Адренергические средства (АС)

Содержание

Слайд 2

Классификация АС 1. Адренопозитивные средства 2. Адренонегативные средства

Классификация АС

1. Адренопозитивные средства
2. Адренонегативные средства

Слайд 3

Адренопозитивные средства 1. α и β-адреномиметики Адреналина гидрохлорид Норадреналина гидротартрат 2.

Адренопозитивные средства

1. α и β-адреномиметики
Адреналина гидрохлорид
Норадреналина гидротартрат
2. α1-адреномиметики
Фенилэфрин
3. α2-адреномиметики
Нафазолин Клонидин
4.

β1, β2-адреномиметики
Изопреналин
5. β1-адреномиметики
Добутамин
6. β2-адреномиметики
Сальбутамол Сальметерол
7. Симпатомиметики
Эфедрина гидрохлорид
Слайд 4

Адренонегативные средства 1. α1 и α2-адреноблокаторы Фентоламина гидрохлорид 2. α1-адреноблокаторы Празозин

Адренонегативные средства

1. α1 и α2-адреноблокаторы
Фентоламина гидрохлорид
2. α1-адреноблокаторы
Празозин
3. α2-адреноблокаторы
Йохимбин
4. β1 и β2-адреноблокаторы
Пропранолол
5.

β1-адреноблокаторы
Метопролол
6. β1-адреноблокаторы с внутренней активностью
Талинолол
7. α1 β1 β2-адреноблокаторы
Лабеталол
8. Симпатолитики
Резерпин Гуанетидин
Слайд 5

Адренергические средства действуют в адренергических синапсах, локализованных в области окончаний постганглионарных

Адренергические средства действуют в адренергических синапсах, локализованных в области окончаний постганглионарных

синаптическихнервных волокон и в ЦНС.
Кроме того, они взаимодействуют с внесинаптическими адренорецепторами гладкой мускулатуры бронхов и сосудов.
Слайд 6

Слайд 7

Классификация адренорецепторов α1-адренорецепторы Локализуются в постсинаптических мембранах адренергических синапсов. Они активируются

Классификация адренорецепторов

α1-адренорецепторы
Локализуются в постсинаптических мембранах адренергических синапсов.
Они активируются фенилэфрином

и блокируются празозином.
α2-адренорецепторы
Расположены в пресинаптических мембранах адренергических синапсов, в гладкомышечных клетках, ЦНС и др.
Их агонистом является клонидин и антагонистом йохимбин.
Слайд 8

β1-адренорецепторы Находятся в мембранах миокардиоцитов и др. Их агонистом является добутамин,

β1-адренорецепторы
Находятся в мембранах миокардиоцитов и др.
Их агонистом является добутамин,

антагонистом – метопролол.
β2-адренорецепторы
Располагаются в мембранах клеток, которые не образуют синаптических контактов (гладкая мускулатура бронхов, сосудов и др.)
Их агонистами является сальбутамол, антагонистом – бутоксамин.
β3-адренорецепторы
Локализованы в липоцитах
Слайд 9

Концентрация α-адренорецепторов и β-адренорецепторов в различных органах и тканях не одинакова.

Концентрация α-адренорецепторов и β-адренорецепторов в различных органах и тканях не одинакова.

Эти различия определяют разное реагирование тканей на адренергические агонисты и антагонисты.
Слайд 10

Адреналин возбуждает все типы адренорецепторов (α1, α2, β1, β2) Он вызывает

Адреналин возбуждает все типы адренорецепторов (α1, α2, β1, β2)
Он вызывает эффекты,

