Введение в иммунологию. Компоненты иммунной системы

Содержание

Слайд 2

Иммуноло́гия (от лат. immunis — свободный, освобождённый, избавленный от чего-либо +

Иммуноло́гия

(от лат. immunis — свободный, освобождённый, избавленный от чего-либо +

греч. λόγος — знание)
— медико-биологическая наука, изучающая реакции организма на чужеродные структуры (антигены): механизмы этих реакций, их проявления, течение и исход в норме и патологии, а также разрабатывающая методы исследования и лечения.
Слайд 3

Предмет изучения иммунологии Строение иммунной системы; Закономерности и механизмы развития иммунных

Предмет изучения иммунологии

Строение иммунной системы;
Закономерности и механизмы развития иммунных реакций;
Механизмы контроля и

регуляции иммунных реакций;
Болезни иммунной системы и её дисфункции;
Возможность использования резервов и механизмов иммунной системы в борьбе с инфекционными и неинфекционными заболеваниями;
Иммунологические проблемы репродукции;
Иммунологические проблемы трансплантации органов и тканей.
Слайд 4

История иммунологии Древний мир и Средние Века 1000 г. до н.

История иммунологии Древний мир и Средние Века
1000 г. до н. э.

— первые инокуляции содержимого оспенных папул здоровым людям с целью их защиты от острой формы заболевания проводились в Китае.
1546 г. — выходит книга итальянского врача Джироламо Фракасторо «Зараза», в которой он развивает теорию приобретённого иммунитета, выдвинутую ещё в XI веке Авиценной. Авиценна и Фракасторо полагали, что все болезни вызываются мелкими «семенами», переносимыми от человека к человеку.
Слайд 5

Первые вакцины 12 октября 1768 один из лучших врачей — инокуляторов

Первые вакцины

12 октября 1768 один из лучших врачей — инокуляторов Томас

Димсдейл произвел оспопрививание императрице Екатерине II и её сыну Павлу.
В 1796 после тридцати лет исследований Эдвард Дженнер опробовал метод прививания людей коровьей оспой на 8-летнем мальчике, а затем ещё на 23 людях. В 1798 г. он опубликовал результаты своих исследований.
Дженнер разработал врачебную технику оспопрививания, которую назвал вакцинацией (от лат. vaccus — корова).

Эдвард Дженнер

Слайд 6

Иммунологическая революция В 1880 г. выходит в свет статья Луи Пастера

Иммунологическая революция

В 1880 г. выходит в свет статья Луи Пастера о

защите кур от холеры путём их иммунизации патогеном со сниженной вирулентностью.
В 1881 г. Пастер проводит публичный эксперимент по прививке 27 овцам сибиреязвенной вакцины, а в 1885 г. успешно испытывает вакцину от бешенства на мальчике, укушенном бешеной собакой.
В 1883 г. иммунолог Илья Мечников сделал первое сообщение по фагоцитарной теории иммунитета на съезде врачей-естествоиспытателей в Одессе.

Илья Мечников

Слайд 7

В 1890 г. немецкий врач Эмиль фон Беринг совместно с Сибасабуро

В 1890 г. немецкий врач Эмиль фон Беринг совместно с Сибасабуро

Китасато показал, что в крови людей, переболевших дифтерией или столбняком, образуются антитоксины, которые обеспечивают иммунитет к этим болезням как самим переболевшим, так и тем, кому такая кровь будет перелита.
А в 1901 г. Эмилю фон Берингу была присуждена первая Нобелевская премия по физиологии и медицине «за работу по сывороточной терапии, главным образом за её применение при лечении дифтерии, что открыло новые пути в медицинской науке и дало в руки врачей победоносное оружие против болезни и смерти».

