ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Сентябрь 2, 2022

Главная
Алгебра
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Содержание

2. ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ такое нарушение иммунного статуса, которое обусловлено дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа
3. Иммунная недостаточность Клинические проявления нарушений функций иммунной системы, связанные с реализацией чужеродными антигенами своих патогенных свойств.
4. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ Это генетически детерминированные дефекты одного или нескольких компонентов системы иммунитета. Стойкие нарушения конечной эффекторной
5. Первичные ИДС – это заболевания человека, основой которых является наследственно обусловленная дефектность структуры и функции иммунной
6. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ Первичные иммунодефициты (ПИД) – врождённые нарушения системы иммунитета, связанные с генетическими дефектами одного или
7. Фенотипическая классификация ПИД Синдромы недостаточности антител (гуморальные иммунодефициты); Преимущественно клеточные (лимфоидные) дефекты иммунитеты; Синдромы тяжелой комбинированной
8. ПИД:10 настораживающих признаков Частые заболевания отитом (не менее 6 – 8 в год) Несколько подтвержденных синуситов
9. Генетические блоки развития Т- и В-лимфоцитов Тт Тh СПК BМ BG BA IgM IgG IgA I
10. КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИДС I. КОМБИНИРОВАННЫЕ ИДС ЛИМФОЦИТОФТИЗ – ТКИД «ШВЕЙЦАРСКОГО ТИПА» (ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИД) СИНДРОМ НЕФЕЛОФА
11. II. ДЕФИЦИТЫ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА СИНДРОМ ДИ-ДЖОРДЖИ (ГИПОПЛАЗИЯ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ) ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТОВ: а) ПНФ (ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗЫ) б) АДА
12. III. ГУМОРАЛЬНЫЕ ИДС (В-КЛЕТОЧНЫЕ) АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ БРУТОНА ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ а) СЦЕПЛЕННАЯ С ПОЛОМ (X-XY) б) ТРАНЗИТОРНАЯ 3. СЕЛЕКТИВНЫЕ
13. IV. ДЕФЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА V. ДЕФЕКТЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
14. Клинические проявления иммунодефицитного состояния Инфекционный синдром Локализация поражения: бронхо-легочная система, верхние дыхательные пути, ЖКТ, урогенитальная система,
15. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
16. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
17. Ребенок с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Видны кожные поражения, возникли в результате гангренозной вакцинальной болезни (болезни
18. Поражение тканей полости рта Candida albicans при ТКИД. Этот гриб обильно размножается в полости рта и
19. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
20. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
21. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
22. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
23. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
24. Синдром Ди Джорджи. Характерные признаки - широко расставленные глаза, низко расположенные уши, укороченный фильтр верхней губы.
25. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
26. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
27. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
28. Характерные инфекционные проявления первичных иммунодефицитов
29. Характерные инфекционные проявления первичных иммунодефицитов
30. Характерные инфекционные проявления первичных иммунодефицитов
31. Неинфекционные проявления первичных иммунодефицитов
32. Неинфекционные проявления первичных иммунодефицитов
33. Принципы терапии первичных иммунодефицитов Лечение пациентов с первичными иммунодефицитами преследует две основные цели: лечение основных осложнений
34. Вторичные ИДС (приобретенные) – это патологические состояния, связанные с нарушением иммунной защиты организма вследствие действия ненаследственных
35. Вторичные иммунодефициты Это изменения в иммунном статусе, вызванные какой-либо внешней по отношению к иммунной системе причиной.
36. 1. Вторичные транзиторные иммунодефициты: а) вторичные реконвалесцентные иммунодефициты: после перенесенных инфекционных заболеваний; после других острых патологических
37. КЛАССИФИКАЦИЯ ВТОРИЧНЫХ ИДС (ИЛЬИНА Н.И., 2000) 1. ПРИОБРЕТЕННЫЕ 2. ИНДУЦИРОВАННЫЕ 3. СПОНТАННЫЕ
38. Причины возникновения ИММУНИТЕТ
39. КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС (ВТОРИЧНЫХ) ПО ЭТИОЛОГИИ
40. КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ВРЕМЕНИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ 1. АНТЕНАТАЛЬНЫЕ 2. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ 3. ПОСТНАТАЛЬНЫЕ
41. ТИПЫ ВТОРИЧНЫХ ИДС 1. КЛЕТОЧНЫЙ 2. ГУМОРАЛЬНЫЙ 3. КОМБИНИРОВАННЫЙ 4. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФАГОЦИТОЗА 5. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
42. КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ТЕЧЕНИЮ 1. КОМПЕНСИРОВАННЫЕ 2. СУБКОМПЕНСИРОВАННЫЕ 3. ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫЕ
43. ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ИДС 1. ИНФЕКЦИОННЫЙ 2. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ 3. АУТОИММУННЫЙ 4. ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ
44. По темпам развития Острый иммунодефицит (Острый процесс, травма, интоксикация) Хронический иммунодефицит (Хроническое гнойно-воспалительное заболевание, аутоиммунный процесс,
45. Среди ВИД выделяют 3 формы: приобретенную (СПИД) индуцированную (имеется конкретная причина, вызвавшая их появление) спонтанную (отсутствует
46. СПОНТАННАЯ ФОРМА ВИД Является доминирующей формой ВИД и характеризуется отсутствием явной причины, вызвавшей нарушение иммунной реактивности.
47. ИНДУЦИРОВАННАЯ ФОРМА ВИД Возникает в результате конкретных причин, вызвавших ее появление: рентгеновского излучения, цитостатической терапии, применения
49. Синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД, синдром приобретенного иммунодефицита, англ. AIDS) — состояние, развивающееся на фоне ВИЧ-инфекции
50. ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА • Первая вирусная инфекция, распространившаяся по всему миру: • 1979-1981 г.г. – врачи в
51. • 1987 г. – в Советском Союзе официально объявлено о первом случае заболевания СПИДом мужчины, ранее
52. Вирус ВИЧ, поражающий Т-лимфоциты, относится к группе ретровирусов. Это РНК-содержащий вирус. По величине отдельная частица ВИЧ,
53. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВИРУСА Вирус обнаружен: • в семенной жидкости, • во влагалищном секрете, • в крови, •
54. Вирус, попадая в кровь человека, поражает специфические лимфатические клетки, преимущественно Т-4 лимфоциты, иначе называемые Т-хелперы, макрофаги
55. Течение инфекции, вызванной ВИЧ-1. Изменения уровня антигена р24 и антител на поздней стадии заболевания отмечаются у
56. Механизмы гибели Т-клеток CD4+ Основная иммунологическая особенность СПИД состоит в разрушении Т-клеток CD4+, которое нельзя объяснить
57. Механизмы гибели Т-клеток CD4+ 2. ВИЧ сенсибилизирует Т-клетки CD4+ к апоптотической гибели, индуцированной активацией, т. е.
58. Механизмы гибели Т-клеток CD4+ 3. Цитотоксические Т-клетки CD8+ ответственны за снижение содержания вируса в организме в
59. Механизмы гибели Т-клеток CD4+ 5. ВИЧ-инфекция часто ассоциирована с на рушением образования или созревания новых Т-клеток
61. Скачать презентацию

