Основы современной иммуногематологии

Сентябрь 12, 2022

Главная
Медицина
Основы современной иммуногематологии

Содержание

2. Иммуногематология
3. В основе всех иммуногематологических исследований лежит взаимодействие антигена с антителом. В 1901 году Карл Ландштейнер открыл
4. К настоящему времени известно 308 эритроцитных антигенов групп крови, объединённых в 36 систем (АВО, Резус, Келл,
5. Ни один врач, даже знающий о 36 системах групп крови и сотнях антигенов эритроцитов, составляющих эти
6. В 1980 году на конгрессе в Монреале Международное общество переливания крови (ISBT – International Society of
7. Правила обозначения: антигены обозначаются А, В, О, D, C, c, K; гены - А, В,О, D,C,
8. Классификация групп крови человека Групповые антигены подразделяются на 3 большие категории: 36 систем - совокупность антитетичных
9. Система Н Системы Н и АВ0 существуют независимо друг от друга. самостоятельного генного локуса Н, ответственного
10. Субстанция Н является олигосахаридной группой, расположенной на поверхности мембраны эритроцитов и связанной со сфинголипидами мембраны
11. Н-дефицитные фенотипы У подавляющего большинства людей (99,9%) эритроцитов содержат Н-антиген, однако существуют редкие Н-дефицитные фенотипы, при
12. Важно отметить, что в плазме крови людей с фенотипом Бомбей есть антитела ко всем антигенам системы
13. Система АВО
14. Биологические субстанции, напоминающие групповые А- и В-антигены, широко распространены в живой природе (пищевые вещества, растительные продукты,
15. В настоящее время хорошо изучена химическая структура групповых веществ. У всех трех антигенов А, В, О
17. Ген «О» не контролирует трансферазу и Н-антиген остается неизменным, формируя группу крови О(I). Фермент фукозилтрансфераза кодируется
18. Структура антигена А Субстанция Н трансформируется в антигены А под воздействием фермента α-N-ацетилгалактозамин-трансферазы, который присоединяет к
19. Структура антигена В Субстанция Н трансформируется в антиген В α-галактотрансферазой, которая присоединяет к субстанции Н галактозу.
22. Основные свойства антител Антитела имеют синонимы: иммуноглобулины, гамма-глобулины, в изосерологии – агглютинины.
23. Специфичность антител – это их способность реагировать только с определенными антигенами.
24. Авидность (от лат. аvidity – жадный) – свойство, характеризующее прочность связи комплементарной части молекулы антитела с
25. Авидность определяется аффинностью (от латинского affinis – родственный) антитела к антигену. Авидность антитела следует отличать от
26. Классификация антител, исследуемых в иммуногематологиии Антитела, присутствие которых характерно для образцов крови большинства людей, называются регулярными
27. Естественные антитела (они же регулярные) содержатся в организме человека в небольших количествах. Появляются они, по-видимому, в
28. В зависимости от условий, в которых антитела агглютинируют эритроциты, антитела подразделяются на несколько групп: полные агглютинирующие
29. Полные антитела можно выявить в солевой среде при комнатной температуре или ниже (холодовые) или после подогревания
30. По структуре иммуноглобулины делятся на 5 классов: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Для трансфузиологии наиболее интересны
31. IgG представлены 4 подклассами: IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4; их относительное содержание составляет 66-70%, 23%, 7-8%
32. Эпитоп – часть макромолекулы антигена (группа аминокислотных остатков белкового антигена или участок полисахаридной цепи). Паратопом –
33. Сущность процессов агглютинации Агглютинация (позднелат. agglutinatio – склеивание) – склеивание и выпадение в осадок корпускулярных частиц
34. Процесс взаимодействия антигена и антитела
35. Гемагглютинация является двухфазной реакцией: фаза взаимодействия, в которой связываются антитела с преодолевающими инерцию антигенами отдельных эритроцитов;
36. Основными переменными величинами окружающей среды, влияющими на процесс агглютинации, являются: температура, кислотно-щелочное состояние среды (значения рН),
37. Раствор низкой ионной силы "LISS" Предназначен для: использования при постановке антиглобулинового теста (проба на индивидуальную совместимость
38. Техника определения группы крови с помощью стандартных тест-сывороток Определение группы крови проводится в помещении с хорошим
39. Материал для исследования
40. Материал для исследования: кровь, взятая из пальца или вены без консерванта; кровь, взятая со стабилизатором (цитрат
41. На чистой, сухой и обезжиренной пластине с левой стороны надписывают Оαβ (анти-А+В), в середине Аβ(анти-В) и
42. Рядом с каждой каплей сыворотки наносят маленькую каплю (0,01 мл) исследуемой крови, соблюдая соотношение 10:1. Смешивают
43. Через 3 минуты в капли смеси сыворотки с эритроцитами, в которых наступила агглютинация, добавляют по одной
44. 0(I) 0αβ (I) Аβ (II) Вα (III)
45. A(II) 0αβ (I) Аβ (II) Вα (III)
46. B(III) 0αβ (I) Аβ (II) Вα (III)
47. AB(IV) 0αβ (I) Аβ (II) Вα (III) АВ (IV)
48. Оформление образца крови для направления на изосерологическое исследование в клинико-диагностическую лабораторию Результаты исследования немедленно вносятся: -
49. направление для лабораторного исследования, в клинико-диагностическую лабораторию, на котором указывается номер медицинской карты стационарного пациента, фамилия,
52. Моноклональная технология
