Рак толстой кишки и прямой кишки

Содержание

Слайд 2

Ежегодно в мире выявляется около 950 тысяч новых случаев колоректального рака

Ежегодно в мире выявляется около 950 тысяч новых случаев колоректального рака

и 500 тысяч смертей от него.
На долю КРР приходится 10% всех онкологических заболеваний, и 8% случаев смертей от него
Слайд 3

В России в 2006 году было выявлено: 30100 больных раком ободочной

В России в 2006 году было выявлено: 30100 больных раком ободочной

кишки 22600 больных раком прямой кишки
Слайд 4

Заболеваемость колоректальным раком на 100 тыс. населения в РХ

Заболеваемость колоректальным раком на 100 тыс. населения в РХ

Слайд 5

Рак ободочной кишки (Российская Федерация) Заболеваемость (на 100 000 населения): Мужчины

Рак ободочной кишки (Российская Федерация)

Заболеваемость (на 100 000 населения):
Мужчины – 15,2(67)

Женщины – 12,6(69)
В структуре заболеваемости – 5 место, в структуре смертности – 3 место
Морфологическая верификация – 80,4%
Выявлено на профосмотрах – 2,5%
Одногодичная летальность – 34,7%
Распределение по стадиям:
I-II – 33,0% III – 33,4% IV – 29,7%
Не установлена – 3,9 %
Слайд 6

Рак прямой кишки (Российская Федерация) Заболеваемость (на 100 000 населения): Мужчины

Рак прямой кишки (Российская Федерация)

Заболеваемость (на 100 000 населения):
Мужчины – 14,7(66)

Женщины – 8,4(68)
В структуре заболеваемости – 7-9 место, в структуре смертности – 4-6 место
Морфологическая верификация – 88,4 %
Выявлено на профосмотрах – 8,2%
Одногодичная летальность – 31,1%
Распределение по стадиям:
I-II – 41,9% III – 28,6% IV – 26,2%
Не установлена – 3,3%
Слайд 7

Факторы риска развития РТК Питание Наследственно-генетические факторы (от 6 до 18%

Факторы риска развития РТК

Питание
Наследственно-генетические факторы (от 6 до 18% всех РТК,

частота РТК среди родственников 1 степени родства – 9%)
Полипы и полипоз ТК
Хронические воспалительные заболевания ТК
Влияние факторов внешней среды
Прочее
Слайд 8

Слайд 9

Факторы риска развития РТК (ESMO, 2006) РТК у родственников Семейный полипоз

Факторы риска развития РТК (ESMO, 2006)

РТК у родственников
Семейный полипоз толстой кишки
Наследственный

неполипозный РТК
Ранее перенесенный РТК или аденома
Неспецифический язвенный колит
Болезнь Крона
Слайд 10

Группы риска развития рака толстой кишки (американское проктологическое общество, 1999) Группа

Группы риска развития рака толстой кишки (американское проктологическое общество, 1999)

Группа низкого

риска – лица старше 50 лет с отрицательным семейным анамнезом. ПРИ и проба на скрытую кровь в кале раз в год, раз в 5 лет – фиброколоноскопия или ирригоскопия
Группа среднего риска – лица , имеющие одного или нескольких родственников, страдающих РТК. Скрининг начинается с 40 лет по указанной схеме
Группа высокого риска – больные семейным полипозом, язвенным колитом, болезнью Крона. Ежегодная фиброколоноскопия с 12-14 лет
Слайд 11

«Судьба наций зависит от способа их питания»(Бриль Саварен) По данным Американского

«Судьба наций зависит от способа их питания»(Бриль Саварен)
По данным Американского института

раковых исследований питание является причиной раковых заболеваний у 40% женщин и 60% мужчин
Слайд 12

Пищевой жир

Пищевой жир

Слайд 13

Пищевые волокна

Пищевые волокна

Слайд 14

Микроэлементы, витамины Микроэлементы Кальций – переводит желчные и свободные жирные кислоты

Микроэлементы, витамины

Микроэлементы
Кальций – переводит желчные и свободные жирные кислоты в

нерастворимые соли
Селен – антиоксидант (нейтрализует свободные радикалы, обеспечивая защиту ДНК)
Калий – высокий внутриклеточный уровень ↓ риск РТК (болезнь Аддисона, Паркинсона, шизофрения), низкий уровень  риск РКТ (ожирение, алкоголизм)
Витамины
С – блокирует образование нитросоединений
А(β-каротин) – антиоксидант
Фолиевая кислота – в очагах дисплазии кишечного эпителия наблюдается локальный ее дефицит
Слайд 15

Основы рационального питания, уменьшающие риск развития РТК Оптимальная калорийность питания Ограничение

Основы рационального питания, уменьшающие риск развития РТК
Оптимальная калорийность питания
Ограничение потребления

жиров и белков
Достаточное поступление витаминов, микроэлементов
Достаточное потребление балластных веществ (пищевые волокна)
Профилактика запоров
Слайд 16

Классификация полипов Генез Врожденные Приобретенные Распространенность Одиночные Множественные Полипоз Морфология Аденоматозные полипы или аденомы Ювенильные Гиперпластические

