Энергообмен 2

Содержание

Слайд 2

Энергетический обмен ПЛАН ЛЕКЦИИ 1. Тканевое дыхание. Регуляция, дыхательный контроль. 2.

Энергетический обмен

ПЛАН ЛЕКЦИИ
1. Тканевое дыхание. Регуляция, дыхательный контроль.
2. Окислительное фосфорилирование
3. Хемиоосмотическая

теория сопряжения
Слайд 3

4-й ЭТАП КАТАБОЛИЗМА – ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ Цепь переноса (транспорта) электронов –

4-й ЭТАП КАТАБОЛИЗМА – ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ

Цепь переноса (транспорта) электронов – ДЫХАТЕЛЬНАЯ

ЦЕПЬ
ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ – перенос электронов от донора (НАДН) к терминальному акцептору – кислороду
Дыхательная цепь локализована во внутренней мембране митохондрий
Слайд 4

ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ - мультиферментная система, транспортирующая протоны и электроны

ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ

ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ - мультиферментная система, транспортирующая протоны и электроны

на кислород с образованием воды.
Все ферменты митохондриального окисления встроены во внутреннюю мембрану митохондрий.
Слайд 5

МИТОХОНДРИЯ

МИТОХОНДРИЯ

Слайд 6

Тканевое дыхание Только первый переносчик протонов и электронов – НАД -зависимая

Тканевое дыхание

Только первый переносчик протонов и электронов – НАД -зависимая дегидрогеназа

расположена в матриксе митохондрии.
Этот фермент отнимает водород от субстрата и передает его следующему переносчику.
Слайд 7

Тканевое дыхание Направленность потока электронов определяется величиной РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА (ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ПОТЕНЦИАЛА, сокращенно

Тканевое дыхание

Направленность потока электронов определяется величиной
РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА (ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ПОТЕНЦИАЛА,

сокращенно - ОВП) каждого звена дыхательной цепи
Слайд 8

ОВП Вещества с положительным ОВП окисляют водород (отнимают от него электроны),

ОВП

Вещества с положительным ОВП окисляют водород (отнимают от него электроны), вещества

с отрицательным ОВП окисляются водородом.
Самый низкий ОВП имеет начальное звено цепи, самый высокий - у кислорода, расположенного в конце цепочки переносчиков
Перенос электронов и протонов осуществляется с участием промежуточных переносчиков
Слайд 9

Дыхательная цепь (ЦПЭ) СИСТЕМА ОВП НАД/НАДН -0.32 в ФМН/ФМН -0.12 в

Дыхательная цепь (ЦПЭ)

СИСТЕМА ОВП
НАД/НАДН -0.32 в
ФМН/ФМН -0.12 в
ФАД/ФАДН -0.05 в
КоQ/KoQH

0.0 в
Цитохром b +0.07 в
Цитохром c1 +0.22 в
Цитохром с +0.26 в
Цитохром a +0.29 в
Цитохром a3 +0.55 в
½ О2/Н2О + 0.82 в
Слайд 10

Дыхательная цепь (ЦПЭ) Совокупность последовательных окислительно-восстановительных реакций называется цепью переноса (транспорта) электронов, или дыхательной цепью

Дыхательная цепь (ЦПЭ)

Совокупность последовательных окислительно-восстановительных реакций называется цепью переноса (транспорта) электронов,

или дыхательной цепью
Слайд 11

Промежуточные переносчики коферменты: NAD+, FAD и FMN, кофермент Q (КoQ), цитохромы

Промежуточные переносчики

коферменты: NAD+, FAD и FMN,
кофермент Q (КoQ),

цитохромы ( b, С1, С, А, А3)
белки, содержащие негеминовое железо.
Слайд 12

КОМПЛЕКСЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ I комплекс – НАДН2: КоQ-оксидоредуктаза перенос электронов от

КОМПЛЕКСЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ

I комплекс – НАДН2: КоQ-оксидоредуктаза
перенос электронов от НАДН2 к

КоQ
II комплекс – Сукцинат: КоQ-оксидоредуктаза
перенос электронов от сукцината к КоQ
III комплекс – КоQН2: цитохром с-оксидоредуктаза
перенос электронов от КоQН2 к цитохрому с
IV комплекс - цитохромоксидаза
Перенос электоронов от цитохрома с к кислороду
Слайд 13

ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ матрикс ½ О2 → Н2О НАДН ФАДН 2е ↓

ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ

матрикс ½ О2 → Н2О
НАДН ФАДН 2е


ФМНН

FeS

KoQH

b

FeS

c1

c

a

a3

Слайд 14

КОМПЛЕКС I Комплекс содержит 26 белков и небелковые компоненты: (ФМН), 5

КОМПЛЕКС I

Комплекс содержит 26 белков и небелковые компоненты: (ФМН), 5 железо-серных

центров: FeS1a, FeS1b FeS2, FeS3, FeS4.
Слайд 15

Комплекс I Митохондриальная протонтранслоцирующая NADH: КоQ-оксидоредуктаза катализируют окисление NADH убихиноном Реакция

Комплекс I

Митохондриальная протонтранслоцирующая NADH: КоQ-оксидоредуктаза
катализируют окисление NADH убихиноном
Реакция сопровождается трансмембранным

переносом четырех протонов при окислении одной молекулы NADH (2 электрона) и генерацией на сопрягающей мембране митохондрий разности электрохимического потенциала ионов водорода (∆µH+)
Первая точка сопряжения
Слайд 16

КОМПЛЕКС II Сукцинат: КоQ-оксидоредуктаза В составе комплекса – простетическая группа ФАД

