Содержание

Слайд 2

Сепсис – ациклическое заболева-ние, в основе которого лежит сис- темный воспалительный

Сепсис – ациклическое заболева-ние, в основе которого лежит сис-
темный

воспалительный ответ иммунокомпромисного организма на бактериальную инфекцию, при-водящий к генерализованному повреждению эндотелия сосудис-того русла, расстройствам гемостаза, развитием ДВС-синдро-ма и синдрому полиорганной недостаточности (СПОН)
Слайд 3

Неонатальный сепсис – это генерализованное инфекционное заболевание с ациклическим течением, вызванное

Неонатальный сепсис – это генерализованное инфекционное заболевание с ациклическим течением, вызванное

условно-патогенной бактериальной микрофлорой, в основе которого лежит дисфункция иммунной системы с развитием очага (очагов) гнойного воспаления или бактериемии, системной воспалительной реакции и полиорганной недостаточности у детей первого месяца жизни
Слайд 4

Критерии диагностики СВР: Утрата коммуникабельности Угнетение, анорексия, судороги Расстройство температуры (>

Критерии диагностики СВР:

Утрата коммуникабельности
Угнетение, анорексия, судороги
Расстройство температуры (> 38 С или

< 36 С)
Признаки респираторной дисфункции
Признаки циркуляторной дисфункции
Лабораторные критерии
Слайд 5

При сепсисе наблюдается «цитокиновый шторм», т.е. неконтролируемая продукция цитокинов

При сепсисе наблюдается «цитокиновый шторм», т.е. неконтролируемая продукция цитокинов

Слайд 6

Иммунокомпромисный – это не только иммунодефицитное состояние, но и неуправ-ляемый, извращенный иммунный ответ макроорганизма при сепсисе

Иммунокомпромисный – это не только иммунодефицитное состояние, но и неуправ-ляемый,

извращенный иммунный ответ макроорганизма при сепсисе
Слайд 7

Этиология Наиболее частым возбудителем раннего неонатального сепсиса является стептококк группы В

Этиология

Наиболее частым возбудителем раннего неонатального сепсиса является стептококк группы В

Слайд 8

Эпидемиология 2-10/1000 живорождённых 1-2/100 – у детей с ОНМТ и ЭНМТ

Эпидемиология

2-10/1000 живорождённых
1-2/100 – у детей с ОНМТ и ЭНМТ
¼ всех случаев

– менингит
смертность 10-50%
13-15% от всех неонатальных смертей
у детей с ОНМТ и ЭНМТ смертность в 5-10 раз выше, чем у доношенных
за последнее время в 10 раз увеличилась частота граммотрицательного сепсиса
Слайд 9

Факторы высокого риска развития неонатального сепсиса Многочисленные аборты в анамнезе Гестоз

Факторы высокого риска развития неонатального сепсиса

Многочисленные аборты в анамнезе
Гестоз > 4

недель
Хронические очаги инфекции у матери
Стрептококк группы В в родовых путях
Безводный промежуток > 12 часов
Хориоамнионит, эндометрит
Масса < 1500гр (ОНМТ, ЭНМТ)
Реанимационные мероприятия
Хирургические операции
ВПР с повреждением кожных покровов, ожоги
РДСН, отек легкого
Многодневные катетеризации сосудов
ВУИ
Иммунодефициты
Сочетанные ВПР
Длительная антибактериальная терапия у матери и ребенка
Слайд 10

Факторы риска: незрелость иммунологических систем гипоксия плода гипертермия гипотермия меконий в

Факторы риска:

незрелость иммунологических систем
гипоксия плода
гипертермия
гипотермия
меконий в околоплодных водах
хориоамнионит у мамы
недоношенность
повышение температуры

у мамы во время родов
длительный безводный период (>18 часов)
стрептококковая инфекция у матери
Сочетание 2 и более факторов увеличивает риск инфицирования новорождённого в 4-8 раз
Слайд 11

Катетеризация центральных вен и возникновение сепсиса у маловесных (

Катетеризация центральных вен и возникновение сепсиса у маловесных (<1500 гр) новорождённых

детей (J.E.Grey et al., 1995)
Слайд 12

Входные ворота: Пупочная ранка Кожные покровы и слизистые Кишечник Легкие Мочевыводящие

Входные ворота:

Пупочная ранка
Кожные покровы и слизистые
Кишечник
Легкие
Мочевыводящие пути
Глаза
Криптогенный сепсис – входные ворота

инфекции не установлены
Слайд 13

Пути передачи инфекции от матери к плоду Гематогенный Лимфогенный Контактный Источник

Пути передачи инфекции от матери к плоду

Гематогенный
Лимфогенный
Контактный

Источник инфекции

Мать

Персонал
Другой больной ребенок
Инструментарий
Аппаратура
Предметы ухода
Слайд 14

Госпитальная инфекция передаётся новорождённому разными путями, однако основным является руки медицинского персонала!