Слайд 2

ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ
такое нарушение иммунного статуса, которое обусловлено дефектом одного или нескольких

механизмов иммунного ответа

Слайд 3

Иммунная недостаточность
Клинические проявления нарушений функций иммунной системы, связанные с реализацией чужеродными

антигенами своих патогенных свойств.
Относительная – количество и качество антигенной агрессии превышает функциональные возможности иммунной системы;
Абсолютная – снижение функциональных возможностей иммунной системы у иммунокомпрометированного хозяина (иммунодефицит)

Слайд 4

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
Это генетически детерминированные дефекты одного или нескольких компонентов системы иммунитета.
Стойкие

нарушения конечной эффекторной функции поврежденного звена, характеризующиеся стабильностью и воспроизводимыми лабораторными характеристиками.

Слайд 5

Первичные ИДС – это заболевания человека, основой которых является наследственно обусловленная

дефектность структуры и функции иммунной системы, что проявляется нарушением иммунной защиты

Слайд 6

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
Первичные иммунодефициты (ПИД) – врождённые нарушения системы иммунитета, связанные с

генетическими дефектами одного или нескольких её компонентов, а именно клеточного, гуморального, фагоцитоза, комплемента и т.д.
ПИД являются довольно редкими заболеваниями, частота их встречаемости соответствует 1 случаю на 23000-100000 человек. Исключением является селективный иммунодефицит IgA, встречающийся с частотой 1 на 500-700.
Дети с подозрением на ПИД, обследуются и лечатся в специализированных лечебных учреждениях. Лечение осуществляется за счёт пожизненного применения иммунозаместительной терапии в комбинации с антибиотиками или без них.