54. Группа крови по системе АВО до 6 месяцев жизни может быть определена только по эритроцитным антигенам
55. ПРИЧИНЫ ОШИБОК И МЕРЫ ИХ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ технических условий проведения реакции; методических условий проведения реакции; связанной с
56. К нарушениям, связанным с техническими сторонами реакции, относятся: несоблюдение условий взятия крови, доставки проб крови, оформления
57. Для предупреждения возможных ошибок такого свойства необходимо в начале работы тщательно проверить расположение в штативах стандартных
58. Ко второй возможной группе ошибок относятся несоблюдение методики определения группы крови и, как результат, - неправильная
59. Ложноотрицательный результат реакции проявляется при: несоблюдении времени, необходимого для проведения реакции (5 минут). В случае, если
60. Ложноотрицательный результат реакции проявляется при (продолжение): неправильном соотношении количества сыворотки и эритроцитов; при избытке крови, если
61. Ложноположительный результат реакции наблюдается при: неспецифической агглютинации, когда эритроциты исследуемой крови складываются в «монетные столбики», которые
62. В этих случаях необходимо: провести повторное исследование испытуемой крови перекрестным методом для установления полной формулы крови
63. Ошибки, связанные с биологическими особенностями исследуемой крови Могут быть обусловлены наличием слабых антигенов – А2, В2,
69. Значение для переливания
70. Система Резус
71. Макак-резус (или макака-резус) является видом мартышек-макак, наиболее распространенным и многочисленным среди всех приматов (не считая человека).
72. Схема вариантов генотипов системы Резус
73. Частота встречаемости антигенов системы Резус
75. Частота встечаемости фенотипов системы Резус
77. Всего в системе Резус открыты 54 антигена, среди которых 26 – редко встречающиеся. Известно более 200
78. Антиген D системы Резус
79. В 1946 году был обнаружен антиген D системы Резус, который слабо реагирует с сывороткой анти-D. Среди
80. Сплошь и рядом, на всякий случай, их относят к резус-отрицательным, чем, говоря словами одного из героев
81. В отличии от обычного антигена D, а также его разновидности D weak (слабого антигена), встречается 36
82. В клинико-диагностической лаборатории с помощью гелевой технологии все перечисленные разновидности антигена D можно установить. Для более
83. Если выявлен DVI – вариантный антиген D, то кровь ее признается резус-отрицательной, так как при беременности
85. Иммуногенность антигенов системы Резус:
88. Порядок проведения анализа на наличие резус-фактора (RhD) с использованием реагента анти-D IgG Моноклон анти-D IgG, применяемый
89. Непрямой антиглобулиновый тест (непрямая проба Кумбса) Приготовьте образец исследуемой крови. Для этого в пробирку внесите примерно
90. Ресуспендируйте осадок в 2 - 3 мл физиологического раствора или в растворе с низкой ионной силой
91. Внесите в пробирку одну каплю 2 – 5 % взвеси исследуемых эритроцитов. Инкубируйте смесь в термостате
92. Непрямая проба Кумбса
93. Центрифугируйте пробирку с исследуемым образцом эритроцитов в течение 15 - 20 секунд при 2000 об./мин. Осторожно
94. Реакция конглютинации с желатином в пробирочном тесте Промаркируйте чистую пробирку, указав фамилию, имя, отчество исследуемого лица.
95. Контроль специфичности Для контроля специфичности (вне зависимости от используемой методики) с каждой серией анализируемых образцов крови
96. Установлено, что от класса иммуноглобулинов может зависеть острота гемолиза, место преимущественной деструкции эритроцитов. При одновременном участии
97. Прямой антиглобулиновый тест (DAT) В настоящее время применяется гелевый тест, аналогичный пробе Кумбса, но более чувствительный.
98. Принцип теста гелевой методики основан на реакции агглютинации эритроцитов. Агглютинация происходит тогда, когда антигены эритроцитов вступают
100. Моноклональные антитела - революция в иммуногематологии 1975 г - Келер и Мильштейн предложили технологию получения моноклональных
103. Скрининг антител Скрининг антител выполняется как в нейтральном геле, так и в геле, содержащем антиглобулиновый реагент.
105. СИСТЕМА АНТИГЕНОВ ЭРИТРОЦИТОВ КЕЛЛ (KELL) Антиген К (кей) был открыт в 1946 г. Р. Кумбсом при
106. В 1949 г. у женщины по фамилии Cellano (в русской транскрипции Челлано) были обнаружены антитела, которые
108. Система Келл (Kell) Открытие и название системы связаны с именем беременной женщины миссис Kellacher, у которой
109. В настоящее время антигены системы Kell (известны 24 антигена) разделяются на 4 группы. Для репродукции человека
110. Фенотип по системе Келл оформляется по результатам иммуногематологического исследования: при отсутствии агглютинации с сывороткой анти-К записывается
115. Несколько уровней автоматизации: Оборудование – Центрифуга для 6, 12 или 24гелевых карт –Инкубатор для гелевых карт
116. SWING Автоматизированная система раскапывания для иммуногематологических исследований
117. SAXO прибор для центрифугирования гелевых карт, считывания и хранения результатов
118. Полностью автоматизированная система для иммуногематологических исследований IH-1000 Принципиально новая логика IH-1000 делает систему значительно более гибкой
119. А теперь в придачу желаем Вам удачу!!!
121. Скачать презентацию

Слайд 2

Иммуногематология

Слайд 3

В основе всех иммуногематологических исследований лежит взаимодействие антигена с антителом.

