Содержание
- 2. Актуальность темы. Заболевания органов пищеварения у детей. Гельминтозы. По статистике Минздрава РФ, дискинезия желчевыводящих путей у
- 3. ДЖВП – это функциональное заболевание, связанное с нарушением регуляции желчевыделения в двенадцатиперстную кишку
- 4. Анатомия и физиология желчного пузыря
- 5. Этиология ДЖВП Погрешности в диете Психотравмирующие ситуации Хр. очаги инфекции Заболевания ЖКТ Глистная инвазия Малоподвижный образ
- 6. Классификация ДЖВП По гипотоническому типу По гипертоническому типу
- 7. Клинические проявления зависят от типа ДЖВП ДЖВП по гипотоническому типу. Тупая, постоянная боль в правом подреберье.
- 8. ДЖВП по гипертоническому типу. Боли приступообразные, острые, кратковременные. Связаны с эмоциональным напряжением, приёмом жирной пищи. Часто
- 9. Диагностика УЗИ –определение сократительной способности желчного пузыря Контрастная холецистография (редко)
- 10. Гельминтозы – заболевания, вызываемые паразитическими червями Часто у детей встречаются : аскаридоз, энтеробиоз, трихоцефалёз Воздействие гельминтов
- 11. Энтеробиоз Возбудитель – острица, круглый гельминт, длиной около 1см, паразитирует в нижних отделах тонкого и толстого
- 12. Острица
- 13. Клинические проявления Самки откладывают яйца ночью в перианальных складках, после чего гибнут. Движение остриц сопровождается зудом.
- 14. Клинические прявления Основной симптом – зуд в перианальной области в ночное время Плохой сон, бессоница, раздражительность,
- 15. Диагностика Соскоб с перианальных складок на энтеробиоз (перед исследованием ребёнка не подмывать)
- 16. Аскаридоз Возбудитель – аскариды, длина 25-40 см, паразитируют в тонком кишечнике Яйца попадают в почву и
- 17. Аскариды
- 18. Яйца гельминта созревают в почве. Попадая в кишечник, оболочка зрелого яйца растворяется, из него выходит личинка,
- 19. Клинические проявления Миграционная фаза – аллергические высыпания, кашель, боль в груди. Развитие бронхитов, пневмоний. Кишечная фаза
- 20. Аскаридоз (кишечная непроходимость)
- 21. Диагностика Анализ кала на яйца глистов В ОАК: анемия, эозинофилия, ускорение СОЭ
- 22. Тихоцефалёз Возбудитель – власоглав (гематофаг, длина 3-3,5 см) Заражение через загрязнённые фрукты, овощи, воду Паразитируют в
- 23. Анемия – это патологическое состояние, при котором уменьшается число эритроцитов в единице объёма крови
- 24. Актуальность темы АНЕМИИ У ДЕТЕЙ - часто встречающиеся заболевания. Это обусловлено анатомо-физиологической незрелостью органов кроветворения у
- 25. Классификация анемий по происхождению Дефицитные анемии (железодефицитные, витаминодефицитные, протеинодефицитные) Гипо- и апластические (врождённые и приобретённые) Постгеморрагические
- 26. По снижению уровня гемоглобина – лёгкая Нb 90-100г/л, средней тяжести Нb 90-70г/л, тяжёлая ниже 70г/л По
- 27. Дефицитные анемии возникают в результате недостаточного поступления в организм или нарушения всасывания продуктов, необходимых для построения
- 28. Этиология железодефицитных анемий Раннее искусственное вскармливание, позднее введение прикорма, одностороннее вскармливание, вегетарианство, хр. недоедание, рахит ,
- 29. Этиология дефицитных анемий Раннее искусственное вскармливание, позднее введение прикорма, одностороннее вскармливание, вегетарианство, хр. недоедание, рахит ,
- 30. Клинические проявления Чаще встречаются железодефицитные анемии Жалобы на утомляемость, сонливость, ухудшение аппетита, извращение аппетита (желание есть
- 31. Лейкозы (гемобластозы) – злокачественные заболевания кроветворной ткани с первичной локализацией в костном мозгу
- 32. Актуальность темы В последнее время у детей отмечается рост онкологической заболеваемости, в том числе острым лейкозом
- 33. Этиология не установлена Может развиваться у здоровых детей Предполагается вирусная теория Способствуют возникновению наследственность, хромосомные аномалии,
- 34. Классификация лейкозов Острый – 97% всех лейкозов у детей, из них 80% - острый лимфобластный Хронический
- 35. Периоды в клиническом течении Начальный Разгар Ремиссия Рецидив Терминальный
- 36. Начальный период Полиморфизм симптомов На первом плане – симптомы общей интоксикации ( вялость, утомляемость, снижение аппетита)