характерные для действия симпатической (аренергической) иннервации.
Слайд 11

Эффекты адреналина

Эффекты
адреналина

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Применение адреномиметиков

Применение
адреномиметиков

Слайд 15

Адреналина гидрохлорид 1. Для устранения спазма бронхов и повышения АД при

Адреналина гидрохлорид

1. Для устранения спазма бронхов и повышения АД при анафилактическом

шоке (в/в)
2. Для снижения выделения медиаторов аллергии из тучных клеток (п/к)
3. Для повышения уровня глюкозы в крови при гипогликемии, вызванной избыточным введением инсулина
4. Добавляют к растворам местных анестетиков для сужения сосудов в месте введения (п/к, в/м)
5. Для повышения АД при отдельных формах гипотонии (в/в)
6. При остановке сердца
7. Для снижения внутриглазного давления при открытоугольной форме глаукомы (ГК)
Слайд 16

Норадреналина (α1, α2, β1, β2-АМ) гидротартрат Для повышения АД при коллапсе (в/в)

Норадреналина (α1, α2, β1, β2-АМ) гидротартрат

Для повышения АД при коллапсе (в/в)

Слайд 17

Фенилэфрин (α1-АМ) 1. При коллапсе для сужения сосудов (в/в) 2. С

Фенилэфрин (α1-АМ)

1. При коллапсе для сужения сосудов (в/в)
2. С растворами местных

анестетиков (п/к, в/м)
3. Для снижения внутриглазного давления при открытоугольной форме глаукомы (ГК)
Слайд 18

Нафазолин (α2-АМ) Место для сужения сосудов при рините (НК) и конъюнктивите (ГК)

Нафазолин (α2-АМ)

Место для сужения сосудов при рините (НК) и конъюнктивите (ГК)

Слайд 19

Клонидин (α2-АМ) 1. Для снижения АД при артериальной гипертензии (внутрь в

Клонидин (α2-АМ)

1. Для снижения АД при артериальной гипертензии (внутрь в таблетках)
2.

Для снижения внутриглазного давления при глаукоме (ГК)
Слайд 20

Изопреналин (β1, β2-АМ) 1. Для купирования приступа бронхиальной астмы (ингаляционно) 2.

Изопреналин (β1, β2-АМ)

1. Для купирования приступа бронхиальной астмы (ингаляционно)
2. При A

– V блокаде (ингаляционно, таблетки под язык)
3. При некоторых формах кардиогенного шока для увеличения МОК и снижения ОПСС (в/в)
Слайд 21

Добутамин (β1-АМ) Для кратковременного усиления сокращений сердца при декомпенсации сердечной деятельности (в/в)

Добутамин (β1-АМ)

Для кратковременного усиления сокращений сердца при декомпенсации сердечной деятельности (в/в)

Слайд 22

Сальбутамол (β2-АМ) 1. Для купирования приступов бронхиальной астмы (ингаляционно, таблетки) 2.

Сальбутамол (β2-АМ)

1. Для купирования приступов бронхиальной астмы (ингаляционно, таблетки)
2. Для снижения

сократительной функции матки при бурных родах (ингаляционно)
Слайд 23

Сальметерол (β2-АМ) Для профилактики приступов бронхиальной астмы Действие развивается медленно, но длится около 12 часов

Сальметерол (β2-АМ)

Для профилактики приступов бронхиальной астмы
Действие развивается медленно, но длится около

12 часов
Слайд 24

Дофамин (агонист Д1 рецепторов) При кардиогенном шоке для увеличения кровотока в почках и внутренних органах

Дофамин (агонист Д1 рецепторов)

При кардиогенном шоке для увеличения кровотока в почках

и внутренних органах
Слайд 25

Эфедрина гидрохлорид Симпатомиметик Высвобождает норадреналин из окончаний нервов. Проникает в ЦНС.

