AROMATIChESKIE_UGLEVODORODY_areny

Слайд 2

Слайд 3

Гомологический ряд аренов С6Н6 – бензол С6Н5–СН3 – метилбензол (толуол) С6Н5-С2Н5 - этилбензол

Гомологический ряд аренов

С6Н6 – бензол
С6Н5–СН3 – метилбензол (толуол)
С6Н5-С2Н5 - этилбензол

Слайд 4

Слайд 5

Строение бензола Строение бензола было установлено выдающимся немецким химиком Ф.А. Кекуле

Строение бензола

Строение бензола было
установлено
выдающимся
немецким
химиком
Ф.А. Кекуле

Слайд 6

Слайд 7

Химические свойства бензола Характерны реакции замещения: реакция бромирования FeBr3 С6Н6 +

Химические свойства бензола

Характерны реакции замещения:
реакция бромирования
FeBr3
С6Н6 + Br2 → C6H5Br

+ HBr
реакция алкилирования (замещения атома водорода на алкильный радикал)
С6Н6 + СН3Br → C6H5CH3 + HBr
Слайд 8

реакция нитрования С6Н6 +НО-NO2 → C6H5-NO2 + H2O подобно всем углеводородам

реакция нитрования
С6Н6 +НО-NO2 → C6H5-NO2 + H2O
подобно всем углеводородам бензол горит:
2С6Н6

+ 15О2 → 12 СО2 + 6Н2О
Слайд 9

Слайд 10