- 37. Период разгара Выраженная интоксикация Геморрагический синдром (кровоизлияния и кровотечения) Анемический синдром (бледность) Симптомы поражения костной ткани
- 38. Период разгара Выраженная интоксикация Геморрагический синдром (кровоизлияния и кровотечения) Анемический синдром (бледность) Симптомы поражения костной ткани
- 39. Период ремиссии возникает при лечении Полная – отсутствие клинических симптомов и нормальные показатели крови Неполная -отсутствие
- 40. Диагностика Появление в периферической крови незрелых патологических форм –бластов, анемия, тромбоцитопения, повышение СОЭ, количество лейкоцитов снижено
- 42. Геморрагические диатезы у детей
- 43. В группу геморрагических диатезов объединяют заболевания, для которых характерна повышенная склонность к кровоизлияниям и кровотечениям
- 44. Актуальность темы Геморрагические диатезы относятся к наиболее распространенным заболеваниям крови у детей. Первичная и вторичная (симптоматическая)
- 45. 3 фактора гемостаза: Сосудистый Тромбоцитарный Плазменные факторы свёртывания крови
- 46. Виды геморрагических диатезов: Вазопатии – заболевания, возникающие в связи с нарушением сосудистой проницаемости (болезнь Шенлейн-Геноха –
- 47. Геморрагический васкулит. Этиология Сенсибилизация организма инфекционными аллергенами (вирусы и бактерии) Неинфекционными аллергенами (лекарственные препараты, вакцины, пищевые
- 48. Патогенез ГВ – аутоиммунное заболевание, «шок-орган» - эндотелий мелких сосудов При поражении аутоиммунным процессом мелких сосудов
- 49. Начинается заболевание через 1-3 недели после воздействия этиологического фактора У большинства детей заболевание начинается остро, с
- 50. Классификация по клиническим формам Кожно-геморрагическая Суставная Абдоминальная Почечная Смешанная
- 51. Клинические проявления Кожная форма: На коже нижних конечностей (вокруг суставов), ягодицах, верхних конечностях, пояснице, на груди,
- 53. Суставной синдром протекает по типу ревматического полиартрита Поражение крупных суставов Летучесть боли Обратимость процесса (в исходе
- 54. Абдоминальный синдром Внезапные схваткообразные резкие боли чаще вокруг пупка («острый живот») М.б. рвота с примесью крови,
- 55. Почечный синдром наблюдается реже Протекает по типу гломерулонефрита Характерны гематурия, протеинурия Иногда переходит в хронический нефрит
- 57. Диагностика ОАК: лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, эозинофилия, увеличение СОЭ Длительность кровотечения, время свёртывания, количество тромбоцитов в
- 58. Тромбомбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) – заболевание, обусловленное качественной и количественной недостаточностью тромбоцитарного гемостаза
- 59. Этиопатогенез Количественная (тромбоцитопения) и качественная (тромбоцитопатия) неполноценность тромбоцитарного звена Перенесённые инфекции, профпрививки, физические и психические травмы
- 60. Два варианта течения – «сухая» (без кровотечений) и «влажная» (с кровотечениями)
- 61. Признаки геморрагической сыпи при тромбоцитопенической пурпуре Полихромность – одновременно на коже можно увидеть геморрагии разной окраски
- 62. Сыпь при тромбоцитопенической пурпуре
- 63. Кровотечения из слизистых: Носовые –профузный характер, что приводит к анемиям Из полости рта – дёсен, языка,
- 64. Диагностика ОАК: анемия Тромбоцитопения, увеличение времени кровотечения Свёртываемость крови нормальная
- 65. Гемофилия – наследственная болезнь, характеризующаяся резко замедленной cвёртываемостью крови и повышенной кровоточивостью из-за недостаточной коагуляционной активности
- 67. Этиология Наследование по рецессивному типу, сцепленному с полом (Х-хромосомой). Болеют мужчины, наследующие аномальную Х-хромомсому от своих
- 69. Длительные кровотечения после нарушения целостности кожных покровов и слизистых оболочек Склонность к гематомам в подкожную клетчатку,
- 70. Самые ранние признаки – кровотечения из перевязанной пуповины, кровоизлияния в кожу, подкожную клетчатку у новорожденных Чаще
- 71. Гемофилия
- 72. Гемартроз (кровоизлияние в суставы) – частое проявление гемофилии и причина инвалидизации Поражение крупных суставов Сустав увеличивается
- 73. Гемофилия
- 74. Диагностика Анализ родословной ОАК: анемия Удлинение времени свёртывания крови, уменьшение одного из факторов свёртывания
- 76. Скачать презентацию