Психостимуляторы Аналептики

Сентябрь 3, 2022

Главная
Алгебра
Психостимуляторы Аналептики

Содержание

2. Психостимуляторы – стимулируют психическую функцию у здоровых и больных людей Действуют: Нейроны коры головного мозга перестраивают
4. Классификация По химической структуре: Фенилалкинамины (фенамин, амфетамин) Производные пиперидина (пиридрол, меридил) Производные сиднонимина (сиднокарб, сиднофен) Метилксантины
5. Фенамин (амфетамина сульфат) Высокоэффективный психостимулятор Механизм действия: ↓ нейрональный захват и ↑ высвобождение из пресинаптических окончаний
6. Центральные эффекты амфетамина : Стереотипное поведение (улучшают показатели доведенной до автоматизма умственной и физической работы )
7. Периферические эффекты связаны: ↑ высвобождения НА— ↑ действия на АР сердца и сосудов: Сужение периферических сосудов
8. Фармакокинетика Амфетамина легко всасывается выводится почками главным образом в неизмененном виде, период полувыведения 12 ч, Изменение
9. Результат регулярного потребления фенамина: Развивается: привыкание Класс галюциногенов - Психическая и физическая лекарственная зависимость– эйфория длится
10. При длительном применении кумулирует в организме: головокружение, озноб, тошнота, потеря аппетита, возбуждение, бессонница, повышение АД, тахикардия,
11. Амфетамин исключён из Регистра Лекарственных средств России, запрещен к применению.
13. Производные сиднонимина Мезокарб (сиднокарб) оказывает мягкое психостимулирующее действие: достаточно выражено, но уступают амфетамину без начальной стадии
14. Применяется : нарколепсия (патологическая сонливость), общая слабость, вялость, апатия, Астения, повышенная утомляемость, некоторые субдепрессивные состояния. Побочные
16. Производные метилксантина относятся алкалоиды: кофеин, теобромин, теофиллин, Кофеин оказывает сложное влияние на : содержание внутриклеточного кальция,
17. Кофеин — триметилксантин — алкалоид, содержащийся в в листьях чая, семенах кофе, какао, орехах кола —
18. механизм действия: антагонизм с аденозином Аденозин: стимулирует аденозиновые А1 и А2 -рецепторы — подтипы Р1 пуриновых
19. Эффекты метилксантинов (кофеин, теофиллин) и аденозина
20. Пурины, связываясь с Р1 пуриновыми рецепторами, расположенными на пресинаптической мембране, оказывают: модулирующий эффект на НА, ↓
21. Обладает центральным и периферическим действием Влияние на высшую нервную деятельность зависит от: Дозы кофеина Типа высшей
22. Влияние на ССС зависит от соотношения: Центральных эффектов (возбуждение центров блуждающих нервов - брадикардия) Периферических эффектов
23. Оказывает неоднозначное влияние на тонус сосудов: центральное действие ─ ↑ сосудодвигательного центра ─ ↑ сосудистого тонуса;
24. При гипотензии ─ ↑ артериальное давление. Нормальное давление: практически не изменяет или незначительно его ↑ Другие
25. Скелетные мышцы – стимулирующее (центральное и прямое) ↑ основной обмен ↑ гликогенолиз, вызывает гипергликемию ↑ липолиз
26. Фармакокинетика Быстро всасывается в ЖКТ. Пик конц-ции в крови через час после приема. Очень липофилен, хорошо
27. Применение Сочетается психостимулирующие и аналептические свойства Выражено прямое влияние на кору головного мозга Как мягкий стимулятор
28. Побочные эффекты: Мало токсичен, но в больших дозах при длительном применении развивается привыкание и психическая зависимость
29. Аналептики (оживляющие средства) ↑ жизненно важные центры продолговатого мозга – дыхательный и сосудодвигательный – ↑ чувствительность
31. Классификация 1. Алкилированные амиды кислот кордиамин (никетамид, корамин) 2. Бициклические кетоны камфора, сульфокамфокаин 3. Глютеримиды бемегрид
32. Показания к применению: Легкая степень отравления средствами для наркоза и снотворными наркотического типа, этиловым спиртом Нарушение
33. Этимизол отличается от типичных аналептиков : угнетающим влиянием на кору головного мозга способностью усиливать секрецию глюкортикоидов,
35. Скачать презентацию

Слайд 2

Психостимуляторы – стимулируют психическую функцию у здоровых и больных людей
Действуют:
Нейроны коры

головного мозга перестраивают импульсацию на оптимальную частоту (облегчается межнейронна передача)
Гибкое реагирование на афферентные сигналы
Повышают:
настроение;
способность к восприятию внешних раздражений;
скорость рефлексов;
концентрацию внимания;
психомоторную активность;
выносливость;
временно ↑ физическую и умственную работоспособность.
Уменьшают: Чувство усталости; потребность в сне.

