Новые перспективы применения бактериальных вакцин в клинической практике

Содержание

Слайд 2

Современная медицина Научные разработки в области иммунологии; Доказательства роли иммунной системы

Современная медицина

Научные разработки в области иммунологии;
Доказательства роли иммунной системы в физиологических

и патофизиологических процессах;
Направленная регуляция иммунных реакций;
Иммуномодуляторы в лечении инфекционных и соматических заболеваний;
Ежегодное создание лекарств для иммунопрофилактики и иммунотерапии.
Слайд 3

Иммунная система в онтогенезе

Иммунная система в онтогенезе

Слайд 4

Иммунный ответ Th1 тип (ИФН-γ). Th2 тип (ИЛ-4).

Иммунный ответ

Th1 тип (ИФН-γ).
Th2 тип (ИЛ-4).

Слайд 5

Th2-тип иммунного ответа

Th2-тип иммунного ответа

Слайд 6

Иммунный ответ Беременность ассоциирована с Th2 типом иммунного ответа: Определяет жизнеспособность

Иммунный ответ

Беременность ассоциирована с Th2 типом иммунного ответа:
Определяет жизнеспособность плода (Wegman

T. et al., 1993).
Женщины-атопики имеют больше детей, чем неатопики (Nilsson L. et al., 1997).
Плоды, старше 20 недель гестации, способны демонстрировать АГ-специфический иммунный ответ.
Слайд 7

Постнатальное развитие иммунной системы Иммунная система новорожденного еще не адаптирована: Недостаточность

Постнатальное развитие иммунной системы

Иммунная система новорожденного еще не адаптирована:
Недостаточность клеточного иммунитета,
Неспособность

продуцировать отдельные классы иммуноглобулинов;
Слабый воспалительный ответ,
Несовершенная защита от внутриклеточных возбудителей.
Holt P., 1995, Sideras P. et al., 1992.
Слайд 8

Иммунная система новорожденного Предрасположенность к Тh2 типу ответа – чем это грозит ребенку? – - АЛЛЕРГИЕЙ.

Иммунная система новорожденного

Предрасположенность к Тh2 типу ответа – чем это грозит

ребенку? –
- АЛЛЕРГИЕЙ.
Слайд 9

Иммунная система новорожденного Сниженная индуцированная продукция ИФН-γ при рождении ассоциирована с

Иммунная система новорожденного

Сниженная индуцированная продукция ИФН-γ при рождении ассоциирована с

отягощенным по аллергии анамнезом, развитием экземы на 1-ом году жизни и сенсибилизации к 6 годам.
Rinas U., 1993, Warner J.A., 1994, Holt P., 1992,
Tang M., 1994, Liao S., 1996.
Повышенные в сыворотке уровни ИЛ-4 отмечались в возрасте 1,5-3-6-9 лет у детей, у которых в дальнейшем развилось аллергическое заболевание.
Borres M., 1995
Слайд 10

Иммунная система новорожденного Повышенные уровни IgE в сыворотке крови у тех

Иммунная система новорожденного

Повышенные уровни IgE в сыворотке крови у тех детей,

у которых манифестация аллергического заболевания состоялась позже.
Hattevig G., 1993, Sigurs N., 1994.
Атопия ассоциирована с преходящим дефицитом IgA и sIgA.
Payette K., 1977, van Asperen , 1985.
Слайд 11

Аллергические болезни Поражают 20-40% населения разных стран. Высокий уровень распространенности и

Аллергические болезни

Поражают 20-40% населения разных стран.
Высокий уровень распространенности и заболеваемости типичными

АБ (АР, АК, БА, АД);
Заболеваемость и распространенность этими болезнями каждые 10 лет ↑ в 2-3 раза;
Распространенность АБ наиболее высока в экологически неблагополучных районах;
Слайд 12

Генетические факторы Сенсибилизация Триггер-факторы Гипер- реактивность бронхов Реэкспозиция аллергенов Факторы окр.