Слайд 7

Фенотипическая классификация ПИД
Синдромы недостаточности антител (гуморальные иммунодефициты);
Преимущественно клеточные (лимфоидные) дефекты иммунитеты;
Синдромы

тяжелой комбинированной иммунной недостаточности;
Дефекты фагоцитоза;
Дефицит комплемента;
ПИД, ассоциированные с другими главными дефектами (другие четко очерченные ПИД)

Слайд 8

ПИД:10 настораживающих признаков
Частые заболевания отитом (не менее 6 – 8

в год)
Несколько подтвержденных синуситов в год (не менее 4–6 в год)
Более 2 подтвержденных пневмоний в год
Повторные глубокие абсцессы кожи или внутренних органов
Потребность в продолжительных курсах антибактериальной терапии для купирования инфекции (до 2 месяцев)
Потребность во внутривенной антибактериальной терапии при купировании инфекции
Не менее 2 системных инфекций – сепсис, менингит, остеомиелит и т.п.
Нарушение развития: отставание в росте, массе.
Персистирующая грибковая инфекция, молочница.
Наличие иммунодефицитов в семье, ранние смерти, мертворождение .

Слайд 9

Генетические блоки развития Т- и В-лимфоцитов
Тт
Тh
СПК
BМ
BG
BA
IgM
IgG
IgA
I
II
III
IV
V
VI

Слайд 10

КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИДС
I. КОМБИНИРОВАННЫЕ ИДС
ЛИМФОЦИТОФТИЗ – ТКИД «ШВЕЙЦАРСКОГО ТИПА» (ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ

ИД)
СИНДРОМ НЕФЕЛОФА – ТКИД «ФРАНЦУЗКОГО ТИПА» - ЛИМФОЦИТАРНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
СИНДРОМ – ЛУИ-БАР
СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА
РЕТИКУЛЯРНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
СИНДРОМ ОМЕНА (РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗ)

Слайд 11

II. ДЕФИЦИТЫ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА
СИНДРОМ ДИ-ДЖОРДЖИ (ГИПОПЛАЗИЯ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ)
ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТОВ:
а)

ПНФ (ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗЫ)
б) АДА (АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ)
3. ВАРИАБИЛЬНЫЕ ИД С АУТОАНТИТЕЛАМИ К Т-КЛЕТКАМ\
4. ДЕФЕКТ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ Т-КЛЕТОЧНОЙ РЕГУЛЯЦИИ

Слайд 12

III. ГУМОРАЛЬНЫЕ ИДС (В-КЛЕТОЧНЫЕ)
АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ БРУТОНА
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
а) СЦЕПЛЕННАЯ С

ПОЛОМ (X-XY)
б) ТРАНЗИТОРНАЯ
3. СЕЛЕКТИВНЫЕ ДЕФИЦИТЫ КЛАССОВ И СУБКЛАССОВ Ig
а) СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ IgA
б) СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ IgM
в) СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ IgG1,2,3,4
ДИСГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ (НАПРИМЕР ↓ IgA ПРИ IgM↑)
ДЕФИЦИТ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ
ДЕФИЦИТ КАППА-ЦЕПЕЙ IG

Слайд 13

IV. ДЕФЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА
V. ДЕФЕКТЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

Слайд 14

Клинические проявления иммунодефицитного состояния
Инфекционный синдром
Локализация поражения: бронхо-легочная система, верхние дыхательные пути,

ЖКТ, урогенитальная система, реже –кожа, суставы и кости, кровь.
Особенности течения: вялое течение, скудные и стертые проявления, необычная локализация очагов, системность поражения.
Особенности возбудителя: инфекции, вызванные условно – патогенной флорой, микст поражение.
Желудочно-кишечные расстройства
Пролиферативные процессы
Присоединение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Слайд 15

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 16

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 17

Ребенок с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Видны кожные поражения, возникли в

результате гангренозной вакцинальной болезни (болезни вызванной введением вакцины против оспы). Поражения были распространены по всему телу

Слайд 18

Поражение тканей полости рта Candida albicans при ТКИД. Этот гриб обильно

размножается в полости рта и на коже у больных ТКИД.

Слайд 19

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 20

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 21

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 22

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 23

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 24

Синдром Ди Джорджи. Характерные признаки - широко расставленные глаза, низко расположенные

уши, укороченный фильтр верхней губы. При этом синдроме описаны также врожденные пороки сердца и крупных сосудов.

