛЛИН АМОКСИЦИЛ-ЛИН ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ ОСПАМОКС ☻ БОЛЕЕ ШИРОКИЙ СПЕКТР ЗА СЧЕТ ГР.- БАКТЕРИЙ ☻ ДЕЙСТВУЮТ
- 25. Амоксициллин или ампициллин С.Н. Козлов, Л.С. Страчунский Клиническая Антимикробная Химиотерапия, 2000
- 26. КАРБОКСИЗОЛИЛПЕНИЦИЛЛИНЫ: КАРБЕНИЦИЛ-ЛИН (ГЕОПЕН) ТИКАРЦИЛЛИН ☻БОЛЕЕ ШИРОКИЙ СПЕКТР, ЧЕМ У АМИНОПЕНИ-ЦИЛЛИНОВ ЗА СЧЕТ ГР.- БАКТЕРИЙ И АНАЭРОБОВ
- 27. УРЕИДОПЕНИЦИЛЛИНЫ: ПИПЕРАЦИЛ-ЛИН (ПИПРИЛ) АЗЛОЦИЛЛИН (СЕКУРОПЕН) МЕЗЛОЦИЛ-ЛИН (БАЙПЕН) ☻ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ГОСПИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ!!! ☻ СПЕКТР БОЛЕЕ ШИРОКИЙ,
- 28. ИНГИБИТОРОЗАЩИЩЕННЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ: АМОКСИЦИЛЛИНА/КЛАВУЛОНАТ (АМОКСИКЛАВ, АУГМЕНТИН) АМПИЦИЛЛИНА/СУЛЬБАКТАМ (УНАЗИН) ТИКАРЦИЛЛИНА/КЛАВУЛОНАТ (ТИМЕНТИН) ПИПЕРАЦИЛЛИНА/ТАЗОБАКТАМ
- 29. АМОКСИЦИЛЛИНА/КЛАВУЛОНАТ: ☻БОЛЕЕ ШИРОКИЙ СПЕКТР ЗА СЧЕТ ГР.+ И ГР.- БАКТЕРИЙ: STAPH. AUREUS MS, STAPH. EPIDERM. M.
- 30. ТИКАРЦИЛЛИНА/КЛАВУЛОНАТ (ТИМЕНТИН): ☻ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГОСПИТАЛЬ-НЫХ ИНФЕКЦИЙ!!! ☻ БОЛЕЕ ШИРОКИЙ СПЕКТР ЗА СЧЕТ: - STAPH. AUREUS
- 31. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ: БАКТЕРИЦИДНЫЕ ПЯТЬ ПОКОЛЕНИЙ ПЕРВЫХ ТРИ ПОКОЛЕНИЯ ВКЛЮЧАЮТ ФОРМЫ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ ЧЕТВЕРТОЕ ПОКОЛЕНИЕ - АНТИБИОТИКИ
- 32. ПЕРВОЕ ПОКОЛЕНИЕ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ (АКТИВНЫ В ОСНОВНОМ В ОТНОШЕНИИ ГР.+ БАКТЕРИЙ): ДЛЯ ПАРЕНТРАЛЬ-НОГО ВВЕДЕНИЯ: ЦЕФАЗОЛИН, ЦЕФАЛОТИН: -
- 33. ВТОРОЕ ПОКОЛЕНИЕ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ (АКТИВНЫ В ОТНОШЕНИИ ГР.+ БАКТЕРИЙ, БОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ К ГР.- БАКТЕРИЯМ И АНАЭРОБАМ): ДЛЯ
- 34. ТРЕТЬЕ ПОКОЛЕНИЕ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ (БОЛЕЕ АКТИВНЫ В ОТНОШЕНИИ ГР.- БАКТЕРИЙ, МЕНЕЕ АКТИВНЫ К АНАЭРОБАМ): ДЛЯ ПАРЕНТРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ:
- 35. ЧЕТВЕРТОЕ ПОКОЛЕНИЕ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ - АНТИБИОТИКИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ РЕЗЕРВА: ЦЕФЕПИМ (МАКСИПИМ)!!! ЦЕФПИРОМ (КЕЙТЕН) ▲ ВЫСОКОАКТИВНЫ В ОТНОШЕНИИ
- 36. Защищенные цефалоспорины Цефоперазон/сульбактам (Стизон): С первых дней жизни. До 12 лет –– 40–80 мг/кг/сут на 3–4
- 37. СМЕЩЕНИЕ СПЕКТРА АКТИВНОСТИ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ (P.Periti, 1996) Поколение цефалоспоринов 1 2 3 4 Грам(+) ++++ +++ +
- 38. ЦЕФТОБИПРОЛ (CEFTOBIPROLE) (5-ое поколение цефалоспоринов) Цефтобипрола медокарил является водораст-воримым пролекарством цефтобипрола, цефа-лоспорина, обладающего бактерицидной актив-ностью в
- 39. КАРБАПЕНЕМЫ: ИМИПИНЕМ МЕРОПИНЕМ АНТИБИОТИ-КИ ВТОРОЙ ЛИНИИ РЕЗЕРВА ВЫСОКО АКТИВНЫ : ▲ К ГР.+ БАКТЕРИЯМ КРОМЕ STAPH.