Генетические
факторы

Сенсибилизация

Триггер-факторы

Гипер-
реактивность
бронхов

Реэкспозиция
аллергенов

Факторы окр.
среды
Воздействие
на организм
-инф. агентов
-циркадных ритмов
-физич. нагрузки

Личность

Бронхообструкция

Экспозция
аллергенов
Дополнительные
факторы
-ОРЗ,ОРВИ
-факторы окр.среды

Семейные


отношения

Нейромедиаторы

Слайд 13

Иммуномодуляторы М.Д.Машковский: «Препараты, корригирующие процессы иммунитета (иммунокорректоры, иммуномодуляторы) делятся на: препараты,

Иммуномодуляторы

М.Д.Машковский:
«Препараты, корригирующие процессы
иммунитета (иммунокорректоры,
иммуномодуляторы) делятся на:
препараты, стимулирующие иммунитет (иммуностимуляторы

),
и иммунодепрессивные препараты (иммуносупрессоры).
Слайд 14

Иммуномодуляторы Р.М.Хаитов: Иммуномодуляторы – вещества, оказывающие разнонаправленный эффект на иммунную систему

Иммуномодуляторы

Р.М.Хаитов:
Иммуномодуляторы – вещества, оказывающие разнонаправленный эффект на иммунную систему в зависимости

от ее исходного состояния (повышают пониженные и понижают повышенные показатели иммунного статуса).
Слайд 15

Иммунотерапия Бактериальные вакцины - Иммуномодулирующие средства бактериального происхождения: Лиофилизированные экстракты 1

Иммунотерапия

Бактериальные вакцины -
Иммуномодулирующие средства бактериального происхождения:
Лиофилизированные экстракты 1 или нескольких возбудителей


(например, ИРС19, Имудон);
Мембранные фракции;
Бактериальные рибосомы, стимулированные мембранными фракциями.
Слайд 16

Состав ИРС19 S.Pneumoniae, типы I, II, III, V, VIII, XII; S.Pyogenes

Состав ИРС19

S.Pneumoniae, типы I, II, III, V, VIII, XII;
S.Pyogenes

A, C, G;
S.Faecalis DS 19, DS105;
M.Pyogenes;
G.Tetragena;
N.Catarrhalis, Flava, Perflava;
H.Ifluenzae;
K.Pneumoniae;
M.Catarrhalis.
Слайд 17

Состав Имудона Lactobacilli acidophilus, fermentatum, helveticus, lactis; S. Aureus; S.Pyogenes; S.Fatcium;

Состав Имудона

Lactobacilli acidophilus, fermentatum, helveticus, lactis;
S. Aureus;
S.Pyogenes;
S.Fatcium;
S.Sanguinis;

K.Pneumoniae;
C. Pseudodiphteriticum;
F.Fusiformis;
Candida albicans.
Слайд 18

Возбудители острого среднего отита в России, в %* H.Influenzae 37,8 S.Pneumoniae

Возбудители острого среднего отита в России, в %*

H.Influenzae 37,8
S.Pneumoniae 30,0
S.Pneumoniae + H.Influenzae

7,8
S.Pyogenes 5,6
S.Aureus 3,3
M.Catarralis 1,1

* - Богомильский М.Р., Гаращенко Т.И. и др., 2000.

Слайд 19

Возбудители бактериального тонзиллита в России, в %* S. Pneumoniae 48,2 Анаэробы

Возбудители бактериального тонзиллита в России, в %*

S. Pneumoniae 48,2
Анаэробы 14,3
S. Pneumoniae

+ другие 7,1
S.Aureus 3,6
S.Pneumoniae + H.Influenzae 3,6
S.Pyogenes 1,8
M.Catarralis 1,8

* - Богомильский М.Р., Гаращенко Т.И. и др., 2000.

Слайд 20

Защита слизистых от инфекций

Защита слизистых от инфекций

Слайд 21

Схема действия местной иммунизации

Схема действия местной иммунизации

Слайд 22

Показания Ринит, тонзиллит, фарингит, ларингит; Профилактика осложнений гриппа и других вирусных

Показания

Ринит, тонзиллит, фарингит, ларингит;
Профилактика осложнений гриппа и других вирусных инфекций;
Острый

и хронический бронхит;
Отит, синусит;
В пред- и послеоперационном периоде;
Лечение стоматитов.
Слайд 23

Ринит Синусит Отит Ларингит и трахеит Фарингит Тонзиллит Острый и рецидивирующий

Ринит
Синусит
Отит
Ларингит и трахеит
Фарингит
Тонзиллит
Острый и рецидивирующий
бронхит

