Содержание
- 2. Препараты железа Двухвалентное железо входит в состав молекулы гемоглобина и его недостаток является одной из причин
- 3. Описание Бледные зеленовато-голубые кристаллы или бледно-зеленый кристаллический порошок. РАСТВОРИМОСТЬ Легко растворим в воде, с образованием растворов
- 4. Подлинность 1. Препарат дает характерные реакции на ион железа (II): С раствором гексацианоферрата (Ш) калия, образуется
- 5. 3. С раствором аммиака образует осадок железа (II) гидроксида светло-зеленого цвета, который на воздухе постепенно превращается
- 6. Количественное определение 1. Прямая перманганатометрия в сернокислой среде. Содержание не менее 98%. 10 FeSO4 + 2
- 7. 3. Дихроматометрия, индикатор – дифениламин (от оранжевого до зелёного окрашивания): 6 FeSO4 + K2Cr2O7 + 7
- 8. Хранение По общему списку в хорошо укупоренной таре в сухом месте. В присутствии влаги гидролизуется и
- 9. Соединения платины В медицине используют комплексные соединения платины (II) в качестве противоопухолевых препаратов. Эффективными являются только
- 10. Подлинность 1. ИК-спектроскопия 2. Образование металлической платины при нагревании в щелочной среде с гидразинсульфатом: [Pt(NH2OH)2Cl2] +
- 11. Количественное определение Гравиметрическое определение. прокаливание навески препарата при 800ºС после предварительного нагревания с кислотой серной концентрированной.
- 12. Хранят в защищенном от света месте при температуре не выше +10. Применение Выпускают в лиофилизированном порошке
- 13. Cisplatin Цисплатин (Pt(NH3)2Cl2) цис-Диамминдихлорплатина Получение Синтетически по следующей реакции: K2[PlCl4] + 2 NH3 → [Pt(NH3)2Cl2] +
- 14. Подлинность УФ-спектрофотометрия 2. Образование платины при нагревании с муравьиной кислотой: [Pt(NH3)2Cl2] + HCOOH → Pt↓ +
- 15. Количественное определение 1. Гравиметрическое определение. прокаливание навески препарата при 800ºС до красного каления. 2. Титриметрическое определение.
- 16. Хранение В защищенном от света месте при температуре не выше +10ºС. Применение Противоопухолевое средство. Выпускают в
- 17. Комплексные соединения гадолиния. Гадоли́ний (Gadolinium), Gd — химический элемент III группы периодической системы Менделеева, атомный номер
- 18. гадопентат МАГНЕВИСТ (MAGNEVIST) гадопентетат димеглюмина
- 19. меглюмин МАГНЕВИСТ (MAGNEVIST)
- 20. ГАДОДИАМИД/ОМНИСКАН (GADODIAMIDE)
- 21. ОПИСАНИЕ Магневист: раствор для инъекций, содержащий в 1 мл 469 мг диметилглюминовой соли гадопентеновой кислоты. Прозрачный
- 22. ПОДЛИННОСТЬ Магневист: 1. УФ-спектроскопия – на гадолиний. 2. Метод ТСХ – на гадопентеновую кислоту и меглюмин.
