Содержание
- 2. Психотропные средства – это ЛС различного происхож-дения, обладающие способностью восстанавливать нарушен-ные психические функции – внимание, обучение
- 3. АНАЛЕПТИКИ (оживляющие, пробуждающие) – нейротропные средства, обладающие способностью пробуждать (“оживлять”), усиливать, восстанавливать функции жизненно важных органов
- 4. центрального действия: Coffeinum-natrii benzoas, бемегрид (Bemegridum), этимизол; периферического действия – анабазин, цитизин (Cytitinum), никотин; смешаного действия
- 5. М Е Х А Н И З М Д Е Й С Т В И Я
- 6. ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ аналептиков Острые отравления нейротропными средствами депримирующего типа действия; В комплексе реанимационных мероприятий при
- 7. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ИЛИ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ аналептиков Повышенная возбудимость ЦНС, Беспокойство, бессонница, Гипертензия, эпилепсия, Повышенная судорожная готовность мозга;
- 8. “Мозг достаточно хорош, чтобы умирать” Pеter Safar «Фармакология церебропротекторов» Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ДГМА -
- 9. Психотропные средства – это ЛС различного происхож-дения, обладающие способностью восстанавливать нарушен-ные психические функции – внимание, обучение
- 10. ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ (психоактиваторы, психотоники) - лекарственные средства, которые обладают способностью стимулировать ЦНС, активировать психическую и физическую работоспособность,
- 11. К л а с с и ф и к а ц и я психостимуляторов: производные пурина
- 12. МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ Производные пурина (кофеин) - усиливаются процессы гликолиза, повышаются метаболические процессы в органах и тканях.
- 13. Механизм действия кофеина Обмен углеводов 5 АМФ ц 3,5 АМФ адреналин обзидан кофеин + - -
- 14. Показания к назначению психостимуляторов для повышения психической и физической работоспособности, при депрессии, при астенических состояниях, при
- 15. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ИЛИ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении сиднокарба иногда - появление раздражительности, беспокойства, снижение аппетита; при длительном
- 16. Психотропные средства – это ЛС различного происхож-дения, обладающие способностью восстанавливать нарушенные психические функции – внимание, обучение
- 17. Странная вещь! Люди могут жаловаться на все: на больной желудок, на утомляемость, на головную боль, на
- 18. НООТРОПНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (“noos ” – мышление, разум;“ tropos ” – стремящийся (C.Giurgea, 1972) или НЕЙРОМЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРЫ
- 19. Голова без памяти — все равно что крепость без гарнизона. Наполеон I Кафедра фармакологии и клинической
- 20. НООТРОПНЫЕ ПРЕПАРАТЫ – нейротропные средства, обладающие способностью восстанавливать (усиливать) когнинитивную (познавательную) функцию мозга, улучшать обучение, восстанавливать
- 21. Производные диметиламиноэтанола – МЕКЛОФЕНОКСАТ (ацефен), эуклидан, диманол ацеглюмат. Классификация ноотропов (нейрометаботробных церебропротекторов) Производные ГАМК –Aminalonum (гаммалон,
- 22. Классификация ноотропов (Воронина Т.А., Середенин С.Б., 1999) I. Ноотропные препараты с доминируюшим мнестическим эффектом (cognitive enhancers)
- 23. Классификация ноотропов (Воронина Т.А., Середенин С.Б., 1999) II. Ноотропные препараты смешанного типа с широким спектром эффектов
- 24. Кафедра фармакологии ДГМА Нейрометаболические церебропротекторы (ноотропы) Прямое избирательное действие на когнитивные функции Непрямое, косвенное, не первостепенное,
- 25. Кафедра фармакологии ДГМА Прямое избирательное действие на когнитивные функции С преимущественно седативными свойствами С преимущественно психостимулирующими
- 26. Кафедра фармакологии ДГМА Непрямое, косвенное, не первостепенное, но с важным ноотропным эффектом ЦЕРЕБРОАНГИОПРОТЕКТОРЫ АХ-ЭРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (амиридин,
- 27. Кафедра фармакологии ДГМА Цереброваскулярные средства как непрямые церебропротекторы (ноотропы) ЦЕРЕБРОАНГИОТРОТЕКТОРЫ: ЦИННАРИЗИН (стугерон, вертизин) НИМОДИПИН (нимотоп, немотан)
- 28. Показатели клинической активности нейрометаболических стимуляторов (церебропротекторов) (A. Niss, 1984, с дополн.) Ноотропное действие (влияние на задержку
- 29. Кафедра фармакологии ДГМА 6. Антидепрессивные свойства; 7. Действие, повышающее уровень бодрствования, ясность сознания (влияние на состояние
- 30. Кафедра фармакологии ДГМА 12. Антидискинетическое действие (ослабление экстрапирамидных дискинетических расстройств). 13. Антигипоксическое действие (↑ устойчивость к
- 31. ГАМК и ее аналоги натрия оксибутират; пантогам (остатки ГАМК и пантотеновой кислоты); пикамилон (сочетание ГАМК и
- 32. Кафедра фармакологии ДГМА Фармакология нейрометаболических церебропротекторов ПИРАЦЕТАМ ↑ уровень НА и количество β-АР в ткани мозга;
