Содержание
- 2. Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько
- 3. был протанопом (не различал красный цвет), но не знал о своей цветовой слепоте до 26 лет.
- 4. У человека в центральной части сетчатки расположены цветочувствительные рецепторы — нервные клетки, которые называются колбочки. Каждый
- 5. Наследственная природа нарушений цветового зрения Передача дальтонизма по наследству связана с Х-хромосомой и практически всегда передаётся
- 6. Приобретённый дальтонизм Это заболевание, которое развивается только на глазу, где поражена сетчатка или зрительный нерв. Этому
- 7. Тест на дальтонизм
- 8. Тест на дальтонизм
- 9. Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свертывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния
- 10. Обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии, которые сами ей не обычно не
- 11. Система для инъекций с раствором фактора VIII, способствующего свёртываемости крови; пригодна для самостоятельного введения препарата
- 12. Хромосомные аномалии
- 13. Методы пренатальной диагностики, в зависимости от срока беременности разделяют на: биопсия хориона - получение клеток, из
- 14. Каждая из 23 хромосом может быть покрашена в свой цвет.Каждая хромосома прокрашивается в штрих код .Это
- 15. Джон Лэнгдон Хэйдон Даун Британский врач – генетик 1828-1896 ученый, впервые описавший синдром Дауна и назвавший
- 16. Индийские ученые обнаружили, что вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна сильно зависит от возраста бабушки по
- 17. Причина болезни состоит в нарушении процесса расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов), в результате
- 18. Характеристика. «Монголоидные» глаза, маленькая округлая голова, гладкая влажная отечная кожа, сухие истонченные волосы, маленькие округлые уши,
- 19. Синдром Патау трисомия по 13-й хромосоме обнаруживается у новорожденных с частотой около 1:5000 и связана с
- 20. Синдром Эдвардса трисомия по 18-й хромосоме встречается у новорожденных с частотой от 1:3300 до 1:10 000;
- 21. Нарушения половых хромосом
- 22. Синдром Клайнфельтера. Кариотип больного XXY. полисомии по X-хромосоме у мужчин (распространенность около 1:500). Чаще всего наблюдается
- 24. Скачать презентацию