Рентгеновская компьютерная томография, как метод медицинской визуализации

Содержание

Слайд 2

Первые математические алгоритмы для КТ были разработаны еще в 1917 году

Первые математические алгоритмы для КТ были разработаны еще в 1917 году

Австрийским математиком Иоганном Радоном. Основой метода является экспоненциальный закон ослабления излучения, который справедлив для всех поглощающих сред.
В рентгеновском диапазоне излучения экспоненциальный закон выполняется с высокой степенью точности, поэтому разработанные математические алгоритмы были впервые применены именно для рентгеновской компьютерной томографии, но на тот период они не нашли должной технической поддержки.
Слайд 3

Иоганн Карл Август Радон (16 декабря(16 декабря 1887(16 декабря 1887, Дечин(16

Иоганн Карл Август Радон 
(16 декабря(16 декабря 1887(16 декабря 1887, Дечин(16 декабря 1887, Дечин - 25 мая(16 декабря 1887, Дечин - 25 мая 1956(16

декабря 1887, Дечин - 25 мая 1956, Вена)
Австрийский математик.

http://bourabai.kz/cm/radon.htm

Слайд 4

В 1963 году американский физик Аллан Кормак повторно (но отличным от

В 1963 году американский физик Аллан Кормак повторно (но отличным от

Радона способом) решил задачу томографического восстановления изображения , а в 1969 году английский инженер Годфри Хаунсфилд , работавший на фирме музыкальных инструментов Эмми (EMI Ltd.) сконструировал «ЭМИ-сканер» (EMI-scanner) — первый компьютерный рентгеновский томограф, чьи клинические испытания успешно прошли в 1972 году. И именно этот год принято считать годом рождения компьютерной томографии как метода диагностики.
В 1979 году Кормак и Хаунсфилд «за разработку компьютерной томографии» были удостоены Нобелевской премии по физике и медицине.

http://vmede.org/sait/?id=Onkilogiya_trufanov_t1_2010&menu=Onkilogiya_trufanov_t1_2010&page=4

Слайд 5

Хаунсфилд Годфри Ньюболд Аллан Кормак http://nobeliat.ru/laureat.php?id=348 http://www.nobeliat.ru/laureat.php?id=347

Хаунсфилд Годфри Ньюболд

Аллан Кормак

http://nobeliat.ru/laureat.php?id=348

http://www.nobeliat.ru/laureat.php?id=347

Слайд 6

Прототип компьютерного томографа – Эмми сканер, созданный Хаунсфилдом в 1969 году

Прототип компьютерного томографа – Эмми сканер, созданный Хаунсфилдом в 1969 году

Слайд 7

Николай Иванович Пирогов разработал новый метод изучения взаиморасположения органов оперирующими хирургами,

Николай Иванович Пирогов разработал новый метод изучения взаиморасположения органов оперирующими хирургами,

получивший название топографической анатомии. Сутью метода было изучение замороженных трупов, послойно разрезанных в различных анатомических плоскостях («анатомическая томография»). Пироговым был издан атлас под названием «Топографическая анатомия, иллюстрированная разрезами, проведёнными через замороженное тело человека в трёх направлениях». Фактически, изображения в атласе предвосхищали появление подобных изображений, полученных лучевыми томографическими методами исследования.
Слайд 8

Иллюстрации из атласов ледяной анатомии http://200years.pirogov-center.ru/info/13/

Иллюстрации из атласов ледяной анатомии

http://200years.pirogov-center.ru/info/13/

Слайд 9

Современные способы получения послойных изображений имеют несравнимые преимущества: не травматичность, позволяющая

Современные способы получения послойных изображений имеют несравнимые преимущества: не травматичность, позволяющая

прижизненную диагностику заболеваний; возможность аппаратной реконструкции однократно полученных изображений в различных анатомических плоскостях (проекциях), а также трехмерной реконструкции; возможность не только оценивать размеры и взаиморасположение органов, но и детально изучать их структурные особенности и даже некоторые физиологические характеристики, основываясь на показателях рентгеновской плотности и их изменении при внутривенном контрастном усилении.
Слайд 10

Рентгеновская трубка Детекторы – газовые, твердотельные Процессор, дисплей

Рентгеновская трубка

Детекторы – газовые, твердотельные

Процессор, дисплей

Слайд 11

После измерения детекторами ослабленного рентгеновского излучения электрический сигнал преобразуется – кодируется

После измерения детекторами ослабленного рентгеновского излучения электрический сигнал преобразуется – кодируется

в цифровые значения, которые распределяются в электронной матрице томографа.
Матрица состоит из элементарных ячеек – вокселей (элемент объема), в каждой из которых записывается суммарный коэффициент ослабления рентгеновского излучения, собраний детекторами в различных проекциях и отраженный в единицах Хаунсфилда.
Поверхность вокселя, расположенная параллельно плоскости сканирования, определяется как пиксель (элемент картинки) размеры которого зависят от пространственного разрешения в поперечной – аксиальной плоскости сканирования, определяемого количество параллельных пар линий на см.
В современных томографах разрешающая способность достигает 7-15 пар линий/см. В сравнении традиционная рентгенография, при идеальных условиях, позволят различить около 15-20 пар линий/см.
Слайд 12