- 40. МОНОБАКТАМЫ: АЗТРЕОНАМ НЕ АКТИВЕН К ГР.+ БАКТЕРИЯМ И АНАЭРОБАМ!!! ВЫСОКОАКТИВЕН К ГР.- БАКТЕРИЯМ!!! НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
- 41. Классификация макролидных антибиотиков по химической структуре МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ 14-членные 15-членные (азалиды) 16-членные эритромицин олеандомицин рокситромицин Кларитромицин
- 42. МАКРОЛИДЫ (БАКТЕРИОСТАТИКИ)
- 43. РОЛЬ СОВРЕМЕННЫХ МАКРОЛИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ В ПЕДИАТРИИ (1) На сегодняшний день крайне необ-ходимым является внедрение в кли-ническую
- 44. РОЛЬ СОВРЕМЕННЫХ МАКРОЛИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ В ПЕДИАТРИИ (2) ☻Макролидные антибиотики способны создавать в очагах воспале-ния высокие концентрации,
- 45. РОЛЬ СОВРЕМЕННЫХ МАКРОЛИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ В ПЕДИАТРИИ (3) ▲ Следует подчеркнуть, что в современных условиях макролиды с
- 46. ● Высокая степень накопления макролидов в лимфоидной ткани. ● Эффективность (до 90%) у пациентов с тон-зиллофарингитом.
- 47. ● Незначительное количество побочных эффек-тов по сравнению с антибиотиками других групп. ● Отсутствие влияния на микрофлору
- 48. ФРОМИЛИД (КЛАРИТРОМИЦИН) Этот препарат обладает рядом выгодных преимуществ, выделя-ющих его среди других новых макролидов (азитромицина, рок-ситромицина).
- 49. Выпускается в различных лекарственных формах, концентрациях и упаковках Таблетки пролонгированного высвобождения, 500 мг No. 7 ●Таблетки,
- 50. МАКРОЛИДЫ: АКТИВНЫ К ВНУТРИУЛЕТОЧНЫМ ПАТОГЕНАМ (АТИПИЧНЫМ ВОЗБУДИТЕЛЯМ): -CHLAMIDIA SPP., MYCOPLASMA PNEUM., UREAPLASMA UREALYTICUM, RICKETSIA SPP., LEGIONELLA
- 51. Преимущества Кларитромицина Микробиологическая активность кларитромицина в отношении S.pneumoniae и S.pyogenes самая высокая среди макролидов!!! Кларитромицин обладает
- 52. По последним данным кларитро-мицин в субингибирующих концентрациях способен снижать адгезию и подвиж-ность P.aerugenosa и Proteus mirabilis,
- 53. ФРОМИЛИД (КЛАРИТРОМИЦИН) Около 20% кларитромицина сразу же метаболизируется с образованием основного ме-таболита — 14‑гидроксикла-ритромицина. После приема
- 54. Профессор Н.В.Белобородова: «кларитромицин обладает почти всеми характеристиками идеального антибиотика для лечения респираторных инфекций у детей» 1)
- 55. КЛАРИТРОМИЦИН (ФРОМИЛИД) По эффективности кларитромицин не уступает не только другим макролидам, но также цефалоспоринам 1 и
- 56. Алгоритм применения фромилида у детей при хламидийной инфекции следующий ■Таблетки - проглатывают не разжевывая, запивая небольшим
- 57. КЛАРИТРОМИЦИН (ФРОМИЛИД УНО) С позиций клинической фармакологии заслуживает большого внимания разработанная новая оригинальная лекарственная форма кларитромицина
- 58. Какие же свойства фромилида УНО заслуживают внимания? Прежде всего – избирательность действия и безопасность применения. Под
- 59. ФРОМИЛИД УНО ☻Ценным свойством и немаловажным преимуществом фромилида УНО пе-ред другими макролидами является менее выраженное действие
- 60. ФРОМИЛИД УНО ☻Использование фромилида УНО как пролонгированного по дейст-вию препарата per os оптималь-но для лечения в