Классификация полипов

Генез
Врожденные
Приобретенные
Распространенность
Одиночные
Множественные
Полипоз
Морфология
Аденоматозные полипы или аденомы
Ювенильные
Гиперпластические

Слайд 17

Слайд 18

Частота малигнизации одиночных полипов

Частота малигнизации одиночных полипов

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Зависимость частоты развития РТК и ПК от размеров и морфологического строения аденом

Зависимость частоты развития РТК и ПК от размеров и морфологического строения

аденом
Слайд 22

Наследственная предрасположенность к РТК, связанная с полипозом Семейный аденоматозный полипоз ▪

Наследственная предрасположенность к РТК, связанная с полипозом

Семейный аденоматозный полипоз
▪ 0,4%

всех случаев злокачественных опухолей ТК
▪ к 40 годам у 90-100% больных развивается РТК
▪ 60% больных умирают от РТК
▪ прямая кишка интактна в 10% (70% РТК – дист. отделы)
Синдром Гарднера
▪ полипы ТК (малигнизируются в 100%)
▪ остеомы черепа (избыток зубов)
▪ опухоли мягких тканей (дермоидные кисты, атеромы)
Синдром Турко – полипоз + опухоли ЦНС
Синдром Пейтца-Егерса-Турена –
▪ полипоз кишечника (малигнизация у 5% больных) с
диспепсическими явлениями
▪ пигментация губ, слизистой полости рта
▪ в 20 раз чаще развивается рак яичников
Ювенильный полипоз – появление полипов в детском возрасте (малигнизация 0-5%)
Слайд 23

Наследственная предрасположенность к РТК, не связанная с полипозом ( Linch syndrom)

Наследственная предрасположенность к РТК, не связанная с полипозом ( Linch syndrom)

Клинические

признаки
Раннее развитие опухоли ( до 45 лет)
Наличие близких родственников, страдающих РТК при отсутствии полипоза
> 70 % поражение проксимального отдела ТК
Преобладание синхронных и метахронных форм
Карциномы сальных желез, кератоакантомы
Наличие родственников (до 45 лет) страдающих карциномой эндометрия
( Linch syndrom по II типу: (+) синхронные,
метахронные опухоли эндометрия, яичников,
желудка, тонкой кишки)
Слайд 24

Хронические воспалительные заболевания ТК Неспецифический язвенный колит Частота развития рака от

Хронические воспалительные заболевания ТК

Неспецифический язвенный колит
Частота развития рака от 1

до 10% ( при длительности >20лет риск возрастает до35%)
На фоне язвенного колита РТК встречается в 20-30 раз чаще, чем в общей популяции
Наиболее высокий риск малигнизации при начале заболевания в детском возрасте, длительности течения более 10 лет
Чаще поражаются правые отделы и поперечно-ободочная кишка, при тотальном поражении рак находят у 17-19% больных
Характерны ранняя инфильтрация стенки кишки, раннее метастазирование, агрессивное течение
Ежегодная колоноскопия с множественными биопсиями слизистой ТК позволяет в 30% случаев распознавать ранние формы рака
Слайд 25

Хронические воспалительные заболевания ТК Болезнь Крона (гранулематозный колит) Развивается вследствие иммунных

Хронические воспалительные заболевания ТК

Болезнь Крона (гранулематозный колит)
Развивается вследствие иммунных нарушений и

хронического воспаления слизистой ТК
РТК развивается в более молодом возрасте
Чаще поражаются илеоцекальная область и проксимальные отделы ТК
Особенно неблагоприятны клинические формы с образованием межкишечных свищей
Хронический парапроктит
При длительности течения заболевания более 10 лет у 1% больных развивается РТК
Слайд 26

Дополнительные факторы риска развития РТК Предшествующие заболевания ▪ рак молочной железы,

Дополнительные факторы риска развития РТК

Предшествующие заболевания
▪ рак молочной железы, рак

яичников (23% б-х РТК)
▪ уретеросигмостомия,
▪ у 13,7% больных РТК в анамнезе
холецистэктомия (Fix,1985)
Профессиональные вредности
▪ пивоваренное производство (употребление пива)
▪ производство хрусталя
▪ контакт с асбестом
▪ афлотоксины (злаковая плесень)
Слайд 27

Генетические изменения при раке толстой кишки Ген АРС (аденоматозного полипоза кишки)

Генетические изменения при раке толстой кишки

Ген АРС (аденоматозного полипоза кишки) ответственен

за развитие аденом у больных семейным полипозом, ведет к гиперпролиферации нормального эпителия
Ген ММС мутация гена приводит к развитию ранних аденом
К-ras, N-ras мутация этих генов способствует переходу ранних аденом в промежуточные
потеря гена DDC ведет к метастазированию
Р-53 мутация этого гена, тормозящего клеточную прогрессию и трансформацию приводит к потере контроля над процесса пролиферации
Слайд 28

Как не заболеть РТК Ежедневные физические упражнения Не толстеть Есть меньше

Как не заболеть РТК

Ежедневные физические упражнения
Не толстеть
Есть меньше красного мяса
Есть больше