Компьютерная томография (КТ) — это метод основанный на измерении и сложной

Компьютерная томография (КТ) — это метод основанный на измерении и сложной компьютерной

обработке разности ослабления рентгеновского излучения различными по плотности тканями В настоящее время в медицинских исследованиях широко используются компьютерные томографы. С их помощью можно получить поперечное изображение заданного объекта. Это изображение имеет целый ряд преимуществ, включая возможность его реконструкции в нужной проекции, а также высокую способность к передаче низко контрастных объектов. Недостатком компьютерной томографии является ее дороговизна и достаточно высокая лучевая нагрузка на пациентов.
Слайд 13

Широко известны системы томографов четырех конструктивных разновидностей - поколений. Они отличаются

Широко известны системы томографов четырех конструктивных разновидностей - поколений. Они отличаются

друг от друга характером движения устройства «излучатель - детекторы» при сканировании, видом пучка излучения, типом и числом детекторов. Основная цель совершенствования сканирующих систем - уменьшение времени исследования и увеличение информационных параметров. Принципы сканирования в системах четырех поколений показаны ниже.
Слайд 14

В системах первого поколения (рис. а) осуществляется быстрое поступательное движение устройства

В системах первого поколения (рис. а) осуществляется быстрое поступательное движение устройства

«излучатель — детекторы» относительно объекта и затем - шаговое вращательное движение на 180° с шагом 1°. Объект сканируется одиночным коллимированным лучом. Полный цикл сканирования двух смежных слоев составляет 3- 5 мин.
Слайд 15

В системах второго поколения (рис. б) устройство «излучатель - детекторы» совершает

В системах второго поколения (рис. б) устройство «излучатель - детекторы» совершает

те же движения. Однако для ускорения исследования сканирование осуществляется расходящимся пучком, состоящим в среднем из пятнадцати коллимированных лучей. Вращательное движение осуществляется на 180° с шагом 10—15°. Цикл сканирования составляет 20 - 40 с.
Слайд 16

Общими недостатками систем первых двух поколений являются: 1) значительная длительность сканирования,

Общими недостатками систем первых двух поколений являются: 1) значительная длительность сканирования,

которая служит причиной возникновения динамических искажений при исследовании движущихся органов тела; 2) наличие погрешностей, связанных с движением сканирующего устройства и возрастающих при эксплуатации аппаратуры. Томографы данной разновидности в настоящее время не выпускают.
Слайд 17

В системах третьего поколения (рис. в) сканирование объекта осуществляется пучком веерообразной

В системах третьего поколения (рис. в) сканирование объекта осуществляется пучком веерообразной

формы, полностью перекрывающим объект, в результате исключается поперечное поступательное движение устройства «излучатель - детекторы», которое совершает только непрерывное вращение вокруг объекта на 360°. Излучатель работает в импульсном режиме, а излучение за объектом измеряется большим числом (250—500) малоинерционных детекторов. Длительность импульсов 1 — 5 мс, цикл сканирования одного слоя не превышает 5 с.
Слайд 18

Системы четвертого поколения (рис. г) отличаются от систем третьего использованием еще

Системы четвертого поколения (рис. г) отличаются от систем третьего использованием еще

большего числа (500—1000) неподвижных детекторов, расставленных по окружности, и непрерывного излучения, также полностью охватывающего объект. Длительность цикла сканирования уменьшается до 2,5 с.
Слайд 19

Наибольшее распространение получили аппараты 3-го и в меньшей степени 4-го поколения. http://medsecret.net/nevrologiya/instr-diagnostika/478-kompjuternaja-tomografija-v-nevrologii

Наибольшее распространение получили аппараты 3-го и в меньшей степени 4-го поколения.


http://medsecret.net/nevrologiya/instr-diagnostika/478-kompjuternaja-tomografija-v-nevrologii

Слайд 20

Начало работы: подготовка пациента к исследованию и уклада его на томографический

Начало работы:
подготовка пациента к исследованию и уклада его на томографический

стол с последующим позиционированием посредством передвижения деки стола и разметки световыми центраторами
Слайд 21

Сбор данных и регистрация пациента

Сбор данных и регистрация пациента

Слайд 22

Выбор области исследования и соответствующего пакета программ

Выбор области исследования и соответствующего пакета программ

Слайд 23

Определение плоскости сканирования, протяженности исследования, поля обзора - FOV, ширины шага тогорафа, кВ, mAs и т.д.