Область действия ИРС19 и

Имудона
Слайд 24

Преимущества лечения Эффективность; Широкий спектр действия; Безопасность – местное действие; -

Преимущества лечения

Эффективность;
Широкий спектр действия;
Безопасность – местное действие;
- хорошая переносимость;
- отсутствие ограничений

по возрасту и
сопутствующей патологии;
Хорошо сочетается с а/б и противовирусной терапией;
Профилактика и лечение;
Удобный режим дозирования.
Слайд 25

Дозировка ИРС19: Профилактика: 1 инст. в каждый носовой ход 2 раза

Дозировка

ИРС19:
Профилактика: 1 инст. в каждый носовой ход 2 раза в день

х 14-30 дней;
Лечение: 1 инст. в каждый носовой ход
3-5 раз в день до исчезновения симптомов.
Имудон:
Профилактика и лечение: 6-8 таблеток для рассасывания в день.
Слайд 26

Применение ИРС19 у детей с аллергией и ЧБД НЦЗД РАМН: К.м.н.

Применение ИРС19 у детей с аллергией и ЧБД

НЦЗД РАМН:
К.м.н. Вознесенская Н.И.,
К.м.н.

Сергиенко Н.С.,
Баранник В.А.,
Торшхоева Р.М.,
Эфендиева К.Е.,
Проф. Ботвиньева В.В.,
Филянская Е.Г.,
Джаргкава И.З.
Слайд 27

45 детей с бронхиальной астмой (БА) и дермо-респираторным синдромом (ДРС) для

45 детей с бронхиальной астмой (БА) и дермо-респираторным синдромом (ДРС)

для профилактики ОРИ получали ИРС19 в комплексном лечении болезни (группа В).
45 детей, не получавших иммуномодуляторов, - контрольная группа (группа А);

Исследуемая группа

Слайд 28

Исследуемая группа

Исследуемая группа

Слайд 29

Частота ОРИ за 6 месяцев до начала лечения после лечения

Частота ОРИ за 6 месяцев

до начала
лечения

после
лечения

Слайд 30

Продолжительность ОРИ

Продолжительность ОРИ

Слайд 31

Клиническое улучшение Пикфлоуметрия.

Клиническое улучшение

Пикфлоуметрия.

Слайд 32

Изменения показателей иммунного ответа.

Изменения показателей иммунного ответа.

Слайд 33

Изменения показателей иммунного ответа у детей с БА и ДРС.

Изменения показателей иммунного ответа у детей с БА и ДРС.

Слайд 34

Алгоритм терапии БА

Алгоритм терапии БА

Слайд 35

Опыт применения Имудона в практике ЛОР врача НЦЗД РАМН: Кузнецов А.В.

Опыт применения Имудона в практике ЛОР врача
НЦЗД РАМН:
Кузнецов А.В.

Слайд 36

Хронический тонзиллит Не узкоспецифическая ЛОР-патология, но общепедиатрическая проблема. Частота может доходить

Хронический тонзиллит

Не узкоспецифическая ЛОР-патология, но общепедиатрическая проблема.
Частота может доходить до 60-70%

среди детей 4-15 лет.
Слайд 37

Исследуемая группа Основная группа пациентов: 30 детей с хр.тонзиллитом 5-14 лет

Исследуемая группа

Основная группа пациентов: 30 детей с хр.тонзиллитом 5-14 лет (10

девочек, 20 мальчиков) после окончания традиционной терапии получали Имудон: по 6 таблеток/день в течение 3 недель.
Повторный осмотр через 40 дней.
Контрольная группа – 30 детей с хр.тонзиллитом, не лечившихся Имудоном.
Слайд 38

Результат лечения Отсутствие лакунарных пробок при контрольном диагностическом промывании миндалин (у

Результат лечения

Отсутствие лакунарных пробок при контрольном диагностическом промывании миндалин (у 26

из 30 детей основной группы, по сравнению с 15 из 30 детей контрольной группы).
Не болели ОРИ 24 пациента основной группы и лишь 12 пациентов контрольной группы.
Отсутствие эффекта – у 1 ребенка.
Слайд 39

Опыт применения Имудона в школе ЦАО г.Москвы Средняя школа №1281: Архангельская О.И.

Опыт применения Имудона в школе ЦАО г.Москвы
Средняя школа №1281:
Архангельская О.И.