фруктов и овощей (5-6 разных ежедневно)
Принимать витамины, фолиевую кислоту, кальций
Не курить
Ограничить употребление алкоголя
Употребление аспирина (по совету врача)
Слайд 29

Международная гистологическая классификация опухолей кишечника (WHO,1989)

Международная гистологическая классификация опухолей кишечника (WHO,1989)

Слайд 30

Слайд 31

Слайд 32

Гистологические формы РТК Аденокарцинома высокодифференцированная умереннодифференцированная низкодифференцированная Слизистая аденокарцинома Перстневидно-клеточный рак

Гистологические формы РТК

Аденокарцинома
высокодифференцированная
умереннодифференцированная
низкодифференцированная
Слизистая аденокарцинома
Перстневидно-клеточный рак
Плоскоклеточный рак
Железисто-плоскоклеточный рак
Базально-клеточный

рак
Недифференцированный рак
Слайд 33

Классификация РТК по системе TNM ●Т – первичная опухоль Тх –

Классификация РТК по системе TNM

●Т – первичная опухоль
Тх – недостаточно данных

для оценки первичной опухоли
Т0 – первичная опухоль не определяется
Тis – интраэпителиальная или с инвазией слизистой оболочки
Т1 – инфильтрирует стенку кишки до подслизистой
Т2 – инфильтрирует мышечный слой стенки кишки
Т3 – инфильтрирует субсерозу или ткань неперитонизированных участков толстой кишки
Т4 – прорастает висцеральную брюшину или распространяется на соседние органы и структуры
●N – регионарные лимфатические узлы (околободочные и околопрямокишечные, вдоль подвздошной, правой, средней, левой толстокишечных артерий, нижней брыжеечной, верхней прямокишечной, внутренней подвздошной артерий)
Nх – недостаточно данных для оценки регионарных лимфоузлов
N0 – нет признаков метастатического поражения
N1 – метастазы в 1-3 регионарных лимфатических узла
N2 - метастазы в 4 и более регионарных лимфатических узла
Слайд 34

Определение категории Т в TNM классификации

Определение категории Т в TNM классификации

Слайд 35

Классификация РПК по системе TNM ●М – отдаленные метастазы Мх –

Классификация РПК по системе TNM

●М – отдаленные метастазы
Мх – недостаточно данных

для определения отдаленных метастазов
М0 – нет признаков отдаленных метастазов
М1 – имеются отдаленные метастазы
●G – гистопатологическая дифференцировка
Gx – не может быть установлена
G1 – высокая степень дифференцировки
G2 – средняя степень дифференцировки
G3 – низкая степень дифференцировки
G4 – недифференцированные опухоли
Слайд 36

Группировка РТК по стадиям (TNM) Стадия 0 - ТisN0М0 Стадия I

Группировка РТК по стадиям (TNM)

Стадия 0 - ТisN0М0
Стадия I – Т1N0М0,Т2N0М0
Стадия

II – Т3N0М0,Т4N0М0
Стадия III – любаяТ N1-2 М0
Стадия IV – любаяТ любаяN М1
Слайд 37

Классификация РТК по Dukes’ (1932) А - Т1-2 No Mo B

Классификация РТК по Dukes’ (1932)

А - Т1-2 No Mo
B – T3-4

No Mo
C – любая T N1-2 Mo
D – любая Т, любая N M1
Слайд 38

Классификация колоректального рака по Duke’s

Классификация колоректального рака по Duke’s

Слайд 39

Частота расположения опухоли в различных отделах ободочной кишки Правая половина –

Частота расположения опухоли в различных отделах ободочной кишки

Правая половина – 25-30%
Поперечно-ободочная

кишка – 2-8%
Левая половина – 8-11%
Сигмовидная кишка – 55-65%
Слайд 40

Клинические проявления рака ободочной кишки Боли в животе – отмечаются у

Клинические проявления рака ободочной кишки

Боли в животе – отмечаются у 80%

больных
при правосторонней локализации встречаются в 2-3 раза чаще
Нарушение моторно-эвакуаторной функции ТК – 85% больных: чувство тяжести в животе, потеря аппетита, тошнота, запоры, вздутие живота, приступообразные боли
Патологические выделения из прямой кишки – слизь, гной, кровь, опухолевые массы. При левосторонней локализации опухоли 60%, правосторонней – 18%.
Изменение общего состояния больного – 75% больных: слабость, недомогание, потеря веса, быстрая утомляемость
Наличие пальпируемой опухоли – 40-60% больных
Слайд 41

Ведущие симптомы рака ободочной кишки в зависимости от локализации опухоли Рак

Ведущие симптомы рака ободочной кишки в зависимости от локализации опухоли

Рак правой

половины ободочной кишки
Боли в животе
Нарушение общего состояния больного (токсико-анемический синдром)
Наличие пальпируемой опухоли в животе
Рак левой половины ободочной кишки
Кишечные расстройства (запоры, поносы, их чередование, вздутие живота)
Нарушение кишечной проходимости
Патологические выделения
Слайд 42

Клинические формы рака ободочной кишки Токсико-анемическая – анемия, боли в правой