Определение плоскости сканирования, протяженности исследования, поля обзора - FOV, ширины шага

тогорафа, кВ, mAs и т.д.
Слайд 24

Получение посрезовых изображений заданного уровня с последующим их анализом

Получение посрезовых изображений заданного уровня с последующим их анализом

Слайд 25

Построение 2D (МПР) и 3D реконструкцией - воссоздание геометрически сложных поверхностей

Построение 2D (МПР) и 3D реконструкцией - воссоздание геометрически сложных поверхностей

Слайд 26

Для визуальной и количественной оценки плотности определяемых методом компьютерной томографии структур

Для визуальной и количественной оценки плотности определяемых методом компьютерной томографии структур

используется шкала ослабления рентгеновского излучения, получившая название шкалы Хаунсфилда (её визуальным отражением на мониторе аппарата является чёрно-белый спектр изображения).

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A8%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D0%A5%D0%B0%D1%83%D0%BD%D1%81%D1%84%D0%B8%D0%BB%D0%B4%D0%B0

Слайд 27

Диапазон единиц шкалы («денситометрических показателейДиапазон единиц шкалы («денситометрических показателей, англ. Hounsfield

Диапазон единиц шкалы («денситометрических показателейДиапазон единиц шкалы («денситометрических показателей, англ. Hounsfield

units»), соответствующих степени ослабления рентгеновского излучения анатомическими структурами организма, составляет в среднем от -1000 до + 1000 (в практическом применении эти величины могут несколько отличаться на разных аппаратах). Средний показатель в шкале Хаунсфилда (0 HU) соответствует плотности воды, отрицательные величины шкалы соответствуют воздуху и жировой ткани, положительные - мягким тканям, костной ткани и более плотному веществу (металл). Средние денситометрические показатели Воздух −1000 Жир −120 Вода 0 Мягкие ткани +40 Кости +400 и выше

0 HU

-1000 HU

1000 HU

Слайд 28

Изменение окна изображения Обычный компьютерный монитор способен отображать до 256 градаций

Изменение окна изображения Обычный компьютерный монитор способен отображать до 256 градаций серого

цвета, некоторые специализированные медицинские аппараты способны показывать до 1024 градаций, при том что глаз человека воспринимает около 16-20 градаций. В связи со значительной шириной шкалы Хаунсфилда и неспособностью существующих мониторов отразить весь её диапазон в черно-белом спектре, используется программный перерасчет серого градиента в зависимости от интересуемого интервала шкалы.
Слайд 29

Для улучшения дифференцировки органов друг от друга, а также нормальных и

Для улучшения дифференцировки органов друг от друга, а также нормальных и

патологических структур, используются различные методики контрастного усиления (чаще всего, с применением йодсодержащих контрастных препаратов). Бывают ионные и не ионные йодсодержащие контрастные средства.

НЕИОННЫЙ, НИЗКООСМОЛЯРНЫЙ, БЕЗОПАСНЫЙ..

http://medical-diss.com/medicina/neionnye-rentgenokontrastnye-veschestva-v-neyrodiagnostike-kt-mielo-tsisterne-ventrikulografiya

Слайд 30

Двумя основными разновидностями введения контрастного препарата являются пероральное (пациент с определенным

Двумя основными разновидностями введения контрастного препарата являются пероральное (пациент с определенным

режимом выпивает раствор препарата) и внутривенное (производится медицинским персоналом). Главной целью первого метода является контрастирование полых органов желудочно-кишечного тракта; второй метод позволяет оценить характер накопления контрастного препарата тканями и органами через кровеносную систему. Методики внутривенного контрастного усиления во многих случаях позволяют уточнить характер выявленных патологических изменений (в том числе достаточно точно указать наличие опухолей, вплоть до предположения их гистологической структуры) на фоне окружающих их мягких тканей, а также визуализировать изменения, не выявляемые при обычном («нативном») исследовании.

http://ldc.dn.ua/index.php/kompyuternaya-tomografiya/9-kt-kontrast-preparat

http://vmede.org/sait/?id=Onkilogiya_trufanov_t1_2010&menu=Onkilogiya_trufanov_t1_2010&page=4

Слайд 31

Внутривенное контрастирование делится на два метода: обычное внутривенное контрастирование и болюсное

Внутривенное контрастирование делится на два метода: обычное внутривенное контрастирование и болюсное

контрастирование. При первом методе контраст вводится от руки рентгенлаборантом, время и скорость введения не регулируются, после введения контрастного вещества начинается само исследование. Контрастное вещество достаточно быстро покидает сосудистое русло и выводится из тканей организма Прежде всего эффективно при исследованиях головного мозга и почек. Отдельно следует отметить накопление контрастного вещества - эффект скрадывания - при гемагниомах печени

http://vmede.org/sait/?id=Onkilogiya_trufanov_t1_2010&menu=Onkilogiya_trufanov_t1_2010&page=4

Слайд 32

КТ-изображения объемного образования до и после внутривенного усиления – омнипак 300

КТ-изображения объемного образования до и после внутривенного усиления – омнипак 300

мг – 20 мл

http://www.bibliotekar.ru/447/44.htm

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/95199

Слайд 33

Объемное образование левой почки. Омнипак 300 мг – 40 мл https://sites.google.com/site/vydelenie/stroenie-i-funkcii-pocek