Слайд 25

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 26

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 27

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Слайд 28

Характерные инфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Слайд 29

Характерные инфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Слайд 30

Характерные инфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Слайд 31

Неинфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Слайд 32

Неинфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Слайд 33

Принципы терапии первичных иммунодефицитов
Лечение пациентов с первичными иммунодефицитами преследует две

основные цели:
лечение основных осложнений иммунодефицита и предотвращение развития этих осложнений – поддерживающая терапия;
излечение иммунодефицита.
Основные компоненты поддерживающей терапии:
заместительная терапия;
лечение и профилактика инфекционных осложнений;
лечение аутоиммунных осложнений;
лечение злокачественных новообразований;
специальные методы.

Слайд 34

Вторичные ИДС (приобретенные) – это патологические состояния, связанные с нарушением иммунной

защиты организма вследствие действия ненаследственных индукторных факторов, т.е. не являются результатом генетического дефекта

Слайд 35

Вторичные иммунодефициты
Это изменения в иммунном статусе, вызванные какой-либо внешней по отношению

к иммунной системе причиной.
Эти изменения могут возникнуть антенатально (в ходе внутриутробного развития), перинатально (в родах) и постнатально (после рождения), т.е. на любом этапе онтогенеза.

Слайд 36

1. Вторичные транзиторные иммунодефициты:
а) вторичные реконвалесцентные иммунодефициты:
после перенесенных инфекционных заболеваний;
после других острых патологических

процессов;
б) вторичные физиологические иммунодефициты.
2. Вторичные стабильные иммунодефициты:
а) вторичные средовые иммунодефициты;
б) вторичные комбинированные иммунодефициты.

Слайд 37

КЛАССИФИКАЦИЯ ВТОРИЧНЫХ ИДС (ИЛЬИНА Н.И., 2000)
1. ПРИОБРЕТЕННЫЕ
2. ИНДУЦИРОВАННЫЕ
3. СПОНТАННЫЕ

Слайд 38

Причины возникновения

ИММУНИТЕТ

Слайд 39

КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС (ВТОРИЧНЫХ) ПО ЭТИОЛОГИИ

Слайд 40

КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ВРЕМЕНИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
1. АНТЕНАТАЛЬНЫЕ
2. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ
3. ПОСТНАТАЛЬНЫЕ

Слайд 41

ТИПЫ ВТОРИЧНЫХ ИДС
1. КЛЕТОЧНЫЙ
2. ГУМОРАЛЬНЫЙ
3. КОМБИНИРОВАННЫЙ
4. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФАГОЦИТОЗА
5. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
6.

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ NK (НАТУРАЛЬНЫХ КИЛЛЕРОВ)
7. НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССОВ АДГЕЗИОННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
8. ДЕФЕКТЫ СИСТЕМЫ ЦИТОКИНОВ

Слайд 42

КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ТЕЧЕНИЮ
1. КОМПЕНСИРОВАННЫЕ
2. СУБКОМПЕНСИРОВАННЫЕ
3. ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫЕ

Слайд 43

ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ИДС
1. ИНФЕКЦИОННЫЙ
2. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
3. АУТОИММУННЫЙ
4. ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ

Слайд 44

По темпам развития
Острый иммунодефицит (Острый процесс, травма, интоксикация)
Хронический иммунодефицит

(Хроническое гнойно-воспалительное заболевание, аутоиммунный процесс, опухоли, персистирующая вирусная инфекция )
По уровню поломки
Нарушение клеточного (Т-звена) иммунитета
Нарушение гуморального (В-звена) иммунитета
Нарушение фагоцитоза
Нарушение системы комплимента
Комбинированные дефекты
По распространённости
“Местный” иммунодефицит
Системный иммунодефицит
По степени тяжести
Компенсированный (легкий)
Субкомпенсированный (средней тяжести)
Декомпенсированный (тяжелый)

Слайд 45

Среди ВИД выделяют 3 формы:
приобретенную (СПИД)
индуцированную (имеется конкретная причина, вызвавшая

их появление)
спонтанную (отсутствует явная причина, вызвавшая нарушение иммунологической реактивности)

Слайд 46

СПОНТАННАЯ ФОРМА ВИД
Является доминирующей формой ВИД и характеризуется отсутствием явной причины,