Клинические формы рака ободочной кишки

Токсико-анемическая – анемия, боли в правой

половине живота, кишечные расстройства, интоксикация, гипертермия
Обтурационная – нарушения проходимости кишечника, приступообразные боли в животе, усиление перистальтики,
Энтероколитическая – вздутие живота, чередование поносов и запоров, наличие патологических примесей в кале
Псевдовоспалительная – малая выраженность кишечных расстройств на фоне признаков воспалительного процесса в брюшной полости
Опухолевая (атипичная) – нехарактерны общие симптомы и нарушение проходимости кишечника при пальпируемой опухоли в брюшной полости
Диспепсическая – симптомы желудочного дискомфорта (тошнота, отрыжка, чувство тяжести в эпигастрии), боли в верхних отделах живота
Слайд 43

Осложнения рака ободочной кишки Кишечная непроходимость – встречается у 10-60% больных,

Осложнения рака ободочной кишки

Кишечная непроходимость – встречается у 10-60% больных, не

является признаком запущенности процесса. Характерно чередование запоров с обильным зловонным жидким стулом.
Компенсированная форма – возможна подготовка к плановой операции.
Декомпенсированная форма (присоединение волемических и метаболических нарушений) - показана экстренная операция
Внутриопухолевые и перифокальные воспалительные процессы - 12-35% больных, инфицирование опухоли и окружающих органов и тканей условно-патогенной микрофлорой в сочетании с трофическими нарушениями стенки кишки вследствие ее перерастяжения и нарушения микроциркуляции
Перфорация кишечной стенки - 2-5% больных
Кровотечение из распадающейся опухоли – 1-3%
Переход на соседние органы и ткани – 15-20% больных. В 40% клинических наблюдений перифокальный воспалительный процесс ошибочно расценивается как врастание опухоли и приводит к необоснованному отказу от радикальной операции
Слайд 44

Опухоль сигмы осложненная инвагинацией и кишечной непроходимостью

Опухоль сигмы осложненная инвагинацией и кишечной непроходимостью

Слайд 45

Перфорация стенки кишки опухолевым процессом

Перфорация стенки кишки опухолевым процессом

Слайд 46

Перфорация стенки кишки опухолевым процессом

Перфорация стенки кишки опухолевым процессом

Слайд 47

Опухоль кишки осложненная абсцедированием

Опухоль кишки осложненная абсцедированием

Слайд 48

Диагностика рака ободочной кишки У 5% больных РТК на момент установления

Диагностика рака ободочной кишки

У 5% больных РТК на момент установления

диагноза имеется более одного первичного очага, а 30% пациентов имеют аденоматозные полипы
Физикальный осмотр – 60-70% опухолей пальпируются
Рентгенологическое исследование
ирригоскопия с двойным контрастированием повышает информативность метода в 2 раза
ангиография – выявление метастазов в печень, метастатические опухоли до 2 см в 97% случаев контрастируются лучше окружающей ткани печени, при размерах метастазов более 5 см – только 38%
КТ – диагностика метастазов в печень и в забрюшинные лимфоузлы, (с целью контрастирования петель тонкой кишки – за 2-3 часа до исследования прием 200 мл 0,5-1% верографина)
Эндоскопическое исследование – получение материала для морфологического исследования, возможность удаления полипов, (осложнения: кровотечение, перфорация – 0,1-0,2%)
Слайд 49

Диагностика рака ободочной кишки Ультразвуковая томография возможность выявлять опухолевые узлы от

Диагностика рака ободочной кишки

Ультразвуковая томография
возможность выявлять опухолевые узлы от 0,5

см
результаты УЗИ совпали с клиническими данными в 71%
ложноотрицательные результаты – 12%
при сомнительных данных рекомендовано назначение КТ
Радионуклидная диагностика
67Ga (цитрат галлия), 111In (индий-блеомицин)
диагностика метастазов в печень, забрюшинные лимфоузлы
диагностика рецидивов РТК – совпадение в 81% случаев
Иммуносцинтиграфия – применение меченых антител ОС 125, ОС19-9, антиРЭА, 14% ложноотрицательных результатов
РЭА– применяется для мониторинга за эффективностью лечения. В 67% случаев является первым признаком прогрессирования РТК, у 20% больных наблюдается снижение его уровня при наличии прогрессирования.
Слайд 50

Слайд 51

Слайд 52

Слайд 53

Частота поражения различных отделов прямой кишки

Частота поражения различных отделов прямой кишки

Слайд 54

Клиническая картина рака прямой кишки Бессимптомное течение РПК встречается не более

Клиническая картина рака прямой кишки

Бессимптомное течение РПК встречается не более

чем у 2-2,5% больных
Боли
60-70% больных (у 15% связана с актом дефекации)
зависит от локализации и размеров опухоли
При локализации в верхне-ампулярном и ректосигмоидном отделе – непостоянные, схваткообразные, внизу живота
Патологические выделения
Кровотечения чаще наблюдаются при экзофитных опухолях
В дальнейшем присоединяются гной, распадающиеся опухолевые массы («мясные помои»)
Расстройства функции кишечника
75% - чувство неполного опорожнения, инородного тела запоры(40%), тенезмы(40%)(стул в виде «ректального плевка»)
Анемия – 6-40%
Похудание – 40-50%, иногда единственный повод для обращения к врачу
Слайд 55

