Загальна характеристика родини Iridoviridae

Содержание

Слайд 2

“Назва походить від імен богів веселки у Давній Греції, тому що

“Назва походить від імен богів веселки у Давній Греції, тому що

тканини хворих комах та осад, який утворюється при виділенні вірусів, мають райдужне (флуоресцентне) забарвлення.
Слайд 3

Iridoviridae Вперше виявлені у 1954 р.у личинці багатоніжки Вірус розповсюджений по всьому світі

Iridoviridae

Вперше виявлені у 1954 р.у личинці багатоніжки

Вірус розповсюджений по всьому світі

Слайд 4

Кристалоподібні скупчення в клітинах уражених комах. Така “упаковка” вірусу надає комахам блакитного кольору, що опалесціює.

Кристалоподібні скупчення в клітинах уражених комах. Така “упаковка” вірусу надає комахам

блакитного кольору, що опалесціює.
Слайд 5

Iridoviridae Виявлені у безхребетних та деяких хребетних (не ссавців) 1. Рід

Iridoviridae

Виявлені у безхребетних та деяких хребетних (не ссавців)
1. Рід Chloriridovirus

– великі іридісцентні віруси комах, іридісцентний вірус безхребетних 3 (IV 3), іридовірус москітів (IV 13);
2. Рід Iridovirus – дірібні іридісцентні віруси комах (багато видів комах) – іридісцентний вірус безхребетних 1, 2, 6, 9, 10, 16, 17, 18, 21, 22, 23, 24, 28, 29, 30, 31, 32, іридісцентний вірус Chilo (IV6), іридовірус личинки Costelytra zaelandica та ін.;
3. Рід Lymphocystivirus – вірус лімфоцитарної хвороби (лімфоцистозу) риб (LCDV-1, 2);
4. Рід Megalocystivirus – вірус інфекційного некрозу печінки, вірус ляща Червоного моря, іридовірус сонної хвороби морського окуня, іридовірус тайванського морського окуня та ін.;
5. Рід Ranavirus – вірус жаби 3 (FV3), вірус епізоотичного гемопоетичного некрозу, вірус європейського сома, вірус леопардової жаби, вірус тритону Люке 1, вірус тигрової амбістоми та ін.
Слайд 6

Iridoviridae

Iridoviridae

Слайд 7

Нуклеокапсид діаметром 125-300 нм, складається з 72 капсомерів. Основний капсидний білок - МСР. Морфологія вірусних часток

Нуклеокапсид діаметром 125-300 нм, складається з 72 капсомерів. Основний капсидний білок

- МСР.

Морфологія вірусних часток

Слайд 8

Будова віріону Віріони складаються із трьох концентричних структур: зовнішнього білкового капсиду,

Будова віріону

Віріони складаються із трьох концентричних структур:
зовнішнього білкового капсиду,
середнього ліпідного

шару, асоційованого з поліпептидами,
центральної серцевини, що містить ДНК-білковий комплекс.

Деякі іридовіруси мають зовнішню оболонку, отриману в результаті брунькування через клітинну мембрану.

Слайд 9

Геном Геном – лінійна 2л ДНК, 150 дo 280 тис.п.о. Наявні термінальні повторів та циклічні перестановки

Геном

Геном – лінійна 2л ДНК, 150 дo 280 тис.п.о.
Наявні термінальні

повторів та циклічні перестановки
Слайд 10

Геном Геном містить близько 100 відкритих рамок зчитування на обох ланцюгах

Геном

Геном містить близько 100 відкритих рамок зчитування на обох ланцюгах

ДНК. Високий рівень метилювання ДНК попереджує її активну транскрипцію, проте білкові фактори, що містяться у віріоні, ініціюють синтез ранніх мРНК за допомогою клітинної ДНК-зал-РНК-пол ІІ.
Слайд 11

Білки У структурі віріону виявляють від 25 до 75 структурних білків,

Білки

У структурі віріону виявляють від 25 до 75 структурних білків,

які мають М від 12 до 15 кДа. Загальною властивістю для усіх іридовірусів є наявність мажорного білку, масою 50 кДа, що складає до 45% загальної маси білка.
Мінімум 6 білків зв'язані з вірусною ДНК, але основним білковим компонентом нуклеоїда є р12,5.
Віріонні ферменти: протеїнкіназа, протеїнфосфатаза, нуклеотидфосфогідролаза, рибонуклеаза, рН5- та 7,5 –дезоксирибонуклеаза.
Слайд 12