- 61. Для длительной терапии следует предпочитать кларитромицин Важной особенностью кларитромицина является его способность проникать в фагоцитирующие клетки,
- 62. Преимущества Кларитромицина Микробиологическая активность кларитромицина в отношении S.pneumoniae и S.pyogenes самая высокая среди макролидов Кларитромицин обладает
- 63. Противовоспалительное действие (Кларитромицин снижает количество интерлейкинов IL-1,IL-2,IL-8, снижает TNF-альфа, снижает активацию и хемотак-сис полиморфонуклеарных лейкоцитов, а
- 64. МАКРОПЕН (МИДЕКАМИЦИН) Верификация патогенов хламидиально-микоплазменной природы в качестве этиологически значимых агентов при осложненных бронхитах и пневмонии
- 65. МАКРОПЕН (МИДЕКАМИЦИН) Имеет широкий спектр дейст-вия, включающий грамположи-тельные (продуцирующие и не продуцирующие пенициллина-зу), грамотрицательные, вну-триклеточные микроорганиз-мы,
- 66. МАКРОПЕН (МИДЕКАМИЦИН) ☻ По последним литературным данным препаратами выбора для этиотропной терапии рес-пираторного микоплазмоза у детей
- 67. МАКРОПЕН (МИДЕКАМИЦИН) ☻Быстро и достаточно полно абсорбируется в тканях, создавая высокие концентрации в миндалинах, брон-хах и
- 68. Профессор Н.А.Коровина (Москва) На основании собственного опыта указывает на высокую клиническую эффективность и хоро-шую переносимость мидекамицина
- 69. Широкий опыт клинического применения Преодолевает резистентность к 14- и 15-членным макролидам Отсутствие значимых лекарственных взаимодействий Активность
- 70. АМИНОГЛИКОЗИДЫ (БАКТЕРИЦИДНЫЕ ) (1):
- 71. АМИНОГЛИКОЗИДЫ (2): ГР.+ БАКТЕРИИ: - АКТИВНЫ К S. AUREUS MS, МЕНЕЕ АКТИВНЫ К S. EPIDERMIDIS -
- 72. АМИНОГЛИКОЗИДЫ (3): ОТО- И НЕФРОТОКСИЧНЫ!!! НАИМЕНЕЕ ТОКСИЧНЫЙ НЕТРОМИЦИН (НЕТИЛМИЦИН) САМЫЙ ОТОТОКСИЧНЫЙ – АМИКАЦИН (АМИКИН, БИКЛИН) САМЫЙ
- 73. ТЕТРАЦИКЛИНЫ (БАКТЕРИОСТАТИКИ) - СТАРШЕ 12 ЛЕТ ЖИЗНИ!!! ПРИРОДНЫЕ: ТЕТРАЦИКЛИН ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ: ДОКСИЦИКЛИН
- 74. ЛИНКОЗАМИДЫ (ЛИНКОМИЦИН, КЛИНДОМИЦИН): УЗКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ: - ГР.+ КОККИ: STREPTOCOCCUS SPP., В Т.Ч. ПНЕВМОКОКК) - НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ
- 75. ГЛИКОПЕПТИДЫ (ВАНКОМИЦИН, ТЕЙКОПЛАНИН): БАКТЕРИЦИДНЫЕ НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ ЭМИПИРИЧЕС-КОЙ ТЕРАПИИ (ТОЛЬКО В СТАЦИОНАРЕ!) ДЕЙСТВУЮТ ТОЛЬКО НА ГР.+
- 76. ФТОРХИНОЛОНЫ (1) РАННИЕ: - ЦИПРОФЛОК-САЦИН, - ОФЛОКСАЦИН ПОЗДНИЕ: - НОРФЛОКСАЦИН - ПЕНФЛОКСАЦИН - ЛОМЕФЛОКСАЦИН - МОКСИФЛОКСАЦИН
- 77. ФТОРХИНОЛОНЫ (2) ХОРОШО ВСАСЫВАЮТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА БОЛЬШОЙ ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ТКАНЕВЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЫШЕ СЫВОРОТОЧНЫХ ИЗБИРАТЕЛЬНО НАКАПЛИВАЮТСЯ
- 78. ФТОРХИНОЛОНЫ (3) РАННИЕ ФТОРХИНОЛОНЫ С 15 ЛЕТ, ПРЕПАРАТЫ 3-ЕЙ ЛИНИИ РЕЗЕРВА БАЗИСНЫЙ ПРЕПАРАТ – ЦИПРОФЛОКСАЦИН!!! ПЕФЛОКСАЦИН
- 79. ФТОРХИНОЛОНЫ (4) РЕСПИРАТОРНЫЕ ФТОРХИНОЛОНЫ: - С 18 ЛЕТ!!! - ВЫСОКОАКТИВНЫ В ОТНОШЕ-НИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПАТО-ГЕНОВ, - ВОЗМОЖНОСТЬ
- 80. ОКСАЗОЛИДИНОНЫ ЛИНЕЗОЛИД (ЗИВОКС) АКТИВЕН ПРОТИВ БОЛЬШИНСТ-ВА ГР.+ АЭРОБНЫХ И АНАЭРОБ-НЫХ ВОЗБУДИТЕТЕЛЕЙ, ВКЛЮ-ЧАЯ MRSA /ТОЛЬКО В СТАЦИОН!