- 33. Кафедра фармакологии ДГМА Фармакология нейрометаболических церебропротекторов ПИРАЦЕТАМ «+» - стресспротекторное действие; ↑ поведение, обучение, физическую выносливость
- 34. Кафедра фармакологии ДГМА Фармакология нейрометаболических церебропротекторов ПИРАЦЕТАМ В эффекторных органах : ↑ энергетический обмен; ↑ синтез
- 35. Кафедра фармакологии ДГМА Нейропротекция на начальных этапах ишемического каскада: ПИРАЦЕТАМ Увеличивает утилизацию глюкозы и экстракцию кислорода
- 36. Кафедра фармакологии ДГМА Коррекция последствий ишемического каскада: ПИРАЦЕТАМ Ускоряет конверсию АДФ в АТФ и способствует более
- 37. ! Кафедра фармакологии ДГМА ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ нейрометаболических церебропротекторов (ноотропов) «Достаточно часто учет ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ и возможных НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ
- 38. Кафедра фармакологии ДГМА ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ нейрометаболических церебропротекторов - I (ноотропов) При острых состояниях в неврологической
- 39. Кафедра фармакологии ДГМА ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ нейрометаболических церебропротекторов - II (ноотропов) Деменция различного генеза (сосудистая, сенильная,
- 40. Психотропные средства – это ЛС различного происхож-дения, обладающие способностью восстанавливать нарушен-ные психические функции – внимание, обучение
- 41. К л а с с и ф и к а ц и я: растительного происхождения: препараты
- 42. ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ адаптогенов НА ОРГАНИЗМ Адаптационное (приспособление организма), общетонизирующее (преимущественно комплексы биологически активных веществ из левзеи,
- 43. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ а д а п т о г е н о в Стимулируют синтез нуклеиновых
- 44. ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ а д а п т о г е н о в для повышения
- 45. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ИЛИ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ а д а п т о г е н о в Повышают
- 46. Психотропные средства – это ЛС различного происхож-дения, обладающие способностью восстанавливать нарушен-ные психические функции – внимание, обучение
- 47. “По данным экспертов ВОЗ более 450 млн человек в мире страдают психическими или неврологическими расстройствами. В
- 48. Депрессия как социальная и медицинская проблема 6% распространенность в популяции 22-33% в структуре заболеваний Риск заболевания
- 49. Депрессия : жить или не жить Суициды: 60% всех суицидов - больные депрессией; 13% частота суицидов
- 50. Механизмы развития депрессии СИМПТОМЫ ДЕПРЕССИИ Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ДГМА - 2006
- 51. Трехсторонняя модель депрессии (Nemeroff Ch. 2002) Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ДГМА - 2006
- 52. Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ДГМА - 2006 “Обьясните людям значение слов и половина недоразумений и
- 53. А. Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО): необратимого действия: Nialamidum; обратимого действия: пиразидол, бефол, моклобемид; Б. Ингибиторы обратного нейронального
- 54. Этапы появления антидепрессантов ТЦА ИМАО 1-й СИОЗС Флувоксамин Другие СИОЗС СИОЗСН Милнаципрам - 1997 г. I
- 55. Ингибиторование МАО (фермента деградации катехоловых аминов) Ингибиторование обратного нейронального захвата моноаминов – СТ, НА, ДА АНТИДЕПРЕССАНТЫ
- 56. Классификация антидепрессантов Трициклические антидепрессанты (ТЦА) Имипрамин (имизин, мелипрамин, тофранил) Дезипрамин Amitriptylinum maleas Кломипрамин Селективные ингибиторы обратного
- 57. Ингибиторы моноаминаксидазы (ИМАО) Необратимые ИМАО Фенелзин Обратимые ИМАО Моклобемид Пиразидол Антидепрессанты с рецепторным механизмом действия Миансерин
- 58. Трициклические антидепрессанты Преимущества: «Золотой стандарт» эффективности Большой опыт применения Недостатки: Большое количество опасных побочных эффектов ограничивает
- 59. Тяжелые интоксикации могут быть вызваны дозой, превышающей 1г aнтихолинергические побочные эффекты +++ необходимость интенсивной кардиоваскулярной терапии
- 60. Транспортер серотонина изначально связывает ионы Na+. Серотонин в гидратированной форме (5 НТ+), связывается с транспортером ,
- 61. Избирательные (селективные) ингибиторы обратного захвата серотонина = СИОЗС Преимущества: Хорошая переносимость Недостатки: 30-40% не отвечают на
- 62. Антидепрессанты третьего поколения («двойного» действия) Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ДГМА - 2006
- 63. Профиль переносимости милнаципрана по сравнению с ТЦА 15% 10% 5% 5% 10% 15% 37,3% Тошнота Сухость
- 64. Профиль переносимости милнаципрана по сравнению с СИОЗС 15% 10% 5% 5% 10% 15% Тошнота Сухость во
- 65. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ А Н Т И Д Е П Р Е С С А Н
- 66. Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ДГМА - 2006
- 68. Скачать презентацию