Осложнения рака прямой кишки Прослежено 104 больных РПК, не подвергавшиеся радикальному

Осложнения рака прямой кишки

Прослежено 104 больных РПК, не подвергавшиеся радикальному лечению:
51(49%)

– умерли от прогрессирования РПК
53(51%) – умерли от осложнений РПК
33,6% - гнойно-воспалительные осложнения
9,6% - тромбоэмболия
6,7% - кишечная непроходимость
(В.И.Кныш, соавт.1997)
Слайд 56

Диагностика рака прямой кишки Неполное обследование является причиной запущенности у 30%

Диагностика рака прямой кишки

Неполное обследование является причиной запущенности у 30% больных

РПК
60% больных получают длительное лечение по поводу различных заболеваний вообще без какого-либо обследования прямой кишки
У 56% больных РПК длительность анамнеза составила 3-6 месяцев, у 44% - более 6 месяцев
После установления диагноза РПК 33% больных поступают в стационар через 3-6 месяцев
Слайд 57

Методы диагностики РПК Пальцевое ректальное исследование выполняется у 35% пациентов, впервые

Методы диагностики РПК

Пальцевое ректальное исследование
выполняется у 35% пациентов, впервые обратившихся

к врачу
достижимы 70% опухолей прямой кишки
у 45% больных ПРИ достаточно для постановки диагноза РПК
у женщин - сочетание с влагалищным исследованием
Ректороманоскопия
выполняется у 3,2% впервые обратившихся пациентов
необходима хорошая подготовка кишечника
Рентгенологическое исследование
позволяет оценить состояние вышележащих отделов ТК
Эндоскопическое исследование
возможность получения материала для морфологического исследования
Наличие морфологического подтверждения
диагноза даже при самой характерной картине
РПК – обязательно!
Слайд 58

Гемоккульт-тест в диагностике РТК

Гемоккульт-тест в диагностике РТК

Слайд 59

Рекомендации 3-й международной конференции в Дублине (Ирландия,2001) по применению ГОТ-II

Рекомендации 3-й международной конференции в Дублине (Ирландия,2001) по применению ГОТ-II

Слайд 60

Рекомендации ASCO (2006) по применению маркеров злокачественных новообразований ЖКТ

Рекомендации ASCO (2006) по применению маркеров злокачественных новообразований ЖКТ

Слайд 61

Рекомендации ASCO (2006) по применению маркеров злокачественных новообразований ЖКТ

Рекомендации ASCO (2006) по применению маркеров злокачественных новообразований ЖКТ

Слайд 62

Рекомендации ASCO (2006) по применению маркеров злокачественных новообразований ЖКТ

Рекомендации ASCO (2006) по применению маркеров злокачественных новообразований ЖКТ

Слайд 63

Молекулярно-биологические маркеры при раке толстой кишки (Кушлинский Н.Е., Делекторская В.В.) Е-кадхерин(↓),

Молекулярно-биологические маркеры при раке толстой кишки (Кушлинский Н.Е., Делекторская В.В.)

Е-кадхерин(↓), β-катенин(↑)

– маркеры межклеточной адгезии – увеличение в 2,5-3 раза вероятности метастазирования в печень в течение первых 3 лет после операции
ММР-2, ММР-9 - матриксные металлопротеазы – приводят к разрушению внутриклеточного матрикса и клеточных базальных мембран
nm 23 – цитоплазматический белок-супрессор метастазирования
р53 – ядерный белок гена-онкосупрессора р53
З-летняя безрецидивная выживаемость составила: 19% при одновременно неблагоприятных, 72% при благоприятных и 63% при различающихся уровнях указанных белков
Слайд 64

История развития хирургического метода лечения РТК

История развития хирургического метода лечения РТК

Слайд 65

Lisfranc(1826) – ампутация прямой кишки из промежностного доступа с подшиванием слизистой

Lisfranc(1826) – ампутация прямой кишки из промежностного доступа с подшиванием слизистой

к краям раны
Kraske(1885) – резекция прямой кишки из промежностно -крестцового доступа (с резекций крестца и копчика)
Quenu(1886)-Miles(1908) – обоснование методики БПЭ
Billroth(1879) – резекция кишки с ушиванием и погружением в брюшную полость периферического участка, центральный конец выведен в лапаротомную рану
Marschall(1982) –резекция + колостома в левой подвздошной области
Mikulicz(1903) – резекция кишки + двуствольная колостома
Hartmann(1920) – резекция сигмовидной кишки с ушиванием и погружением под брюшину дистального участка + колостома
Babcock(1939) – низведение (протягивание) мобилизованной ТК через сфинктер с отсечением избытка через 10 дней (брюшно-анальная резекция)
Л.М.Нисневич(1947) – демукозация слизистой заднепроходного канала
Dixon(1940) – чрезбрюшная (передняя) резекция прямой кишки
Астафьев Г.В.соав.(1957) – первый в мире аппарат для механического шва кишок (СК) (Каншин Н.Н.соав.1975 – аппарат компрессионного анастомоза - АКА)
Слайд 66