Слайд 40

Исследуемая группа Ученики 1А-1Б и 5А-5Б классов школы методом случайного распределения

Исследуемая группа

Ученики 1А-1Б и 5А-5Б классов школы методом случайного распределения были

разделены на 2 группы:
Дети группы А в течение первых 3 недель III четверти (январь 2002 г.) получали профилактическое лечение Имудоном,
Дети группы Б – не получали.
Слайд 41

Результат В группе А пропуски школы по причине ОРИ были в

Результат

В группе А пропуски школы по причине ОРИ были в 2

раза меньше.
В группе А четвертные оценки были выше, чем в группе Б.
Дети, получавшие препарат, принимали его с удовольствием, побочных эффектов не отмечалось.
Слайд 42

Реанимационные отделения

Реанимационные отделения

Слайд 43

Специфика внутригоспитальной респираторной патологии Предшествующая полипрагмазия, увеличение частоты инфицирования анбиотикорезистентной флорой;

Специфика внутригоспитальной респираторной патологии

Предшествующая полипрагмазия, увеличение частоты инфицирования анбиотикорезистентной флорой;
Применение препаратов,

подавляющих иммунитет (а/б и кортикостероидов);
Длительный гипостаз, риск гиповентиляции, застоя в МКК и тромбоэмболических осложнений;
Операции на брюшной полости, приводящие к гиповентиляции в послеоперационном периоде за счет уменьшения диафрагмального компонента дыхания;
Увеличение числа пациентов, подвергаемых процедуре ИВЛ.
Слайд 44

Опыт использования бактериальных вакцин для профилактики и лечения респираторных заболеваний в

Опыт использования бактериальных вакцин для профилактики и лечения респираторных заболеваний в

реанимационных отделениях

ГКБ №33 КЗ г.Москвы, МГМСУ:
Профессор Колобов С.В.,
Профессор Верткин А.Л.,
Профессор Ярема И.В.

Слайд 45

Группы пациентов. В исследовании приняли участие 23 пациента (14 мужчин, 9

Группы пациентов.

В исследовании приняли участие 23 пациента (14 мужчин, 9 женщин)

в возрасте 18-82 лет (средний возраст 44,3 г.), находящиеся в отделениях общей, токсикологической и хирургической реанимации ГКБ №33.
Диагнозы: ДН (12), Пневмония (9), Трахеобронхит (4), Отек легкого (2).
Пациенты на ИВЛ (13 больных).
Пациенты с высоким риском развития внутригоспитальной пневмонии (гиповентиляция, застойная сердечная недостаточность, возраст старще 60 лет), пациенты с токсическим поражением дыхательных путей.
Слайд 46

Антибактериальная терапия. Нетромицин Для профилактики послеоперационной пневмонии – 2 мл (100

Антибактериальная терапия.

Нетромицин
Для профилактики послеоперационной пневмонии – 2 мл (100 мг) через

небулайзер 1 раз в день в течение 3 дней до операции.
Для профилактики развития пневмонии у пациентов на ИВЛ 2 мл (100 мг) через небулайзер 1 раз в день в течение 3-5 дней.
Для лечения пневмонии 2 мл (100 мг) 1 раз в день через небулайзер в течение 7-10 дней.
Слайд 47

Терапия бронхообструктивного синдрома. Атровент – 2 мл на 2 мл физиологического

Терапия бронхообструктивного синдрома.

Атровент – 2 мл на 2 мл физиологического раствора

через небулайзер 2-4 раза в день.
Беродуал – 2 мл на 2 мл физиологического раствора через небулайзер 2-4 раза в день.
Пульмикорт – 2 мл через небулайзер 2 раза в день.
Слайд 48

Муколитическая терапия. Лазолван – 2 мл через небулйзер 2-4 раза в

Муколитическая терапия.

Лазолван – 2 мл через небулйзер 2-4 раза в день.

Иммуномодулирующая

терапия.

ИРС19 – по одной инстилляции в каждый носовой ход 2 раза в день.

Слайд 49

Результаты ингаляционной терапии в реанимационных отделениях Укорачивается время ИВЛ. В более ранние сроки начинается разрешение пневмонии.

Результаты ингаляционной терапии в реанимационных отделениях
Укорачивается время ИВЛ.
В более ранние

сроки начинается разрешение пневмонии.