Госпитальная инфекция передаётся новорождённому разными путями, однако основным является руки

медицинского персонала!
Слайд 15

Звенья патогенеза сепсиса (Г.Н. Сперанский) Входные ворота Местный воспалительный очаг Бактериемия

Звенья патогенеза сепсиса (Г.Н. Сперанский)

Входные ворота
Местный воспалительный очаг
Бактериемия
Сенсибилизация и перестройка иммунологической

реактивности организма
Септицемия
Септикопиемия
Слайд 16

ПАТОГЕНЕЗ Кровь больного сепсисом утрачивает способность уничтожать микробы – это септицемия, этим она отличается от бактериемии

ПАТОГЕНЕЗ

Кровь больного сепсисом утрачивает способность уничтожать микробы – это септицемия,

этим она отличается от бактериемии
Слайд 17

ПАТОГЕНЕЗ Имеет значение бактериемия > 10000/мл Суперантигены бактерий резко стимулируют Т-хелперы,

ПАТОГЕНЕЗ

Имеет значение бактериемия > 10000/мл
Суперантигены бактерий резко стимулируют Т-хелперы, гиперпродукцию

интерлейкинов с последующей интоксикацией и даже клиникой комы
Слайд 18

ПАТОГЕНЕЗ Факторы риска Инфицирование Эндотоксинемия Первичные медиаторы, провоспалительные цитокины

ПАТОГЕНЕЗ

Факторы риска
Инфицирование
Эндотоксинемия
Первичные медиаторы, провоспалительные цитокины

Слайд 19

ПАТОГЕНЕЗ Вторичные медиаторы (протеиназы, ИЛ 6, ИЛ 8, ТНФ, кислородные радикалы)

ПАТОГЕНЕЗ

Вторичные медиаторы (протеиназы, ИЛ 6, ИЛ 8, ТНФ, кислородные радикалы)
Вазодилятация ССВО

Повреждение
тромбозы эндотелия
блокада ДВС
микроциркуляции
Слайд 20

ПАТОГЕНЕЗ Гемо-коагуля-ционный шок СПОН Гиповолемия Септический шок

ПАТОГЕНЕЗ

Гемо-коагуля-ционный шок

СПОН

Гиповолемия
Септический шок

Слайд 21

Клиника Нет характерных симптомов сепсиса новорождённых! Они определяются этиологией, временем инфицирования и особенностями организма больного

Клиника

Нет характерных симптомов сепсиса новорождённых!
Они определяются этиологией, временем инфицирования и

особенностями организма больного
Слайд 22

Кожа и подкожная клетчатка: серо-землистый цвет кожи, своеобразный септический хабитус мраморность,

Кожа и подкожная клетчатка:
серо-землистый цвет кожи, своеобразный септический хабитус
мраморность, бледность
желтуха
петехии,

кровоизлияния
склередема, склерема

Клиника

Слайд 23

Дыхательная система: тахипноэ нарушение ритма дыхания шумное дыхание апноэ (поздний признак)

Дыхательная система:
тахипноэ
нарушение ритма дыхания
шумное дыхание
апноэ (поздний признак)
диффузные лёгочные изменения
на

Rg-грамме

Клиника

Слайд 24

Сердечно-сосудистая система: брадикардия /тахикардия цианоз нарушение микроциркуляции (симптом «белого пятна» >

Сердечно-сосудистая система:
брадикардия /тахикардия
цианоз
нарушение микроциркуляции (симптом «белого пятна» > 3 сек)
артериальная гипотония

(поздний признак)

Клиника

Слайд 25

Нервная система: «необычное поведение» - малокоммуникабельный сонливость, гипотония угнетение физиологических рефлексов выбухание большого родничка судороги Клиника

Нервная система:
«необычное поведение» - малокоммуникабельный
сонливость, гипотония
угнетение физиологических рефлексов
выбухание большого родничка
судороги

Клиника

Слайд 26

Терморегуляция: нестабильность температуры гипотермия повышение температуры тела Клиника

Терморегуляция:
нестабильность температуры
гипотермия
повышение температуры тела

Клиника

Слайд 27

Метаболические нарушения: гипогликемия метаболический ацидоз гипербилирубинемия (за счёт прямого) Клиника

Метаболические нарушения:
гипогликемия
метаболический ацидоз
гипербилирубинемия (за счёт прямого)

Клиника

Слайд 28

Клинические и лабораторные критерии органной недостаточности при сепсисе

Клинические и лабораторные критерии органной недостаточности при сепсисе

Слайд 29

Клинические и лабораторные критерии органной недостаточности при сепсисе

Клинические и лабораторные критерии органной недостаточности при сепсисе

Слайд 30

Клинические и лабораторные критерии органной недостаточности при сепсисе

Клинические и лабораторные критерии органной недостаточности при сепсисе

Слайд 31

Клинические и лабораторные критерии органной недостаточности при сепсисе

Клинические и лабораторные критерии органной недостаточности при сепсисе

Слайд 32

у 95% больных клинические нарушения появляются в первые 24 часа нарушение

у 95% больных клинические нарушения появляются в первые 24 часа
нарушение терморегуляции