В 1901 году Карл Ландштейнер открыл группы крови человека по системе АВО, что послужило началом новой области иммунологии – изосерологии. За выдающееся открытие К. Ландштейнеру была присуждена Нобелевская премия, а его день рождения – 14 июня 1868 года – отмечается как Всемирный день донора. В отличие от других генетических систем групп крови человека, антигенам А и В системы АВО в сыворотке крови соответствуют так называемые естественные антитела α (анти-А) и β (анти-В). Появление их связано со скрытой сенсибилизацией.

Слайд 4

К настоящему времени известно 308 эритроцитных антигенов групп крови, объединённых в

36 систем (АВО, Резус, Келл, Даффи, Кидд, MNS, Р и т.п.), в соответствии с закономерностями их наследования.

Слайд 5

Ни один врач, даже знающий о 36 системах групп крови

и сотнях антигенов эритроцитов, составляющих эти системы, не может быть абсолютно уверен в благоприятном исходе трансфузии.
Тем не менее, во многих клинических ситуациях гемотрансфузия является единственным способом спасения жизни пациента.

Слайд 6

В 1980 году на конгрессе в Монреале Международное общество переливания

крови (ISBT – International Society of Blood Transfusion) организовало группу из ведущих специалистов в области иммуногематологии и трансфузиологии по разработке и упорядочению систем антигенов эритроцитов.

Слайд 7

Правила обозначения:
антигены обозначаются А, В, О, D, C, c, K;
гены -

А, В,О, D,C, c, K;
гаплотипы - CDE или СDE /cde;
фенотип системы Резус указывается, начиная с антигена D - DCcEe или cистемы Келл - КК или К+k-, или К1+ К2-);
в запись не включают антиген, который не определялся и группу крови обозначают по антигену, который присутствует на эритроцитах;
группа крови и резус принадлежность относятся к человеку, а не к крови (неправильно сказать «резус-принадлежность крови», а надо «резус-принадлежность крови пациента»);
титр антител, например, 1:32 - «один на 32», но не «один к 32».

Слайд 8

Классификация групп крови человека
Групповые антигены подразделяются
на 3 большие категории:
36 систем

- совокупность антитетичных (потивоположных) антигенов, связь которых друг с другом хорошо прослеживается (К и k, C и c);
6 коллекций - совокупность антигенов, которые имеют только фенотипическую связь
(38 антигенов);
2 серии - антигены, которые нельзя присоединить к системам или коллекциям.

Слайд 9

Система Н
Системы Н и АВ0 существуют независимо друг от друга.
самостоятельного

генного локуса Н, ответственного за генетическую реализацию групповой субстанции Н на эритроцитах крови человека, впервые было доказано Уоткинсом и Морганом в 1955году.

Слайд 10

Субстанция Н является олигосахаридной группой, расположенной на поверхности мембраны эритроцитов

и связанной со сфинголипидами мембраны

Слайд 11

Н-дефицитные фенотипы
У подавляющего большинства людей (99,9%) эритроцитов содержат Н-антиген, однако

существуют редкие Н-дефицитные фенотипы, при которых Н-антиген отсутствует.
К ним относятся типы Бомбей и пара-Бомбей.
Так, при исследовании трех поколений (родословной) одной семьи, Уоткинсом и Морганом было установлено, что три ее члена относились к типу Бомбей.

Слайд 12

Важно отметить, что в плазме крови людей с фенотипом Бомбей есть

антитела ко всем антигенам системы АВ0 и системы Нh – к субстанции Н, являющейся антигеном группы 0(I), антигену А и антигену В - анти-Н(0), анти-А и анти-В соответственно. Это создает для реципиентов данного фенотипа высочайшую степень риска при переливании им крови или эритроцитарной массы любой группы системы АВ0.
Если люди с Бомбейским фенотипом будут экстренно нуждаться в гемотрансфузии, сделать это будет практически невозможно, так как в банках крови отсутствуют запасы такой редкой группы.

Антитела анти-Н иногда встречаются в сыворотках крови А и АВ. Они относятся к холодовым агглютининам, имеют низкий титр и при 37°С не активны.

Слайд 13

Система АВО

Слайд 14

Биологические субстанции, напоминающие групповые А- и В-антигены, широко распространены в

живой природе (пищевые вещества, растительные продукты, микроорганизмы). В образовании иммунных групповых антител определенное значение имеют вакцинация анатоксином, серотерапия лошадиной сывороткой, контакт человека с бактериями и паразитами, содержащими субстанции А и В.

Слайд 15

В настоящее время хорошо изучена химическая структура групповых веществ. У всех

трех антигенов А, В, О пептидный компонент одинаковый. Специфичность же определяется углеводной частью.
Серологически определяемые антигены А, В и не являются непосредственными продуктами генов. Гены А, В и О контролируют синтез соответствующих ферментов – трансфераз. Транферазы А и В отличаются друг от друга двумя аминокислотами.

Слайд 16

Слайд 17

Ген «О» не контролирует трансферазу и Н-антиген остается неизменным, формируя группу

крови О(I).
Фермент фукозилтрансфераза кодируется геном Н и связывает антиген Н со сфинголипидами мембраны.