- 23. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Магневист: 1. Атомно-адсорбционная спектрофотомерия (содержание гадолиния). 2. Поляриметрия (содержание меглюмина). 3. Фотометрическое титрование (избыток
- 24. ХРАНЕНИЕ Магневист: при комнатной температуре в защищенном от света и вторичного рентгеновского излучения месте. Гадодиамид: при
- 25. Радиофармацевтические препараты ОФС 42-0073-07 Радиофармацевтические препараты применяются для радионуклидной диагностики и лечения различных заболеваний с использованием
- 26. В большинстве случаев химические соединения, входящие в состав РФП, не обладают собственной фармакологической активностью и/или используются
- 27. В РФП терапевтического назначения радионуклид (бета-, альфа-излучатель, радионуклид, распад которого сопровождается электронным захватом или внутренней конверсией
- 28. АКТИВНОСТЬ РАДИОАКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА (Activity of radioactive material) - число ядерных превращений (N), происходящих в данном количестве
- 29. АКТИВНОСТЬ ОБЪЕМНАЯ - (Activity, concentration, Volume activity) - отношение активности (A) радионуклида в препарате (образце) к
- 30. ГЕНЕРАТОР РАДИОНУКЛИДНЫЙ (Radionuclide generator) - система, содержащая фиксированный первичный радионуклид (материнский), как правило, с более длительным
- 31. ИЗОТОПЫ (Isotopes) - нуклиды, имеющие одинаковый порядковый номер, но различную атомную массу. ИЗОТОПНЫЙ ИНДИКАТОР (Isotope tracer)
- 32. НАБОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА (Kit for radiopharmaceutical preparation) – реагенты (в том числе лиофилизаты), которые
- 33. НОСИТЕЛЬ (Carrier) – вещество, присутствующее в заметных количествах, которое, совместно с изотопным индикатором определенного вещества, извлекает
- 34. НУКЛИД (Nuclide) — разновидность атома, характеризующаяся количеством протонов и нейтронов в его ядре (и, следовательно, его
- 35. ПОСТОЯННАЯ РАДИОАКТИВНОГО РАСПАДА (Decay constant) — для радионуклида: вероятность распада его ядра в единицу времени, определяется
- 36. ПРЕПАРАТ РАДИОНУКЛИДА БЕЗ ДОБАВЛЕНИЯ НОСИТЕЛЯ (Preparation of radionuclide, no carrier added) — препарат, свободный от стабильных
- 37. РАДИОАКТИВНОСТЬ (Radioactivity) — свойство некоторых нуклидов подвергаться радиоактивному распаду. РАДИОИЗОТОП (Radioisotope) — радиоактивный изотоп определённого элемента.
- 38. РАДИОНУКЛИД (Radionuclide) — нуклид, который радиоактивен. Нуклиды, обладающие нестабильной комбинацией протонов и нейтронов, самопроизвольно с постоянной
- 39. РАДИОНУКЛИДНАЯ ЧИСТОТА (Radionuclidic purity) препарата — отношение активности основного радионуклида к общей активности препарата, выраженное в
- 40. РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕДШЕСТВЕННИК (Radiopharmaceutical precursor) – радиоактивное вещество, предназначенное для введения радионуклидной метки в другое вещество (радиофармацевтический
- 41. РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА (Radiochemical purity) – отношение активности радионуклида, который присутствует в препарате в заявленной химической форме
- 42. СРОК ГОДНОСТИ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА (Storage time of Radiopharmaceutical) - время, в течение которого радиофармацевтический препарат удовлетворяет
- 43. ХИМИЧЕСКИЕ ПРИМЕСИ (Chemical impurities) — примеси посторонних химических соединений и элементов, источниками которых являются исходные вещества
- 45. Защита от излучений При работе с радиоактивными препаратами необходима соответствующая защита от излучения этих препаратов. Защита
- 46. Определение радионуклидной чистоты и радионуклидных примесей Определение радионуклидной чистоты радиоактивных препаратов проводят методом ядерной спектроскопии и
- 47. Срок годности Обусловлен: Стабильностью химического и радиохимического состава препарата; Уменьшением активности препарата в течение времени по
- 48. Хранение Хранят в соответствии с действующими «Основными санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих
- 49. Условия хранения должны обеспечивать снижение мощности дозы излучения до допустимого уровня. В ГФ были включены статьи
- 50. Раствор Na2CrO4 в изотоническом растворе NaCl. Выпускается во флаконах, закрытых резиновыми пробками с металлическими колпачками и
- 51. Описание: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Подлинность: Спектроскопически по электронному спектру в области 200-400 нм.
- 52. Определение радиохимического состава. Проводят хроматографированием на бумаге и последующим радиометрическим анализом пятна иона CrO42-. Измерение удельной
- 54. Скачать презентацию