вызвавшей нарушение иммунной реактивности.
Клинически она проявляется в виде хронических, часто рецидивирующих инфекционно-воспалительных процессов бронхолегочного аппарата, придаточных пазух носа, урогенитального и желудочно-кишечного тракта, глаз, кожи, мягких тканей, вызванных оппортунистическими или условно-патогенными микроорганизмами. А на ранних этапах развития этого патологического процесса у больных очень часто, возникают трудно объяснимые симптомы: так, на фоне кажущегося общего благополучия со здоровьем могут возникать явления быстрой утомляемости, плохой переносимости умственных или физических нагрузок, может развиться так называемый «синдром хронической усталости». В основе спонтанной формы ВИД может лежать первичная иммунологическая недостаточность какого-либо компонента иммунной системы, скомпенсированная за счет высокой активности других показателей этой системы.

Слайд 47

ИНДУЦИРОВАННАЯ ФОРМА ВИД
Возникает в результате конкретных причин, вызвавших ее появление: рентгеновского

излучения, цитостатической терапии, применения кортикостероидов, травм и хирургических вмешательств, а также нарушений иммунитета, развивающихся вторично по отношению к основному заболеванию (диабет, заболевание печени, почек, злокачественные новообразования).

Слайд 48

Слайд 49

Синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД, синдром приобретенного иммунодефицита, англ. AIDS) —

состояние, развивающееся на фоне ВИЧ-инфекции и характеризующееся падением числа CD4+ лимфоцитов, множественными оппортунистическими инфекциями, неинфекционными и опухолевыми заболеваниями. ВИЧ передается при прямом контакте слизистых оболочек или крови с биологическими жидкостями, содержащими вирус, например, с кровью, спермой, секретом влагалища или с грудным молоком. ВИЧ-инфекция не передается через слюну и слезы, а также бытовым путём. Передача ВИЧ может происходить при анальном, вагинальном или оральном сексе, переливании крови, использовании зараженных игл и шприцев; между матерью и ребёнком во время беременности, родов или при грудном вскармливании через указанные выше биологические жидкости. СПИД является терминальной стадией ВИЧ-инфекции.
В 2008 году число людей, живущих с ВИЧ, составляло около 33,4 миллиона человек, число новых инфекций около 2,7 миллиона, и 2 миллиона человек умерли от заболеваний, связанных со СПИДом

СПИД

Слайд 50

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА
• Первая вирусная инфекция, распространившаяся по всему миру:
• 1979-1981 г.г. –

врачи в Нью-Йорке и Лос-Анджелесе заметили необычные иммунные нарушения у ряда пациенток: рак кровеносных сосудов (саркома Капоши) и редкую форму пневмонии (пневмоцистная пневмония). Заболевание закончилось смертью;
• В 1982 г. Центры по контролю заболеваний ввели в реестр болезней новое заболевание - СПИД;
• 1983 г. – первые сведения о возбудителе болезни (фр. Л. Монтанье и ам. Р. Галло);
• 1984 г. - возбудитель выделен в чистой культуре, созданы тест-системы для его обнаружения;

Слайд 51

• 1987 г. – в Советском Союзе официально объявлено о первом

случае заболевания СПИДом мужчины, ранее работавшего переводчиком в одной из стран Африки (умер в 1992 г.);
• 1988 г. – охвачено 136 стран мира на всех континентах; число больных – 250 тыс. человек, ещё 5 -10 млн. – носители;
• 1989 г. – в России заражается – 250 детей при переливании крови;
• спустя 10 лет – СПИДом охвачено уже 190 стран;
• по данным ВОЗ число случаев СПИДа, зарегистрированное на момент 2004 году, превысило более чем в 5 раз число заболевших в 2000 году;
• Пока мир находится на ранней стадии пандемии, пределы которой предсказать трудно.
До настоящего времени не создано вакцины против ВИЧ, лечение ВИЧ-инфекции значительно замедляет течение болезни, однако известен только единичный случай полного излечения болезни в результате пересадки модифицированных стволовых клеток.

Слайд 52

Вирус ВИЧ, поражающий Т-лимфоциты, относится к группе ретровирусов. Это РНК-содержащий вирус.
По

величине отдельная частица ВИЧ, т.е. его вирион, достигает размера 100 -140 нм. Вирион имеет округлую форму. Внутри вириона находятся две молекулы РНК, окруженные белковой оболочкой – капсидом. Рядом с молекулами РНК расположены специфические белки-ферменты (транскриптаза ВИЧ), трансформирующие РНК в ДНК. Вирион имеет супер-капсид – двухслойную мембрану, построенную из мембраны клетки-хозяина. Снаружи на мембране располагаются, особые белки – гликопротеиды (сложные соединения углевода и белка), главной функцией которых является присоединение вириона СПИДа к клеточной поверхности клетки-хозяина.