Ліпіди входять до складу внутрішнього шару. Їх вміст становить від 3

Ліпіди входять до складу внутрішнього шару. Їх вміст становить від 3

до 14% маси віріону. Структура та склад ліпідів віріону та клітинних мембран відрізняється. Отже, ліпіди не є дериватами клітинних мембран, включеними у віріони.
Слайд 13

Слайд 14

Фізико-хімічні властивості Віруси дуже стабільні до умов зовнішнього середовища, поза організмом

Фізико-хімічні властивості

Віруси дуже стабільні до умов зовнішнього середовища, поза організмом хазяїна

Стабільні в широкому діапазоні рН (4-12), “переживають” зиму на дні озер. Інактивуються органічними розчинниками.
Слайд 15

Реплікація вірусів

Реплікація вірусів

Слайд 16

Вірусні частки проникають у середину клітини шляхом ендоцитозу, після цього наступає

Вірусні частки проникають у середину клітини шляхом ендоцитозу, після цього наступає

стадія роздягання.
Вірусна ДНК транспортується до ядра клітини, де припиняються усі реплікативні та транскрипційні процеси. Вірусна транскрипція ініціюється модифікованою вірусом клітинною РНК полімеразою ІІ.
Батьківська ДНК використовується як матриця для реплікації, проте в її процесі синтезуються ланцюги значно більші за розміром ніж вихідна ДНК. Ці довгі молекули стають матрицями для цитоплазматичної реплікації.
ДНК нащадків транспортується до цитоплазми, де великі конкатомери вірусної ДНК піддаються рекомбінації. Транскрипція великих транскриптів також може мати місце у цитоплазмі.
Конкатомери розрізаються до потрібної для упакування довжини, можливо за рахунок механізму заповнення віріону. Віріони звільняються із клітини за рахунок брунькування через плазматичну мембрану чи у результаті лізису клітини.
Слайд 17

1 етап реплікації здійснюється в ядрі інфікованої клітини: синтез копій геному,

1 етап реплікації здійснюється в ядрі інфікованої клітини: синтез копій геному,

неповних з 5’-кінця кожного ланцюга (оскільки сайти ініціації реплікації знаходяться не на самому краю 3’-кінця). Неповні копії геному можуть бути використані або для продовження транскрипції ранніх мРНК, або транспортуються у цитоплазму, де відбувається 2 етап.
2 етап реплікації – формування з неповних копій геному довгих конкатомерів, з яких потім вірусні нуклеази вирізають фрагмент, що відповідає віріонній ДНК з повними фланкуючими послідовностями.
Цитоплазматичний етап відбувається у спеціалізованих нуклеопротеїдних “фабриках”.

Реплікація вірусів

Слайд 18

Слайд 19

Можливі типи рекомбінації при реплікації іридовірусів

Можливі типи рекомбінації при реплікації іридовірусів

Слайд 20

Wiseana iridescent virus

Wiseana iridescent virus

Слайд 21

Симптоми хвороб Хронічні або ураження легкого ступеня (лізис, виразки), Збільшення клітин

Симптоми хвороб

Хронічні або ураження легкого ступеня (лізис, виразки),
Збільшення клітин деяких

органів.
Виявляються проблематично.

У комах: іридисцентні плями
У риб: збільшення плавального міхура, втрата рівноваги
У амфібій: може викликати ураження хвоста пуголовка

Слайд 22

Патогенез Патогенез – температурозалежний процес. Іридовіруси у чорної мухи Simulium spp.

Патогенез

Патогенез – температурозалежний процес. Іридовіруси у чорної мухи Simulium spp. викликають

дві форми інфекції:
приховану (інапарантну) та гостру (летальну), відсоток кожної залежить від умов зовнішнього середовища та щільності хазяїв у угрупованнях.
Слайд 23

Симптоми захворювання 1. Контроль (ін’єкція водою) 2. Інапарантна інфекція 3. Ранні

Симптоми захворювання

1. Контроль (ін’єкція водою)
2. Інапарантна інфекція
3. Ранні симптоми
4. Пізня стадія

інфекції, обумовленої IIV-6
Слайд 24

Патогенез Електронномікроскопічне зображення епітелію трахей при ураженні довгоносика Diaprepes abbreviatus IIV-6.

Патогенез

Електронномікроскопічне зображення епітелію трахей при ураженні довгоносика Diaprepes abbreviatus IIV-6.


