Генетика 3

Сентябрь 3, 2022

Главная
Алгебра
Генетика 3

Содержание

2. В лекции будут рассмотрены следующие вопросы: 1. Взаимодействие аллелей одного гена и их характеристика 2. Взаимодействие
3. Выделяют следующие типы взаимодействия аллелей одного гена: 1. Доминирование 2. Неполное доминирование, чаще всего проявляется у
4. При полном доминировании действие одного аллеля гена полностью подавляет действие другого аллеля, вследствие чего фенотипы гетерозигот
5. а- белый ; б-гималайский; в-шиншилла ; г-агути
6. Наследование окраски шерсти у кроликов
7. В случае неполного доминирования выражение признака у гетерозигот имеет промежуточный характер по отношению к проявлению его
8. P F1 F2 G G Наследование окраски ночной красавицы АА А аа а АА Аа Аа
9. При сверхдоминировании доминантный признак у гетерозигот проявляется в большей степени, чем у гомозигот.
10. Гетерозиготы по серповидноклеточной анемии обладают большей резистентностью к возбудителям тропической малярии, чем гомозиготы по нормальному аллелю,
11. Группы крови человека по системе MN
12. Наследование групп крови человека по системе АВО
13. Эффект положения проявляется в изменчивости функциональной активности гена в зависимости от того , какой аллель находится
15. СDE/cDe образуется мало антигена С СDe/cDЕ образуется много антигена С Эффект положения на примере наследования резус-фактора
16. Х F1 F2 Расщепление 2 : 1 Наследование желтой окраски у мышей Yy Yy Yy Yy
17. Взаимодействие аллелей гена осуществляется на разных уровнях становления определяемых им признаков: -молекулярном (структура белковой молекулы фермента),
18. Взаимодействие аллелей гена, определяющего форму семян гороха, на разных уровнях проявления признака.
19. Многие рецессивные болезни обусловлены недостаточностью ферментов, а аутосомно-доминантные - недостаточностью структурных белков. При рецессивных заболеваниях наличие
20. Выделяют следующие типы взаимодействия аллелей разных генов: Комплементарность Эпистаз 3. Полимерия 4. Эффект положения
21. Наследование окраски цветков душистого горошка
22. Во втором поколении гибридов происходит расщепление по фенотипу в соотношении 9:7 ( 9/16 красных и 7/16
25. Эпистаз – тип взаимодействия генов, при котором аллели одного гена подавляют (эпистатируют) проявление аллелей других генов.
29. Полимерия – один из типов взаимодействия неаллельных генов, при котором степень развития одного и того же
30. Некумулятивная полимерия характеризуется тем, что для полной выраженности признака достаточно одного доминантного аллеля любого из полимерных
33. Зависимость пигментации кожи человека от количества доминантных аллелей ( Р ) в генотипе
34. Упрощенная модель полигенного наследования окраски кожных покровов
35. Расщепление15:1 во втором поколении гибридов при скрещивании пастушьей сумки с овальными и треугольными плодами.
36. При первичной плейотропии ген одновременно проявляет свое множественное действие в разного типа клетках и сразу в
37. При вторичной плейотропии ген имеет лишь одно фенотипическое проявление, на фоне которого развиваются процессы, приводящие к
38. Вторичная прейотропия при серповидноклеточной анемии
41. Скачать презентацию

Слайд 2

В лекции будут рассмотрены следующие вопросы:
1. Взаимодействие аллелей одного гена и

их
характеристика
2. Взаимодействие аллелей разных генов
3. Механизмы взаимодействия генов
4. Плейотропное действие генов

Слайд 3

Выделяют следующие типы взаимодействия
аллелей одного гена:
1. Доминирование
2.

Неполное доминирование, чаще всего проявляется у человека
3. Сверхдоминирование
4. Кодоминирование
5. Аллельное исключение

Слайд 4

При полном доминировании действие одного аллеля гена полностью подавляет действие другого

аллеля, вследствие чего фенотипы гетерозигот и доминантных гомозигот не отличаются друг от друга

Слайд 5

а- белый ; б-гималайский; в-шиншилла ; г-агути

Слайд 6

Наследование окраски шерсти у кроликов

Слайд 7

В случае неполного доминирования выражение признака у гетерозигот имеет

промежуточный характер по отношению к проявлению его у доминантных и рецессивных гомозигот.

Слайд 8

P
F1
F2
G
G
Наследование окраски ночной красавицы
АА
А
аа
а
АА
Аа
Аа

аа

Слайд 9

При сверхдоминировании доминантный признак у гетерозигот проявляется в большей степени,

чем у гомозигот.