Объемное образование левой почки. Омнипак 300 мг – 40 мл

https://sites.google.com/site/vydelenie/stroenie-i-funkcii-pocek

Слайд 34

При втором методе контраст так же вводится внутривенно, но вводит в

При втором методе контраст так же вводится внутривенно, но вводит в

вену контраст уже специальный аппарат, разграничивающий время подачи. Метод заключается в том, чтобы разграничить фазы контрастирования – артериальная, венозная, паренхиматозная. Примерно через 20 секунд после начала введения аппаратом контраста, начинается сканирование, при котором визуализируется наполнение артерий. Затем аппарат через определенное время (как правило еще 20 с.) сканирует этот же участок второй раз для выделения венозной фазы, в которой визуализируется наполнение вен. Так же различают паренхиматозную фазу, при которой наблюдается равномерное повышение показателей плотности паренхиматозных органов .

http://radiodoc.jimdo.com/%D0%BA%D1%82-%D1%81-%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5%D0%BC/

Слайд 35

Автоматический шприц-инжектор https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BE%D0%BB%D1%8E%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B5_%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%BE%D0%B5_%D1%83%D1%81%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5

Автоматический шприц-инжектор

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BE%D0%BB%D1%8E%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B5_%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%BE%D0%B5_%D1%83%D1%81%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5

Слайд 36

Слайд 37

КТ-ангиография позволяет получить послойную серию изображений кровеносных сосудов; на основе полученных

КТ-ангиография позволяет получить послойную серию изображений кровеносных сосудов; на основе полученных

данных посредством компьютерной постобработки с 3D-реконструкцией строится трёхмерная модель кровеносной системы. Как правило в локтевую вену вводится йодсодержащий контрастный препарат в объеме до 100-120 мл. Скорость введения препарата составляет в среднем 3,5-4,0 миллилитра в секунду. В момент введения контрастного вещества делают серию сканирований исследуемого участка. Преимущества метода: Исключён риск возникновения осложнений от хирургических манипуляций, необходимых при обычной ангиографии. КТ-ангиография позволяет уменьшить лучевую нагрузку на пациента.

http://pateroclinic.ru/kompiuternaya-tomographya/kt-pochek

Слайд 38

http://pateroclinic.ru/kompiuternaya-tomographya/kt-pochek

http://pateroclinic.ru/kompiuternaya-tomographya/kt-pochek

Слайд 39

Слайд 40

Негативная сторона контрастных исследований при КТ: значительная лучевая нагрузка, угроза по

Негативная сторона контрастных исследований при КТ: значительная лучевая нагрузка, угроза по формированию аллергической

реакции немедленного типа, контрастиндуцированной нефропатии. Последняя может провялятся в отдаленные часы и даже сутки
Слайд 41

Компьютерная томография широко используется в медицине для нескольких целей: Как скрининговый

Компьютерная томография широко используется в медицине для нескольких целей:
Как  скрининговый тест

— при следующих состояниях:
Головная боль. Травма головы, не сопровождающаяся потерей сознания. Обморок
В случае использования компьютерной томографии для скрининга, исследование делается в плановом порядке.
Для диагностики по экстренным показаниям — экстренная компьютерная томография
Тяжелые травмы
Подозрение на кровоизлияние в мозг
Подозрение на повреждение сосуда (например, расслаивающая аневризма аорты)
Подозрение на некоторые другие острые повреждения полых и паренхиматозных органов (осложнения как основного заболевания, так и в результате проводимого лечения)
Компьютерная томография для плановой диагностики
Для окончательного подтверждения диагноза. В этом случае перед проведением компьютерной томографии, делаются более простые исследования — рентген, УЗИ, анализы и т. д.
Для контроля результатов лечения.
Для проведения лечебных и диагностических манипуляций, например пункция под контролем компьютерной томографии и др.

http://cld41.ru/pokazaniya.html

http://vredena.ru/pokazaniya-k-kt/

Слайд 42

Беременность Наличие аллергии на контрастный препарат* Почечная недостаточность* Тяжёлый сахарный диабет*

Беременность
Наличие аллергии на контрастный препарат*
Почечная недостаточность*
Тяжёлый сахарный диабет*
Тяжёлое общее состояние пациента*
Масса

тела более максимальной для прибора
Заболевания щитовидной железы*
Миеломная болезнь*
* Противопоказания для ренктенконтрастных исследовпаний

http://cld41.ru/pokazaniya.html

http://mosrentgencenter.ru/content/detail.php?ELEMENT_ID=2572

Слайд 43

Правила проведения рентгенологических исследований, в том числе и КТ, регулируются нормативными актами РФ, положениями СанПин

Правила проведения рентгенологических исследований, в том числе и КТ, регулируются нормативными

актами РФ, положениями СанПин
Слайд 44

Эффективная доза Е при компьютерной томографии, мкЗв Медицинская радиология и радиационная безопасность 1998 № 2

