Особенности метаболической детоксикации при вирусных гепатитах

Содержание

Слайд 2

Фульминантный гепатит - это крайне тяжелый вариант течения любого вирусного гепатита

Фульминантный гепатит - это крайне тяжелый вариант течения любого вирусного

гепатита у человека с ранее интактной печенью с развитием печеночно-клеточной недостаточности в срок от 1 до 8 недель от начала болезни
Однако довольно часто острые вирусные гепатиты возникают на фоне предшествовавшего или одновременного дополнительного повреждения печени различными факторами (метаболического, токсического, другими возбудителями, в том числе, и другими вирусами, вследствие нарушения кровообращения и др.)
Такие случаи мы также предлагаем трактовать как фульминантные гепатиты, потому что тактика ведения больных при этом практически не отличается от «чистых» фульминантных гепатитов
Слайд 3

Именно фульминантные варианты течения определяют уровень летальности при острых вирусных гепатитах

Именно фульминантные варианты течения определяют уровень летальности при острых вирусных гепатитах

Слайд 4

Слайд 5

Хронические вирусные гепатиты сопровождаются постепенным развитием печеночной энцефалопатии и геморрагического синдрома

Хронические вирусные гепатиты сопровождаются постепенным развитием печеночной энцефалопатии и геморрагического синдрома

Скорость

развития этих проявлений связана с особенностями этиологии процесса, иммунного ответа, с наличием или отсутствием сопутствующих гепатотоксических факторов
Слайд 6

Теории патогенеза печеночной энцефалопатии

Теории патогенеза печеночной энцефалопатии

Слайд 7

Печень: 80% Мышцы 20% Мочевина Глутамин Аммиак в кишечнике Печень -

Печень: 80%

Мышцы 20%

Мочевина

Глутамин

Аммиак в кишечнике

Печень - центральный орган обмена аммиака

Токсическая

теория развития печеночной энцефалопатии
Слайд 8

Ложнотрансмиттерная составляющая генеза печеночной энцефалопатии Аминокислотный дисбаланс – одна из причин

Ложнотрансмиттерная составляющая генеза печеночной энцефалопатии Аминокислотный дисбаланс – одна из причин печеночной

энцефалопатии

Аминокислоти с разветвленной
боковой цепью утилизируются мускулатурой независимо
от состояния печени

Ароматические аминокислоты
подлежат утилизации в печени. Их метаболизм прекращается при печеночной недостаточности

Нарастание относительной концентрации
ароматических аминокислот в крови

Продукция ложных нейротрансмиттеров.
Печеночная энцефалопатия.

Слайд 9

Усиленная ГАМК-ергическая передача в генезе ОПЭ* * возможно, имеет меньшее значение при фульминантном течении ВГ

Усиленная ГАМК-ергическая передача в генезе ОПЭ*

* возможно, имеет меньшее значение при

фульминантном течении ВГ
Слайд 10

Все эти теории имеют «за» и «против» и, скорее всего, патогенез

Все эти теории имеют «за» и «против» и, скорее всего, патогенез

печеночной энцефалопатии обуславливает сочетание факторов, составляющих основу указанных теорий
Слайд 11

Направления в лечении фульминантного гепатита Борьба с геморрагическим синдромом ГКС Неинвазивная

Направления в лечении фульминантного гепатита

Борьба с геморрагическим синдромом
ГКС
Неинвазивная детоксикация
Инвазивная

детоксикация
Экстракорпоральная Ренальная Метаболическая*
Другие
* новые препараты создали возможности для проведения метаболической детоксикации, ранее ограниченной из-за глубокого поражения печени
Слайд 12

Борьба с геморрагическим синдромом Вместе с плазмаферезом назначение ингибиторов протеолитических ферментов

Борьба с геморрагическим синдромом

Вместе с плазмаферезом назначение ингибиторов протеолитических ферментов является

основой профилактики и лечения геморрагического синдрома
Ингибиторы протеаз назначались внутривенно в дозе не менее 1—2 тыс. МЕ/кг/сутки в пересчете на контрикал, обычно 4-5 суточным курсом.
Слайд 13