у 2/3 больных
нарушение дыхания у 50%
появление одного симптома указывает на необходимость более тщательного обследования новорождённого, при котором обнаруживаются и другие признаки сепсиса

Клиника

Слайд 33

Классификация - Время инфицирования: интранатальное; постнатальное - Этиология - Стадии: септицемия;

Классификация

- Время инфицирования: интранатальное; постнатальное
- Этиология
- Стадии: септицемия; септикопиемия
- Ранний

сепсис (первые 3 дня после рождения)
- Поздний сепсис (манифестация позднее 4-го дня жизни)
- Входные ворота инфекции: пупочный, кожный, отогенный, урогенный, легочный, катетеризационный, абдоминальный и др.
- Течение: острое, подострое, молниеносное
- Период болезни: начальный, разгар, восстановительный, реабилитация
- Гиперэргический, гипоэргический
- Осложнения: ИТШ, ДВС-синдром,
тромбозы, анемия,
тромбоэндокардит, непроходимость кишечника,
почечная недостаточность,
надпочечниковая недостаточность и др
Слайд 34

Для диагноза неонатального сепсиса необходимо наличие 3 групп критериев: I. Факторы

Для диагноза неонатального сепсиса необходимо наличие 3 групп критериев:

I. Факторы риска

развития неонатального сепсиса
II. Клинические проявления:
1) наличие респираторной дисфункции:
- тахипноэ (ЧД > 60) или апнлэ > 15 сек
- одышка
- втяжение уступчивых мест грудной клетки
2) наличие циркуляторной дисфункции:
- тахикардия (ЧСС > 160) или брадикардия (ЧСС < 100)
- гипотензия (АД сист. < 35 мм.рт.ст., среднее < 30 мм.рт.ст.)
- олигурия ( 1 сутки < 1 мл/кг/час, 2 сутки < 2 мл/кг/час)
- низкая перфузия органов и тканей
Слайд 35

Для диагноза неонатального сепсиса необходимо наличие 3 групп критериев: III. Наличие

Для диагноза неонатального сепсиса необходимо наличие 3 групп критериев:

III. Наличие

физикальных признаков инфекции в сочетании с одним из лабораторных признаков:
А) Физикальные признаки инфекции:
раздражительность, возбуждение или угнетение
летаргия
анорексия, отказ от пищи
нестабильная температура
вздутие живота
диспепсия
желтуха
гепатомегалия или спленомегалия
Слайд 36

ДИАГНОСТИКА Б) Лабораторные критерии: число лейкоцитов (1 сутки > 30Г/л или

ДИАГНОСТИКА

Б) Лабораторные критерии:
число лейкоцитов (1 сутки > 30Г/л или < 5

Г/л;
2 сутки > 20 Г/л)
нейтрофилёз > 10 Г/л
нейтропения < 2 Г/л
СОЭ > 9 мм/час
молодые формы нейтрофилов > 10%
токсическая зернистость нейтрофилов
тромбоцитопения < 100 Г/л
СРБ выше нормы
коагулопатия (нарушения АЧТВ и ПТВ)
Слайд 37

Биохимический анализ крови концентрация СРБ в крови увеличивается у 50-90% больных

Биохимический анализ крови

концентрация СРБ в крови увеличивается у 50-90% больных сепсисом

(СРБ > 10 мг/л) через 24 часа от момента инфицирования
повышение интерлейкина-6 (воспалительный белок, появляется в самые ранние сроки инфицирования (для раннего сепсиса) > 100 пг/л)
определение прокальцитонина плазмы крови
Слайд 38

Микробиологическое исследование: посев крови в первые 72 часа посев другого биологического

Микробиологическое исследование:

посев крови в первые 72 часа
посев другого биологического материала

(кал, моча, ликвор, содержимое пупочной ранки, мокрота и др.)
люмбальная пункция каждому больному с подозрением на менингит:
- цитоз > 20/3
- белок > 1 г/л
- сахар < 70-80% от концентрации в крови
Слайд 39

Диагностика сепсиса Функциональное исследование органов и систем: ЭКГ, УЗИ, рентгенография и

Диагностика сепсиса

Функциональное исследование органов и систем: ЭКГ, УЗИ, рентгенография и др.
Мониторинг

лабораторных показателей и показателей жизнедеятельности ребёнка
Сепсис диагностируется у детей с наличием хотя бы одного из факторов риска + 4 клинических и 4 лабораторных признака ССВО. При наличии очевидного очага инфекции или бактериемии – достаточно 3 клинических и 3 лабораторных признаков ССВО
Слайд 40

Лечение Комплексное, этиопатогенетическое Лечение матери Антибактериальная терапия ребёнка Посиндромная терапия Симптоматическая терапия Иммуноглобулины

Лечение

Комплексное, этиопатогенетическое
Лечение матери
Антибактериальная терапия ребёнка
Посиндромная терапия
Симптоматическая терапия
Иммуноглобулины

Слайд 41

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Слайд 42

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Слайд 43

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Слайд 44

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Слайд 45

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Слайд 46

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Слайд 47

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей

Программа эмпирической антибактериальной терапии сеписа у детей