Закономерности наследования

Сентябрь 2, 2022

Главная
Алгебра
Закономерности наследования

Содержание

2. Основные положения Наследственные признаки обусловлены генами. Гены – отдельные участки ДНК хромосом Локус – место расположения
3. Основные положения Аллель – это один ген из пары находящийся в сходном локусе и контролирующий развитие
4. Основные положения Гомозиготный организм – имеющий в одном и том же локусе гомологичных хромосом одинаковые по
5. Формы взаимодействия аллельных генов Полное доминирование Неполное доминирование Кодоминирование
6. Полное доминирование Наблюдается когда закономерности наследования подчиняются законам Менделя, когда в фенотипе гетерозигот присутствует продукт одного
7. Неполное доминирование Фенотип гетерозигот имеет среднее значение. При скрещивании белых и красных цветков у львиного зева
8. Кодоминирование Взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт обоих генов Примером кодоминирования
9. Взаимодействие неаллельных генов Гены расположенные в разных локусах и ответственные за проявление одного гена называются неаллельными
10. Типы взаимодействия неаллельных генов. Комплементарность. Комплементарные гены – обуславливающие при совместном сочетании новое фенотипическое проявление признака.
11. Комплементарность Например – ген А обуславливает развитие голубой окраски оперения волнистых попугайчиков, ген В – желтой,
12. Комплементарность Например, пурпурная окраска венчика цветка у душистого горошка развивается только при совместном сочетании в генотипе
13. Комплементарность 9:3:4 – доминантные и рецессивные аллели комплементарных генов имеют самостоятельное фенотипическое проявление. Например окраска у
14. Комплементарность 9:6:1 – сочетание доминантных аллелей комплементарных генов обеспечивает формирование одного признака, сочетание рецессивных аллелей этих
15. Эпистаз Эпистатическим называют такое взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляет действие другого. Ген,
16. Эпистаз Доминантным эпистазом называют подавление действия гена доминантной аллелью другого гена. Расщепление: 13:3 – наблюдается в
17. Эпистаз Например, у некоторых пород кур наличие доминантного эпистатического гена подавляет развитие окраски оперения, при его
18. Рецессивный эпистаз Взаимодействие неаллельных генов, при котором рецессивная аллель эпистатического гена в гомозиготном состоянии подавляет действие
19. Полимерия Взаимодействие неаллельных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака Такие гены называются
20. Полимерия Полимерия может быть кумулятивной (суммирующей, аддитивной) и некумулятивной При кумулятивной полимерии степень проявления признака зависит
21. Полимерия При некумулятивной полимерии степень развития признака зависит не от количества доминантных аллелей, а лишь от
22. Сцепленное наследование Сцепленное наследование - явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме (первый закон Т.Моргана).
23. Сцепленное наследование Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Цис-положение – доминантные аллели находятся в одной
24. Сцепленное наследование Полное сцепление – если гены, относящиеся к одной группе сцепления, всегда наследуются вместе Неполное
25. Кроссинговер Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом В зависимости
26. Кроссинговер Вероятность возникновения перекреста между генами зависит от их расположения в хромосоме: чем дальше друг от
27. Кроссинговер Единица расстояния между генами названа морганидой (в честь Т.Моргана) Процент кроссинговера между генами вычисляют по
28. Кроссинговер Величина кроссинговера не превышает 50%, если она выше, то наблюдается свободное комбинирование(независимое наследование) Согласно хромосомной
29. Генетическая карта хромосомы Схематическое изображение относительного положения генов, входящих в одну группу сцепления называется генетической картой
30. Особенности решения задач Задачи на сцепленное наследование решаются аналогично задачам на моно- и дигибридное скрещивание. Наследование
31. Особенности решения задач При неполном сцеплении происходит образование кроссоверных и некроссоверных гамет Количество некроссоверных гамет всегда
33. Скачать презентацию

Слайд 2

Основные положения
Наследственные признаки обусловлены генами.
Гены – отдельные участки ДНК хромосом
Локус –

место расположения гена на хромосоме
В каждой паре гомологичных хромосом содержатся два родственных гена, которые отвечают за развитие одного признака
Локусы родственных генов расположены в одинаковых местах гомологичных хромосом