Слайд 25

Патогенез При летальній інфекції комах початковими місцями реплікації вірусів є жирові

Патогенез

При летальній інфекції комах початковими місцями реплікації вірусів є жирові

тіла та гемоцити (що в кінцевому рахунку і призводить до летальної інфекції). Комахи стають слабкими та опалесцеюють через 7-10 діб після інфекції, хоча загибель відбувається через 3 тижні та більше від ураження.
Слайд 26

Епідеміологія Передача: Горизонтальна Вертикальна Віруси передаються за допомогою води, на пір’ї

Епідеміологія

Передача:
Горизонтальна
Вертикальна
Віруси передаються за допомогою води,
на пір’ї та дзьобах птахів,

за рахунок канібалізму
Слайд 27

Передача IIV-6 у D. abbreviatus

Передача IIV-6 у D. abbreviatus

Слайд 28

Можливе застосування комахи: біоконтроль У комах вірус був виділений з мошок

Можливе застосування

комахи: біоконтроль

У комах вірус був виділений з мошок (Similiidae),

хрущика японського (Popillia japonica), совки бавовняної, рисової совки, коників, москітів та бджіл
Слайд 29

Хребетні: аквакультура, тваринництво, зоопарки; Передача – контактним шлях (при контакті з

Хребетні: аквакультура, тваринництво, зоопарки;
Передача – контактним шлях (при контакті з хворими

тваринами та інфікованими предметами).

Риби: системні захворювання (домашні рибки), лосось (лосось та форель), сом, окунь
Рептилії : коробчаста черепаха( Cuora ), гофер ( Gopherus ), зелений деревний пітон
Амфібії: жаба –бик ( Rana catesbiana ), прудова жаба ( Rana esculenta ), леопардова жаба (Rana pipiens), тигрова амбістома ( Ambystoma tigrinum ), зеленуватий тритон ( Notophthalmus viridescens )

*через подібні симптоми захворювання серед риб, амфібій та рептилій, один з представників цих класів може бути резервуаром чи носієм вірусів для інших видів в одному середовищі.

Можливе виявлення

Слайд 30

Cимптоми Проявляються на всіх стадіях розвитку амфібій: У пуголовків- зниження активності,

Cимптоми

Проявляються на всіх стадіях розвитку амфібій:
У пуголовків- зниження активності, асцит, вогнищеві

крововиливи
У молодих тварин - зниження активності, анасарка (водянка шкіри), асцит, вогнищеві крововиливи, смерть ;
У дорослих тварин - зниження активності, утворення виразок на шкірі, вогнищеві крововиливи, смерть.

Іридовірус жаб (FV3)

Слайд 31

Іридовіруси Ranavirus Уражуються жаби, саламандри та інші амфібії. Північно Американський вид

Іридовіруси

Ranavirus
Уражуються жаби, саламандри та інші амфібії.
Північно Американський вид тігрової

саламандри Ambystoma tigrinum під загрозою вимирання.
Слайд 32

Ranavirus виділений з морського окуня Epinephelus tauvina (Сингапур)

Ranavirus виділений з морського окуня Epinephelus tauvina (Сингапур)

Слайд 33

1994р.- “Сонні”захворювання морського окуня (SGD), летальність 90%

1994р.- “Сонні”захворювання морського окуня (SGD), летальність 90%

Слайд 34

Лімфоцистит LDCV-1 викликає хронічну контагіозну хворобу багатьох видів морських та прісноводних риб.

Лімфоцистит

LDCV-1 викликає хронічну контагіозну хворобу багатьох видів морських та прісноводних

риб.
Слайд 35

Слайд 36

Іридовірусні захворювання риб

Іридовірусні захворювання риб

Слайд 37

Географічне розповсюдження

Географічне розповсюдження

Слайд 38

Діагностика Вибір методу діагностики інфекції, спричиненої іридовірусами визначається епізоотичною ситуацією з врахуваннями клінічних та патолого-морфологічних даних.

Діагностика

Вибір методу діагностики інфекції, спричиненої іридовірусами визначається епізоотичною ситуацією з врахуваннями

клінічних та патолого-морфологічних даних.
Слайд 39

Діагностика Іридовірусні інфекції деяких комах, зокрема комарів та мошок, легко виявляти

Діагностика

Іридовірусні інфекції деяких комах, зокрема комарів та мошок, легко виявляти

за характерним райдужним забарвленням тіла та методом кольорових осадів.
Обстеження органів (селезінка, нирки) мертвих тварин.
Окрім зазначеного методу для діагностики іридовірусів комах використовують метод біопроби, світлову мікроскопію (виявлення специфічних цитоплазматичних включень), електронну мікроскопію та серологічні методи (МФА, РІД, РЗК, латекс аглютинація, РІА та ІФА).
Для виділення іридовірусів застосовують різни типи культур клітин безхребетних.