Содержание
- 2. Цель: Систематизировать представление о механизмах реактивности и резистентности организма, основные причины и закономерности возникновения и развития
- 3. Реактивность (от латинского reactia — противодействие) — свойство организма как целого отвечать изменениями жизнедеятельности на воздействие
- 4. Иммуннокомпетентные клетки Т- и В –лимфоциты; NK-клетки; Антигенпредставляющие клетки (макрофаги, дендритные клетки, клетки Лангерганса, отросчатые клетки
- 5. Иммуннокомпетентные клетки Лимфоциты - исключительно неоднородная популяция клеток. Индивидуальные лимфоциты способны отвечать лишь на ограниченную группу
- 6. Классы лимфоцитов Лимфоциты различаются не только по специфичности рецепторов, но и по функциональным свойствам. B-лимфоциты (30
- 7. Клоны Т-лимфоцитов (CD3) Т-хелперы (CD4) — распознают детерминанты антигенной молекулы и стимулируют В-клетки к пролиферации и
- 8. NK-клетки составляют до 15 % всех лимфоцитов крови. Не имеют поверхностных детерминант, характерных для Т и
- 9. В-лимфоциты (CD20) Это предшественники антителообразующих клеток. Развиваются так же, как и Т-лимфоциты из гемопоэтических стволовых клеток.
- 10. Пролиферация имеет два последствия: 1) увеличение числа клеток, способных немедленно дифференцироваться в антителообразующие клетки; 2) накопление
- 11. Иммуноглобулины Антителопродуцирующие клетки синтезируют молекулы иммуноглобулинов (Ig) — группу белков с некоторыми общими особенностями структуры. IgM
- 12. Фазы образования антител Образование антител начинается после первого попадания в организм антигена: фаза индукции, 7–10 дней.
- 13. Макрофаги Тип клеток, непосредственно участвующих в формировании гуморального и клеточного иммунных ответов. Фагоциты — это макрофаги
- 14. Эффекторные механизмы иммунитета Реакции, которые непосредственно вызывают разрушение чужеродных факторов (бактерии, вирусы, опухолевые клетки и др.),
- 17. Иммунодефициты Под иммунодефицитами (ИД) понимают поражения иммунной системы и возникающие при этом нарушения иммунной реактивности. При
- 19. ИД, связанные с изменениями в системе Т-лимфоцитов Составляют 5–10 % первичных ИД. Генетическая блокада размножения и
- 20. Заболевания при нарушениях образования Т-лимфоцитов Первичная недостаточность Т-клеток. Возникает при блокаде ранних этапов образования Т-лимфоцитов или
- 21. Иммунодефициты системы В-лимфоцитов (60% от первичных ИДС) Физиологическая гипогаммаглобулинемия. Встречается в 4–12 недель (за счет снижения
- 22. Комбинированные иммунодефициты (25% от первичных ИДС) Синдром Луи–Бар (иммунодефицит с телеангиоэктазией и атаксией). Тимус в зачаточном
- 23. Последствия первичных ИДС Отмечается значительный рост опухолевых заболеваний (в 1000 раз), аутоиммунных заболеваний. Дефицит Т-лимфоцитов приводит
- 24. ВИЧ-инфекция (стадии, проявления, ВОЗ-1991) 1 стадия 1.Отсутствие симптомов (бессимптомная) 2. Персистирующая генерализованная лимфааденопатия. --------------------------------------------------------------------------------------------- 2 стадия
- 25. ВИЧ-инфекция (стадии, проявления) 3 стадия 1.Потеря массы тела>10% (промежуточная) 2.Необъяснимая диарея >1 мес. 3.Необъяснимая лихорадка >
- 26. ВИЧ-инфекция (стадии, проявления) 4 стадия, СПИД-ассоциированные собственно СПИД заболевания: (поздняя) 1.Микозы 2.Заблевания, обусловленные В крови количество
- 27. Фагоцитарная недостаточность Лейкопеническая. Вследствие подавления процессов пролиферации и созревания моноцитов, в частности при воздействии на организм
- 31. Скачать презентацию