Слайд 3

Слайд 4

Классификация
По химической структуре:
Фенилалкинамины (фенамин, амфетамин)
Производные пиперидина (пиридрол, меридил)
Производные

сиднонимина (сиднокарб, сиднофен)
Метилксантины (кофеин)

Слайд 5

Фенамин (амфетамина сульфат)
Высокоэффективный психостимулятор
Механизм действия:
↓ нейрональный захват и
↑ высвобождение из

пресинаптических окончаний НА и дофамина
↓ активность МАО.
Локализация действия—на кору головного мозга обусловлено ↑:
Восходящая активирующая ретикулярная формация ствола головного мозга.
Таламус и ядра среднего мозга,
Нейроны коры головного мозга.
Лимбическая система.
Неостриатум.
Что приводит к возникновению чувств:
бодрости,
легкости,
эффективности труда
инициаивности.

Слайд 6

Центральные эффекты амфетамина :
Стереотипное поведение (улучшают показатели доведенной до автоматизма умственной

и физической работы )
Эйфория, чувство уверенности, улучшение эмоционально-мотивационного реагирования
Двигательное, речевое, сексуальное возбуждение
Используется как допинг у здоровых :
Исчезает усталость, увеличивается выносливость,
↑ работоспособность,
↓точность выполнения работы, как правило
Анорексия —↑ центр насыщения в гипоталамусе—↓ чувства голода,
↑ рвотный центр
Оказывает прямое ↑ действие на центр дыхания => аналептика)
Под действием высоких доз, могут наступать:
чувство тревоги,
нервозность, агрессия
физическое напряжение и ряд других эффектов.

Слайд 7

Периферические эффекты связаны:
↑ высвобождения НА—
↑ действия на АР сердца

и сосудов:
Сужение периферических сосудов
↑ АД (стимуляция α-АР)
↑ силы сердечных сокращений
Учащение ритма (возможны аритмии)
Нарушение синтеза АТФ—↑ потребности миокарда в кислороде — работа на фоне истощения – смерть от паралича сердца

Слайд 8

Фармакокинетика Амфетамина
легко всасывается
выводится почками главным образом в неизмененном виде,
период

полувыведения 12 ч,
Изменение биохимических показателей крови:
↑ Глюкоза
↑ Пируват
↑ Лактат
↑ Жирные кислоты
Определяется метаболический ацидоз

Слайд 9

Результат регулярного потребления фенамина:
Развивается:
привыкание
Класс галюциногенов -
Психическая и физическая лекарственная

зависимость– эйфория длится несколько часов – подавленное настроение
В дальнейшем– галюцинаторно-параноидный психоз
Метилендиоксиметамфетамин – «экстези» –
↓ серотонинергические нейроны – возбуждение, галюцинации

Слайд 10

При длительном применении кумулирует в организме:
головокружение, озноб,
тошнота, потеря аппетита,
возбуждение,

бессонница,
повышение АД, тахикардия, аритмии.
Амфетаминового психоз снимается:
введением нейролептиков, т.к. необходимо снизить концентрацию дофамина, транквилизаторов.
После снятия психоза развивается сонливость и депрессия.
ССС: адреноблокпторы
Подкисление мочи значительно ускоряет элиминацию препарата (кислота аскорбиновая, аммония хлорид)

Слайд 11

Амфетамин исключён из Регистра Лекарственных средств России, запрещен к применению.

Слайд 12

Слайд 13

Производные сиднонимина
Мезокарб (сиднокарб)
оказывает мягкое психостимулирующее действие:
достаточно выражено,
но уступают амфетамину
без

начальной стадии эйфории
без истощения энергетических ресурсов
лекарственная зависимость к препарату развивается медленнее, чем к производным фенилалкиламина.
Вызывает активацию норадренергических влияний в ЦНС.
Симпатомиметическое действие на периферии выражено незначительно:
поэтому он мало влияет на ССС.

Слайд 14

Применяется :
нарколепсия (патологическая сонливость),
общая слабость, вялость, апатия,
Астения, повышенная утомляемость,
некоторые

субдепрессивные состояния.
Побочные эффекты:
беспокойство,
повышенная раздражительность (не следует назначать на ночь),
возможно повышение АД,
гипертермия,
потеря аппетита, запоры,
аллергические реакции.