Хирургия рака толстой кишки Улучшение отдаленных результатов хирургического метода с использованием

Хирургия рака толстой кишки

Улучшение отдаленных результатов хирургического метода с использованием

комбинированных и комплексных методов лечения
Увеличение объема операций (эвисцерации малого таза, лимфодиссекции, удаление метастазов)
Расширение показаний к выполнению сфинктерсохраняющих операций при раке прямой кишки
Выполнение паллиативных операций
Слайд 67

Слайд 68

Слайд 69

Слайд 70

Слайд 71

Слайд 72

Послеоперационная летальность в зависимости от квалификации хирурга ( L.Fielding and al. )

Послеоперационная летальность в зависимости от квалификации хирурга ( L.Fielding and al. )

Слайд 73

Сколько л/узлов мы должны исследовать при оперативном лечения КРР? (С. Wittekind,

Сколько л/узлов мы должны исследовать при оперативном лечения КРР? (С. Wittekind,

Inst. fur Patologie UKL, Barcelona, 2007)

Большее количество удаленных и исследованных л/узлов повышает точность диагностики:
< 5 л/узлов – 21%
12-20 л/узлов – 41%
> 20 л/узлов – 48% → N+ = III стадия

Слайд 74

Сколько л/узлов мы должны исследовать при оперативном лечения КРР? (С. Wittekind,

Сколько л/узлов мы должны исследовать при оперативном лечения КРР? (С. Wittekind,

Inst. fur Patologie UKL, Barcelona, 2007)

Количество исследованных л/узлов коррелирует с общей выживаемостью больных КРР рТ1-рТ2 No
8 – летняя выживаемость:
> 30 л/узлов – 92%
< 30 л/узлов – 72%

Слайд 75

Общая 5-летняя выживаемость больных КРР в зависимость от количества исследованных л/узлов

Общая 5-летняя выживаемость больных КРР в зависимость от количества исследованных л/узлов (

Voyer et al., JCO 2003)

pNo 1-10 73%
11-20 80%
> 20 87%
pN1 1-10 67%
11-40 74%
> 40 90%
pN2 1-35 43%
> 35 71%

Слайд 76

Распределение больных раком прямой кишки по методам лечения (РФ,2004) Хирургическое –

Распределение больных раком прямой кишки по методам лечения (РФ,2004)

Хирургическое – 65,2%
Комбинированное

– 31,4
Лучевая терапия – 2,5%
Лекарственное лечение – 0,4%
Химиолучевое лечение – 0,5%
Слайд 77

Виды операций при раке прямой кишки Брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки (25%)

Виды операций при раке прямой кишки

Брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки (25%)
Чрезбрюшная (передняя)

резекция прямой кишки (45-50%)
Брюшно-анальная резекция прямой кишки (20-25%)
Операция Hartmann (5%)
Экономные операции – при размерах опухоли 1-4 см, расположенных на расстоянии 3-10 см от заднего прохода (трансанальное иссечение скальпелем, электроножом, лазером, криодеструкция, эндоскопическая коагуляция)
Слайд 78

Выбор метода хирургического лечения больных раком прямой кишки Чрезбрюшная резекция прямой

Выбор метода хирургического лечения больных раком прямой кишки

Чрезбрюшная резекция прямой кишки

выполняется при локализации опухоли не ниже 8 см от анального кольца
Брюшно-анальная резекция прямой кишки с демукозацией слизистой анального канала и формированием колоанального анастомоза могут осуществляться у больных с локализацией опухоли на расстоянии 6 см и выше от аноректальной линии
Операция Hartmann выполняется у пациентов пожилого и старческого возраста, с сопутствующей патологией, при наличии непроходимости, распадающейся опухоли, отдаленных метастазов с локализацией процесса не ниже 8 см от ануса
Брюшно-промежностная экстирпация ПК выполняется при локализации опухоли в анальном канале, при нижнеампулярных раках, а также при возникновении интраоперационных осложнений
Слайд 79

Слайд 80

Слайд 81

Слайд 82

Синдром низкой передней резекции Функциональные расстройства при длине культи прямой кишки

Синдром низкой передней резекции

Функциональные расстройства при длине культи прямой кишки менее

5 см:
Частые (до 6 раз в сутки) акты дефекации
Многомоментное, длительное, неполное опорожнение кишечника
Императивные позывы на дефекацию
Явления анальной инконтиненции
Lazorthes и Parc (1986) предложили, с целью восстановления резервуарной функции утраченной прямой кишки, создание тазового толстокишечного резервуара из двух петель низведенной кишки в форме буквы «J»
Слайд 83

Слайд 84

Пути лимфогенного метастазирования при РПК Восходящий путь метастазирования (60%) N1 –