Структура антигена О

Слайд 18

Структура антигена А
Субстанция Н трансформируется в антигены А под воздействием

фермента α-N-ацетилгалактозамин-трансферазы, который присоединяет к субстанции Н иммунодоминантнго белковоуглеводного соединения N ацетилгалактозамин.

Слайд 19

Структура антигена В
Субстанция Н трансформируется в антиген В
α-галактотрансферазой, которая

присоединяет
к субстанции Н галактозу.

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22

Основные свойства антител
Антитела имеют синонимы: иммуноглобулины, гамма-глобулины, в изосерологии – агглютинины.

Слайд 23

Специфичность антител – это их способность реагировать только с определенными

антигенами.

Слайд 24

Авидность (от лат. аvidity – жадный) – свойство, характеризующее прочность связи

комплементарной части молекулы антитела с антигеном.
Под авидностью понимают качество, степень агглютинации.

Слайд 25

Авидность определяется аффинностью (от латинского affinis – родственный) антитела к антигену.

Авидность антитела следует отличать от аффинности, так как аффинность является термодинамическим параметром, количественно описывающим силу единственного взаимодействия антигена и антитела, в то время как авидность описывает силу кооперативных взаимодействий аффинных взаимодействий

Аффинность – степень прочности (необратимости) реакции антиген-антитело.

Слайд 26

Классификация антител, исследуемых в иммуногематологиии
Антитела, присутствие которых характерно для образцов крови

большинства людей, называются регулярными (например, естественные групповые изоагглютинины α и β системы АВО).
Антитела, появляющиеся в результате сенсибилизации, называются иррегуляторными (например, анти-А и анти-В по системе АВО, по системе Резус, Келл).

Слайд 27

Естественные антитела (они же регулярные) содержатся в организме человека в небольших

количествах. Появляются они, по-видимому, в результате незаметной фоновой иммунизации веществами окружающей среды. К ним относятся агглютинины α и β сыворотки крови, гетерофильные антитела.
Иммунные антитела (они же иррегулярные) появляются в ответ на активное воздействие антигена (несовместимое переливание крови, беременность, несовместимая по антигенам эритроцитов).

Слайд 28

В зависимости от условий, в которых антитела агглютинируют эритроциты, антитела подразделяются

на несколько групп:
полные агглютинирующие антитела;
неполные агглютинирующие антитела;
неполные блокирующие антитела.

Слайд 29

Полные антитела можно выявить в солевой среде при комнатной температуре

или ниже (холодовые) или после подогревания до температуры тела человека (тепловые).
Неполные агглютинирующие антитела выявляются только в коллоидной среде, для чего в реакцию добавляют желатин, полиглюкин или альбумин.
Неполные блокирующие антитела не имеют достаточной силы (авидности) для агглютинции эритроцитов, помочь в которой могут античеловеческие антитела сыворотки Кумбса.

Слайд 30

По структуре иммуноглобулины делятся на 5 классов: IgG, IgM, IgA, IgE,

IgD. Для трансфузиологии наиболее интересны 3 первые группы.
Иммуноглобулины М (IgM) вырабатываются в ответ на первое воздействие антигена. Их присутствие свидетельствует о свежем иммунном конфликте. Это полные антитела, они способны вызывать агглютинацию эритроцитов в физиологическом растворе. Из-за крупных размеров (молекулярный вес 900 тыс.) они не способны проникать через плаценту. Через 2-3 недели IgМ сменяются на иммуноглобулины G (IgG) с молекулярным весом 160 тыс. той же специфичности, но способных проникать через плаценту

Слайд 31

IgG представлены 4 подклассами: IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4; их относительное

содержание составляет 66-70%, 23%, 7-8% и 2-4% соответственно. IgG непосредственно участвуют в реакциях иммунного цитолиза.
У плода концентрация фетального IgG достигает 10% от взрослых значений к 20-й неделе беременности. Однако его насыщенность к 22-28 неделе стремительно увеличивается.

Слайд 32

Эпитоп – часть макромолекулы антигена (группа аминокислотных остатков белкового антигена или

участок полисахаридной цепи).
Паратопом – часть антитела, распознающая эпитоп.

Слайд 33

Сущность процессов агглютинации
Агглютинация (позднелат. agglutinatio – склеивание) – склеивание и

выпадение в осадок корпускулярных частиц – бактерий, эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, клеток тканей, корпускулярных химически активных частиц с адсорбированными на них антигенами или антителами, взвешенных в среде электролитов (рис.). На рис. схематично показан процесс взаимодействия антигена с антителом.

Слайд 34

Процесс взаимодействия антигена и антитела

Слайд 35

Гемагглютинация является двухфазной реакцией:
фаза взаимодействия, в которой связываются антитела с преодолевающими

инерцию антигенами отдельных эритроцитов;
агглютинационная фаза (фаза проявления), в которой нагруженные переносимыми антителом клетки отожествляются с помощью дополнительных тестов

Слайд 36

Основными переменными величинами окружающей среды, влияющими на процесс агглютинации, являются: температура,

кислотно-щелочное состояние среды (значения рН), сила ионов и диэлектрические константы.
Ионная сила раствора – мера интенсивности электрического поля, создаваемого ионами в растворе, которая существенно сказывается на проявлении реакции «антиген–антитело». В среде с низкой ионной силой (Liss – Low ionic strength solution) фиксация неполных антител человека на эритроцитах происходит быстрее и повышается прочность комплекса антиген-антитело.