СТРУКТУРА

Слайд 53

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВИРУСА
Вирус обнаружен:
• в семенной жидкости,
• во влагалищном секрете,
• в крови,
• в материнском молоке.

Следы вируса обнаружены:
• в слюне,
• в слезах.
Не отмечены случаи передачи ВИЧ:
при нормальных социальных контактах, например, при рукопожатии или совместных трапезах;
воздушно-капельным путём при чихании и кашле;
при укусах кровососущих насекомых.

Слайд 54

Вирус, попадая в кровь человека, поражает специфические лимфатические клетки, преимущественно Т-4

лимфоциты, иначе называемые Т-хелперы, макрофаги и нейроглию. Белок вируса, оставшийся на поверхности клетки, изменяет её так, что она становится мишенью для клеток-убийц (Т-киллеров). Клетка погибает, а размножившиеся внутри неё вирусы попадают в кровоток, а оттуда в другие Т-лимфоциты-хелперы (Т-4), и процесс повторяется снова. Макрофаги, зараженные ВИЧ, не погибают, а становятся местом размножения вируса, его резервуаром. (Макрофаги играют особую роль в системе защиты организма. Они поглощают возбудителей, проникших в организм, разлагают их с помощью ферментов, удерживают фрагменты белков на своей поверхности.) Лимфоциты, зараженные ВИЧ, разрушаются, наступает момент, когда количество лимфоцитов резко снижается, это и приводит к иммунодефициту организма.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА

Слайд 55

Течение инфекции, вызванной ВИЧ-1. Изменения уровня антигена р24 и антител на

поздней стадии заболевания отмечаются у некоторых, но не всех больных. Тц- цитотоксические Т-лимфоциты

Слайд 56

Механизмы гибели Т-клеток CD4+
Основная иммунологическая особенность СПИД состоит в разрушении Т-клеток

CD4+, которое нельзя объяснить только прямым цитопатическим эффектом ВИЧ. Для объяснения причин истощения пула CD4+ и соответствующего изменения в соотношении клеток CD4+ : CD8+предложен ряд гипотез:
1. Имеет место прямой цитопатический эффект вируса на отдельные клетки, либо происходит об разование многоядерного синцития в результате слияния инфицированных и неинфицированных Т-клеток CD4+.

Слайд 57

Механизмы гибели Т-клеток CD4+
2. ВИЧ сенсибилизирует Т-клетки CD4+ к апоптотической гибели,

индуцированной активацией, т. е. у ВИЧ-инфицированных лиц стимуляция этих клеток приводит к их апоптозу. Инфицированные ВИЧ клетки особо чувствительны к Fas-индуцированному апоптозу и это может быть связано с экспрессией Fas инфицированными или неинфицированными Т-клетками под влиянием вирусных белков gp 120 и tat.

Слайд 58

Механизмы гибели Т-клеток CD4+
3. Цитотоксические Т-клетки CD8+ ответственны за снижение содержания вируса

в организме в ранней фазе ВИЧ-инфекции. У инфицированных лиц происходит быстрая экспансия этих клеток, что может играть существенную роль в лизисе клеток CD4+, содержащих вирус.
4. Антитела к белкам ВИЧ связываются с инфицированными клетками, которые затем разрушаются по механизму антителозависимой клеточно- опосредованной цитотоксичности.

Слайд 59

Механизмы гибели Т-клеток CD4+
5. ВИЧ-инфекция часто ассоциирована с на рушением образования или созревания

новых Т-клеток в тимусе или костном мозге.
Возможно, несколько из перечисленных механизмов действуют одновременно, в конечном итоге сдвигая баланс между защитными силами организма и ВИЧ в пользу вируса.