- 81. Вопросы Как лечить? Чем лечить? Но сегодня не менее актуальным становится вопрос выбора не просто эффективного,
- 82. Этика вопроса Формально врач не обязан в каждом конкретном случае предлагать больному наиболее удобные в применении
- 83. Какие преимущества у пероральных антибиотиков ? Современные пероральные антибиотики характеризуются наилучшим всасыванием в ЖКТ (75% и
- 84. Так можно ли предпочесть парентеральным антибиотикам пероральные ? ДА, если это качественный и эффективный пероральный антибиотик!!!
- 85. Пероральная антибиотикотерапия (1) Для современных пероральных препаратов характерна высокая биодоступность, обеспечивающая сопоста-вимые с инъекционными формами концентрации
- 86. Пероральная антибиотикотерапия (2) некоторые препараты обладают уникальными фармакокинетическими свойствами, что обеспечивает пролонгированный эффект и высокую эффективность
- 87. Пероральная антибиотикотерапия (3) ● Лечение современными пероральными антибиотиками целесообразно и с экономической точки зрения. Несмотря на
- 88. Парентеральная антибиотикотерапия Несмотря на преимущества пероральных форм антибиотиков, в некоторых ситуациях их применять нельзя. В этом
- 89. Внутримышечное введение антибиотиков - очень важная, но крайне небезразличная процедура!!! Дополнительный стресс негативно сказывается на состоянии
- 90. НЕСОВМЕСТИМЫ В ОДНИХ РАСТВОРАХ (ШПРИЦЕ) СЛЕДУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ ☻пенициллины с витаминами С, группы В, гентамицином ☻ампициллин с
- 91. Ступенчатая антибиотикотерапия (1) ☻Ступенчатой называют такой режим антибиоти-котерапии, когда в процессе лечения одного и того же
- 92. Ступенчатая антибиотикотерапия (2) ☻Классическим примером ступенчатой терапии является продолжение курса лечения тем же антибиотиком, но в
- 93. Ступенчатая антибиотикотерапия (3) ☻Одним из вариантов ступенчатой терапии для детей с внебольничной инфекцией, поступив-ших в стационар
- 94. Ступенчатая антибиотикотерапия (4) ☻Важные преимущества имеет еще одна модификация, получившая название ступенчатой последовательной терапии. Данный режим
- 95. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НЕОБХОДИМЫ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ (1): Точный диагноз, который позволяет оп-ределить наличие
- 96. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НЕОБХОДИМЫ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ (2): 4. Выбор оптимального препарата в соот-ветствии
- 97. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НЕОБХОДИМЫ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ (3): ление, проникновение через физиологические барьеры, концентрация
- 98. Критерии выбора антибактериальных средств ▲ Отсутствие в анамнезе сведений об аллергических реакциях на данный препарат ▲
- 99. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ КРИТЕРИИ ДОСТАТОЧНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ (1) Препарат может быть отменен в в случаях: ■ 2-3 дня
- 100. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ КРИТЕРИИ ДОСТАТОЧНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ (2) Препарат может быть отменен в в случаях: ■ отсутствие гнойной
- 101. Коррекция проводимой антибиотикотерапии (1) Существующие подходы к коррекции проводимой антибиотикотерапии описываются двумя схемами: 1) Схема «деэскалации»
- 102. Коррекция проводимой антибиотикотерапии (2) 2) Схема «эскалации» (нарастания): когда при неэффективности прово-димой терапии приходится перехо-дить к
- 103. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОРВИ (1) При неосложненном течении ОРВИ антибиотики индивидуально могут быть показаны:
- 104. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОРВИ (2) Антибиотикотерапия при ОРВИ обязательна (!!!) при наличии явных бактериальных
- 105. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОРВИ (3) Системная антибиотикотерапия детям с ОРЗ также показана при наличии:
- 106. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ТЕМЕ ЛЕКЦИИ Василевский И.В. Некоторые пути решения проблемы антибиотикорезистентности на современном этапе //
- 107. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ Василевский И.В. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ В
- 109. Скачать презентацию