Эффективная доза Е при компьютерной томографии, мкЗв

Медицинская радиология и радиационная

безопасность 1998 № 2
Слайд 45

Магнитно-резонансная томография

Магнитно-резонансная томография

Слайд 46

Магнитно-резонансная томография - способ получения томографических медицинских изображений для исследования внутренних

Магнитно-резонансная томография - способ получения томографических медицинских изображений для исследования внутренних органов и

тканей с использованием явления ядерного магнитного резонанса медицинских изображений для исследования внутренних органов и тканей с использованием явления ядерного магнитного резонанса. Способ основан на измерении электромагнитного отклика атомных ядер медицинских изображений для исследования внутренних органов и тканей с использованием явления ядерного магнитного резонанса. Способ основан на измерении электромагнитного отклика атомных ядер, чаще всего ядер атомов водорода, а именно на возбуждении их определённым сочетанием электромагнитных волн в постоянном магнитном поле высокой напряжённости.
Слайд 47

Пол Лотербур (США) и Питер Мэнсфилд (Англия) – лауреаты Нобелевской премии

Пол Лотербур (США) и Питер Мэнсфилд (Англия) – лауреаты Нобелевской премии

2003 года «За вклад в создание и развитие магнитно-резонансной томографии».
Слайд 48

Ядерно-магнитный резонанс это физическое явление, заключающееся в способности ядер некоторых химических

Ядерно-магнитный резонанс

это физическое явление, заключающееся в способности ядер некоторых химических элементов

(с полуцелым спином), помещенных в постоянное магнитное поле, поглощать энергию электромагнитных волн (радиоволн) на определенной резонансной частоте
Слайд 49

Принцип МРТ позволяет получать сигнал от любых ядер в теле человека,

Принцип МРТ позволяет получать сигнал от любых ядер в теле человека,

но наибольшей клинической значимостью обладает оценка распределения протонов, входящих в состав биоорганических соединений, что определяет высокую мягкотканную контрастность метода.
Слайд 50

Слайд 51

Магнитно-резонансные томографы Магнит, создающий постоянное магнитное поле высокой напряженности (для создания

Магнитно-резонансные томографы

Магнит, создающий постоянное магнитное поле высокой напряженности (для создания эффекта

ЯМР)
Радиочастотная катушка, генерирующая и принимающая радиочастотные импульсы (поверхностные и объемные)
Градиентная катушка (для управления магнитным полем в целях получения МР-срезов)
Блок обработки информации (компьютер).
Слайд 52

МР-томографы

МР-томографы

Слайд 53

Преимущества магнитно-резонансной томографии Самая высокая разрешающая способность среди всех методов медицинской

Преимущества магнитно-резонансной томографии

Самая высокая разрешающая способность среди всех методов медицинской визуализации
Отсутствие

лучевой нагрузки
Возможность получения первичных диагностических изображений в разных плоскостях (аксиальной, фронтальной, сагиттальной и др.)
Дополнительные возможности (МР-ангиография, трехмерная реконструкция, МРТ с контрастированием и др.)
Слайд 54

Недостатки магнитно-резонансной томографии Низкая доступность, высокая стоимость Длительное время МР-сканирования (сложность

Недостатки магнитно-резонансной томографии

Низкая доступность, высокая стоимость
Длительное время МР-сканирования (сложность исследования подвижных

структур)
Невозможность исследования пациентов с некоторыми металлоконструкциями (ферро- и парамагнитными)
Сложность оценки большого объема визуальной информации (граница нормы и патологии)
Слайд 55

Основная терминология Гиперинтенсивный сигнал соответствует белым оттенкам черно-белой гаммы (Примеры гиперинтенсивных

Основная терминология

Гиперинтенсивный сигнал соответствует белым оттенкам черно-белой гаммы (Примеры гиперинтенсивных объектов

на Т2-взвешенных изображениях – жир, метгемоглобин, жидкость)
Гипоинтенсивный сигнал соответствует черным оттенкам черно-белой гаммы (Примеры гипоинтенсивных объектов на Т1-взвешенных томограммах – воздух, компактная кость, жидкость)
Слайд 56

Т1-взвешенные изображения Соответствуют распределению анатомической массы тканей по ходу выбранного среза

Т1-взвешенные изображения

Соответствуют распределению анатомической массы тканей по ходу выбранного среза

Слайд 57

Т2-взвешенные изображения Определяется преимущественно гидратацией тканей (свободной и связанной H2O)

Т2-взвешенные изображения

Определяется преимущественно гидратацией тканей (свободной и связанной H2O)

Слайд 58

Т1 и Т2-взвешенные изображения Т1-взвешенное изображение: ликвор гипоинтенсивный Т2-взвешенное изображение: ликвор гиперинтенсивный

Т1 и Т2-взвешенные изображения

Т1-взвешенное изображение: ликвор гипоинтенсивный

Т2-взвешенное изображение: ликвор гиперинтенсивный

Слайд 59

Контрастные вещества для МРТ Парамагнетики – повышают интенсивность МР-сигнала за счет