Слайд 37

Раствор низкой ионной силы "LISS"
Предназначен для:
использования при постановке антиглобулинового теста (проба

на индивидуальную совместимость донора и реципиента);
тестирования сыворотки пациента на наличие иммунных антител;
определения специфичности иммунных антител;
определения антигенов эритроцитов с помощью реагентов, содержащих неполные антитела.

Слайд 38

Техника определения группы крови с помощью стандартных тест-сывороток
Определение группы крови проводится

в помещении с хорошим освещением при температуре от +15°С до +25°С. Для соблюдения температурного оптимума исследования в холодных или жарких условиях можно соответственно подогреть или охладить пластину, которой пользуются для определения группы крови.

Слайд 39

Материал для исследования

Слайд 40

Материал для исследования:
кровь, взятая из пальца или вены без консерванта;
кровь, взятая

со стабилизатором (цитрат натрия, ЭДТА, гепарин).
Не используется гемолизированная и хилезная кровь.

Слайд 41

На чистой, сухой и обезжиренной пластине с левой стороны надписывают Оαβ

(анти-А+В), в середине Аβ(анти-В) и справа Вα(анти-А), на верхнем крае – фамилию и инициалы лица, у которого определяют группу крови.

Слайд 42

Рядом с каждой каплей сыворотки наносят маленькую каплю (0,01 мл) исследуемой

крови, соблюдая соотношение 10:1.
Смешивают каплю сыворотки с каплей крови индивидуальной чистой стеклянной палочкой. После размешивания капель пластинку покачивают, затем на 1-2 минуты оставляют в покое и снова периодически покачивают.

Слайд 43

Через 3 минуты в капли смеси сыворотки с эритроцитами, в которых

наступила агглютинация, добавляют по одной капле (0,05 мл) изотонического раствора хлорида натрия и продолжают наблюдение при периодическом покачивании пластинки до истечения 5-ти минут. Оценка результата: реакция в каждой капле может быть положительной (наличие агглютинации эритроцитов) или отрицательной (отсутствие агглютинации).

Слайд 44

0(I)
0αβ (I) Аβ (II) Вα (III)

Слайд 45

A(II)
0αβ (I) Аβ (II) Вα (III)

Слайд 46

B(III)
0αβ (I) Аβ (II) Вα (III)

Слайд 47

AB(IV)
0αβ (I) Аβ (II) Вα (III) АВ (IV)

Слайд 48

Оформление образца крови для направления на изосерологическое исследование в клинико-диагностическую лабораторию

Результаты исследования немедленно вносятся:
- на пробирку для лабораторного исследования, путем наклеивания цветной марки соответствующей группы крови, на которой указывается номер медицинской карты стационарного пациента, фамилия, имя, отчество больного и дата взятия крови;

Слайд 49

направление для лабораторного исследования, в клинико-диагностическую лабораторию, на котором указывается номер

медицинской карты стационарного пациента, фамилия, имя, отчество больного и дата взятия крови.

Слайд 50

Слайд 51

Слайд 52

Моноклональная технология

Слайд 53

Слайд 54

Группа крови по системе АВО до 6 месяцев жизни может

быть определена только по эритроцитным антигенам ребенка с помощью сывороток или моноклональных реагентов, содержащих антитела в стандартизированных концентрациях.

Слайд 55

ПРИЧИНЫ ОШИБОК И МЕРЫ ИХ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
технических условий проведения реакции;
методических условий

проведения реакции;
связанной с биологическими особенностями исследуемой крови.

Слайд 56

К нарушениям, связанным с техническими сторонами реакции, относятся:
несоблюдение условий взятия крови,

доставки проб крови, оформления направления и маркировки пробирки;
перепутывание при вклеивании в медицинскую карту анализов, механические ошибки при переписывании результатов;
ошибочный порядок расположения стандартных сывороток и эритроцитов в штативах и неправильное нанесение их на пластинку;
загрязнение или применение мокрых пипеток, пластинок, палочек, неправильная маркировка пипеток;использование недоброкачественных стандартов, например, сыворотки с истекшим сроком годности (недостаточно активной), загрязненной, помутневшей или частично высохшей, которая может вызвать неспецифическую реакцию агглютинации.

Слайд 57

Для предупреждения возможных ошибок такого свойства необходимо в начале работы

тщательно проверить расположение в штативах стандартных реагентов, сывороток, эритроцитов, их качество, групповую принадлежность, номер серии, срок годности. Строго соблюдать правила взятия крови, выписки направления, маркировки и доставки проб крови.

Слайд 58

Ко второй возможной группе ошибок относятся несоблюдение методики определения группы

крови и, как результат, - неправильная оценка реакции как в целом, так и в каждой отдельной капле, заключающаяся в следующем:
лицо, определяющее группу крови, считает, что агглютинации не произошло, в то время как она фактически должна появиться (ложноотрицательный результат);
лицо, определяющее группу крови, предполагает, что произошла агглютинация, в то время как она фактически отсутствует (ложноположительный результат);

Слайд 59

Ложноотрицательный результат реакции проявляется при:
несоблюдении времени, необходимого для проведения реакции

(5 минут). В случае, если эритроциты исследуемого лица обладают слабой агглютинабильностью, стандартная сыворотка в течение первых минут реакции дает замедленную, нечеткую, слабовыраженную агглютинацию, которая постепенно усиливается только к 5-ой минуте. Наиболее частой ошибкой является невыявление слабой подгруппы А2В(IV), которую ошибочно относят к В(III), и подгруппы А2(II), которую ошибочно относят к 0(I) группе;

Слайд 60

Ложноотрицательный результат реакции проявляется при (продолжение):
неправильном соотношении количества сыворотки и эритроцитов;

при избытке крови, если взята слишком густая капля крови и не выдержано соотношение крови и сыворотки 1:10;
неполном смешивании сыворотки и эритроцитов (плохо размешана капля, не покачивается пластинка);
нарушении температурного режима реакции (температура ниже +15°С и температура выше +27°С).