КОМПЛЕКС II Сукцинат: КоQ-оксидоредуктаза
В составе комплекса – простетическая группа ФАД и

FeSII
От ФАД.Н2 два атома водорода переносятся на KoQ.
Слайд 17

Убихинон или KoQ

Убихинон или KoQ

Слайд 18

КОМПЛЕКС III КоQН2: цитохром с-оксидоредуктаза 1) Цитохромы b: b566 (низкий ОВП)

КОМПЛЕКС III КоQН2: цитохром с-оксидоредуктаза

1) Цитохромы b: b566 (низкий ОВП) и b562

с высоким ОВП.
2)FeSIII – железо-серные белки.
3) Цитохром С1.
Имеет в своем составе особый гем типа «с».
Слайд 19

Комплекс III является протонным генератором, целью его работы является создание ΔμΗ+ Вторая точка сопряжения

Комплекс III

является протонным генератором, целью его работы является создание ΔμΗ+


Вторая точка сопряжения
Слайд 20

КОМПЛЕКС IV Комплекс IV - ЦИТОХРОМОКСИДАЗА (цитохромы а и а3) Цитохромоксидаза

КОМПЛЕКС IV

Комплекс IV - ЦИТОХРОМОКСИДАЗА
(цитохромы а и а3)
Цитохромоксидаза содержит гем

и ионы меди, которые способны менять валентность и таким способом участвовать в переносе электронов
Третья точка сопряжения
Слайд 21

Межмембранное пространство Матрикс

Межмембранное пространство

Матрикс

Слайд 22

КОЭФФИЦИЕНТ P/O Для оценки эффективности работы ЦПЭ вычисляют коэффициент Р/О Он

КОЭФФИЦИЕНТ P/O

Для оценки эффективности работы ЦПЭ вычисляют коэффициент Р/О
Он показывает,

сколько молекул неорганического фосфата присоединилось к АДФ в расчете на один атом кислорода.
НАДН.Н - Р/О=3 - 3 АТФ
Коэффициент полезного действия - 65%,
ФАНД.Н - P/O=2 - 2 АТФ
Слайд 23

Дыхательный контроль Скорость дыхания митохондрий может контролироваться концентрацией AДФ. Ускорение ОФ

Дыхательный контроль

Скорость дыхания митохондрий может контролироваться концентрацией AДФ.
Ускорение ОФ при

повышении концентрации АДФ – называется дыхательный контроль.
Слайд 24

ХЕМИОСМОТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ Разработана Митчеллом (1961-1966гг) Дыхание и фосфорилирование связаны связаны через

ХЕМИОСМОТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ

Разработана Митчеллом (1961-1966гг)
Дыхание и фосфорилирование связаны связаны через электрохимический потенциал

ионов водорода на митохондриальной мембране (ΔμΗ+)
На каждую пару электронов выбрасывается три пары протонов в межмемб. пространство
Внутренняя мембрана митохондрий заряжается
Слайд 25

ХЕМИОСМОТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ Внутренняя мембрана митохондрий заряжается: снаружи +, внутри – Протоны

ХЕМИОСМОТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ

Внутренняя мембрана митохондрий заряжается: снаружи +, внутри –
Протоны Н+ стремятся

по градиенту в матрикс
Проходят через мембрану через «попы», связанные с АТФ-синтетазой
Переход сопровождается выделением свободной энергии – синтезируется АТФ
ΔμΗ+ - СИНТЕЗ АТФ, ТЕПЛО, ОСМОС
Слайд 26

Синтез АТФ

Синтез АТФ

Слайд 27

АДФ + Ф + ЭНЕРГИЯ -------> АТФ + Н2О На каждую

АДФ + Ф + ЭНЕРГИЯ -------> АТФ + Н2О

На каждую пару

атомов водорода, отнятых от субстрата, возможен синтез
3-х молекул АТФ.
Синтез АТФ за счет энергии, которая выделяется в ЦПЭ, называется ОКИСЛИТЕЛЬНЫМ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕМ.
Слайд 28

ЭНЕРГИЯ АТФ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 1. Синтез различных веществ. 2. Активный транспорт 3. Механическое движение (мышечная работа).

ЭНЕРГИЯ АТФ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. Синтез различных веществ.
2. Активный транспорт
3. Механическое

движение (мышечная работа).
Слайд 29

ТЕОРИЯ СОПРЯЖЕНИЯ ОКИСЛЕНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ 1. Транспорт электронов должен создавать определённый

ТЕОРИЯ СОПРЯЖЕНИЯ ОКИСЛЕНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ

1. Транспорт электронов должен создавать определённый градиент
2.

Силы и энергия, направленные на сведение градиента к 0, должны проходить через устройство, использующие эту энергию для синтеза АТФ
3. Подобное устройство должно представлять замкнутую систему
Слайд 30

ВЕЩЕСТВА-РАЗОБЩИТЕЛИ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛЕНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ Состояние, когда происходит окисление субстратов, а

ВЕЩЕСТВА-РАЗОБЩИТЕЛИ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛЕНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ

Состояние, когда происходит окисление субстратов, а фосфорилирование

(образование АТФ из АДФ и Ф) не идет, называется РАЗОБЩЕНИЕМ ОКИСЛЕНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ.
Разобщители являются слабыми кислотами, растворимыми в жирах. В межмембранном пространстве они связывают протоны, и затем диффундируют в матрикс, тем самым снижая ΔμΗ+.
Подобным действием обладает и йодсодержащие гормоны щитовидной железы – тироксин и трийодтиронин.