Контрастные вещества для МРТ

Парамагнетики – повышают интенсивность МР-сигнала за счет укорочения

времени Т1-релаксации и являются «позитивными» агентами для контрастирования
-производные –Gd
Суперпарамагнетики – снижают интенсивность МР-сигнала за счет удлинения времени Т2-релаксации и являются «негативными» агентами для контрастирования
– комплексы и взвеси Fe2O3
Слайд 60

Контрастирование парамагнетиками на Т1-взвешенных изображениях До контрастирования После контрастирования Gd

Контрастирование парамагнетиками на Т1-взвешенных изображениях

До контрастирования

После контрастирования Gd

Слайд 61

Динамическая контрастированная МРТ Динамика накопления Магневиста у пациентки с ангиоэпенди-момой заднего рога правого желудочка

Динамическая контрастированная МРТ

Динамика накопления Магневиста у пациентки с ангиоэпенди-момой заднего

рога правого желудочка
Слайд 62

Слайд 63

Ультразвуковое исследование (УЗИ)

Ультразвуковое исследование (УЗИ)

Слайд 64

Ультразвуковое исследование (УЗИ), сонография — неинвазивное исследование организма человека с помощью ультразвуковых волн.

Ультразвуковое исследование (УЗИ), сонография — неинвазивное исследование организма человека с помощью ультразвуковых волн.

Слайд 65

Ультразвук – это механические колебания, распространяющиеся в среде с частотой свыше

Ультразвук – это механические колебания, распространяющиеся в среде с частотой свыше

20000 колебательных циклов в секунду (20 кГц).
Слайд 66

Органы чувств, позволяющие воспроизводить и воспринимать ультразвук имеют летучие мыши, дельфины,

Органы чувств, позволяющие воспроизводить и воспринимать ультразвук имеют летучие мыши, дельфины,

киты, бабочки,
кузнечики, саранча, сверчки, некоторые виды птиц и рыб.
Слайд 67

Карл Теодор Дюссик Первый врач, применивший ультразвук для диагностики в медицине.

Карл Теодор Дюссик

Первый врач, применивший ультразвук для диагностики в медицине.
Он

пытался диагностировать опухоли головного мозга путем оценки характера прохождения ультразвукового луча через череп.
Слайд 68

Первый ультразвуковой сканер, работающий в В-режиме, был разработан Дугласом Ховри в 1951 году.

Первый ультразвуковой сканер, работающий в В-режиме, был разработан
Дугласом Ховри в

1951 году.
Слайд 69

И. Эдлер и Г. Герц Применили М-режим, который позволяет регистрировать движение

И. Эдлер и Г. Герц

Применили М-режим, который позволяет регистрировать движение

различных структур, таких как стенки и клапаны сердца.
Первое эхокардиографическое исследование было проведено ими в 1954 году.
Слайд 70

Первый УЗ-сканер, работающий в режиме реального времени, был разработан Ричардом Солднером

Первый УЗ-сканер, работающий в режиме реального времени, был разработан Ричардом Солднером

в 1965 году в Германии и производился компанией «Siemens». Данный прибор позволял получать уже не неподвижное, а движущееся изображение.
Слайд 71

Достоинства УЗ исследования: 1. Исследование безопасно, прижизненно, неинвазивно, безболезненно; 2. Высокая

Достоинства УЗ исследования:
1. Исследование безопасно, прижизненно, неинвазивно, безболезненно;
2. Высокая информативность

в режиме реального времени, что особенно ценно для оценки движущихся объектов;
3. Очень эффективный метод при изучении жидкостных структур, полостных и паренхиматозных органов.
Слайд 72

Недостатки объективные: Невозможность детального исследования скелетных структур и расположенных под ними

Недостатки объективные:
Невозможность детального исследования скелетных структур и расположенных под ними

органов и газосодержащих структур и расположенных рядом с ними органов ввиду искажения изображения артефактами.
Слайд 73

Недостатки субъективные: Зависимость качества полученных результатов от уровня подготовки врача.

Недостатки субъективные:
Зависимость качества полученных результатов от уровня подготовки врача.

Слайд 74

Звук – это механическая продольная волна, в которой колебания частиц находятся

Звук – это механическая продольная волна, в которой колебания частиц находятся

в той же плоскости что и направление распространения энергии.
Для распространения звука нужна среда, т. к. распространение звуковой волны в вакууме невозможно.
Слайд 75

Некоторые физические характеристики звуковых волн: 1.Частота колебаний – определяется источником звука

Некоторые физические характеристики звуковых волн:
1.Частота колебаний – определяется источником звука

2. Скорость

распространения звука – определяется средой.

3. Длина волны – определяется средой и источником звука.