Слайд 3

Основные положения
Аллель – это один ген из пары находящийся в сходном

локусе и контролирующий развитие альтернативных признаков. Аллелью называется еще форма состояния гена
Взаимодействие генов, находящихся в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется аллельным или аллеломорфным

Слайд 4

Основные положения
Гомозиготный организм – имеющий в одном и том же локусе

гомологичных хромосом одинаковые по характеру действия гены (АА, аа, ВВ, bb)
Гетерозиготный организм – имеющий в одном и том же локусе гомологичных хромосом разные по характеру действия гены (аллели) (Аа, Вb)

Слайд 5

Формы взаимодействия аллельных генов
Полное доминирование
Неполное доминирование
Кодоминирование

Слайд 6

Полное доминирование
Наблюдается когда закономерности наследования подчиняются законам Менделя, когда в фенотипе

гетерозигот присутствует продукт одного гена
При перекрестном опылении двух гомозиготных особей с генами АА и аа в первом гибридном поколении все растения по фенотипу будут одинаковы, а по генотипу будут гетерозиготными т.е. иметь гены Аа.

Слайд 7

Неполное доминирование
Фенотип гетерозигот имеет среднее значение.
При скрещивании белых и красных цветков

у львиного зева получаем розовые цветки.
Во втором гибридном поколении идет расщепление: одно красноцветковое растение, два с розовыми цветками и одно с белыми цветками.
При этом наблюдается полное соответствие между фенотипом и генотипом – гомозиготы АА имеют красные цветки, гетерозиготы Аа – розовые и гомозиготы аа - белые

Слайд 8

Кодоминирование
Взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт

обоих генов
Примером кодоминирования является наследования у человека группы крови систем АВО. Группа крови контролируется серией множественных аллелей одного гена. Три аллели формируют шесть генотипов ОО – первая, АА или АО – вторая, ВВ или ВО – третья, АВ – четвертая группа крови.

Слайд 9

Взаимодействие неаллельных генов
Гены расположенные в разных локусах и ответственные за проявление

одного гена называются неаллельными
Плейотропия – множественное действие гена, когда один ген ответственен за ряд фенотипических эффектов.
Полигенная детерминация – совместное действие нескольких генов на один признак.

Слайд 10

Типы взаимодействия неаллельных генов. Комплементарность.
Комплементарные гены – обуславливающие при совместном

сочетании новое фенотипическое проявление признака. Расщепление – 9:3:3:1, 9:7, 9:3:4, 9:6:1.
9:3:3:1 – каждый доминантный ген имеет самостоятельное фенотипическое проявление, сочетание в генотипе этих двух генов обуславливает новое фенотипическое проявление, а их отсутствие – не дает развитие признака.

Слайд 11

Комплементарность
Например – ген А обуславливает развитие голубой окраски оперения волнистых попугайчиков,

ген В – желтой, а попугайчики с генотипом А_В_ – имеют зеленую окраску, а с генотипом ааbb – белую.
9:7 – доминантные и рецессивные аллели комплементарных генов не имеют самостоятельного фенотипического проявления.

Слайд 12

Комплементарность
Например, пурпурная окраска венчика цветка у душистого горошка развивается только при

совместном сочетании в генотипе доминантных генов А и В, во всех остальных случаях окраска отсутствует, и венчик оказывается белым.

Слайд 13

Комплементарность
9:3:4 – доминантные и рецессивные аллели комплементарных генов имеют самостоятельное фенотипическое

проявление.
Например окраска у кроликов определяется двумя комплементарными генами: А – наличие окраски, а – отсутствие, В – черная окраска, b – голубая окраска

Слайд 14

Комплементарность
9:6:1 – сочетание доминантных аллелей комплементарных генов обеспечивает формирование одного признака,

сочетание рецессивных аллелей этих генов – другого, а наличие в генотипе только одного из доминантных генов – третьего.
Например, тыквы с генотипом А_В_ имеют дисковидную форму плода, с генотипом ааbb – удлиненную, а с генотипом А_bb или ааВ_ - сферическую

Слайд 15

Эпистаз
Эпистатическим называют такое взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них

подавляет действие другого.
Ген, подавляющий действие другого неаллельного гена, называется супрессором или ингибитором, и обозначается I или S. Подавляемый ген называется гипостатичным
Эпистаз может быть доминантным и рецессивным

Слайд 16

Эпистаз
Доминантным эпистазом называют подавление действия гена доминантной аллелью другого гена.
Расщепление: 13:3

– наблюдается в том случае, если доминантная аллель эпистатического гена не имеет своего фенотипического проявления, а лишь подавляет действие другого гена, в то время как его рецессивная аллель не влияет на проявление признака.