Слайд 61

Ложноположительный результат реакции наблюдается при:
неспецифической агглютинации, когда эритроциты исследуемой крови складываются

в «монетные столбики», которые невооруженным глазом можно принять за агглютинаты;
при феномене ауто- или панагглютинации, когда исследуемые эритроциты агглютинируются стандартными сыворотками всех групп, включая АВ(IV), а также сывороткой исследуемой крови;
при подсыхании капли, когда пластинку со смесью эритроцитов и сыворотки не покачивают или удлиняют время наблюдения сверх 5 минут.

Слайд 62

В этих случаях необходимо:
провести повторное исследование испытуемой крови перекрестным

методом для установления полной формулы крови по системе АВО, заменив стандартные изогемагглютинирующие сыворотки другими сериями;
для исключения неспецифической агглютинации необходимо добавить одну каплю (0,05 мл) изотонического раствора хлорида натрия во все капли, где произошла агглютинация с последующим покачиванием пластинки;
для исключения феномена ауто- или панагглютинации необходимо отмыть испытуемые эритроциты теплым изотоническим раствором хлорида натрия (температура +370С) путем центрифугирования и повторить реакцию со стандартными сыворотками.

Слайд 63

Ошибки, связанные с биологическими особенностями исследуемой крови
Могут быть обусловлены наличием

слабых антигенов – А2, В2, А2В, АВ2,
экстраагглютининов,
панагглютинации,
аутоагглютинации,
кровяной химеры вследствие гемотрансфузии,
ослаблением агглютинабельности эритроцитов при онкопатологии.

Слайд 64

Слайд 65

Слайд 66

Слайд 67

Слайд 68

Слайд 69

Значение для переливания

Слайд 70

Система Резус

Слайд 71

Макак-резус (или макака-резус) является видом мартышек-макак, наиболее распространенным и многочисленным

среди всех приматов (не считая человека). Основанный на серологических сходствах резус-фактор макаки, обнаруженный в 1919 году, впоследствии был использован для антигенов и анти-Rh-антител, найденных у тех людей, которые были описаны ранее Левиным и Стетсоном. Хотя различия между этими двумя сыворотками были обнаружены еще в 1942 году и наглядно продемонстрированы в 1963 году, широко применяемый термин «резус» использовался для клинического описания человеческих антител, которые отличаются от тех, которые связаны с системой Резус обезьяны. Этот реальный фактор, найденный в системе Резус макаки, был классифицирован в системе антигена Ландштейнера-Винера (антиген LW, антитела анти-LW), названной в честь первооткрывателей.

Слайд 72

Схема вариантов генотипов системы Резус

Слайд 73

Частота встречаемости антигенов системы Резус

Слайд 74

Слайд 75

Частота встечаемости фенотипов системы Резус

Слайд 76

Слайд 77

Всего в системе Резус открыты 54 антигена, среди которых 26

– редко встречающиеся.
Известно более 200 аллелей гена RHD и более 100 аллелей гена RHCE.
Люди с вариантными антигенами RHCE могут вырабатывать антитела к антигенам системы Rh. Подозрение на наличие вариантного антигена RHCE возникает при обнаружении соответствующего антитела (например, анти-С или анти-е в плазме С+ или е+ пациента соответственно), а также при вариабельности результатов типирования.
При выявлении аутоантител анти-С, -Се, -е, -E (но не анти-с) их нужно дифференцировать от аллоантител.
Может потребоваться не только серологическая, но и гентическая совместимость донора и пациента.

Слайд 78

Антиген D системы Резус

Слайд 79

В 1946 году был обнаружен антиген D системы Резус, который слабо реагирует

с сывороткой анти-D. Среди европеоидов он встречается с частотой 0,1%. В настоящее время официальное его название – слабый антиген D (weak D). Он отличается от обычного антигена D уменьшенным количеством обычного антигена, соединяющегося с антителами.

Слайд 80

Сплошь и рядом, на всякий случай, их относят к резус-отрицательным, чем,

говоря словами одного из героев популярного мультфильма, «портят статистику» распространения резус-принадлежности в женской половине популяции, неоправданно затрачивают трудовые и финансовые ресурсы на динамику наблюдения за этой когортой напрасно напупуганных беременных. Лица Dw-антигеном как D-положительные не способны образовывать анти-D-антитела как на переливание резус-положительной крови, так и ни при беременности D-положительным плодом.

D weak

Слайд 81

В отличии от обычного антигена D, а также его разновидности D

weak (слабого антигена), встречается 36 разновидностей парциальных (вариантных, частичных) антигенов D (D-partial). Они определяются в гелевой технологии.
Для переливания крови и для беременности существенное значение имеет вариант DVI частичного антигена D, который за счет «бедности» эпитопов схож с резус-отрицательным антигеном и способен реагировать на резус-положительные эритроциты донора и плода выработкой антиэритроцитных антител и риском возникновения гемолитической болезни плода и новорожденного.

