Запальні і незапальні захворювання серця у дітей

Содержание

Слайд 2

НЕРЕВМАТИЧНІ КАРДИТИ За даними аутопсії, розповсюдженість кардитів серед дитячого населення вища,

НЕРЕВМАТИЧНІ КАРДИТИ

За даними аутопсії, розповсюдженість кардитів серед дитячого населення вища, ніж

у дорослих, Серед дітей, які померли раптово у віці від 1 місяця до 17 років виявляються у 17 % випадків.
НЕРЕВМАТИЧНІ КАРДИТИ - це група запальних захворювань серця неревматичної етіології з переважним ураженням міокарду.
Слайд 3

Інфекційна етіологія Ентеровіруси Коксакі групи А і В (В3, В5), аденовіруси

Інфекційна етіологія

Ентеровіруси Коксакі групи А і В (В3, В5), аденовіруси (серотипи

2; 5), вірус грипу, поліомієліту, ECHO, HSV, VZV, віруси гепатитів, Епштейн-Барр, ЦМВ;
Бактерії (дифтерії, стрептококи, бруцели, мікобактерії, менінгококи, клостридії);
Грибки (кандида, аспергіли);
Найпростіші (токсоплазмоз, малярия, лейшманіоз);
Гельмінти (трихінели, ехінококи)
Слайд 4

ПАТОГЕНЕЗ Прямий вплив на кардіоміоцити інфекційного або токсичного агенту. Зниження або

ПАТОГЕНЕЗ

Прямий вплив на кардіоміоцити інфекційного або токсичного агенту.
Зниження або активація імунних

процесів, активація гуморального і пригнічення клітинного імунітету.
Імунокомплексне ушкодження міокарда ЦІК.
Пригнічення імунної відповіді з дисфункцією Т-лімфоцитів.
Аутоімунні процеси внаслідок утворення аутоантигенів.
Слайд 5

Класифікація неревматичних кардитів (Н. А. Бєлоконь, М. Б. Кубергер, 1987)

Класифікація неревматичних кардитів (Н. А. Бєлоконь, М. Б. Кубергер, 1987)

Слайд 6

Клінічні симптоми Вродженого міокардиту: - ознаки серцевої недостатності - затримка фізичного

Клінічні симптоми

Вродженого міокардиту: - ознаки серцевої недостатності
- затримка фізичного розвитку

дітей
- повторні пневмонії у дітей після народження
Фізикальні зміни: серцевий горб, розширення меж відносної серцевої тупості, можливі глухі тони серця
Набутого дифузного кардиту: ознаки лівошлуночкової або тотальної СН, - зв'язок з перенесеною напередодні ГРВІ
- млявість, швидка стомлюваність ,
- кашель, блювота, дисфункція кишечника під час одужання від вірусної інфекції.
Фізикальні зміни: блідість шкіри, ціаноз носогубного трикутника, тахікардія, зміщення меж відносної серцевої тупості, приглушений І тон, можливий систолічний шум над верхівкою серця.
Слайд 7

Діагностичні критерії параклінічні В крові: ↑ ШОЕ, нейтрофільний лейкоцитоз, ↑ рівня

Діагностичні критерії параклінічні


В крові: ↑ ШОЕ, нейтрофільний лейкоцитоз, ↑

рівня сіалових кислот, СРБ, серомукоїда, серцевих ензимів (креатинфосфокіназа, лактатдегідрогеназа 1)
Рентгенологічно: кардіомегалія.
ЕКГ: зниження вольтажу комплексу QRS в перші 2-3 тижні захворювання, синусова тахікардія.
ЕхоКГ: дилятація порожнини лівого шлуночка, зниження показників насосної та скоротливої функції.
Ендоміокардіальна біопсія: дозволяє виявити ознаки запалення і стадію хвороби.
Слайд 8

Диференційна діагностика Дилятаційна кардіоміопатія Гостра ревматична лихоманка Вроджені вади серця

Диференційна діагностика

Дилятаційна кардіоміопатія
Гостра ревматична лихоманка
Вроджені вади серця

Слайд 9

ЛІКУВАННЯ Ліжковий режим. Стіл №10. Противірусні та антибактеріальні препарати Нестероїдні протизапальні

ЛІКУВАННЯ
Ліжковий режим. Стіл №10.
Противірусні та антибактеріальні препарати
Нестероїдні

