Содержание
- 2. Дәріс тақырыбы: Ринологиядағы синдромдар
- 3. Хоан атрезиясы Хоан атрезиясы – бұл мұрын қуысынан жұтқыншаққа өтудің болмауын туындататын, мұрын қуысының артқы бөлігінің
- 5. Пайда болу себептері: Туа пайда болған хоан атрезиясы хоанальды бөлімдегі тіннің дамуының тоқтауымен немесе кешеуілдеуімен туындайды.
- 6. Олар келесі үлгіде ажыратылады: Біржақты (бір жағынан тұтас бітуі), Екіжақты (екі жағынан тұтас бітуі), Толық (тұтас
- 8. Диагностикасы: Жаңа туылған сәбиде хоан атрезиясын толыққанды түрінде сәбиді алғаш қараған кезде диагностикалауға болады. Жартылай атрезияны
- 9. Емі: Хоан атрезиясын емдеу хирургиялық жолмен жүргізіледі, мұнда толық атрезияға бірден немесе жедел түрде ота жасау
- 10. Емі:
- 11. Вегенер синдромы Вегенер гранулематозы — ауыр, жедел түрде дамитын үдемелі ауру. Бұл ауруды дер кезінде немесе
- 13. Оның екі түрі ажыратылады: Локальды немесе жергілікті; Жаппай. Локалді немесе жергілікті түрінде ЛОР ағзалары зақымдалады (90
- 15. Аурудың жаппай түрінде жоғарыда аталған симптомдарға әдетте өкпе гранулемасының пайда болуымен аяқталатын, өкпе гранулемтоздық васкулит түріндегі
- 16. Көп жағдайда Вегенер гранулематозы тері васкулитінің дамуымен қатар жүреді (пациенттердің 40%-ында) және ассиметриялы полинейропатияның дамуымен перифериялық
- 17. Клиникалық көрінісі Жалпы белгілері Ауру жалпы әлсіздіктен, тәбеттің төмендеуінен немесе мүлдем болмауынан, арықтаудан басталады. Кейінірек аталған
- 18. Клиникалық көрінісі Жоғары тыныс жолдарының, ауыз қуысының және есту мүшелерінің зақымдалуы Ол іріңді-геморрагиялық шырышпен қатар жүретін
- 19. Клиникалық көрінісі Терінің зақымдалуы Жарақатты-геморрагиялық бөртпелері бар тері васкулиті байқалады. Жүйке жүйесінің зақымдалуы Ол ассиметриялық полинейропатиполинейропатия
- 20. Клиникалық көрінісі Бүйректің зақымдалуы Вегенер гранулематоздың ең сүйікті орындарының бірі бүйрек домалақтары болып саналады. Пайда болатын
- 21. Вегенер гранулематозын диагностикалаудың классификациялық өлшемдері
- 22. Диагностикасы:
- 23. Емдеу: Вегенер гранулематозын адекватты емдеусіз болжау әрдайым жақсы нәтиже бермейді. 2 жылдан кейін аурулардың 90%-дан астамы
- 24. Емдеу: Таңдау препараты ретінде тәуліктік дозасы 2 мг/кг ішуге берілетін циклофосфамид алынады, көп жағдайда аталған дәрі
- 25. Емдеу: Терапевтік бағдарламаның негізгі препараты - циклофосфамид – оны ұзақ уақыт бойы қабылдаған дұрыс. Оның мөлшерін
- 26. Видаль синдромы Лор-синдромының сипаттамалық диагностикалық белгілері. Аталған синдром жақсы таныс. Оған симптомдардың үштігі тән: бронхиальды демікпе,
- 27. Аталған синдромда келесі аурулар дамиды: Созылмалы вазомоторлы ринитСозылмалы вазомоторлы ринит (нейровегетативті түрі), Созылмалы вазомоторлы ринит (нейровегетативті
- 28. Диагностикасы: Лор дәрігердің кеңесі терапевтің кеңесі кардиологтың кеңесі гастроэнтерологтың кеңесі дерматологтың кеңесі.
- 29. Шашты-мұрын-фаланг синдромы Лор синдромының сипаттамалық диагностикалық белгілері. Аталған лор синдромына ішкі мұрын қуысынан, қапталаралық қуыстар мен
- 30. Клиникалық картина: Аталған синдромы бар пациенттер бас пен беттің тарапынан біршама өзгерістердің болуымен айрықшаланады: мұрын қырының
- 31. Диагностикасы: Оториноларинголог дәрігердің кеңесі отоневрологтың кеңесі неврологтың кеңесі генетиктің кеңесі.
- 32. Картагенер синдромы Аса сирек кездесетін, тұқым қуалайтын ауру, ол цилиопатия тобына жатады. Бірқатар белгілерімен сипатталады: созылмалы
- 33. Картагенер синдромы Картагенер синдромында келесі белгілер байқалады: қайталанатын бронхиттер, жиі кездесетін респираторлы аурулар, сонымен бірге, өкпенің
- 34. Картагенер синдромы Аускультативті және перкуторлы зерттеуде, жүректің оң жақта орналасуы анықталады. Өкпе тыңдалады, негізінен төменгі бөлімдері,
- 35. Диагностикасы: Ауруды диагностикалауда клиникалық және рентгенологялық мәліметтерге сүйенеді. Олар өкпенің айна тәріздес орналасуын және басқа аномалияларды
- 36. Диагностикасы: Бронхтарға, кеңірдекке биопсия және иммунограмма жүргізіледі. Кірпікшелі эпителийдің функцияларының бұзылуын анықтау үшін, кеңірдектегі және мұрынның
- 37. Емдеу: Консервативті терапия Картагенер синдромын емдеудің негіз құраушы әдісі болып табылады. Ол өкпедегі және кеңірдек тарамындағы
- 38. Ослер синдромы Лор синдромының сипаттамалық диагностикалық белгілері. Аталған лор синдромына терінің көптеген телеангиоэктазиялары тән
- 39. Клиникалық картина: Лор пациентінің негізгі және жалғыз шағымы ретінде, мұрын қуысының шырышты қабығындағы және мұрынның терісіндегі
- 40. Диагностикасы: Лор дәрігердің кеңесі, дерматологтың кеңесі, генетиктің кеңесі, урологтың кеңесі, дәреттің жалпы талдамасы, қанның жалпы талдамасы,
- 41. Пайл синдромы Лор синдромының сипаттамалық диагностикалық белгілері. Аталған синдромға түтікті сүйектердің бас сүйекті-метафизарлы дисплазиясы тән.
- 42. Клиникалық суреттесі: Түтікті сүйектердің бас сүйекті-метафизарлы дисплазиясымен негізделген туа біткен ақаудың есебінен, бет сүйегінің өзгеруі байқалады,
- 43. Клиникалық суреттесі: Сонымен бірге, арқа омыртқасының рентгенограммасында бел омыртқасының айқын қалыңдауы байқалады, соның есебінен арқа омыртқасының
- 44. Диагностикасы: Лор дәрігердің кеңесі - отомикроскопиялық зерттеу, естуді акуметриялық зерттеу, естуді аудиометриялық зерттеу, Ромберг позасында зерттеу,
- 45. Пьетрантони синдромы Лор синдромының сипаттамалық диагностикалық белгілері. Аталған лор синдромына мұрын айналасындағы қуыстардан және торлы лабиринт
- 46. Клиникалық корініс: Аталған синдромда негізгі шағым ретінде, үш тармақты жүйкенің невралгиясы және гипостезияны сезіну, терінің және
- 48. Скачать презентацию