Слайд 76

Частота колебаний Измеряется в герцах (Гц). 1 Гц – 1 колебание

Частота колебаний
Измеряется в герцах (Гц). 1 Гц – 1 колебание в

секунду. 1 мегагерц – 1000000 колебаний в секунду. Ультразвуковой импульс, производимый современным УЗ-сканером, имеет частоту от 2 МГц до 20 МГц, т.е. 2000000-20000000 колебательных циклов в секунду.
Слайд 77

Скорость распространения звука – это скорость, с которой волна перемещается в

Скорость распространения звука – это скорость, с которой волна перемещается в

среде (единица измерения – м/с). Скорость звука зависит от среды, в которой он распространяется, это постоянная для каждой среды величина. Она определяется плотностью и упругостью среды.
Скорость ультразвуковых волн (по Осипову Л.В., 1999):
В легких – 400-1200 м/с;
В жировой ткани – 1350-1470 м/с;
В печени – 1550-1610;
В почках – 1560 м/с;
В мягких тканях в среднем – 1540 м/с;
В конкрементах – 1400-2200 м/с;
В костной ткани – 2500-4300 м/с.
Слайд 78

Длина волны – это расстояние, которое занимает в пространстве одно колебание

Длина волны – это расстояние, которое занимает в пространстве одно колебание

(единица измерения м и мм). Зависит от среды и источника звука.
Длина волны обратно пропорциональна частоте колебания. Чем короче волна, тем выше разрешающая способность и тем лучше качество изображения.
Для визуализации глубоко лежащих органов и тканей используют более низкие частоты, для исследования поверхностных тканей – более высокие.
Слайд 79

Виды датчиков Линейные датчики – прямоугольное поле обзора. Площадь сканирования или

Виды датчиков

Линейные датчики – прямоугольное поле обзора. Площадь сканирования или

величина изображения равна поверхности датчика.

Круговые (внутриполостные) датчики

Слайд 80

Конвексные датчики – трапециевидное поле обзора. Микроконвексные датчики – разновидность конвексных

Конвексные датчики – трапециевидное поле обзора. Микроконвексные датчики – разновидность конвексных

датчиков.
Секторные датчики – веерное поле обзора.
Слайд 81

Типы режимов изображения А-режим Название происходит от англ. «amplitude» - амплитуда.

Типы режимов изображения
А-режим
Название происходит от англ. «amplitude» - амплитуда. Используется единственный

луч ультразвука. Информация отображается в виде кривой. По оси абсцисс отражается глубина проникновения эхосигнала, по оси ординат – интенсивность эхосигнала.
Слайд 82

Типы режимов изображения В-режим Название происходит от англ. «bright» - яркость.

Типы режимов изображения
В-режим
Название происходит от англ. «bright» - яркость. Используются множество

лучей ультразвука и анализируются все эхосигналы. Эхосигналы представлены на экране точками, степень яркости точек обусловлена силой эхосигнала. В этом режиме все органы и ткани выглядят как двухмерные изображения (срезы).
Слайд 83

Типы режимов изображения М-режим Название происходит от англ. «motion» - движение.

Типы режимов изображения
М-режим
Название происходит от англ. «motion» - движение. Используется единственный

ультразвуковой луч, а возвратные эхосигналы представляют собой серию точек вдоль вертикальной линии. Положение точки на этой линии представляет собой глубину структур, а насыщенность точки – силу эхосигнала. Полученное изображение представляет собой движение структур вдоль одной линии. Широко используется в кардиологии для наблюдения за движущимися структурами.
Слайд 84

Типы режимов изображения Допплеровское сканирование Используется чаще всего два вида: спектральное

Типы режимов изображения
Допплеровское сканирование
Используется чаще всего два вида: спектральное доплеровское сканирование

и ЦДК. При ЦДК большинство аппаратов работают в дуплексном режиме: В-режим и доплеровский режим. Спектральный слепой «допплер» - используют для сканирования крупных сосудов.
Слайд 85

Ориентация по сторонам Правая брюшная стенка Левая брюшная стенка

Ориентация по сторонам

Правая брюшная стенка

Левая брюшная стенка

Слайд 86

Ориентация по сторонам Краниальное направление Каудальное направление

Ориентация по сторонам

Краниальное
направление

Каудальное
направление

Слайд 87

Ультразвуковые термины Эхогенность – это способность органов и тканей отражать ультразвуковой

Ультразвуковые термины

Эхогенность – это способность органов и тканей отражать ультразвуковой луч

(эхо - отражение)
гиперэхогенный
гипоэхогенный
анэхогенный
изоэхогенный
Слайд 88

Органы в порядке уменьшения эхогенности: Кость, газ. Стенки сосудов. Жир старых

Органы в порядке уменьшения
эхогенности:
Кость, газ.
Стенки сосудов.
Жир старых животных.
Предстательная железа.
Селезенка.
Печень.
Корковый слой

почек.
Мышцы.
Жир молодых животных.
Мозговой слой почек.
Жидкости.
Слайд 89

2. Эхоструктура – структура органа или ткани при ультразвуковом изображении - однородная - неоднородная Ультразвуковые термины

2. Эхоструктура – структура органа или ткани при ультразвуковом изображении
-

однородная
- неоднородная

Ультразвуковые термины

Слайд 90

3. Эхоакустическое окно – это структура, хорошо проводящая ультразвуковые волны и

3. Эхоакустическое окно – это структура, хорошо проводящая ультразвуковые волны и

улучшающая изображение нижележащих структур.