Слайд 10

Гетерозиготы по серповидноклеточной анемии обладают большей резистентностью к возбудителям тропической малярии,

чем гомозиготы по нормальному аллелю, определяющему образование нормального гемоглобина.
HbA/ HbA < HbA/HbS > HbS/HbS.

Слайд 11

Группы крови человека по системе MN

Слайд 12

Наследование групп крови человека по системе АВО

Слайд 13

Эффект положения проявляется в изменчивости функциональной активности гена в

зависимости от того , какой аллель находится в соседнем локусе

Слайд 14

Слайд 15

СDE/cDe образуется мало антигена С
СDe/cDЕ образуется много антигена С
Эффект положения на

примере
наследования резус-фактора

Слайд 16

Х
F1
F2
Расщепление 2 : 1
Наследование желтой окраски

у мышей

Слайд 17

Взаимодействие аллелей гена осуществляется на разных уровнях становления определяемых им признаков:

-молекулярном (структура белковой молекулы фермента),
-биохимическом (активность фермента и связанная с ней возможность превращения глюкозы в крахмал),
-организменном (форма семян гороха).
При этом на разных уровнях фенотипического проявления признаков, определяемых одним и тем же геном, характер взаимодействия его аллелей может варьировать.

Слайд 18

Взаимодействие аллелей гена, определяющего форму семян гороха, на разных уровнях проявления

признака.

Слайд 19

Многие рецессивные болезни обусловлены недостаточностью ферментов, а аутосомно-доминантные - недостаточностью структурных

белков.
При рецессивных заболеваниях наличие одного нормального аллеля оказывается достаточным для необходимой функциональной активности генного продукта ( например, осуществления метаболической реакции, ионного транспорта и т.д.).
В случае доминантных заболеваний наличие лишь одного нормального аллеля не обеспечивает необходимую функциональную активность генного продукта, следствием чего служит развитие болезни.

Слайд 20

Выделяют следующие типы взаимодействия аллелей разных генов:
Комплементарность
Эпистаз
3.

Полимерия
4. Эффект положения

Слайд 21

Наследование окраски цветков душистого горошка

Слайд 22

Во втором поколении гибридов происходит расщепление по фенотипу в соотношении 9:7

( 9/16 красных и 7/16 белых)

Красные цветки А-B-

Белые цветки aa--, --bb

AABB AABb AaBB AaBb

AABb AAbb AaBb Aabb

AaBB AaBb aaBB aaBb

AaBb Aabb aaBB aabb

♀

♂

Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Эпистаз – тип взаимодействия генов, при котором аллели одного гена подавляют

(эпистатируют) проявление аллелей других генов. Ген, подавляющий проявление признака, определяемого другим геном, получил название эпистатического или супрессора. Подавляемые гены называют гипостатическими.
Различают два вида эпистаза: доминантный, когда супрессором служит доминантный аллель и рецессивный, при котором эпистатическое действие проявляет рецессивный аллель.

Слайд 26

Слайд 27

Слайд 28

Слайд 29

Полимерия – один из типов взаимодействия неаллельных генов, при

котором степень развития одного и того же признака обусловлена влиянием ряда генов. Такие проявляющиеся сходным образом гены называются полимерными генами или полигенами.
Различают кумулятивную и некумулятивную полимерию. В случае кумулятивной полимерии при накоплении в генотипе доминантных аллелей полимерных генов, действие их суммируется, то есть они проявляют кумулятивный или аддитивный эффект.

Слайд 30

Некумулятивная полимерия характеризуется тем, что для полной выраженности признака достаточно

одного доминантного аллеля любого из полимерных генов

Слайд 31

Слайд 32

Слайд 33

Зависимость пигментации кожи человека от количества доминантных аллелей ( Р )

в генотипе

Слайд 34

Упрощенная модель полигенного наследования
окраски кожных покровов

Слайд 35

Расщепление15:1 во втором поколении гибридов при скрещивании пастушьей сумки с овальными

и треугольными плодами.

Слайд 36

При первичной плейотропии ген одновременно проявляет свое множественное действие

в разного типа клетках и сразу в нескольких органах.
Например, при болезни Хартнепа мутация гена приводит к нарушению всасывания аминокислоты триптофана в эпителии кишечника и блокаде реабсорбции триптофана в почечных канальцах . В результате происходит одновременное расстройство деятельности пищеварительной и выделительной систем.

Слайд 37

При вторичной плейотропии ген имеет лишь одно фенотипическое проявление,

на фоне которого развиваются процессы, приводящие к множественным эффектам.
Примером вторичного плейотропного действия гена может быть серповидноклеточная анемия

Слайд 38

Вторичная прейотропия при серповидноклеточной анемии

Слайд 39