Эмиль фон Беринг

Слайд 8

В 1891 г. выходит статья немецкого фармаколога Пауля Эрлиха, в которой

В 1891 г. выходит статья немецкого фармаколога Пауля Эрлиха, в которой

он термином «антитело» обозначает противомикробные вещества крови. Параллельно с Мечниковым, Эрлих разрабатывал свою теорию иммунной защиты организма.
Две теории — фагоцитарная (клеточная) и гуморальная — в период своего возникновения стояли на антагонистических позициях. В 1908 г. Мечников и Эрлих разделили Нобелевскую премию в области медицины, а позже выяснилось, что их теории дополняют друг друга.
Слайд 9

В 1900 г. австрийский врач — иммунолог Карл Ландштейнер открыл группы

В 1900 г. австрийский врач — иммунолог Карл Ландштейнер открыл группы

крови человека, за что в 1930 г. был удостоен Нобелевской премии.
В 1904 г. известный химик Сванте Аррениус доказал обратимость взаимодействия антиген — антитело и заложил основы иммунохимии.
В 1913 г. была организована Американская ассоциация иммунологов (англ. American Association of Immunologists).
К концу 40х гг. созданием целого набора вакцин против опаснейших инфекционных возбудителей (оспы, бешенства, холеры, чумы, брюшного тифа, желтой лихорадки, дифтерии, столбняка) завершается первый этап развития иммунологии.
Слайд 10

В XXI веке основными задачами иммунологии стали: изучение молекулярных механизмов иммунитета

В XXI веке основными задачами иммунологии стали: изучение молекулярных механизмов иммунитета

— как врождённого, так и приобретённого, разработка новых вакцин и методов лечения аллергии, иммунодефицитов, онкологических заболеваний.
Слайд 11

Иммунный ответ – высокоспециализированная специфическая реакция живого организма на генетически чужеродные структуры (антигены).

Иммунный ответ – высокоспециализированная специфическая реакция живого организма на генетически чужеродные

структуры (антигены).
Слайд 12

Основные термины Антиген (АГ) – любое соединение, которое может быть распознано

Основные термины

Антиген (АГ) – любое соединение, которое может быть распознано клетками

иммунной системы
Антитело (АТ) – Молекула иммуноглобулина определенной структуры, распознающая какой-либо определенный антиген
Клон – потомство одной клетки
Иммунный комплекс (ИК) – соединение АГ и АТ
Т-клеточный рецептор (TCR) – сложная белковая структура на Т-лимфоците, распознающая антигены, прикопленные к клеткам организма
Распознавание- процесс соединения какого-либо рецептора клетки с каким-либо антигеном
Слайд 13

Экспрессия – наличие, выраженность того или иного вида молекул на мембране

Экспрессия – наличие, выраженность того или иного вида молекул на мембране

клетки
Презентация АГ – предоставление, «предоставление для анализа» антигена лимфоциту какой-либо другой клеткой
Антиген-презентирующая клетка (АПК) – клетка, представляющая АГ для распознания лимфоциту
Наивный лимфоцит – лимфоцит, который еще не встретил «свой» АГ и поэтому не активирован
Слайд 14

Органы иммунной системы

Органы иммунной системы

Слайд 15

Взаимодействие клеток Все взаимодействия клеток в организме осуществляются через систему рецепторов

Взаимодействие клеток

Все взаимодействия клеток в организме осуществляются через систему рецепторов

Слайд 16

Что такое CD? CD – Cluster of differentiation – молекулы на

Что такое CD?

CD – Cluster of differentiation – молекулы на поверхности

клеток, разные типы молекул могут соответствовать тем или иным типам клеток

CD3 – Т-клетки и тимоциты
CD4 – Т-хелперы
CD8 – цитотоксические Т-лимфоциты
CD21 – зрелые В-лимфоциты

Слайд 17

Цитокины – белковые молекулы, выделяемые различными клетками организма, обеспечивающие взаимодействие между

Цитокины

– белковые молекулы, выделяемые различными клетками организма, обеспечивающие взаимодействие между клеткам.

Медиаторы иммунной системы
Определяют тип воспаления
Стимулируют или угнетают иммунный ответ
Стимулируют или угнетают пролиферацию клеток
Обеспечивают взаимосвязь между врожденным и адаптивным иммунитетом
Слайд 18

Главный комплекс гистосовместимости (MHC) Комплекс генов, кодирующих мембранные белки на клетках

Главный комплекс гистосовместимости (MHC)

Комплекс генов, кодирующих мембранные белки на клетках организма,

уникальные и одинаковые для клеток каждого конкретного организма
Белки гистосовместимости человека – Human Leukocyte Antigens – HLA
Собаки - Dog Leucocyte Antigens – DLA
Слайд 19

Главный комплекс гистосовместимости (MHC)

Главный комплекс гистосовместимости (MHC)

Слайд 20

Виды иммунитета

Виды иммунитета

Слайд 21

Основные формы иммунного ответа в соответствии с ведущим механизмом элиминации антигена