Слайд 15

Слайд 16

Производные метилксантина
относятся алкалоиды:
кофеин,
теобромин,
теофиллин,
Кофеин оказывает сложное влияние на

:
содержание внутриклеточного кальция,
аденозиновые рецепторы,
↓ фосфодиэстеразу — повышение концентрации цАМФ в тканях мозга, сердца и других органов.

Слайд 17

Кофеин — триметилксантин
— алкалоид, содержащийся в
в листьях чая, семенах

кофе,
какао, орехах кола
— производится синтетически,
— содержится в различных напитках,
— в малых дозах оказывает стимулирующее воздействие на нервную систему.
Чашка растворимого кофе содержит
50-70 мг кофеина

Слайд 18

механизм действия: антагонизм с аденозином
Аденозин:
стимулирует аденозиновые А1 и А2

-рецепторы — подтипы Р1 пуриновых рецепторов
вызывает гиперполяризацию клеток миокарда и ЦНС — процесс торможения
этот эффект имеет защитный характер — накапливается при гипоксии
Кофеин:
блокирует аденозиновые А1 и А2 рецепторы — устраняет действие аденозина — устраняет вызванный им процесс торможения.

Слайд 19

Эффекты метилксантинов (кофеин, теофиллин) и аденозина

Слайд 20

Пурины, связываясь с Р1 пуриновыми рецепторами, расположенными на пресинаптической мембране,

оказывают:
модулирующий эффект на НА,
↓ его выделение.
Кофеин ингибирует Р1:
↑ выделениее НА
↑ адренергическую систему.

Слайд 21

Обладает центральным и периферическим действием
Влияние на высшую нервную деятельность зависит от:
Дозы

кофеина
Типа высшей нервной деятельности
В малых дозах преобладает стимулирующее действие, в больших – угнетающее
Для слабого типа эффект возбуждения проявляется в небольших дозах
Для сильного типа − большие дозы.

Слайд 22

Влияние на ССС зависит от соотношения:
Центральных эффектов (возбуждение центров блуждающих нервов

- брадикардия)
Периферических эффектов (прямое стимулирующее влияние на миокард – увеличение силы сердечных сокращений, тахикардия)
Конечный эффект зависит от преобладания того или иного влияния.
В больших дозах:
вызывает тахикардию,
увеличивает потребность миокарда в кислороде,
может вызвать аритмии.

Слайд 23

Оказывает неоднозначное влияние на тонус сосудов:
центральное действие ─ ↑ сосудодвигательного центра

─ ↑ сосудистого тонуса;
непосредственное действие на гладкие мышцы сосудов (↓ ФДЭ) вызывает их расслабление.
Сосудорасширяющее действие:
Коронарные сосуды
сосуды почек
Сосудосуживающее действие:
сосуды других внутренних органов
Сосуды мозга (в особенности если они были расширены) ─ благоприятное действие при мигрени

Слайд 24

При гипотензии ─ ↑ артериальное давление.
Нормальное давление:
практически не изменяет или

незначительно его ↑
Другие гладкомышечные органы, в том числе бронхи, – умеренное миотропное спазмолитическое действие
несколько ↑ диурез, вследствие ↓ реабсорбции электролитов в почечных канальцах.

Слайд 25

Скелетные мышцы – стимулирующее (центральное и прямое)
↑ основной обмен
↑ гликогенолиз, вызывает

гипергликемию
↑ липолиз
В больших дозах – вызывает высвобождение адреналина
↑ секреция желез желудка

Слайд 26

Фармакокинетика
Быстро всасывается в ЖКТ.
Пик конц-ции в крови через час после приема.
Очень

липофилен, хорошо проникает через ГЭБ.
Метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования, выводится с мочой.
Период полувыведения 3-7 часов.
Хорошо проникает через плацентарный барьер, не рекомендуется беременным, т.к. увеличивается риск возникновения спонтанного аборта.

Слайд 27

Применение
Сочетается психостимулирующие и аналептические свойства
Выражено прямое влияние на кору головного мозга
Как

мягкий стимулятор ЦНС с целью поддержания умственной работоспособности и состояния бодрости.
В качестве вспомогательного средства при апноэ у новорожденных (как аналептик)
При аналгезирующей терапии в сочетании с парацетамолом или аспирином.

Слайд 28

Побочные эффекты:
Мало токсичен, но в больших дозах при длительном применении развивается

привыкание и психическая зависимость (теизм)
Может вызвать тошноту, рвоту, беспокойство, возбуждение, бессонницу, тахикардию, сердечную аритмию.