протизапальні засоби
При тяжкому гострому міокардиті з ознаками серцевої недостатності та міокардитах алергічного походження - преднізолон внутрішньо
При затяжному перебігу, рецидивах хронічного міокардиту - делагіл або плаквеніл
Кардіотрофічна терапія
При серцевій недостатності - серцеві глікозиди, діуретики, інгібітори АПФ
Слайд 10

КАРДІОМІОПАТІЇ З кардіоміопатіями пов’язана висока інвалідизація дітей і смертність, оскільки спільною

КАРДІОМІОПАТІЇ

З кардіоміопатіями пов’язана висока інвалідизація дітей і смертність, оскільки спільною

рисою цих захворювань є формування структурних змін у міокарді.
Кардіоміопатії - це захворювання міокарду невідомої етіології, основними ознаками яких є кардіомегалія та серцева недостатність.
Частота більше 1 на 100000 дітей, причому частіше хворіють хлопчики.
Слайд 11

Класифікація кардiомiопатiй: Виділяють 2 основних типи: первинний тип - захворювання серцевого

Класифікація кардiомiопатiй:

Виділяють 2 основних типи:
первинний тип - захворювання серцевого м'язу з

невідомими чинниками;
вторинний - чинник захворювання міокарду відомий або пов'язаний з ураженням інших органів.
Клініко-морфологічні форми:
Застійна (дилятаційна) D
Гіпертрофічна Н
Рестриктивна R
Слайд 12

Кардіоміопатія дилятаційна ДКМП - це кардіоміопатія, для якої характерно збiльшення порожнини

Кардіоміопатія дилятаційна

ДКМП - це кардіоміопатія, для якої характерно збiльшення порожнини

лiвого та/або правого шлуночка, порушення систолiчної функцiї, застiйна серцева недостатнiсть.
Клініка: знижена толерантність до фізичного навантаження, задишка, серцебиття, кашель , симптоми недостатності кровообігу за лівошлуночковим типом, пізніше - за правошлуночковим типом.
Діагностика: ЕхоКГ: дилятація лівого шлуночка і лівого передсердя, зниження фракції викиду лівого шлуночка.
ЕКГ: синусова тахікардія, перевантаження лівого шлуночка.
Рентгенологічно: кардiомегалiя.
Слайд 13

КАРДІОМІОПАТІЯ ГІПЕРТРОФІЧНА ГКМП характеризується масивною гiпертрофiєю міокарда лiвого шлуночка, з переважним

КАРДІОМІОПАТІЯ ГІПЕРТРОФІЧНА

ГКМП характеризується масивною гiпертрофiєю міокарда лiвого шлуночка, з переважним ураженням

мiжшлуночкової перегородки, з обструкцiєю шляхiв вiдтоку вiд шлуночкiв. Як правило, без розширення порожнини лiвого шлуночка, супроводжується синдромом діастолічної серцевої недостатності.
Клініка: ангінозний больовий синдром, НК лівошлуночкова, синкопе, систолічний шум вигнання крові з лівого шлуночка, послаблені тони серця, може бути IV тон.
Діагностика: ЕКГ - типових ознак не існує.
Рентгенологічно може бути вибухання лівого шлуночка, відсутність талії серця.
ЕхоКГ: гiпертрофiя стінок шлуночків,
збільшення порожнини лівого передсердя і фракції вигнання, порушення діастолічної функції серця.
Слайд 14

РЕСТРИКТИВНА КАРДІОМІОПАТІЯ РКМП - це інфільтративне або фіброзне ураження міокарда, що

РЕСТРИКТИВНА КАРДІОМІОПАТІЯ

РКМП - це інфільтративне або фіброзне ураження міокарда, що характеризується

ригідними стінками шлуночків, зменшенням наповнення і зниженням діастолічного об'єму одного або обох шлуночків з нормальною чи майже незмінною систолічною функцією та товщиною стінок.
Клініка: Початок повільний. Провідною скаргою є задишка і слабкість навіть при мінімальному фізичному навантаженні, симптоми серцевої недостатності.
Діагностика: ЕКГ - зниження вольтажа зубців, порушення ритму та провідності.
На рентгенограмі збільшення серця відсутнє або помірне.
ЕхоКГ: відповідні зміни ехоанатомії, діагностика порушень діастолічної функції та скоротливості міокарда, можливий випіт у порожнину перикарда.
Слайд 15

Диференційний діагноз Різні варіанти кардіоміопатій Міокардит Вроджені вади серця

Диференційний діагноз

Різні варіанти кардіоміопатій
Міокардит
Вроджені вади серця