Отношение к глюкокортикостероидам Хотя в настоящее время применение ГКС при фульминантном

Отношение к глюкокортикостероидам

Хотя в настоящее время применение ГКС при фульминантном

гепатите вызывает все больше вопросов, мы считаем необходимым введение ГКС сохранить. Они, к тому же являются мощным позитивным «правовым» средством для последующих возможных разбирательств случая – с ними «сделано было все».
Назначали эти препараты в такой ситуации в суточной дозе 4-5 мг/кг из расчета на преднизолон внутривенно в среднем 5-7 суток
Слайд 14

Необходимые неинвазивные детоксикационные мероприятия На время ограничение или прекращение поступления белка

Необходимые неинвазивные детоксикационные мероприятия

На время ограничение или прекращение поступления белка в

кишечник
Для уменьшение всасывания NH4+ из кишечника:
высокие щелочные сифонные клизмы не менее 2-х раз в сутки
лактулоза 25 - 50 мл х 3-4 р/сут
Слайд 15

Ренальная инвазивная детоксикация

Ренальная инвазивная детоксикация

Слайд 16

Экстракопоральное направление инвазивной детоксикации - плазмаферез

Экстракопоральное направление инвазивной детоксикации - плазмаферез

Слайд 17

Метаболическая детоксикация Новая эффективность детоксикации, гепатопротекции и белково-углеводной коррекции L-орнитина-L-аспартат (ОРНИТОКС)

Метаболическая детоксикация
Новая эффективность детоксикации, гепатопротекции и белково-углеводной коррекции

L-орнитина-L-аспартат
(ОРНИТОКС)

Слайд 18

РЕАЛЬНЫЙ ШАНС НА СПАСЕНИЕ ПРИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ L-орнитина-L-аспартат (Орнитокс) 0,5 г

РЕАЛЬНЫЙ ШАНС НА СПАСЕНИЕ ПРИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

L-орнитина-L-аспартат (Орнитокс)
0,5 г (ампулы по

10 мл, 1 мл)

Обладает детоксикационным, метаболическим, анаболическим и антиоксидантым действием
Способствует быстрому обезвреживанию токсинов
Усиливает и возобновляет функции печени
Восполняет ослабленный организм энергией для быстрого восстановления

Слайд 19

ОРНИТОКС(L-орнитина-L-аспартат) стимулирует оба механизма утилизации аммиака: Обезвреживание с образованием мочевины не

ОРНИТОКС(L-орнитина-L-аспартат)
стимулирует оба механизма утилизации аммиака:
Обезвреживание с образованием мочевины не

только в печени, но также образованием глутамина в печени, мышцах и мозге
Уменьшение образование аммиака (снижение катаболизма белка в мышцах)
Слайд 20

Слайд 21

Длительность инфузии и продолжительность лечения зависят от состояния пациента. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Длительность инфузии и продолжительность лечения зависят от состояния пациента.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И

ДОЗЫ ОРНИТОКСА В АМПУЛАХ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ
Слайд 22

Эффективность L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА) в комплексном лечении фульминантной печеночной недостаточности в клинике

Эффективность L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА) в комплексном лечении фульминантной печеночной недостаточности в клинике

инфекционных болезней НМУ

Динамика биохимических показателей крови

На фоне инфузии Орнитокса происходит улучшение дезинтоксикационной и белково-синтетической функции печени

Слайд 23

Детоксикационные возможности Орнитокса при фульминантной печеночной недостаточности Применения L-орнитина- L-аспартата (Орнитокса)

Детоксикационные возможности Орнитокса при фульминантной печеночной недостаточности

Применения L-орнитина- L-аспартата (Орнитокса) в

комплексной терапии ОПЭ благоприятно влияет на дезинтоксикационную функцию печени и улучшает прогноз
Слайд 24

Цели лечения хронического вирусного поражения печени на примере HCV-инфекции Устойчивый вирусологический