Слайд 17

Эпистаз
Например, у некоторых пород кур наличие доминантного эпистатического гена подавляет развитие

окраски оперения, при его отсутствии куры окрашены
12:3:1 – наблюдается в том случае, если гомозиготная по рецессивным признакам особь имеет особый фенотип.
Например, от скрещивания двух гетерозиготных собак щенки с генотипом I_аа имеют белую окраску, а с генотипом iiА_ – черную, а с генотипом iiаа – коричневую

Слайд 18

Рецессивный эпистаз
Взаимодействие неаллельных генов, при котором рецессивная аллель эпистатического гена в

гомозиготном состоянии подавляет действие другого гена.
При одинарном рецессивном эпистазе рецессивная аллель одного гена подавляет действие другого (аа подавляет В_).
При двойном – рецессивная аллель каждого гена в гомозиготном состоянии подавляет действие доминантной аллели (аа подавляет В_, bb подавляет А_).
Расщепление 9:3:4 или 9:7

Слайд 19

Полимерия
Взаимодействие неаллельных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же

признака
Такие гены называются полимерными или множественными и обозначаются одинаковыми буквами с соответствующими индексом (А1,А2,А3)
Чаще всего полимерные гены контролируют количественные признаки (высота, масса, и т.д.)

Слайд 20

Полимерия
Полимерия может быть кумулятивной (суммирующей, аддитивной) и некумулятивной
При кумулятивной полимерии степень

проявления признака зависит от числа доминантных аллелей соответствующих полимерных генов.
Например, чем больше доминантных аллелей генов, отвечающих за окраску кожи, содержится в генотипе человека, тем его кожа темнее.

Слайд 21

Полимерия
При некумулятивной полимерии степень развития признака зависит не от количества доминантных

аллелей, а лишь от их наличия в генотипе. Например, куры с генотипом а1,а2,а3 имеют неоперенные ноги, во всех остальных случаях – ноги оперены
Модифицирующие гены - гены, усиливающие или ослабляющие действие других генов.

Слайд 22

Сцепленное наследование
Сцепленное наследование - явление совместного наследования генов, локализованных в одной

хромосоме (первый закон Т.Моргана).
Материальной основой сцепления генов является хромосома
Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления

Слайд 23

Сцепленное наследование
Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.
Цис-положение – доминантные аллели

находятся в одной из пары гомологичных хромосом, а рецессивные – в другой
Транс-положение – доминантные и рецессивные аллели гена находятся в разных гомологичных хромосомах

Слайд 24

Сцепленное наследование
Полное сцепление – если гены, относящиеся к одной группе сцепления,

всегда наследуются вместе
Неполное сцепление – если между генами, относящимися к одной группе сцепления, возможна рекомбинация

Слайд 25

Кроссинговер
Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию

рекомбинантных хромосом
В зависимости от особенностей образования гамет, различают:
кроссоверные гаметы – гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер
некроссоверные гаметы – гаметы с хромосомами, образованными без кроссинговера

Слайд 26

Кроссинговер
Вероятность возникновения перекреста между генами зависит от их расположения в хромосоме:

чем дальше друг от друга расположены гены, тем выше вероятность перекреста между ними
За единицу расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, принят 1% кроссинговера.
Величина кроссинговера зависит от силы сцепления между генами и соответствует проценту рекомбинантных особей от общего числа потомков, полученных при скрещивании

Слайд 27

Кроссинговер
Единица расстояния между генами названа морганидой (в честь Т.Моргана)
Процент кроссинговера между

генами вычисляют по формуле
Х = (а + b) х 100 / n (1)
где Х – процент кроссинговера,
a – число кроссоверных особей одного класса,
b – число кроссоверных особей другого класса,
n – общее число особей