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Содержание

ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕтакое нарушение иммунного статуса, которое обусловлено дефектом одного или нескольких

Иммунная недостаточностьКлинические проявления нарушений функций иммунной системы, связанные с реализацией чужеродными

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫЭто генетически детерминированные дефекты одного или нескольких компонентов системы иммунитета.Стойкие

Первичные ИДС – это заболевания человека, основой которых является наследственно обусловленная

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫПервичные иммунодефициты (ПИД) – врождённые нарушения системы иммунитета, связанные с

ПИД:10 настораживающих признаков Частые заболевания отитом (не менее 6 – 8

Генетические блоки развития Т- и В-лимфоцитов ТтТhСПКBМBGBAIgM IgG IgAIIIIIIIVVVI

КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИДСI. КОМБИНИРОВАННЫЕ ИДСЛИМФОЦИТОФТИЗ – ТКИД «ШВЕЙЦАРСКОГО ТИПА» (ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ

II. ДЕФИЦИТЫ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТАСИНДРОМ ДИ-ДЖОРДЖИ (ГИПОПЛАЗИЯ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ)ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТОВ: а)

III. ГУМОРАЛЬНЫЕ ИДС (В-КЛЕТОЧНЫЕ) АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ БРУТОНА ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ а) СЦЕПЛЕННАЯ С

IV. ДЕФЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА V. ДЕФЕКТЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

Клинические проявления иммунодефицитного состоянияИнфекционный синдромЛокализация поражения: бронхо-легочная система, верхние дыхательные пути,

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Ребенок с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Видны кожные поражения, возникли в

Поражение тканей полости рта Candida albicans при ТКИД. Этот гриб обильно

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Синдром Ди Джорджи. Характерные признаки - широко расставленные глаза, низко расположенные

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Характерные инфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Характерные инфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Характерные инфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Неинфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Неинфекционные проявления первичных иммунодефицитов

Принципы терапии первичных иммунодефицитов Лечение пациентов с первичными иммунодефицитами преследует две

Вторичные ИДС (приобретенные) – это патологические состояния, связанные с нарушением иммунной

Вторичные иммунодефицитыЭто изменения в иммунном статусе, вызванные какой-либо внешней по отношению

КЛАССИФИКАЦИЯ ВТОРИЧНЫХ ИДС (ИЛЬИНА Н.И., 2000)1. ПРИОБРЕТЕННЫЕ2. ИНДУЦИРОВАННЫЕ3. СПОНТАННЫЕ

Причины возникновения ИММУНИТЕТ

КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС (ВТОРИЧНЫХ) ПО ЭТИОЛОГИИ

КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ВРЕМЕНИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ1. АНТЕНАТАЛЬНЫЕ2. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ3. ПОСТНАТАЛЬНЫЕ

ТИПЫ ВТОРИЧНЫХ ИДС1. КЛЕТОЧНЫЙ2. ГУМОРАЛЬНЫЙ3. КОМБИНИРОВАННЫЙ4. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФАГОЦИТОЗА5. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА6.

КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ТЕЧЕНИЮ1. КОМПЕНСИРОВАННЫЕ 2. СУБКОМПЕНСИРОВАННЫЕ3. ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫЕ

ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ИДС1. ИНФЕКЦИОННЫЙ2. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ3. АУТОИММУННЫЙ4. ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ

По темпам развития Острый иммунодефицит (Острый процесс, травма, интоксикация) Хронический иммунодефицит

Среди ВИД выделяют 3 формы: приобретенную (СПИД)индуцированную (имеется конкретная причина, вызвавшая

СПОНТАННАЯ ФОРМА ВИДЯвляется доминирующей формой ВИД и характеризуется отсутствием явной причины,

ИНДУЦИРОВАННАЯ ФОРМА ВИДВозникает в результате конкретных причин, вызвавших ее появление: рентгеновского

Синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД, синдром приобретенного иммунодефицита, англ. AIDS) —

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА • Первая вирусная инфекция, распространившаяся по всему миру:• 1979-1981 г.г. –

• 1987 г. – в Советском Союзе официально объявлено о первом

Вирус ВИЧ, поражающий Т-лимфоциты, относится к группе ретровирусов. Это РНК-содержащий вирус.По

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВИРУСАВирус обнаружен:• в семенной жидкости,• во влагалищном секрете, • в крови,• в материнском молоке.