D partial

Слайд 82

В клинико-диагностической лаборатории с помощью гелевой технологии все перечисленные разновидности антигена

D можно установить.
Для более точного определения категорий антигена D необходимы молекулярно-биологические методы исследования (ПЦР – полимеразная цепная реакция).

Слайд 83

Если выявлен DVI – вариантный антиген D, то кровь ее

признается резус-отрицательной, так как при беременности плодом с резус-положительной принадлежностью эритроцитов у беременной женщины могут образоваться анти-D антитела.

Слайд 84

Слайд 85

Иммуногенность антигенов системы Резус:

Слайд 86

Слайд 87

Слайд 88

Порядок проведения анализа на наличие резус-фактора (RhD) с использованием реагента анти-D

IgG

Моноклон анти-D IgG, применяемый для анализа крови на наличие резус-фактора (RhD), может быть использован в непрямом антиглобулиновом тесте (непрямая проба Кумбса) или в реакции конглютинации с желатином в пробирочном тесте.

Слайд 89

Непрямой антиглобулиновый тест (непрямая проба Кумбса)
Приготовьте образец исследуемой крови. Для этого

в пробирку внесите примерно 0,25 мл крови, три раза отмойте эритроциты в физиологическом растворе.

Слайд 90

Ресуспендируйте осадок в 2 - 3 мл физиологического раствора или в

растворе с низкой ионной силой – LISS для получения
2 – 5 % суспензии исследуемых эритроцитов.
Промаркируйте чистую пробирку, указав фамилию, имя, отчество исследуемого лица.

Слайд 91

Внесите в пробирку одну каплю 2 – 5 % взвеси исследуемых

эритроцитов.
Инкубируйте смесь в термостате или на водяной бане при температуре + 37 °С в течение 10 - 15 мин.
Добавьте в пробирку 5 мл физиологического раствора. Центрифугируйте пробирку со смесью в течение 2 - 5 мин. при 2000 об./мин. Полностью удалите физиологический раствор.
Добавьте одну каплю (~ 0,1 мл) антиглобулинового реагента к осадку эритроцитов и тщательно перемешайте.

Слайд 92

Непрямая проба Кумбса

Слайд 93

Центрифугируйте пробирку с исследуемым образцом эритроцитов в течение 15 - 20

секунд при 2000 об./мин.
Осторожно ресуспендируйте осадок эритроцитов и визуально определите наличие или отсутствие агглютинации. При положительном результате на дне пробирки образуется один или несколько крупных агглютинатов на фоне прозрачного раствора.
Менее выраженная агглютинация свидетельствует о наличии на эритроцитах вариантов антигена D (DI - DVII).
В случае отрицательного результата анализа на резус-фактор осадок легко разбивается и представляет собой непрозрачную суспензию эритроцитов.

Слайд 94

Реакция конглютинации с желатином в пробирочном тесте
Промаркируйте чистую пробирку, указав фамилию,

имя, отчество исследуемого лица.
В пробирку внесите одну каплю (0,05 - 0,1 мл) исследуемой крови. Добавьте две капли по 0,1 мл 10 % желатина, предварительно прогретого в термостате или на водяной бане при температуре + 48 °С до разжижения. Добавьте две капли по 0,1 мл реагента для анализа на наличие резус-фактора Изосероклонтм анти-D IgG, тщательно перемешайте суспензию.
Инкубируйте в течение 10 - 15 мин. на водяной бане или 30 мин. в термостате при температуре + 48°С. Добавьте в пробирку 5 мл физиологического раствора, закройте её резиновой пробкой, а затем осторожно переверните пробирку 1 - 2 раза.
Результаты реакции оцените визуально. При положительном результате анализа крови на резус-фактор образуется один или несколько крупных агглютинатов на фоне прозрачного физиологического раствора. Менее выраженная агглютинация свидетельствует о наличии на эритроцитах вариантов антигена D (DI - DVII). При отрицательном результате образуется равномерная, непрозрачная суспензия эритроцитов.

Слайд 95

Контроль специфичности
Для контроля специфичности (вне зависимости от используемой методики) с каждой

серией анализируемых образцов крови следует выполнять контрольные исследования моноклонами анти-D IgG со стандартными D-положительными и D-отрицательными эритроцитами. Результаты считают действительными лишь в случае правильной реакции моноклонами анти-D IgG со стандартными эритроцитами.

Слайд 96

Установлено, что от класса иммуноглобулинов может зависеть острота гемолиза, место

преимущественной деструкции эритроцитов. При одновременном участии в патологическом процессе нескольких классов иммуноглобулинов отмечается усиление гемолиза.

Слайд 97

Прямой антиглобулиновый тест (DAT)
В настоящее время применяется гелевый тест, аналогичный

пробе Кумбса, но более чувствительный. Метод не требует отмывания эритроцитов, так как гель разделяет эритроциты и плазму.