Ультразвуковые термины

Слайд 91

Радионуклидная диагностика

Радионуклидная диагностика

Слайд 92

группа методов, основанных на визуализации органов и тканей путем внешней детекции

группа методов, основанных на визуализации органов и тканей путем внешней детекции

(регистрации) ионизирующего излучения от введенного в организм радиоактивного индикатора — радиофармацевтического препарата (РФП).

Радионуклидная диагностика

Слайд 93

химическое соединение, содержащее в своей молекуле радиоактивный нуклид и предназначенное для

химическое соединение, содержащее в своей молекуле радиоактивный нуклид и предназначенное для

введения человеку с диагностической целью.

Радиофармацевтический препарат

Слайд 94

Критерии выбора РФП: — органотропность; — низкая радиотоксичность при относительно высоких

Критерии выбора РФП:

— органотропность;
— низкая радиотоксичность при относительно высоких допустимых дозах;

короткий период полураспада метки;
— оптимальная для визуализации энергия излучения.
Слайд 95

133Xe[-исследование функции лёгких, центральной и периферической гемодинамики и др. 99mTc-диагностика опухолей

133Xe[-исследование функции лёгких, центральной и периферической гемодинамики и др.
99mTc-диагностика опухолей головного

мозга, изучение центральной и периферической гемодинамики и др.; исследование лёгких, печени, головного мозга и др.

Виды РФП

Слайд 96

11C-метаболическое состояние сердца, оценка потребления аминокислот (метионинметаболическое состояние сердца, оценка потребления

11C-метаболическое состояние сердца, оценка потребления аминокислот (метионинметаболическое состояние сердца, оценка потребления

аминокислот (метионин, лейцин) и синтеза белков, диагностика опухолей головного мозга, оценка метаболитического состояния паращитовидной железы, скорость метаболизма жирных кислот в миокарде
13N-измерение кровотока, оценка миокардиальной перфузии
15O-исследование функции лёгких, центральной и периферической гемодинамики и др.
60Co-при лечении опухолей женских половых органов, рака слизистой оболочки рта и лёгкого, опухолей головного мозга и др.
198Au-исследование лёгких, печени, головного мозга и др.; для внутритканевой и внутриполостной лучевой терапии опухолей
Слайд 97

Выделяют два вида радиоизотопных исследований. Радиография — отображение в виде кривой

Выделяют два вида радиоизотопных  исследований.

Радиография — отображение в виде кривой процесса накопления

и постепенного выведения изотопа в зоне интереса за определенный отрезок времени (оценивается функция органа по захвату и выведению определенных веществ).
Сцинтиграфия  — отображение на плоскость распределения (по уровням накопления) РФП в организме (органе).
Слайд 98

Статическая сцинтиграфия — отображение распределения РФП в организме в виде проекции

Статическая сцинтиграфия — отображение распределения РФП в организме в виде проекции на

плоскость.
Сцинтиграфия всего тела — разновидность статической сцинтиграфии, когда размер исследуемой области превышает размеры поля зрения гамма-камеры.
Слайд 99

Слайд 100

Динамическая сцинтиграфия — получение серии плоскостных изображений в течение определенного времени.

Динамическая сцинтиграфия — получение серии плоскостных изображений в течение определенного времени. Применяется,

когда необходимо оценить динамику (накопление и выведение) индикатора в органе (ткани). Длительность кадров, их количество и время исследования определяются скоростью изучаемого процесса и характеристиками РФП.
Слайд 101

Слайд 102

Однофотонная эмиссионная компьютерная томография — получение радионуклидных изображений в виде томографических срезов в произвольных плоскостях.

Однофотонная эмиссионная компьютерная томография — получение радионуклидных изображений в виде томографических срезов

в произвольных плоскостях.
Слайд 103

Слайд 104

Позитронная эмиссионная томография (ПЭТ). ПЭТ технология основывается на использовании испускаемых радионуклидами

Позитронная эмиссионная томография (ПЭТ). ПЭТ технология основывается на использовании испускаемых радионуклидами позитронов.

Позитроны и электроны имеют одинаковую массу, но заряд позитрона положителен. Испускаемый позитрон сразу же реагирует с ближайшим электроном; данная реакция называется аннигиляцией и приводит к возникновению двух γ-фотонов.
Слайд 105

Слайд 106

Гамма - камера

Гамма - камера

Слайд 107

Сцинтиграфия лёгких

Сцинтиграфия лёгких

Слайд 108

Сцинтиграфия печени Хронический гепатит

Сцинтиграфия печени

Хронический гепатит

Слайд 109

Сцинтиграфия костей

Сцинтиграфия костей