Пути лимфогенного метастазирования при РПК

Восходящий путь метастазирования (60%)
N1 – вдоль верхней

прямокишечной артерии (22-51%)
N2 – по ходу основного ствола - промежуточные (16-18%)
N3 – у места отхождения нижней брыжеечной артерии от аорты – главные или апикальные (3-7%)
Латеральный путь метастазирования (8-11%)
N1 – вдоль верхней, средней прямок. артерий (15-30%)
N2 – по ходу внутренней подвздошной артерии (5-9%)
N3 – поражение запирательных лимфоузлов (3-5%)
Слайд 85

Группы лимфатических узлов, удаляемые при различных типах лимфаденэктомий До 55% пораженных

Группы лимфатических узлов, удаляемые при различных типах лимфаденэктомий

До 55% пораженных

метастазами лимфатических узлов остаются невыявленными
По мнению японских хирургов ограниченная ЛАЭ показана при ранних стадиях РПК, стандартная – при распространенном раке верхних отделов, расширенная – при распространенном раке нижних отделов прямой кишки
Слайд 86

5-летняя выживаемость (%) после расширенных аорто-подвздошно-тазовых лимфодиссекций при РПК (Dukes B)

5-летняя выживаемость (%) после расширенных аорто-подвздошно-тазовых лимфодиссекций при РПК (Dukes B)

Слайд 87

5-летняя выживаемость (%) после расширенных аорто-подвздошно-тазовых лимфодиссекций при РПК (Dukes C)

5-летняя выживаемость (%) после расширенных аорто-подвздошно-тазовых лимфодиссекций при РПК (Dukes C)


Слайд 88

Результаты резекции печени по поводу метастазов с одновременным удалением опухоли прямой кишки

Результаты резекции печени по поводу метастазов с одновременным удалением опухоли прямой

кишки
Слайд 89

Результаты хирургического лечения метастазов РТК в печень

Результаты хирургического лечения метастазов РТК в печень

Слайд 90

Результаты резекций легких по поводу отдаленных метастазов РПК

Результаты резекций легких по поводу отдаленных метастазов РПК

Слайд 91

Алгоритм выбора метода лечения рака прямой кишки Рак ректосигмоидного и в/а

Алгоритм выбора метода лечения рака прямой кишки

Рак ректосигмоидного и в/а отдела

ПК
-при локализованном опухолевом процессе (размеры опухоли до 5 см) и отсутствии поражения регионарных л/у хирургическое лечение в объеме чрезбрюшной резекции является методом выбора
-при размерах опухоли более 5 см и подозрении на метастазы в л/у показана неоадьювантная ЛТ
Рак с/а отдела прямой кишки
-методом выбора является комбинированное лечение с предоперационной ЛТ, особенно при планировании сфинктерсохраняющих операций
Рак н/а отдела прямой кишки
-при любой степени местного распространения опухолевого процесса показана предоперационная термолучевая терапия
Слайд 92

Рецидивы РТК По степени распространенности: Локальный Локальный с отдаленными метастазами По

Рецидивы РТК

По степени распространенности: Локальный Локальный с отдаленными метастазами
По локализации рецидива:

Внекишечный (в клетчатке таза, промежности т.д.) Внутрикишечный (в зоне анастомоза, в культе)
По времени появления: Рест-рецидив - в первые 6 месяцев (из не полностью удаленного опухолевого очага) Ранние рецидивы – до 2 лет (80-90% всех рецидивов) Поздние рецидивы – после 2 лет
По клиническому течению: Неосложненные Осложненные
Слайд 93

Рецидивы рака ободочной кишки Частота рецидивов 8-35% У 60% больных рецидивы

Рецидивы рака ободочной кишки

Частота рецидивов 8-35%
У 60% больных рецидивы возникали по

линии межкишечного анастомоза, у 40% - внекишечно (после левосторонней гемиколэктомии - 60% внекишечных рецидивов)
После резекции сигмы – 18%, после левосторонней гемиколэктомии – 10%, правосторонней гемиколэктомии -5%
Расстояние границы резекции от края опухоли
До 2 см – рецидивы возникали у 25% больных
От 2 до 5 см – 16%
Более 5 см – 6%
Слайд 94

Клинка, диагностика и лечение рецидивов рака ободочной кишки Основные клинические проявления

Клинка, диагностика и лечение рецидивов рака ободочной кишки

Основные клинические проявления –

патологические выделения, болевой синдром, возникающий после длительного светлого промежутка, ухудшение общего состояния, пальпируемая опухоль (50%)
Диагностика – ирригоскопия (информативность при внутрикишечной локализации 75%, при внекишечной – 30%), колоноскопия, УЗТ. КТ брюшной полости, определение уровня РЭА
Лечение – хирургическое (50% радикальных операций), 20% - комбинированные операции, 5-летняя выживаемость – 30%. При химиолучевом лечении средняя продолжительность жизни – 12 мес
Слайд 95

Лечение рецидивов РПК Хирургическое лечение – радикальную операцию удается выполнить у

Лечение рецидивов РПК

Хирургическое лечение – радикальную операцию удается выполнить у 15-20%

больных, 5-летняя выживаемость от 14 до 45%
Проведение предоперационной лучевой терапии позволяет выполнить операцию у 20-30% первично неоперабельных больных
Слайд 96