Слайд 98

Принцип теста гелевой методики основан на реакции агглютинации эритроцитов. Агглютинация происходит

тогда, когда антигены эритроцитов вступают в контакт с соответствующими антителами, присутствующими в реагенте либо в образце сыворотки или плазмы. В ходе центрифугирования и в зависимости от размера агглютинатов, агглютинированные эритроциты улавливаются на поверхности либо вдоль колонки с гелем. Неагглютинированные эритроциты оседают на дно микропробирки.
Каждая микропробирка содержит гелевый раствор, смешанный с различными реагентами (антитела, античеловеческий глобулин или буфер). Микропробирки без антител используются в методиках, где антитела вступают в прямую реакцию с эритроцитами в распределительной камере.В соответствии с содержимым каждой микропробирки, существуют профили карт для проведения различных исследований.

Слайд 99

Слайд 100

Моноклональные антитела - революция в иммуногематологии
1975 г - Келер и

Мильштейн предложили технологию получения моноклональных антител , которые синтезируются гибридомами , образованными путем слияния иммунного лимфоцита с миеломными клетками.
Преимущества моноклональных антител по сравнению с гемагглютинирующими сыворотками:
производство антител не требует иммунизации;
моноклональные реагенты заведомо свободны от патогенных микроорганизмов и безопасны для персонала;
высоко специфичны и стандартизованы;
Обладают необходимой активностью, которая задана в процессе отбора гибридом;
Источник моноклональных антител неограничен, поскольку им
является бесконечно делящаяся in vitro клеточная линия

Слайд 101

Слайд 102

Слайд 103

Скрининг антител
Скрининг антител выполняется как в нейтральном геле, так и

в геле, содержащем антиглобулиновый реагент.
В первом случае для исследования используются обработанные ферментом эритроциты, во втором - суспензия эритроцитов в растворе низкой ионной силы. Скрининг и идентификация антител производятся с помощью стандартной панели эритроцитов.
При оценке эффективности гелевого теста для скрининга и идентификации антител была установлена его более высокая чувствительность по сравнению с традиционными методиками.

Слайд 104

Слайд 105

СИСТЕМА АНТИГЕНОВ ЭРИТРОЦИТОВ КЕЛЛ (KELL)
Антиген К (кей) был открыт в 1946

г. Р. Кумбсом при исследовании с помощью антиглобулиновый пробы причины гемолитической болезни новорожденного у родильницы Kelleher. От сокращения ее фамилии был и назван антиген – Kell.
Антиген К является сильным иммуногеном: иммунизацию могут вызвать даже одна трансфузия К-положительных эритроцитов, даже одна беременность или один аборт при несоместимости матери и плода по К-фактору.

Слайд 106

В 1949 г. у женщины по фамилии Cellano (в русской транскрипции

Челлано) были обнаружены антитела, которые агглютинировали эритроциты у 99,8% обследованных лиц. Отсутствующий у нее антиген, который обусловил выработку защитных антител получил название по ее фамилии – Челлано и обозначение «k». Установлено, что антиген К и k являются генетической парой (имеют антететичную связь). Лица, не содержащие антиген К всегда имеют антиген k и, наоборот, лица, не имеющие k всегда содержат К.
Таким образом по системе Келл могут быть следующие комбинации антигенов: КК, Кk и kk.

Слайд 107

Слайд 108

Система Келл (Kell)
Открытие и название системы связаны с именем беременной женщины

миссис Kellacher, у которой в 1945 году были установлены специфические антитела. Ее сыворотка реагировала с эритроцитами мужа и ее новорожденного ребенка [92].
В 1948 году у беременной женщины миссис Cellano были обнаружены антитела еще одной специфичности системы Келл – против антигена, получившего название по ее фамилии (в русской транскрипции Челлано)

Слайд 109

В настоящее время антигены системы Kell (известны 24 антигена) разделяются на

4 группы. Для репродукции человека наиболее актуальной является 1-я группа, включающая 11 антигенов, объединенных в 5 подгрупп.
Трансфузионно значимыми являются только два антигена системы Kell: самый иммуногенный – К (произносится «кей» и по международной классификации обозначается К1 или КЕL 1), который может явиться причиной аллосенсибилизации как во время беременности, так и при трансфузиях крови, а также менее агрессивная его аллель – k (Челлано, по международной классификации – К2 или KEL 2).

Слайд 110

Фенотип по системе Келл оформляется по результатам иммуногематологического исследования: при отсутствии

агглютинации с сывороткой анти-К записывается как К–, а при наличии агглютинации – К+; при исследовании двумя сыворотками (анти-К и анти-k) результаты записываются по факту полученной агглютинации: К–k+ (с частотой встречаемости 91,8%), К+k+ (7,84%) или K+ k– (0,15%).

Слайд 111

Слайд 112

Слайд 113

Слайд 114

Слайд 115

Несколько уровней автоматизации:
Оборудование
– Центрифуга для 6, 12 или 24гелевых карт
–Инкубатор для

гелевых карт с контролируемой температурой 37ºС (подходит любой термостат,
поддерживающий такую
температуру)

Слайд 116

SWING
Автоматизированная система раскапывания
для иммуногематологических исследований

Слайд 117

SAXO прибор для центрифугирования гелевых карт, считывания и хранения результатов

Слайд 118

Полностью автоматизированная система для иммуногематологических исследований IH-1000
Принципиально новая логика IH-1000
делает систему значительно

более гибкой и
производительной:
Производительность: 720 тестов в час
(Определение групп крови по системе АВО и Rh/Kell
фенотипа: 60 исслед-й в час.)
• 2 независимые дозирующие иглы
• Независимый транспортный модуль для
распределения карт
• 3 центрифуги
• 2 встроенных компьютера
 Элементы

Слайд 119