Эфедрина гидрохлорид

Симпатомиметик
Высвобождает норадреналин из окончаний нервов. Проникает в ЦНС.
1. При бронхиальной

астме
2. Для повышения АД
3. Как стимулятор ЦНС при сонливости, отравлении алкоголем и др.
Слайд 26

Адренонегативные средства (Адреноблокаторы) Это лекарственные вещества, которые являются антагонистами и блокируют

Адренонегативные средства (Адреноблокаторы)

Это лекарственные вещества, которые являются антагонистами и блокируют адренорецепторы.
Они препятствуют

действию на рецепторы норадреналина и адреналина.
Слайд 27

Показания к применению адреноблокаторов определяются их разной способностью блокировать различные типы

Показания к применению адреноблокаторов определяются их разной способностью блокировать различные типы

адренорецепторов и эффектами, которые при этом возникают.
Слайд 28

Применение адреноблокаторов

Применение
адреноблокаторов

Слайд 29

Празозин (α1-АБ) Расширяет артериолы и венулы 1. Для снижения АД при

Празозин (α1-АБ)

Расширяет артериолы и венулы
1. Для снижения АД при артериальной гипертензии

(таблетки)
2. При болезни Рейно (снимает спазм артерий)
Слайд 30

Йохимбин (α2-АБ) При психогенной импотенции

Йохимбин (α2-АБ)

При психогенной импотенции

Слайд 31

Фентоламин (α1, α2-АБ) 1. При феохромоцитоме для снижения АД 2. При болезни Рейно

Фентоламин (α1, α2-АБ)

1. При феохромоцитоме для снижения АД
2. При болезни Рейно

Слайд 32

Дигидроэрготамин (α1, α2-АБ и частичный агонист 5-НТ1D рецепторов серотонина) Для купирования

Дигидроэрготамин (α1, α2-АБ и частичный агонист 5-НТ1D рецепторов серотонина)

Для купирования приступа мигрени.
Возбуждает

5-НТ1D рецепторы и суживает расширенные внутричерепные сосуды (ингаляционно)
Слайд 33

Пропранолол (β1, β2 –АР) Основные эффекты: 1. Снижает автоматизм, возбудимость, проводимость

Пропранолол (β1, β2 –АР)

Основные эффекты:
1. Снижает автоматизм, возбудимость, проводимость и сократимость

миокарда. Удлиняет рефрактерный период AV узла.
2. Снижает ЧСС, МОК, АД
3. Уменьшает потребность сердца в О2
4. Блокирует β1-АР клеток ЮГА, снижает выделение ренина и образование ангиотензина II
5. Блокирует β2-АР печени, снижает гликогенолиз и содержание глюкозы в крови
6. Действуя на головной мозг, вызывает седативный эффект.
Применение:
1. Для снижения АД при артериальной гипертензии (таблетки, инъекции)
2. Как противоаритмическое средство
3. При ишемической болезни сердца
Слайд 34

Метопролол (селективный β1-АБ) Не повышает тонус бронхов, сосудов, не вызывает гипогликемии

Метопролол (селективный β1-АБ)

Не повышает тонус бронхов, сосудов, не вызывает гипогликемии
Атенолол
Селективный β1-АБ длительного

действия
Бисопролол
Селективный β1-АБ длительного действия
Эсмолол
Селективный β1-АБ короткого действия
Талинолол
Селективный β1-АБ с внутренней активностью (частичный агонист)
Применение всех адреноблокаторов аналогичное пропранололу.
Слайд 35

Лабеталол (α1 и β1, β2-АБ) Для снижения АД при артериальной гипертензии.

Лабеталол (α1 и β1, β2-АБ)

Для снижения АД при артериальной гипертензии.

Слайд 36

Блокаторы адренергических нейронов (симпатолитики) Гуанетидин Вытесняет НА из везикул адренергических нервов,

Блокаторы адренергических нейронов (симпатолитики)

Гуанетидин
Вытесняет НА из везикул адренергических нервов, снижает обратный захват

НА. Снижает АД.
Применение:
1. Для снижения АД при АГ (таблетки)
2. При глаукоме (ГК)
Слайд 37

Резерпин По механизму действия сходен с гуанетидином, но проникает в ЦНС

Резерпин

По механизму действия сходен с гуанетидином, но проникает в ЦНС и

оказывает седативное действие.
Для снижения АД при АГ (таблетки)