Слайд 28

Кроссинговер
Величина кроссинговера не превышает 50%, если она выше, то наблюдается свободное

комбинирование(независимое наследование)
Согласно хромосомной теории наследственности, гена в хромосоме располагаются линейно

Слайд 29

Генетическая карта хромосомы
Схематическое изображение относительного положения генов, входящих в одну группу

сцепления называется генетической картой хромосомы
О положении гена в группе сцепления судят по проценту кроссинговера (количеству кроссоверных особей): чем больше процент кроссинговера или количество кроссоверных особей, тем дальше будут расположены анализирующие гены

Слайд 30

Особенности решения задач
Задачи на сцепленное наследование решаются аналогично задачам на

моно- и дигибридное скрещивание.
Наследование генов локализованных в одной хромосоме не подчиняется законам Менделя
При полном сцеплении особь, гетерозиготная по всем рассматриваемым признакам образует два типа гамет

Слайд 31

Особенности решения задач
При неполном сцеплении происходит образование кроссоверных и некроссоверных гамет
Количество

некроссоверных гамет всегда больше, чем кроссоверных;
Процентное соотношение кроссоверных и некроссоверных гамет зависит от расстояния между генами

Закономерности наследования

Содержание

Основные положенияНаследственные признаки обусловлены генами.Гены – отдельные участки ДНК хромосомЛокус –

Основные положенияАллель – это один ген из пары находящийся в сходном

Основные положенияГомозиготный организм – имеющий в одном и том же локусе

Формы взаимодействия аллельных геновПолное доминированиеНеполное доминированиеКодоминирование

Полное доминированиеНаблюдается когда закономерности наследования подчиняются законам Менделя, когда в фенотипе

Неполное доминированиеФенотип гетерозигот имеет среднее значение.При скрещивании белых и красных цветков

КодоминированиеВзаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт

Взаимодействие неаллельных геновГены расположенные в разных локусах и ответственные за проявление

Типы взаимодействия неаллельных генов. Комплементарность. Комплементарные гены – обуславливающие при совместном

КомплементарностьНапример – ген А обуславливает развитие голубой окраски оперения волнистых попугайчиков,

КомплементарностьНапример, пурпурная окраска венчика цветка у душистого горошка развивается только при

Комплементарность9:3:4 – доминантные и рецессивные аллели комплементарных генов имеют самостоятельное фенотипическое

Комплементарность9:6:1 – сочетание доминантных аллелей комплементарных генов обеспечивает формирование одного признака,

ЭпистазЭпистатическим называют такое взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них

ЭпистазДоминантным эпистазом называют подавление действия гена доминантной аллелью другого гена.Расщепление: 13:3

ЭпистазНапример, у некоторых пород кур наличие доминантного эпистатического гена подавляет развитие

Рецессивный эпистазВзаимодействие неаллельных генов, при котором рецессивная аллель эпистатического гена в

ПолимерияВзаимодействие неаллельных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же

ПолимерияПолимерия может быть кумулятивной (суммирующей, аддитивной) и некумулятивнойПри кумулятивной полимерии степень

ПолимерияПри некумулятивной полимерии степень развития признака зависит не от количества доминантных

Сцепленное наследованиеСцепленное наследование - явление совместного наследования генов, локализованных в одной

Сцепленное наследованиеКоличество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.Цис-положение – доминантные аллели

Сцепленное наследованиеПолное сцепление – если гены, относящиеся к одной группе сцепления,

КроссинговерСцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию

КроссинговерВероятность возникновения перекреста между генами зависит от их расположения в хромосоме:

КроссинговерЕдиница расстояния между генами названа морганидой (в честь Т.Моргана)Процент кроссинговера между

КроссинговерВеличина кроссинговера не превышает 50%, если она выше, то наблюдается свободное

Генетическая карта хромосомыСхематическое изображение относительного положения генов, входящих в одну группу

Особенности решения задач Задачи на сцепленное наследование решаются аналогично задачам на

Особенности решения задачПри неполном сцеплении происходит образование кроссоверных и некроссоверных гаметКоличество

Похожие презентации