Вирус, попадая в кровь человека, поражает специфические лимфатические клетки, преимущественно Т-4

Течение инфекции, вызванной ВИЧ-1. Изменения уровня антигена р24 и антител на

Механизмы гибели Т-клеток CD4+Основная иммунологическая особенность СПИД состоит в разрушении Т-клеток

Механизмы гибели Т-клеток CD4+2. ВИЧ сенсибилизирует Т-клетки CD4+ к апоптотической гибели,

Механизмы гибели Т-клеток CD4+3. Цитотоксические Т-клетки CD8+ ответственны за снижение содержания вируса

Механизмы гибели Т-клеток CD4+5. ВИЧ-инфекция часто ассоциирована с на­ рушением образования или созревания

Похожие презентации

ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ
такое нарушение иммунного статуса, которое обусловлено дефектом одного или нескольких

Иммунная недостаточность
Клинические проявления нарушений функций иммунной системы, связанные с реализацией чужеродными

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
Это генетически детерминированные дефекты одного или нескольких компонентов системы иммунитета.
Стойкие

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
Первичные иммунодефициты (ПИД) – врождённые нарушения системы иммунитета, связанные с

ПИД:10 настораживающих признаков
Частые заболевания отитом (не менее 6 – 8

Генетические блоки развития Т- и В-лимфоцитов
Тт
Тh
СПК
BМ
BG
BA
IgM
IgG
IgA
I
II
III
IV
V
VI

КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИДС
I. КОМБИНИРОВАННЫЕ ИДС
ЛИМФОЦИТОФТИЗ – ТКИД «ШВЕЙЦАРСКОГО ТИПА» (ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ

II. ДЕФИЦИТЫ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА
СИНДРОМ ДИ-ДЖОРДЖИ (ГИПОПЛАЗИЯ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ)
ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТОВ:
а)

III. ГУМОРАЛЬНЫЕ ИДС (В-КЛЕТОЧНЫЕ)
АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ БРУТОНА
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
а) СЦЕПЛЕННАЯ С

IV. ДЕФЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА
V. ДЕФЕКТЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

Клинические проявления иммунодефицитного состояния
Инфекционный синдром
Локализация поражения: бронхо-легочная система, верхние дыхательные пути,

Принципы терапии первичных иммунодефицитов
Лечение пациентов с первичными иммунодефицитами преследует две

Вторичные иммунодефициты
Это изменения в иммунном статусе, вызванные какой-либо внешней по отношению

КЛАССИФИКАЦИЯ ВТОРИЧНЫХ ИДС (ИЛЬИНА Н.И., 2000)
1. ПРИОБРЕТЕННЫЕ
2. ИНДУЦИРОВАННЫЕ
3. СПОНТАННЫЕ

Причины возникновения

ИММУНИТЕТ

КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ВРЕМЕНИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
1. АНТЕНАТАЛЬНЫЕ
2. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ
3. ПОСТНАТАЛЬНЫЕ

ТИПЫ ВТОРИЧНЫХ ИДС
1. КЛЕТОЧНЫЙ
2. ГУМОРАЛЬНЫЙ
3. КОМБИНИРОВАННЫЙ
4. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФАГОЦИТОЗА
5. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
6.

КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ТЕЧЕНИЮ
1. КОМПЕНСИРОВАННЫЕ
2. СУБКОМПЕНСИРОВАННЫЕ
3. ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫЕ

ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ИДС
1. ИНФЕКЦИОННЫЙ
2. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
3. АУТОИММУННЫЙ
4. ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ

По темпам развития
Острый иммунодефицит (Острый процесс, травма, интоксикация)
Хронический иммунодефицит

Среди ВИД выделяют 3 формы:
приобретенную (СПИД)
индуцированную (имеется конкретная причина, вызвавшая

СПОНТАННАЯ ФОРМА ВИД
Является доминирующей формой ВИД и характеризуется отсутствием явной причины,

ИНДУЦИРОВАННАЯ ФОРМА ВИД
Возникает в результате конкретных причин, вызвавших ее появление: рентгеновского

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА
• Первая вирусная инфекция, распространившаяся по всему миру:
• 1979-1981 г.г. –

Вирус ВИЧ, поражающий Т-лимфоциты, относится к группе ретровирусов. Это РНК-содержащий вирус.
По

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВИРУСА
Вирус обнаружен:
• в семенной жидкости,
• во влагалищном секрете,
• в крови,
• в материнском молоке.

Механизмы гибели Т-клеток CD4+
Основная иммунологическая особенность СПИД состоит в разрушении Т-клеток

Механизмы гибели Т-клеток CD4+
2. ВИЧ сенсибилизирует Т-клетки CD4+ к апоптотической гибели,

Механизмы гибели Т-клеток CD4+
3. Цитотоксические Т-клетки CD8+ ответственны за снижение содержания вируса

Механизмы гибели Т-клеток CD4+
5. ВИЧ-инфекция часто ассоциирована с на рушением образования или созревания