Цели лечения хронического вирусного поражения печени на примере HCV-инфекции

Устойчивый вирусологический ответ


Предотвращение или снижение гистологического прогресса до стадии цирроза печени
Предотвращение печеночной недостаточности
Профилактика гепатоцеллюлярной карциномы
Слайд 25

Метаболическое действие L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА) Регулирует метаболизм в гепатоцитах Обеспечивает клетки энергией,

Метаболическое действие
L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА)

Регулирует метаболизм в гепатоцитах
Обеспечивает клетки энергией, участвуя в

процессах энергетического обмена
Принимает участие в синтезе глутатиона
Активирует пролиферацию и функциональную активность лимфоцитов и макрофагов в лимфоидной ткани
Регулирует процессы апоптоза
Усиливает высвобождение инсулина и соматотропного гормона, нормализует уровень липидов

Накопление энергии в гепатоцитах для синтеза белков, жиров и углеводов

Профилактика канцерогенеза

Иммунопротектор, повышает активность Т-клеточного иммунитета (киллеров)

Нормализация уровня инсулина и холестерина в крови, снижение содержания ЛПНП




Слайд 26

Антиоксидантное действие L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА) Аргинин - предшественник NO (оксида азота)- эндотелий-релаксирующего

Антиоксидантное действие L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА)

Аргинин - предшественник NO (оксида азота)- эндотелий-релаксирующего фактора

снижает

уровень продуктов перекисного окисления липидов и повышает защитную функцию эндогенной антиоксидантной системы
уменьшение интенсивности ПОЛ и устранение цитолиза (мембраностабилизирующее действие)
улучшение микроциркуляции
уменьшение гипоксии и воспаления
Слайд 27

Анаболическое действие L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА) Ингибирует катаболизм белка в мышцах Катализирует синтез

Анаболическое действие L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА)

Ингибирует катаболизм белка в мышцах
Катализирует синтез полиаминов (спермин,

спермидин, путресцин), которые регулируют синтез белка, рост и дифференцировку клеток
L-аспартат является предшественником синтеза незаменимых аминокислот
Способствует продукции инсулина и соматотропного гормона

Предотвращает распад собственных белков и усиливает синтез новых белков в организме
Увеличивает мышечную массу тела
Стимулирует секрецию гормона роста
Способствует окислению жирных кислот и потере жировой ткани
Повышает адаптацию к физическим нагрузкам
Восполняет организм энергией и помогает восстановлению организма после болезни

Слайд 28

Длительность инфузии и продолжительность лечения зависят от состояния пациента. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Длительность инфузии и продолжительность лечения зависят от состояния пациента.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И

ДОЗЫ ОРНИТОКСА В АМПУЛАХ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Для инфузии необходимо развести содержимое ампул в 400-1000 мл изотонического раствора NaCl, глюкозы либо воды для инъекций. Вводят внутривенно капельно со скоростью 4-8 капель в минуту. Максимальная рекомендованная скорость внутривенного введения - 40 капель в минуту

Слайд 29

Динамика биохимических показателей крови после лечения L-орнитина-L-аспартатом Л.Ю.Ильченко, О.Н.Топчеева, Е.В.Винницкая, Н.А.Шапошникова,

Динамика биохимических показателей крови после лечения
L-орнитина-L-аспартатом

Л.Ю.Ильченко, О.Н.Топчеева, Е.В.Винницкая, Н.А.Шапошникова,

С.Ю.Сильвестрова, А.В.Петраков. Клинические аспекты печеночной энцефалопатии у больных хроническими заболеваниями печени. – Гастроэнтерология, № 1, 2007 г.

На фоне инфузии орнитина происходит снижение цитолитического синдрома ( АЛТ), холестатического синдрома( ЩФ), воспалительной реакции организма( АСТ, СОЭ) улучшения белково-синтетической функции печени
( альбуминов), снижение биллирубина

ЭФФЕКТИВНОСТЬ L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА

Слайд 30

ЭФФЕКТИВНОСТЬ L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА) В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ВГ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТА (ОРНИТОКСА) В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ВГ