Слайд 29

Аналептики (оживляющие средства)
↑ жизненно важные центры продолговатого мозга – дыхательный и

сосудодвигательный –
↑ чувствительность дыхательного центра углекислому газу и нервным стимулам
↑ общее и периферическое сопротивление сосудов, ↑ АД
Являются антагонистами веществ наркотического типа
Способствуют:
выведению из состояния наркоза
восстановлению психомоторных реакций в посленаркозном периоде

Слайд 30

Слайд 31

Классификация
1. Алкилированные амиды кислот
кордиамин (никетамид, корамин)
2. Бициклические кетоны
камфора, сульфокамфокаин
3. Глютеримиды
бемегрид

(мегмид)
4. Производные индола
стрихнина нитрат, секуренин
5. Производные тетразола
коразол
6. Производные этилимидазола
этимизол

Слайд 32

Показания к применению:
Легкая степень отравления
средствами для наркоза и
снотворными наркотического

типа,
этиловым спиртом
Нарушение внешнего дыхания (при асфиксии новорожденных - этимизол)
Кордиамин и камфару используют при сердечнососудистой недостаточности.

Слайд 33

Этимизол
отличается от типичных аналептиков :
угнетающим влиянием на кору головного

мозга
способностью усиливать секрецию глюкортикоидов,
проявляет ноотропные и анксиолитические свойства
Используется:
как стимулятор дыхания (при асфиксии новорожденных, во время наркоза)
в психиатрии в качестве успокаивающего средства при состоянии тревоги
Обладает когнитивными (познавательными) свойствами.

Психостимуляторы Аналептики

Содержание

Психостимуляторы – стимулируют психическую функцию у здоровых и больных людейДействуют:Нейроны коры

КлассификацияПо химической структуре: Фенилалкинамины (фенамин, амфетамин) Производные пиперидина (пиридрол, меридил) Производные

Фенамин (амфетамина сульфат)Высокоэффективный психостимуляторМеханизм действия: ↓ нейрональный захват и↑ высвобождение из

Центральные эффекты амфетамина :Стереотипное поведение (улучшают показатели доведенной до автоматизма умственной

Периферические эффекты связаны: ↑ высвобождения НА— ↑ действия на АР сердца

Фармакокинетика Амфетаминалегко всасывается выводится почками главным образом в неизмененном виде, период

Результат регулярного потребления фенамина: Развивается: привыкание Класс галюциногенов -Психическая и физическая лекарственная

При длительном применении кумулирует в организме: головокружение, озноб, тошнота, потеря аппетита,возбуждение,

Амфетамин исключён из Регистра Лекарственных средств России, запрещен к применению.

Производные сиднониминаМезокарб (сиднокарб)оказывает мягкое психостимулирующее действие:достаточно выражено, но уступают амфетамину без

Применяется :нарколепсия (патологическая сонливость),общая слабость, вялость, апатия, Астения, повышенная утомляемость, некоторые

Производные метилксантинаотносятся алкалоиды: кофеин, теобромин, теофиллин, Кофеин оказывает сложное влияние на

Кофеин — триметилксантин — алкалоид, содержащийся в в листьях чая, семенах

механизм действия: антагонизм с аденозином Аденозин: стимулирует аденозиновые А1 и А2

Эффекты метилксантинов (кофеин, теофиллин) и аденозина

Пурины, связываясь с Р1 пуриновыми рецепторами, расположенными на пресинаптической мембране,

Обладает центральным и периферическим действиемВлияние на высшую нервную деятельность зависит от:Дозы

Влияние на ССС зависит от соотношения:Центральных эффектов (возбуждение центров блуждающих нервов

Оказывает неоднозначное влияние на тонус сосудов:центральное действие ─ ↑ сосудодвигательного центра

При гипотензии ─ ↑ артериальное давление.Нормальное давление: практически не изменяет или

Скелетные мышцы – стимулирующее (центральное и прямое)↑ основной обмен↑ гликогенолиз, вызывает

ФармакокинетикаБыстро всасывается в ЖКТ.Пик конц-ции в крови через час после приема.Очень

ПрименениеСочетается психостимулирующие и аналептические свойстваВыражено прямое влияние на кору головного мозгаКак

Побочные эффекты:Мало токсичен, но в больших дозах при длительном применении развивается

Аналептики (оживляющие средства)↑ жизненно важные центры продолговатого мозга – дыхательный и

Классификация 1. Алкилированные амиды кислоткордиамин (никетамид, корамин)2. Бициклические кетоныкамфора, сульфокамфокаин3. Глютеримидыбемегрид

Показания к применению:Легкая степень отравления средствами для наркоза и снотворными наркотического

Этимизол отличается от типичных аналептиков : угнетающим влиянием на кору головного

Похожие презентации