Основные формы иммунного ответа в соответствии с ведущим механизмом элиминации антигена

ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

→ элиминация антигена происходит при посредстве антител
- первичный иммунный ответ;
- вторичный иммунный ответ;
- секреторный иммунный ответ;
- гиперчувствительность немедленного типа.
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ → элиминация антигена происходит при участии лимфоцитов с цитотоксическими свойствами
- гиперчувствительность замедленного типа;
- антигениндуцированная цитотоксичность;
- естественная цитотоксичность.
Слайд 22

Основные формы иммунного ответа в соответствии с ведущим механизмом элиминации антигена

Основные формы иммунного ответа в соответствии с ведущим механизмом элиминации антигена

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ →

элиминация антигена не происходит
- естественная (врожденная) толерантность;
- приобретенная толерантность.
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ → элиминация антигена происходит при участии Т- и В-лимфоцитов памяти
Слайд 23

Схема кроветворения

Схема кроветворения

Слайд 24

Врожденный и адаптивный иммунитет (Единственный лимфоцит) + Барьеры организма

Врожденный и адаптивный иммунитет

(Единственный лимфоцит)

+ Барьеры организма

Слайд 25

Слайд 26

Врожденный (неспецифический) иммунитет

Врожденный (неспецифический) иммунитет

Слайд 27

Фагоцитоз - процесс, при котором клетки захватывают и переваривают твёрдые частицы.

Фагоцитоз

- процесс, при котором клетки захватывают и переваривают твёрдые частицы. 

Слайд 28

Фагоцитоз

Фагоцитоз

Слайд 29

Естественные киллеры большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксичностью против опухолевых клеток и клеток, заражённых вирусами.

Естественные киллеры

большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксичностью против опухолевых клеток и клеток,

заражённых вирусами.
Слайд 30

Система комплемента

Система комплемента

Слайд 31

Слайд 32

Слайд 33

Слайд 34

Иммунологическую память – способность организма отвечать на повторное введение антигена иммунологической

Иммунологическую память – способность организма отвечать на повторное введение антигена иммунологической

реакцией, характеризующейся большей силой и более быстрым развитием.

Носителями иммунологической памяти становятся Т- и В-лимфоциты после взаимодействия с соответствующим антигеном, или так называемые антигенстимулированные лимфоциты.
Клетки памяти представляют ту часть Т- и В-антигенстимулированных лимфоцитов, которые после 2-3 делений переходят в покоящееся состояние и длительное время рециркулируют в организме. Они служат своеобразным резервом иммунокомпетентных клеток, способных при повторной встрече с тем же антигеном быстро превращаться в клетки-эффекторы иммунного ответа. В-лимфоциты быстро трансформируются в антителообразующие клетки, а выроботка антител происходит по вторичному типу.
Антигенстимулированные Т-лимфоциты, циркулируя в организме, готовы в любой момент распознать антиген, который их сенсибилизировал, и немедленно включится в иммунный ответ.
Возникновение и поддержание популяции клеток иммунной памяти – одно из главных условий длительного сохранения приобретенного иммунитета.

Слайд 35

«Бустер-эффект» (от англ. boost – усиливать) – это феномен интенсивного развития

«Бустер-эффект» (от англ. boost – усиливать) – это феномен интенсивного развития

иммунного ответа на вторичное введение антигена.
Его используют на практике для получения лечебно-профилактических и диагностических сывороток с высокими титрами антител от иммунизированных животных.
Слайд 36

Иммунологическая толерантность – арреактивность к последующему иммуногенному воздействию антигена (отсутствие иммунного

Иммунологическая толерантность – арреактивность к последующему иммуногенному воздействию антигена (отсутствие иммунного

ответа на конкретный антиген при сохранении способности к иммунному ответу на другие антигены).

Иммунная система толерантна к собственным антигенам и не толерантна к чужеродным.

Механизмы толерантности:
Супрессорный (Т-супрессоры действуют на В-лимфоциты или подавляют функции Т-хелперов).
Уничтожение аутореактивных клонов Т- и В-лимфоцитов.
Ограничение взаимодействия антигенпредставляющих клеток и лимфоцитов (блокада антигенсвязывающих рецепторов).

Слайд 37

Основные формы иммунного ответа

Основные формы иммунного ответа