Результаты рандомизированного исследования адьювантного лечения больных раком ободочной кишки (Dukes’ C) (Moertel,1990)

Результаты рандомизированного исследования адьювантного лечения больных раком ободочной кишки (Dukes’ C)

(Moertel,1990)
Слайд 97

Адьювантная терапия больных раком ободочной кишки по схеме 5-ФУ+ЛМ Схема лечения:

Адьювантная терапия больных раком ободочной кишки по схеме 5-ФУ+ЛМ

Схема лечения:
5-ФУ 450

мг/м2 в/в 5 дней, после 28 дневного интервала - 450 мг/м2 в/в еженедельно в течение 11 месяцев
Левамизол (декарис) 150 мг/сутки в течение 3 дней каждые 2 недели в течение 12 месяцев
Слайд 98

Адьювантная терапия больных раком ободочной кишки по схеме 5-ФУ+ЛВ Схема лечения:

Адьювантная терапия больных раком ободочной кишки по схеме 5-ФУ+ЛВ

Схема лечения:
Лейковорин 20

мг/м2 в/в с1 по 5 дни
5-ФУ 425 мг/м2 в/в струйно с 1 по 5 дни, сразу после лейковорина
Проводится 6 курсов с интервалом в 4 недели
Слайд 99

Адьювантная терапия больных раком ободочной кишки Капецитабин (исследование Х-АСТ, Cassidy J,

Адьювантная терапия больных раком ободочной кишки

Капецитабин (исследование Х-АСТ, Cassidy J, 2004)

2500 мг /м2/сут 1-14 дни, 7 дней перерыв – 8 курсов
Рекомендации ESMO (2006) – инфузии 5-ФУ с или без добавления оксалиплатина. Капецитабин, как минимум также эффективен, как и болюсный 5-ФУ
Слайд 100

FULV vs FLOX при раке ободочной кишки II-III ( NSABP C-07,

FULV vs FLOX при раке ободочной кишки II-III ( NSABP C-07,

n = 2492, 2007)

1. Фторурацил 500 мг/м2 в/в струйно раз в неделю 6 недель
Лейковорин 500 мг/м2 2-х часовая инфузия за 1 час до введения фторурацила – две недели перерыв, три 8-недельных цикла
2. + Оксалиплатин 85 мг/м2 1, 3, 5 недели 8-нед. Цикла
3- и 4- летняя бессобытийная выживаемость составила для FULV - 71,8 % и 67%, а для FLOX – 76,1% и 73,2% соответственно
Доля больных без рецидива через 4 года составила 72,9% для FULV и 78,1% для FLOX

Слайд 101

Показания к адьювантной терапии рака ободочной кишки Абсолютные: Стадия Dukes’ C

Показания к адьювантной терапии рака ободочной кишки

Абсолютные:
Стадия Dukes’ C
Относительные:
Стадия Dukes’ В2
Молодой

возраст
Низкая дифференцировка опухоли
Исследовано менее 12 л/узлов
Неуверенность хирурга в радикальности операции
Повышение уровня РЭА выше нормы через 4 недели после операции
Слайд 102

Современные рекомендации по адьювантному лечению больных операбельным раком ободочной кишки (Haller, ASCO, 1996)

Современные рекомендации по адьювантному лечению больных операбельным раком ободочной кишки (Haller,

ASCO, 1996)
Слайд 103

Результаты исследования GITSG (1986) у больных раком прямой кишки Dukes’ B2-C

Результаты исследования GITSG (1986) у больных раком прямой кишки Dukes’ B2-C

Слайд 104

Варианты адьювантного лечения больных раком прямой кишки Dukes’ B2-C 1696 больных (Intergrup 0114, 1997)

Варианты адьювантного лечения больных раком прямой кишки Dukes’ B2-C 1696 больных

(Intergrup 0114, 1997)
Слайд 105

Показания к адьювантной химиолучевой терапии больных раком прямой кишки Стадия Dukes’

Показания к адьювантной химиолучевой терапии больных раком прямой кишки

Стадия Dukes’ C,

возраст не старше 75 лет
Стадия Dukes’ В2, возраст не старше 75 лет, в лечебном учреждении с частотой развития местного рецидива более 15%
Стадия Dukes’ В2, возраст не старше 75 лет, в лечебном учреждении с частотой развития местного рецидива менее 15%, с высоким риском (наличие опухолевых клеток по краю резекции, перфорация во время операции, прорастание в соседние органы)
Слайд 106

Мониторинг больных РТК после радикального лечения

Мониторинг больных РТК после радикального лечения

Слайд 107

Влияние на результаты оперативного лечения больных КРР (II-III ст) различных видов

Влияние на результаты оперативного лечения больных КРР (II-III ст) различных видов

п/о наблюдения (F.Rodrirues et al., J.Clin.Oncol. V1,n1,p.1-8)
Слайд 108

Влияние на результаты оперативного лечения больных КРР (II-III ст) различных видов

Влияние на результаты оперативного лечения больных КРР (II-III ст) различных видов

п/о наблюдения (F.Rodrirues et al., J.Clin.Oncol. V1,n1,p.1-8)